从铯矾制备铯盐的方法

申请号 CN94191890.4 申请日 1994-04-19 公开(公告)号 CN1055677C 公开(公告)日 2000-08-23
申请人 金属股份公司; 发明人 哈特穆特·霍夫曼; 克劳斯·科贝勒; 赫斯特·普林茨; 贝尔恩德·菲利普; 格尔德·哈姆斯; 亚历山大·席德特; 乌尔里克·海克特尔;
摘要 本 发明 涉及一种从铯矾制备铯盐的方法,该方法是在一单一容器中,在 水 存在下使铯矾与氢 氧 化 钙 反应,氢氧化钙的用量与铯矾中的 铝 的摩尔数相等,并使铯矾与易溶于水的钙盐反应,易溶于水的钙盐的摩尔用量与铯矾中的摩尔数相等,采用过滤或离心分离的房与铯矾中的铝的摩尔数相等,并使铯矾与易溶于水的钙盐反应,易溶于水的钙盐的摩尔用量与铯矾中的铯的摩尔数相等,采用过滤或离心分离的方法分离出氢氧化铝和 硫酸 钙沉淀。
权利要求

1、从铯矾制备铯盐的方法,其特征在于:
在一单一容器中,在存在下使铯矾与摩尔用量与 铯矾中的的摩尔数相等的氢、以及摩尔用量与 铯矾中的铯的摩尔数相等的易溶于水的钙盐反应,反应 温度为80-120℃,采用过滤或离心分离的方法分离出 氢氧化铝和硫酸钙沉淀。
2、如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述 的易溶于水的钙盐为甲酸钙、乙酸钙、柠檬酸钙、氯化 钙或溴化钙。
3、如权利要求1或2所述的方法,其特征在于: 所述的反应是在一悬浮液中进行的,所述的悬浮液在反 应开始时的稠度相当于每升水含有100~500克不 溶性固体物。

说明书全文

发明涉及一种从铯矾制备铯盐的方法。

美国专利3,489,509公开了一种制备具有 高纯度的铯化合物的方法。该方法中,铯矾(cesi um-aluminum-alum)用氢化钡处 理,接着与二氧化反应。随后加入化学计量的卤化 钡,以得到纯卤化铯。为了从铯矾得到卤化铯,需要使 用氢氧化钡和卤化钡,这将导致费用高昂,并且要发生 与二氧化碳的中和反应。

本发明的一个目的是提供一种能克服如上所述的缺 点的方法。

按照本发明,上述目的是这样达到的:在一单一容 器中,将铯矾与摩尔用量与铯矾中的的摩尔数相等的 氢氧化、以及摩尔用量与铯矾中的铯的摩尔数相等的 溶性钙盐反应,经过滤或离心分离分离出氢氧化铝和 硫酸钙沉淀。在本发明的方法中,不使用比钙化合物昂 贵的钡化合物,并且不用进行与二氧化碳的中和反应; 其一个进一步的优点是,由反应直接得到的铯盐溶液的 浓度大于10%。这将大大降低在制备浓缩的铯盐溶液 以及在制备固体盐的过程中从溶液中除去水的工作量。

对于按照下述方程式使铯矾与化学计量的氢氧化钙 的直接反应 是周知的,但是该反应不能以很满意的收率得到氢氧化 铯。这可能是因为产生的氢氧化铝和石膏沉淀掩蔽了悬 浮的氢氧化钙的表面,以致于其不能参与反应。另一方 面,也不能通过使用氢氧化钙来补偿被掩蔽的氢氧化钙, 因为补加的氢氧化钙的量必须精确控制方能避免目的产 物氢氧化铯的被污染,而被污染的产品中的氢氧化钙很 难除去。因为这一原因,本领域中通常是使用氢氧化钡; 其更易溶于水但也非常昂贵。

采用本发明的方法,令人惊奇地发现,可在一单一 的容器中制备出纯的铯盐。甲酸钙、乙酸钙、柠檬酸钙、 氯化钙或溴化钙可用作所述的水溶性钙盐。

优选是以以下方式从铯矾制备铯盐:所述的反应在 80~120℃的范围内进行,并且在反应开始时, 悬浮液的每升水中的不溶性固体物为100~500克。 所述的不溶性固体物由反应开始时不溶的那部分 Ca(OH)2、铯盐和铯矾所组成。

下面用下述实施例更详细地说明本发明。 实施例1  甲酸铯的制备

向一可加热和可搅拌的容积为500升的容器中加 入290升水、17千克氧化钙和13千克甲酸钙。将 得到的悬浮液在搅拌下加热至其沸点,然后加入111 千克铯矾。将反应混合物在其沸点温度搅拌2小时,随 后将其冷却和过滤。滤液含有约11%的甲酸铯、0. 1%的钙离子、0.05%的铝离子和1%的硫酸根离 子。滤渣再用水洗涤。在合并的滤液中检测出约有95 %的原料中的铯被转化成了甲酸铯。 实施例2  乙酸铯的制备

使用与实施例1中相类似的容器,只是其容积为1 000升。向其中加入375千克水、43.8千克氧 化钙和45.8千克乙酸钙。将得到的悬浮液加热至其 沸点,然后加入296千克铯矾。随后将该悬浮液在其 沸点温度下搅拌2小时并使其冷却,然后过滤。得到的 溶液中含有约20%的乙酸铯,其中含有58%的原料 中的铯。将滤渣再洗涤,回收得到乙酸铯水溶液,其中 又含有原料中的铯的37%。

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