| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | 血液分析装置及血液分析方法 | CN201610075695.9 | 2012-03-30 | CN105699277A | 2016-06-22 | 吉田步; 片冈由起子; 辻智悠 |
| 本发明提供一种能够将异常淋巴细胞与未成熟细胞和异型淋巴细胞区分开并检测出来的血液分析装置及血液分析方法。血液分析装置1在试样制备部件22中混合含有溶血剂的第一试剂、含有用于染色核酸的荧光染色色素的第二试剂、以及血液样本，以此制备测定试样。所述溶血剂中不含阳离子表面活性剂但含有非离子表面活性剂。血液分析装置1能够通过检测部件23测定测定试样，在信息处理单元5对检测部件23输出的测定数据进行处理，分别检测出异常淋巴细胞和未成熟细胞。信息处理单元2根据检测结果输出分析结果。 | ||||||
| 62 | 一种ABO亚型血型检测卡 | CN201511010700.X | 2015-12-30 | CN105628940A | 2016-06-01 | 何流; 张艳; 徐寅生; 路金泉; 余涛; 李亚; 尹培培 |
| 本发明涉及一种ABO亚型血型检测卡，包括含有八个微柱的检测卡，所述五个微柱中分别装有等量的抗A凝胶、抗A1凝胶、抗AB凝胶、抗B凝胶、抗H凝胶，其余三个微柱装有等量的空白凝胶；其通过葡聚糖凝胶的溶胀；制备各抗体稀释液；制备各抗体工作液；制备凝胶；分装形成ABO亚型血型检测卡。本发明采用不同大小、不同筛分范围的交联葡聚糖凝胶进行混合，并用纯化水进行溶胀，有效地保证特异性的同时还拥有很高的灵敏度，并有效保证了体系的离子强度。从而实现对于ABO亚型血型进行诊断、预防和治疗具有重要的临床意义。 | ||||||
| 63 | 一种判定萧山鸡中B21血型的方法以及鉴定萧山鸡B21血型的试剂盒 | CN201610137476.9 | 2016-03-10 | CN105567858A | 2016-05-11 | 常国斌; 鲁伟; 王洪志; 任立辰; 仇玲玲; 张扬; 陈国宏; 徐琪; 袁青妍; 张康宁; 许盛海 |
| 本发明涉及动物育种学、分子遗传学和分子生物学领域。具体涉及一种判定萧山鸡中B21血型的方法以及鉴定萧山鸡B21血型的试剂盒。该方法是以萧山鸡个体DNA作为模板，以SEQ ID NO.1和2的序列为引物进行PCR扩增；对扩增产物测序并根据微卫星LEI0258重复序列结构单元数目对不同萧山鸡个体进行判型。然后通过同种免疫、纯化等步骤制备B21血型特异性抗体血清，最后根据红血球凝集反应结果迅速判别出B21血型个体。本发明具备特异性高、操作相对简单且重复性高特点，为地方鸡血型的判定提供了技术支撑和应用参考。 | ||||||
| 64 | 具有托盘位姿调整机构的微孔板离心机 | CN201510906651.1 | 2015-12-09 | CN105403713A | 2016-03-16 | 罗刚银; 王弼陡; 徐昊; 王磊; 刘亮; 张运平 |
| 本发明公开了一种具有托盘位姿调整机构的微孔板离心机，包括：离心机主体，其设置有底板、从底板向上延伸的侧壁以及盖设在侧壁上端的上盖，所述上盖上设置有便于机械抓手进出的缺口；离心机转子，其设置在所述离心机主体的内部，所述离心机转子与驱动机构传动连接，至少一个微孔板被安装在所述离心机转子上，且所述离心机转子运动路径上至少有一个位置，所述微孔板对准所述缺口；以及位姿调整机构，其垂直设置在所述底板上，所述位姿调整机构选择性与所述离心机转子相吸引；其中，所述离心机转子上设置有用于限制所述微孔板跳动的球头柱塞。本发明提供了一种适合机械手抓放微孔板的具有托盘位姿调整机构的离心机，实现了全自动化检测。 | ||||||
| 65 | 用于血型检测的微管、一体式ABO/RhD血型定型检测卡及制备 | CN201510601037.4 | 2015-09-18 | CN105223366A | 2016-01-06 | 钟志荣; 周翔; 吴庆军 |
| 本发明公开了一种用于血型检测的微管、一体式ABO/RhD血型定型检测卡及制备方法，该血型检测的微管从底部往上依次包含凝胶、抗体工作液和血清分离胶，所述抗体工作液中含有血型抗体和使所述血型抗体保持活性的抗体稀释液，所述血清分离胶的比重在1.075～1.077之间，在150G～300G的离心力作用下能够发生触变，由固体变成流体；所述抗体稀释液的比重大于血清分离胶小于红细胞。采用本发明的微管制成的一体式ABO/RhD血型定型检测卡可以直接添加外周全血进行检测，而不需要对外周全血进行离心取出红细胞进行稀释后再进行检测，在保证血型检测卡的灵敏度和特异性的前提下，可以减少传统的ABO/RhD血型定型检测卡的操作步骤，提高效率。 | ||||||
| 66 | 一种体外溶血试验配血方法 | CN201510337322.X | 2015-06-17 | CN105092863A | 2015-11-25 | 原敏 |
| 本发明公开了一种体外溶血试验配血方法，包括以下步骤：通过预处理得到供血者红细胞及供血者混合红细胞；制备阳性对照管，将患者血浆与供血者混合红细胞反应；制备阴性对照管；制备配血管，将患者血浆与各供血者红细胞分别反应，观察是否出现溶血；不溶血或轻度溶血的供血者可以供患者输注，中度溶血和重度溶血的供血者不能供患者输注。本发明的体外溶血试验配血方法，具有准确性高，结果稳定，操作简单的优点。 | ||||||
| 67 | 样本分析装置、样本分析方法及样本分析系统 | CN201310104213.4 | 2013-03-28 | CN103364575B | 2015-10-21 | 加藤拓马; 福间大吾; 滨田雄一 |
| 本发明提供一种样本分析装置和样本分析方法，以便使样本的测定项目更适合患者，并以此实现分析的恰当化和高效化，为此，样本分析装置1根据条形码读码器B1从样本容器T的条形码标签T1读取的样本ID，从检查室主机10获取测定指令和患者ID，将获取的测定指令的测定项目登录到工作列表。样本分析装置1还根据与获取的患者ID相应的过去的测定结果生成修正用测定项目。当修正用测定项目满足一定条件时，样本分析装置1用修正用测定项目置换工作列表中的测定项目，并按照置换的测定项目对该样本进行测定和分析。本发明还提供一种样本分析系统。 | ||||||
| 68 | 新型微柱凝胶法血小板抗体检测试剂盒及其制备方法 | CN201510322972.7 | 2015-06-14 | CN104965089A | 2015-10-07 | 王布强; 徐丹; 刘丹; 王振 |
| 本发明涉及一种新型微柱凝胶法血小板抗体检测试剂盒及其制备方法，所述试剂盒包括微柱凝胶卡、指示红细胞和血小板抗原，其制备方法包括微柱凝胶卡的制备和抗IgG致敏醛化红细胞的制备。本发明新型微柱凝胶法血小板抗体检测试剂盒灵敏度高，特异性好，质量稳定，检测过程耗时短，方法简便易行，结果易于判定，可同时对大量样本进行检测，易于自动化，能够使血小板配型技术成为临床常规检测项目。 | ||||||
| 69 | 基于膜结构的血清(血浆)抗体筛查方法以及筛查检测试剂盒的制备 | CN201410122813.8 | 2014-03-31 | CN104950114A | 2015-09-30 | 黄志刚 |
| 本发明公开了一种基于膜结构的血清(血浆)抗体筛查方法以及筛查检测试剂盒的制备，其特征在于，该方法选用能够允许单个红细胞通过的滤膜作为核心材料，将细胞、细胞碎片或者纯化抗原结合到滤膜上，滤膜的周边包围有吸水材料，检测时，将待检血清或血浆滴加到滤膜表面，孵育一定时间后，微量冲洗液冲洗后，再将特定的指示剂细胞滴加到滤膜表面，最后使用冲洗液冲洗。本发明的有益效果是，检测时间短，结果客观。 | ||||||
| 70 | 用于鉴定生物流体中的抗原和抗体的测试装置 | CN201080048095.4 | 2010-09-24 | CN102576017B | 2015-09-23 | 吉尔·加尼尔; 沈卫; 莫希杜什·萨马德·卡恩; 李煦; 乔治·图阿斯 |
| 用于鉴定生物流体样品中的抗原或抗体的测试装置，其包含：其上具有亲水表面的基底；所述表面包含收集区以及从其延伸出的至少一个检测区；其中所述生物流体样品可以与特定抗原或抗体混合、沉积在收集区上并且通过毛细管作用被转移至检测区；所述生物流体样品中的抗原或抗体与合适的所述抗体或抗原反应，从而在检测区产生可见的指示。 | ||||||
| 71 | 凝聚胺法血小板血型抗体检测技术和试剂盒 | CN201410087602.5 | 2014-03-11 | CN104914252A | 2015-09-16 | 茅培华; 李平; 陈亚平; 邓玲玲 |
| 本项发明属医学生物技术生物制品领域(以下简称凝聚胺血小板抗体检测技术)，本发明在世界上首次将凝聚胺红细胞抗原抗体检测技术与乳胶凝集技术结合，建立了血小板血型抗体的检测技术方法和制备了试剂盒，主要应用于临床血小板血型配型、血小板血型抗体筛选，检测及确定实验。用此技术进行的检测方法比传统技术简便，三分钟内可完成试验、易于标准化，在国内外首次能够使血小板配型技术成为临床常规检测项目。 | ||||||
| 72 | 一种便携式血型系统检测试纸及其检测方法 | CN201510106833.0 | 2015-03-12 | CN104730258A | 2015-06-24 | 罗阳; 张洪; 邱晓沛 |
| 本发明公开了一种便携式血型系统检测试纸，该试纸由以下部件组成，固相载体，固相载体上设置有检测通道，检测通道上加样垫、抗体垫或抗原垫、泳动垫、反应垫、吸水垫依次搭接，抗体垫预包被血型检测剂，反应垫上固定有显色试剂。本发明试纸可快速、准确检测ABO、Rh、MNS、Kell、Kidd等多种血型系统，可根据POCT检测需要进行项目选择，以适合医院、家庭以及野外紧急等多种情况。 | ||||||
| 73 | 一种血型试剂卡刺破装置 | CN201410752863.4 | 2014-12-11 | CN104535775A | 2015-04-22 | 苗新利; 吴冬; 方长; 刘亮; 闫晓磊 |
| 本发明涉及一种血型试剂卡刺破装置，包括：均设置在架体上的若干个刺棱和条码枪，以及与刺棱配合使用的机械手，条码枪设置在若干个所述刺棱的侧边，所述刺棱一端固定在架体上，另一端带有刺尖，所述刺尖朝向同一个方向，所述刺棱设置有若干行，每行设有的刺棱个数不同，同一行中所述刺棱等间距设置。本发明的抓卡功能、扫描功能和刺破功能均由同一机械臂完成，通过机械臂的抓取和移动，到达指定地点进行扫描、校验，成功后，机械臂移动到打孔装置进行打孔操作，打孔完成后，血型卡放置回加样区域。不增加仪器的复杂性的基础上，完成血型卡封皮刺破，同时提供了极大的灵活性，根据试验要求确定刺破开孔数量，避免了试剂卡的浪费。 | ||||||
| 74 | 检测装置及使用该装置进行检测的方法和设备 | CN201310064607.1 | 2013-02-28 | CN104020300A | 2014-09-03 | 郁彦彬; 郭心; 陈国治 |
| 本发明公开了一种用于检测红细胞类型的检测装置及使用该装置进行检测的方法和设备。其中所述检测装置包括：由多孔材料制成的反应-过滤功能层，其用于涂覆类型已知的红细胞抗体，所述抗体能够和待测样本中特定类型的红细胞的抗原发生反应使所述特定类型的红细胞凝集，所述反应-过滤功能层多孔材料的孔径大于单个红细胞的直径并小于凝集后的特定类型的红细胞团的尺寸，以用于节流凝集的特定类型的红细胞团，并使未凝集的红细胞穿过。 | ||||||
| 75 | 尿分析装置、样本分析方法及尿分析装置用控制系统 | CN201410069053.9 | 2014-02-28 | CN104020282A | 2014-09-03 | 福田正和; 田中政道 |
| 本发明提供尿分析装置，包括制备部件、检测部件和计算机。其中，计算机在设定为尿测定模式时，让制备部件混合尿样本和第一、二试剂分别制备第一、二测定试样，将第一、二测定试样供应给检测部件，分析检测部件从第一测定试样中的粒子检测出的信号，测定尿中的红细胞，分析检测部件从第二测定试样中的粒子检测出的信号，测定尿中的细菌；在设定为体液测定模式时，让制备部件混合体液样本和第一、二试剂分别制备第三、四测定试样，向检测部件供应第三、四测定试样，分析检测部件从第三测定试样中的粒子检测出的信号、测定体液中的红细胞，分析检测部件从第四测定试样中的粒子检测出的信号、测定体液中的白细胞。本发明还提供相应的方法和系统。 | ||||||
| 76 | 用于测量血细胞的变形性的盘式微流体系统和方法 | CN201280061012.4 | 2012-12-12 | CN103988077A | 2014-08-13 | 金东成; 罗文友 |
| 一种用来测量血细胞的变形性的方法，所述方法包括以下步骤：将血液供应到盘的离心式容器；转动盘以将离心式容器中的血液离心分离成血细胞和血浆，并且检测离心式容器中的血细胞的每小时的实际移动距离；以及产生显示血细胞的每小时的实际移动距离的第一曲线和显示血细胞的每小时的理论移动距离的第二曲线，并通过比较第一曲线与第二曲线测量血细胞的变形性。 | ||||||
| 77 | 一种血型和血型抗体测定结果的显示方式和制作方法 | CN201410136316.3 | 2014-04-06 | CN103884849A | 2014-06-25 | 邵超鹏 |
| 本发明属于生物医药领域，公开了一种血型和血型抗体测定结果的显示方式及其制作方法。显示方式为在测定试验的载体上显示出可直观判读血型或血型抗体测定结果的图案，图案为常用于表示血型或血型抗体的字母或符号或数字或文字或颜色或图形或它们的组合；制作方法为在试验反应区将特异性的反应物包被成特定的图案再由示踪物或反应物或待测物使之可见、或通过视觉差或化学反应显示出或隐藏掉预设图案；或通过形成的图案指向其它预设表示试验结果的图案。 | ||||||
| 78 | 人类血液和血液制品中非典型抗体的鉴定 | CN201280046051.7 | 2012-11-22 | CN103814296A | 2014-05-21 | 克拉克·塞沃斯; 约安·霍塔 |
| 本文描述了用于鉴定血液或血液制品制造过程中非典型抗体的方法，所述非典型抗体可在对中间产物或终产物的质量控制测试中产生假阳性。 | ||||||
| 79 | 胎儿有核红细胞的检测 | CN201280032761.4 | 2012-06-28 | CN103797368A | 2014-05-14 | 安妮沙·布蒂里·马幼淋; 速酷马·颇努萨米; 普里亚·卡当派; 马海施·楚兰尼 |
| 一方面，本发明涉及从样本中分离胚胎有核红细胞(FNRBC)的方法，包括：使样本与特异性识别CD147的试剂接触，从而制成一种混合物；保持该混合物处于在所述试剂和样本中的CD147之间形成复合物的状态下；以及从混合物中分离所述复合物；从而从样本中分离FNRBC。在其他的实施方式中，本发明涉及检测样本中FNRBC的方法，包括：使样本与特异性结合CD147的抗体或其抗原结合片段接触，从而制成一种组合；保持该组合处于在所述抗体和样本中的FNRBC之间形成免疫复合物的状态下；以及检测组合中是否形成免疫复合物；其中，如果检测到免疫复合物，则在样本中存在FNRBC。另一方面，本发明进一步包括从去核的RBCs中分离FNRBCs的方法、检测产前异常和/或胎儿性别的方法。 | ||||||
| 80 | 提高玻璃珠流量以促进免疫诊断试验元件制造 | CN201310484478.1 | 2013-10-16 | CN103728445A | 2014-04-16 | J.B.克劳瑟; A.L.苏罗维茨; A.K.鲁扎克 |
| 本发明公开了一种制备玻璃珠混合物的方法、以及根据所述方法制造的试验元件，其中使用惰性纳米颗粒以提高玻璃珠的流量，用于制造免疫诊断试验元件诸如柱凝集试验盒的目的。 | ||||||
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