| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 能自动过滤样品的试条卡 | CN201310625354.0 | 2013-11-29 | CN103645314A | 2014-03-19 | 侯飞; 刘贻尧; 王春英; 马义才; 杨红; 吴春惠 |
| 本发明属于体外诊断领域，具体涉及一种能自动过滤样品的试条卡。所述试条卡包括卡盒（3）和其内的试条（2）。试条（2）的样品垫（4）和标记垫（5）之间连接有一块用于过滤样品的过滤垫（12）。当待测样品为血液时，所述试条卡内试条（2）能自动过滤血液中的红细胞，用全血就能直接检测。 | ||||||
| 82 | 一种能自动过滤样品的试条卡 | CN201310630126.2 | 2013-11-29 | CN103630686A | 2014-03-12 | 侯飞; 刘贻尧; 王春英; 马义才; 杨红; 吴春惠 |
| 本发明属于体外诊断领域，具体涉及一种能自动过滤样品的试条卡。所述试条卡包括卡盒（3）和试条（2）。卡盒（3）的一端开口形成试条插槽口（10）。试条（2）为卡盒（3）的离式即插结构。试条（2）的吸样垫（4）和标记垫（5）之间连接有一块用于过滤样品的过滤垫（12）。样品检测时，插放到卡盒（3）内的试条（2）其吸样垫（4）一端过盈伸出卡盒（3）开口端浸渍吸取样品。当待测样品为血液时，所述试条卡内试条（2）能自动过滤血液中的红细胞，用全血就能直接检测。 | ||||||
| 83 | 网织红细胞模拟物及其制备方法 | CN200910107227.5 | 2009-05-06 | CN101881778B | 2014-01-29 | 王璐; 徐祖越; 夏涛 |
| 本发明一方面提供了一种制备网织红细胞模拟物的方法。本发明另一方面提供了一种网织红细胞模拟物，所述网织红细胞模拟物通过上述方法制备得到。本发明还一方面提供了一种全血质控物，所述全血质控物包含本发明所提供的网织红细胞模拟物。 | ||||||
| 84 | 血型测定装置以及检测血型的方法 | CN201180070184.3 | 2011-04-21 | CN103502819A | 2014-01-08 | 郁彦彬; 郭心; 杜昭辉 |
| 本发明公开了血型测定装置，以及一种用于检测血型的方法。所述血型测定装置包括：样本承载单元，其适于承载血液样本与凝集物质之间的反应，并适于承载用于在反应之后清洗所述血液样本的液体，并且呈现出一个或多个视觉信号用以鉴定血液样本类型；以及液体吸收单元，其与所述样本承载单元接触，并适于从所述样本承载单元吸收液体。本发明还提供了一种快速简便的血型检测方法。 | ||||||
| 85 | 移液器吸头中的颗粒凝集 | CN201310251989.9 | 2009-03-03 | CN103495441A | 2014-01-08 | Z.丁; A.M.威尔逊-科利 |
| 本发明涉及探针吸头，用于在将试剂和样品吸入其中后进行目视可检测的凝集反应，所述探针吸头包括：a）第一端口，其配置以允许使探针吸头的内体积形成负压或正压；b）所述内体积的样品腔，c）所述内体积的检测腔；d）所述内体积的过渡区；e）第二端口，其与所述检测腔流体连接，和f）第三端口，其与所述探针吸头的所述多个腔流体连通。可以将机械装置连接到所述探针吸头用于控制通过所述探针吸头的内体积的流体的移动。所述探针吸头对高通量凝集型测定的自动化特别有用。 | ||||||
| 86 | 供诊断用的红细胞动力学 | CN201180055278.3 | 2011-09-16 | CN103430028A | 2013-12-04 | J.M.希金斯 |
| 用于鉴定贫血患者、区别珠蛋白生成障碍性贫血性状贫血与铁缺乏贫血、及在贫血变得临床可检出前几周鉴定前贫血患者的方法。还有，用于检测运动员中的血掺以及用于优化用红细胞生成刺激剂或铁补充的疗法的方法。计算机可读存储装置和系统，例如其用于所描述的方法。 | ||||||
| 87 | 有核红细胞模拟粒子，血液质控物及其制备方法和用途 | CN200910215969.X | 2009-12-25 | CN102109430B | 2013-11-06 | 邓橙; 徐祖越; 刘鹤 |
| 本发明一方面提供了一种有核红细胞模拟粒子，该粒子为结合了荧光染色抑制剂的白细胞，该抑制剂与细胞内的细胞核或核酸稳定结合，从而降低该粒子在检测时与荧光染料的结合能力。本发明另一方面提供了一种有核红细胞模拟粒子的制备方法，所述方法步骤包括以下步骤：(a)获得洗涤纯化后的白细胞；(b)将白细胞悬浮于含有荧光染色抑制剂的细胞处理液中，所述抑制剂与细胞内的细胞核或核酸稳定结合；(c)对所得产物进行洗涤。本发明还提供一种含有有核红细胞模拟粒子的血液质控物。本发明还提供了有核红细胞模拟粒子及其血液质控物在血液细胞分析仪质控中的用途。 | ||||||
| 88 | 移液器吸头中的颗粒凝集 | CN200980117622.X | 2009-03-03 | CN102026727B | 2013-07-24 | Z·丁; A·M·威尔逊-科利 |
| 公开了在单个一次性探针吸头中进行颗粒凝集反应的设备和相关方法。所述探针吸头包括用于样品获得的样品腔，用于通过离心或其它方式捕获颗粒的至少一个侧腔，用于将所述样品与凝集试剂混合的过渡区和用于颗粒凝集光学检测的检测区。可以将机械装置连接到所述探针吸头用于控制通过所述探针吸头的内体积的流体的移动。所述探针吸头对高通量凝集型测定的自动化特别有用。 | ||||||
| 89 | 用于确定颗粒和/或细胞分散体的迁移率的全息波动显微装置和方法 | CN201180036514.7 | 2011-05-25 | CN103025886A | 2013-04-03 | 阿克基尔·奥斯曼 |
| 本发明涉及实现如下测量和检验方法的仪器、测量装置和方法：所述测量和检验方法以快速且有效的方式，根据所检测到的细胞/颗粒的群体的迁移率来表征细胞/颗粒的群体或检测细胞/颗粒的亚群。 | ||||||
| 90 | 用于检测生物学和化学分析中的颗粒的位置自由度的方法和装置以及在免疫诊断学中的应用 | CN201180036532.5 | 2011-05-25 | CN103025859A | 2013-04-03 | 克里斯托弗·克努特松; 奥斯曼·阿克基尔; 傅浩军 |
| 本发明涉及用于检测生物学、生物化学、物理学、生物物理学和化学分析中使用的颗粒的位置自由度的方法和装置。特别是，本发明涉及能够根据所检测到的颗粒/细胞的群体的迁移率来检测和表征颗粒/细胞的群体的方法和装置。在根据本发明的一个实施方式中，某些细胞的检测基于在结合至基底的细胞群体和显示出较弱的结合力的那些细胞群体中所检测到的差异。首先，使细胞沉降在所述基底上，并且在重力、自然热动力学压力波动和其他随机或施加的力存在的情况下，一些颗粒可以显示出平移移动。根据本发明的方法和装置，检测颗粒移动并计算测量结果，以确定特异性分析物的结合。 | ||||||
| 91 | 血小板测定用试剂、血小板测定用试剂盒及血小板测定方法 | CN200980101652.1 | 2009-02-17 | CN101910839B | 2012-10-17 | 铃木裕义; 森山启子; 森悠丞; 竹下浩生 |
| 本发明提供：含尼罗蓝硫酸氢盐、或尼罗蓝与酸的血小板测定用试剂，含该血小板测定用试剂的试剂盒，以及采用它们的血小板测定方法。 | ||||||
| 92 | 用于鉴定生物流体中的抗原和抗体的测试装置 | CN201080048095.4 | 2010-09-24 | CN102576017A | 2012-07-11 | 吉尔·加尼尔; 沈卫; 莫希杜什·萨马德·卡恩; 李煦; 乔治·图阿斯 |
| 用于鉴定生物流体样品中的抗原或抗体的测试装置，其包含：其上具有亲水表面的基底；所述表面包含收集区以及从其延伸出的至少一个检测区；其中所述生物流体样品可以与特定抗原或抗体混合、沉积在收集区上并且通过毛细管作用被转移至检测区；所述生物流体样品中的抗原或抗体与合适的所述抗体或抗原反应，从而在检测区产生可见的指示。 | ||||||
| 93 | 尿样本检查装置及尿样本测定结果处理装置 | CN201110219347.1 | 2011-08-02 | CN102346181A | 2012-02-08 | 水本徹; 堤田惠介; 泉幸庆 |
| 本发明公开一种尿检查装置，包括：尿定性测定部件，用于测定尿样，分别获取数个尿定性测定项目的测定结果；尿中有形成分测定部件，测定尿样，分别获取数个尿中有形成分测定项目的测定结果；操作部件，用户可操作此操作部件，用来指定数个尿定性测定项目中的一项和数个尿中有形成分测定项目中的一项的组合；信息处理部件，对通过操作部件指定的组合中所含尿定性测定项目和尿中有形成分测定项目，判断尿定性测定部件测得的尿样本的第一测定结果和尿中有形成分测定部件测得的尿样本的第二测定结果是否符合一定关系；以及输出部件，用于输出信息处理部件的判断结果。同时，本发明还公开了一种对尿样本的测定结果进行处理的装置。 | ||||||
| 94 | 有核红细胞模拟粒子，血液质控物及其制备方法和用途 | CN200910215969.X | 2009-12-25 | CN102109430A | 2011-06-29 | 邓橙; 徐祖越; 刘鹤 |
| 本发明一方面提供了一种有核红细胞模拟粒子，该粒子为结合了荧光染色抑制剂的白细胞，该抑制剂与细胞内的细胞核或核酸稳定结合，从而降低该粒子在检测时与荧光染料的结合能力。本发明另一方面提供了一种有核红细胞模拟粒子的制备方法，所述方法步骤包括以下步骤：(a)获得洗涤纯化后的白细胞；(b)将白细胞悬浮于含有荧光染色抑制剂的细胞处理液中，所述抑制剂与细胞内的细胞核或核酸稳定结合；(c)对所得产物进行洗涤。本发明还提供一种含有有核红细胞模拟粒子的血液质控物。本发明还提供了有核红细胞模拟粒子及其血液质控物在血液细胞分析仪质控中的用途。 | ||||||
| 95 | 血液检测试剂和方法 | CN200810216864.1 | 2008-10-17 | CN101726579A | 2010-06-09 | 匡玉吉; 张宝华; 徐兵; 邵建辉; 雷霆; 张丽 |
| 本发明一方面提供了一种血液检测试剂，所述检测试剂包含：(1)作为荧光染料的具有通式I结构的化合物；其中n、X、R1、R2、R3、R4、R5及Y-如说明书中定义；(2)选自阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的表面活性剂。本发明还一方面提供了一种检测血液的方法，所述方法步骤包括以下步骤：(a)将血样与本发明的血液检测试剂混合形成细胞悬液；(b)检测细胞的散射光和荧光信号；和(c)依据散射光和荧光信号对血液中的细胞进行分类计数。 | ||||||
| 96 | 正向和反向ABO血型的同步测定 | CN00118488.1 | 2000-06-08 | CN100507568C | 2009-07-01 | T·J·默科利诺; K·J·雷斯 |
| 本发明公开了使用目测系统和基于荧光标记和检测系统的同步正向和反向血型试验。正向和反向试验可以分别进行，但A型和B型凝集物可被同时检测和鉴别。 | ||||||
| 97 | 测量糖化血色素的系统和方法 | CN200810131121.4 | 2008-07-28 | CN101354327A | 2009-01-28 | D·A·泰沃尔; K·W·诺尔顿 |
| 测量糖化血色素的系统和方法。本发明公开了用于分馏样品成份的系统和方法。一种分馏样品成份的方法包括：在毛细通道内建立溶液密度梯度(102)，将样品施加到毛细通道(104)，以及离心分离毛细通道内的样品(106)，由此通过密度来分离样品的成份(108)。 | ||||||
| 98 | 血型方法系统以及装置 | CN200580046305.5 | 2005-11-15 | CN101120249A | 2008-02-06 | G·罗特; F·塞缪尔尔斯; F·菲什; A·本-兹维 |
| 提供了一种用于检测和/或可视化颗粒悬浮液中的颗粒凝集的方法，包括将一定体积的颗粒悬浮液以及一定体积的包含凝集剂的溶液或悬浮液放置在构造成允许单个未凝集颗粒在垂直于表面的方向上通过的过滤器的表面上基本相同的选定位置。洗液任选地放置在与所述凝集剂基本相同的位置，并且观察该表面的颗粒存在。还提供了一种用于检测凝集反应的方法，例如用于血液分组、反向分组以及交叉匹配。还要求保护一种基于本发明的装置以及成套工具，其有助于在不需要实验仪器的情况下在非实验室环境进行血液分组、反向分组以及匹配。 | ||||||
| 99 | 有核红细胞的测量方法 | CN02814528.3 | 2002-07-25 | CN1276252C | 2006-09-20 | 李毅; 李晶; 特德·W·布林顿 |
| 本发明涉及一种鉴别和计数血样中的有核红细胞的方法。所述方法包括以下步骤：使用溶解剂溶解血样中的红细胞，在非聚焦血流孔中通过DC阻抗法测量有核血细胞，区分有核红细胞和其他细胞类型，以及报告血样中的有核红细胞。所述方法还包括从剩余血细胞计数中减去有核红细胞和其他干扰物质，并报告血样的校正的白细胞计数。此外，所述方法还包括在预先设定的波长下测量样品混合物的分光光度吸收值并报告血样中的血红蛋白浓度，所述波长为溶解血样后形成的血红蛋白色原的波长。 | ||||||
| 100 | 利用免疫玫瑰花结分离细胞的方法 | CN00809750.X | 2000-05-26 | CN1218182C | 2005-09-07 | T·E·托马斯; C·皮特斯; P·兰斯卓普 |
| 本发明涉及利用免疫玫瑰花结分离细胞的方法。该方法包括使含有具核细胞和红细胞的样品接触一种可使具核细胞与红细胞形成免疫玫瑰花结的抗体组合物。该抗体组合物优选地含有双功能抗体或四聚抗体复合物。 | ||||||
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