| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 移液器吸头中的颗粒凝集 | CN200980117622.X | 2009-03-03 | CN102026727A | 2011-04-20 | Z·丁; A·M·威尔逊-科利 |
| 公开了在单个一次性探针吸头中进行颗粒凝集反应的设备和相关方法。所述探针吸头包括用于样品获得的样品腔，用于通过离心或其它方式捕获颗粒的至少一个侧腔，用于将所述样品与凝集试剂混合的过渡区和用于颗粒凝集光学检测的检测区。可以将机械装置连接到所述探针吸头用于控制通过所述探针吸头的内体积的流体的移动。所述探针吸头对高通量凝集型测定的自动化特别有用。 | ||||||
| 142 | 利用红细胞内含有的血红蛋白的本征色素沉着来确定血样的血细胞比容的方法及设备 | CN200980116632.1 | 2009-03-20 | CN102016578A | 2011-04-13 | 罗伯特·A·莱文; 斯蒂芬·C·沃德洛; 达瑞恩·W·温弗里希特; 尼滕·V·拉尔普里亚 |
| 提供了一种确定血液样本的血细胞比容的方法，该方法包括以下步骤：1)将样本滴落在适于静止地保持样本以进行分析的分析腔室(10)中，该腔室由第一和第二平板(12，16)的内表面(14，18)和在这两个平板之间延伸的高度(20)来限定，其中这两个平板都是透明的，并且该高度使得样本内的至少一些红细胞(22)接触两个平板的内表面并且静止样本内的一个或多个腔隙(24)在两个内表面之间延伸；2)对静止样本的至少一部分成像，该样本部分包含红细胞和一个或多个腔隙，基于每个图像单位来确定被成像的样本部分的光密度；3)选择和平均与接触内表面的红细胞对准的图像单位的光密度值，并且将这些图像单位的平均光密度值赋值为上限值100％；4)选择与一个或多个腔隙对准的图像单位的光密度值，并且将这些图像单位的光密度值赋值为下限值0％；以及5)通过根据上限值和下限值给被成像的样本部分的每个图像单位的光密度值赋予相对值并且对这些相对值取平均来确定样本的血细胞比容。 | ||||||
| 143 | 检体中粒子分析方法、分析装置及分析试剂 | CN200510106963.0 | 2005-09-29 | CN1755348B | 2010-12-01 | 河岛康之; 酒井康裕 |
| 本发明的课题是对于即使出现了酵母样真菌的检体，也能够更有效、精度更好地判别出检体中的红细胞。本发明提供了一种检体中粒子分析方法，包括样品制备步骤、检测步骤、判别步骤，样品制备步骤：实施不使检体中红细胞溶血而损伤酵母样真菌细胞膜的处理及采用荧光色素的荧光染色处理，制备样品液；检测步骤：由样品液中的粒子检测反映粒子大小的第一信息和反映粒子荧光染色程度的第二信息；判别步骤：根据检出的第一、第二信息，判别红细胞。 | ||||||
| 144 | 网织红细胞模拟物及其制备方法 | CN200910107227.5 | 2009-05-06 | CN101881778A | 2010-11-10 | 王璐; 徐祖越; 夏涛 |
| 本发明一方面提供了一种制备网织红细胞模拟物的方法。本发明另一方面提供了一种网织红细胞模拟物，所述网织红细胞模拟物通过上述方法制备得到。本发明还一方面提供了一种全血质控物，所述全血质控物包含本发明所提供的网织红细胞模拟物。 | ||||||
| 145 | 肾病辅助诊断仪及其计算机系统 | CN201010133315.5 | 2010-03-26 | CN101852716A | 2010-10-06 | 田中庸介; 岸浩司; 井上淳也; 堤田惠介 |
| 本发明提供一种肾病辅助诊断仪，包括：红细胞信息获取部件，获取反映尿样中红细胞数的红细胞数值信息和反映上述尿样中红细胞形态的红细胞形态信息至少其中之一；定量值信息获取部件，获取反映上述尿样中蛋白成分含量的定量值信息和反映上述尿样中脂质成分含量的定量值信息至少其中之一；及辅助诊断信息输出部件，根据上述红细胞信息获取部件获取的信息和上述定量值信息获取部件获取的信息，输出有关肾病的肾病辅助诊断信息。本发明还提供一种计算机系统。 | ||||||
| 146 | 红细胞携带的抗原以及抗红细胞抗体的检测 | CN200880019293.0 | 2008-06-06 | CN101715558A | 2010-05-26 | 弗雷德里克·比菲埃; 伊夫·瑞森; 埃利亚内·里瓦兰; 安帕鲁·圣胡安 |
| 本发明涉及用于检测红细胞携带的多种抗原性分子和/或多种抗红细胞抗体的方法，所述由红细胞携带的抗原性分子包括不仅由红细胞携带、而且由至少一种其它细胞群携带的血型抗原分子之外的抗原性分子，所述方法包括将样品与可辨别的珠子进行接触，在可辨别珠子上连接有a)特异性针对所述抗原的抗体，或b)红细胞或红细胞膜片段。 | ||||||
| 147 | 血液样品的多重分析 | CN200880019301.1 | 2008-06-06 | CN101711363A | 2010-05-19 | 弗雷德里克·比菲埃; 伊夫·瑞森; 埃利亚内·里瓦兰; 安帕鲁·圣胡安 |
| 本发明涉及用于检测红细胞携带的多个抗原性分子和/或个体的多个抗红细胞抗体的方法，包括使样品与可辨别的珠子相接触，在珠子上结合有a)特异性针对所述抗原的抗体，或b)红细胞、红细胞膜片段或血型抗原。 | ||||||
| 148 | 活化素-ACTRII拮抗剂及在提高红细胞水平中的用途 | CN200780051416.4 | 2007-12-18 | CN101687015A | 2010-03-31 | M·L·谢尔曼 |
| 在某些方面，本发明提供了用于提高脊椎动物中红细胞和/或血红蛋白水平的组合物和方法，所述脊椎动物包括啮齿动物和灵长动物，特别是人。 | ||||||
| 149 | 快速检测人ABO/Rh/MN血型的方法及试剂盒 | CN200810111567.0 | 2008-06-10 | CN101603967A | 2009-12-16 | 汪大明; 杨文; 肖江群; 王保丹 |
| 本发明涉及一种人ABO/Rh/MN血型的快速检测方法及所使用的试剂盒。本发明的方法和检测试剂盒是根据免疫层析法的原理，利用血型物质抗原抗体反应后是否有因为红细胞凝集而残留的红色物质来实现对血型的检测。本发明的方法操作简单、可避免现有普通血型检测方法的各种缺陷。本发明的方法中，被检血样的加样量不超过10微升，全部检测过程不超过2分钟。 | ||||||
| 150 | 用于诊断和治疗应用的不同类型的血型抗原 | CN200780010334.5 | 2007-03-23 | CN101405603A | 2009-04-08 | J·霍格尔森; J·刘; L·布乔恩斯特罗姆; P·格鲁夫曼 |
| 本发明提供了用于治疗或预防抗体介导的移植排异和血液类型的组合物和方法。 | ||||||
| 151 | 测量糖化血色素的系统和方法 | CN200680049930.X | 2006-10-23 | CN101371145A | 2009-02-18 | D·泰沃尔; B·约翰逊; K·F·彼得斯 |
| 本发明涉及一种测量糖化血红素的方法，其可包括建立多组红细胞年龄特异性组，以及测量所述组中至少一组的HbA1c水平的步骤。在另一实施方案中，一种测量糖化血红素的系统可包括分离装置，例如采取微流体取样管(10)的形式，其配置成将红细胞(22，23，24，25，26)分为多个年龄特异性，以及测量装置(20)，其配置成测量这些分组中至少一组的HbA1c水平。 | ||||||
| 152 | 层析用试验工具 | CN200810084895.6 | 2008-03-28 | CN101275942A | 2008-10-01 | 堀坂加奈子; 真锅智子 |
| 本发明提供一种可快速检查并过一段时间血管中的血细胞也不会侵蚀层析载体的层析用试验工具。该试验工具从含血细胞成份和液体成份的试样展开方向的上游依次配置有第一血细胞分离部件、第二血细胞分离部件和层析载体。第一血细胞分离部件根据其可以上述液体成份在第一血细胞分离部件中的展开速度比上述血细胞成份更快的结构原理，分离上述血细胞成份和上述液体成份；第二血细胞分离部件根据其可以捕捉上述血细胞成份并让上述液体成份通过的结构原理，分离上述血细胞成份和上述液体成份；上述层析载体承载可与被检目标特异性结合的捕捉物质。 | ||||||
| 153 | 微通道阵列及其制造方法、和使用其的血液测定方法 | CN200680007456.4 | 2006-03-01 | CN101137908A | 2008-03-05 | 西泰治; 福田始弘; 田崎刚; 金井诚一; 木谷刚典; 福原直人 |
| 本发明提供可用简单方法制备复杂流路的微通道阵列及其制造方法、及血液测定方法。所述微通道阵列(100)通过接合第1基板(10)和第2基板(10)形成，表面具备液体流入口(1)和液体流出口(2)，内部有连通液体流入口(1)至液体流出口(2)的空间结构；其内部空间结构具备：流入口侧空间(3)、流出口侧空间(4)、连通流入口侧空间(3)的上游侧流路(5)、连通流出口侧空间(4)且与上游侧流路(5)保有间隙而相向的下游侧流路(6)、以及连通上游侧流路(5)与下游侧流路(6)的微细流路(7)，在第1基板(10)和第2基板(10)上分别设有用于形成流入口侧空间(3)和流出口侧空间(4)的凹部，以及用于形成上游侧流路(5)和下游侧流路(6)的沟部，在第2基板(20)上设有用于形成微细流路(7)的沟部。 | ||||||
| 154 | 红细胞的悬浮介质 | CN200710111026.3 | 2007-06-13 | CN101101293A | 2008-01-09 | 丹尼尔·马托瑞尔·皮纳; 迈蒂尔·卡门·特拉弗斯·波罗; 朱迪·法雷·利昂; 约瑟芬娜·卡斯特尔·帕雷拉 |
| 红细胞的悬浮介质包含任何一组的氨基酸的组合，以及磷酸盐缓冲液、氯化钠、葡萄糖、腺嘌呤、防腐剂、EDTA以及甘氨酸，还包含肌苷、柠檬酸盐、柠檬酸以及碳酸氢盐。氨基酸的浓度高于那些需要降低离子强度的浓度。 | ||||||
| 155 | 分析系统 | CN200580045101.X | 2005-10-28 | CN101091115A | 2007-12-19 | 史蒂芬·约翰·明特; 达米安·约瑟夫·彼得·邦德; 卡罗林·珍妮弗·拉德尔 |
| 本发明提供一种测定试样中分析物的存在和/或分析物的数量的凝聚分析系统，其包括化验装置，该化验装置具有一个或多个毛细管通道，该毛细管通道包括适用于试样的非可视检测，该试样与阅读器可拆卸地啮合，该阅读器包括用于检测每个所述毛细管通道的检测区中试样的检测装置，和显示分析物的存在和/或分析物的数量的电子装置。本发明还提供单独的化验装置和阅读器组件，以及使用该系统的分析方法。 | ||||||
| 156 | 用于细胞信号途径的细胞计数分析的全血制备 | CN200580028947.2 | 2005-08-12 | CN101027557A | 2007-08-29 | 休·乔; 戴维·赫德利; T·文森特·尚克伊; 帕特里夏·格罗姆 |
| 本发明涉及用于细胞信号途径的细胞计数分析的全血制备，具体地说，本发明涉及用于测量蛋白表位的生物样品的制备方法，该方法使得可以保持细胞内蛋白表位和基于俘获表位的瞬时激活态的能力检测信号转导途径。本发明提供的方法使得可以快速固定含有红细胞的生物样品，以保证信号转导分子的表位和其他细胞内蛋白表位保持在活化态。本发明的方法进一步使得可溶解红细胞，因此使其成为一种用于对生物样品进行细胞计数分析的有用方法，所述生物样品包括例如全血、骨髓抽吸物、腹膜液以及其他含红细胞样品。本发明还提供了一种复原或“暴露”细胞内抗原上由于固定样品所需的交联固定剂而导致隐蔽的表位。重要的是，本发明的方法使得可以保持和分析直接取自患者的生物样品中磷酸基表位水平以确定疾病特异性特征。 | ||||||
| 157 | 正向和反向ABO血型的同步测定 | CN200610169088.5 | 2000-06-08 | CN1982894A | 2007-06-20 | T·J·默科利诺; K·J·雷斯 |
| 本发明公开了一种在单柱中对血液样品进行抗体测试的方法，包括：(a)混合血液样品与带有第一抗原的试剂红血细胞和带有第二抗原的试剂红血细胞，其中所述红血细胞群之一被染色；(b)使混合物凝集；(c)对混合物在单柱中进行目测或自动计算机化图象分析；和(d)检测和鉴别抗体。 | ||||||
| 158 | 颗粒凝集的检测方法和装置 | CN200480025830.4 | 2004-07-08 | CN1849514A | 2006-10-18 | G·罗特; F·塞缪尔斯; F·菲什 |
| 用于检测和/或观测颗粒凝集的方法，包括：将一定体积的颗粒悬浮液置于滤器上，构建该滤器以便容许单个颗粒通过；将包含凝集试剂的一定体积的溶液或悬浮液置于颗粒悬浮液的位置；任选地将洗液置于凝集试剂的位置；以及观察该位置表面颗粒的存在，这种存在表示发生了颗粒凝集。也提供用于检测一般凝集反应和血凝集反应的方法，例如特别用于血型鉴定和交叉配血。该方法由向滤器连续垂直加入全血、血型鉴定试剂以及洗涤剂组成。在血凝集的情况下，洗涤后显示有色，优选红色或微红色的斑点。也要求保护基于本发明的装置和试剂盒，其便于在非实验室环境中不需要实验室用仪器而进行血型鉴定和配血。 | ||||||
| 159 | 包含等径和/或螺旋分析区域的光盘以及相关的光盘驱动系统与方法 | CN03826147.2 | 2003-07-10 | CN1759321A | 2006-04-12 | 凯文·R.·麦克因特尔; 詹姆斯·H.·库姆斯 |
| 一种光学分析盘片，其中包括一个带有内周界与外周界的基盘以及与基盘相连的工作层。工作层中包括沿着信息轨道定位的编码信息。一个分析区域中含有检验特性。分析区域位于基盘的内周界与外周界之间，且方向沿着信息轨道延伸，从而当入射的电磁能量波束沿着信息轨道跟踪时，分析区域内的任何检验特性都可以被环绕着查询出来。 | ||||||
| 160 | 检体中粒子分析方法、分析装置及分析试剂 | CN200510106963.0 | 2005-09-29 | CN1755348A | 2006-04-05 | 河岛康之; 酒井康裕 |
| 本发明的课题是对于即使出现了酵母样真菌的检体，也能够更有效、精度更好地判别出检体中的红细胞。本发明提供了一种检体中粒子分析方法，包括样品制备步骤、检测步骤、判别步骤，样品制备步骤：实施不使检体中红细胞溶血而损伤酵母样真菌细胞膜的处理及采用荧光色素的荧光染色处理，制备样品液；检测步骤：由样品液中的粒子检测反映粒子大小的第一信息和反映粒子荧光染色程度的第二信息；判别步骤：根据检出的第一、第二信息，判别红细胞。 | ||||||
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