| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 电化学检测方法 | CN200480002452.8 | 2004-01-16 | CN1809746A | 2006-07-26 | 阿拉斯泰尔·麦金杜·霍奇斯; 罗纳德·克里斯多佛·恰特利尔; 加里·钱伯斯 |
| 公开了一种限制或减少电活性物质运动的屏障形成的测量方法。所述方法包括提供具有工作电极(23，24)和与工作电极隔离的反电极(23，24)的电化学电池(1，2，3)；在电池内提供受试组分、测试组分和至少一种电活性物质，所述受试组分和测试组分会导致限制或减少电活性物质运动的屏障形成；在工作电极和反电极之间施加足够的电势以产生与待测量的电活性物质浓度成比例的电流；和测量工作电极处的电流以获得限制或减少电活性物质运动的屏障形成的测量。所述电化学电池可为具有电池(1，2，3)的多电池试片(10)的形式，所述电池(1，2，3)形成在插入在上下层(21，22)之间的绝缘隔离层(20)中的切口中。 | ||||||
| 42 | 自改造细胞制取的血液血清学灵敏度控制物 | CN02820525.1 | 2002-10-16 | CN1571927A | 2005-01-26 | 德波拉·阿代拉·布莱克; 丽莎·格威妮丝·吉利佛; 斯蒂芬·迈克尔·亨利; 陈吉 |
| 本发明提供了一种血型测定的灵敏度控制物制备方法，包括将一定数量的抗原溶解于水中，制得浓度确定的抗原溶液，并将此溶液与细胞接触，使抗原分子插入细胞膜内，或者将此溶液与经插入连接分子修饰的细胞接触，使抗原分子通过连接分子与细胞膜结合，得到改造细胞。淋洗改造细胞，并配成溶液，测定此溶液浓度，使其可用作血型测定的灵敏度控制物。 | ||||||
| 43 | 生理液体取样装置及其使用方法 | CN02154765.3 | 2002-10-09 | CN1419125A | 2003-05-21 | D·马青格尔; K·R·奎赖施 |
| 本发明提供了确定生理液体取样的适宜部位的方法和装置。在本方法中，选择可能适宜的生理液体取样的部位，表征此部位的液流，然后根据此部位具有高还是低的流量而确定此部位是适宜的。也可以根据从此部位得到的样品的种类确定适宜性，其中上述顺序是可以改变的。本装置包括至少一个确定可能的生理取样部位的流量特性的部位流量表征元件，和/或至少一个确定脉管系统是否是动脉、静脉或都不是，即间隙液取样部位的样品种类表征元件。本方法和装置特别适用于确定在手指、手臂、腿、耳垂、脚跟、脚、鼻和脚趾的生理取样部位。本发明也提供了包括用于实施本方法的装置的工具箱。 | ||||||
| 44 | 利用免疫玫瑰花结分离细胞的方法 | CN00809750.X | 2000-05-26 | CN1367876A | 2002-09-04 | T·E·托马斯; C·皮特斯; P·兰斯卓普 |
| 本发明涉及利用免疫玫瑰花结分离细胞的方法。该方法包括使含有具核细胞和红细胞的样品接触一种可使具核细胞与红细胞形成免疫玫瑰花结的抗体组合物。该抗体组合物优选地含有双功能抗体或四聚抗体复合物。 | ||||||
| 45 | 正向和反向ABO血型的同步测定 | CN00118488.1 | 2000-06-08 | CN1276527A | 2000-12-13 | T·J·默科利诺; K·J·雷斯 |
| 本发明公开了使用目测系统和基于荧光标记和检测系统的同步正向和反向血型试验。正向和反向试验可以分别进行,但A型和B型凝集物可被同时检测和鉴别。 | ||||||
| 46 | 网织红细胞的检测 | CN95193233.0 | 1995-05-23 | CN1149337A | 1997-05-07 | M·L·沈金 |
| 一种用来测定血样中网织红细胞的方法，该方法包括用Coriphosphine O对网织红细胞染色，该方法特别适合于用流式细胞计量术进行的检测。在本方法中用到的流式细胞仪的光学系统(10)包括一个氩离子激光器(12)，它作为照射流经流动池(14)的血样的光源。散射光和荧光落到一个用来反射直角散射光(24)并透过荧光(26)的分色镜(22)上。分色镜(30)用来反射绿色荧光(32)并透过红色荧光(38)。 | ||||||
| 47 | 血液成分的检测方法及用于检测的物质 | CN94194701.7 | 1994-12-27 | CN1139484A | 1997-01-01 | 富山哲雄; 成田雅; 小番健志; 成田重雄 |
| 检体中血液成分的检测方法，其特征是使检体中的人体红血球膜带3糖蛋白和耳霉属微生物产生的红血球凝集素(CA)反应，检测出含在所生成复合物中的该带3糖蛋白。按照本检测方法，由于利用了CA可以特异地、高灵敏度、稳定地检测出带3，所以从因血红蛋白的存在，而难确定人体血液的存在和量的粪便、消化道内容物等试样中，可以定性或定量地，精确地检测人体血液成分。 | ||||||
| 48 | 活细胞标记 | CN87107216 | 1987-10-30 | CN1014547B | 1991-10-30 | 保罗·卡尔·霍兰; 布鲁·戴维·詹森; 休·埃伦·斯莱扎克 |
| 用对细胞生活力没有明显影响的花青染料进行可重复的活细胞标记的方法。标记细胞的应用包括利用标记的红血细胞区别输血后出血和免疫反应，以及用稀释法测定培养细胞的生产率。 | ||||||
| 49 | 纸基诊断测试 | CN201280062780.1 | 2012-11-13 | CN104126120B | 2017-12-08 | S·S·舍夫科普利亚斯; X·杨; J·K·沃什科; N·Z·皮蒂 |
| 一种利用凝集的装置及其用于诊断疾病或病症的使用方法。所述诊断装置可以包括具有孔的基质、凝集区和测试读出区，其中用凝集剂将所述凝集区功能化，以引起样品的凝集。 | ||||||
| 50 | 分析系统 | CN201710614190.X | 2017-07-25 | CN107290551A | 2017-10-24 | 黄志刚; 张屹 |
| 本发明提供了一种分析系统，其包括对试剂卡进行离心的离心机和对所述试剂卡进行拍照的成像装置，其中所述离心机的转子上设置有多个用于容纳所述试剂卡的水平卡槽。本发明的分析系统将试剂卡水平放置在转子上离心，并原位照相，无需机械手抓取和移动试剂卡，使得本发明的分析系统结构简单、体积小巧。本发明的分析系统尤其可用于血型鉴定和交叉配血等领域。 | ||||||
| 51 | 用于筛查血型不规则抗体的试剂盒 | CN201710451473.7 | 2017-06-15 | CN107202898A | 2017-09-26 | 毛亚琳; 王小波; 田君喜; 龙腾镶 |
| 本发明提供一种用于筛查血型不规则抗体的试剂盒，属于血型抗体检测技术领域。本发明的试剂盒含有3组共6份独立规格包装的红细胞，3组红细胞分别来自3人份，每人份红细胞中D、C、c、E、e、s、Leb、Fya、K、抗原至少有两个阳性，M、N、S、Lea、JKa、JKb、Fyb、P1抗原至少有一个阳性，且三人份的抗原成分互补，每组红细胞由2份独立且相同规格包装的红细胞构成，其中1份红细胞经过菠萝蛋白酶处理，另外1份红细胞不经过菠萝蛋白酶处理，试剂盒中6份红细胞的浓度相同，可为1％‑5％。本发明试剂盒适用于现有技术的各种血型抗体检测方法，减少不规则抗体的漏检率，降低临床输血风险。 | ||||||
| 52 | ABO反定型红细胞悬液的配制方法 | CN201710211983.7 | 2017-04-01 | CN107037220A | 2017-08-11 | 郭丽 |
| 本发明涉及一种ABO反定型红细胞悬液的配制方法，包括以下步骤：分别选取近三日内已报告的A、B、O三种血型的标本各三份；取三支5ml的洁净试管，分别标注；用移液器从3支A型样本中各取出150ul压积红细胞加入已标注的A型试管中，然再加入5ml生理盐水混匀，形成9％的A型红细胞悬液；同理形成9％的B型红细胞悬液；同理形成9％的C型红细胞悬液；离心处理，弃去上清液，重新加入等量的生理盐水再洗涤2次；将洗涤完成的红细胞各加入6～12ml的生理盐水混匀，得到4.5％的红细胞悬液；配制好的红细胞悬液移入密封的瓶子，放入4℃冰箱冷藏保存备用。 | ||||||
| 53 | 用于血样中的颗粒分析的流通池系统和方法 | CN201480012645.5 | 2014-03-17 | CN105102959B | 2017-06-09 | 格雷戈里·A·法雷尔; 巴特·J·万德斯; 托马斯·H·亚当斯; 沃伦·格罗纳; 赵晓东 |
| 本发明涉及用于分析含有颗粒的样品的装置、系统、组合物和方法。在一些方面，所述系统包括可为视觉分析仪的分析仪。在一个方面，本发明涉及颗粒成像系统，所述颗粒成像系统包括使含有颗粒的样品流过的流通池，以及捕获图像以用于样品的图像分析的高光学分辨率成像设备。本文公开了本发明的其他组合物、方法和特征。 | ||||||
| 54 | 检测镰状细胞病的方法以及实施该方法的试剂盒 | CN201580052219.9 | 2015-08-04 | CN106796215A | 2017-05-31 | 大卫·斯纳迪; 弗朗索瓦·福雷斯蒂尔; 乔治·乌赞; 赛西尔·奥肯 |
| 本发明涉及一种检测个体镰状细胞病的方法，其包括以下步骤：使来自个体的血样与诱导红细胞镰变的试剂接触，该试剂适用于将所述红细胞置于缺氧条件下；使血样过滤通过多孔膜，该多孔膜的孔径被确定为保留镰状红细胞，并允许非镰状红细胞穿过；以及在过滤步骤期间和/或之后，检测膜上可能存在的残余物，残余物的存在表明个体患有镰状细胞病。 | ||||||
| 55 | 一种人ABO血型反定型胶体金试纸条及其制备方法和应用 | CN201710009239.9 | 2017-01-06 | CN106771268A | 2017-05-31 | 海洋; 赵洪礼; 康慧颖; 孙雪薇; 魏冉; 杨振; 王昆; 何伟 |
| 本发明涉及一种人ABO血型反定型胶体金试纸条及其制备方法和应用。所述的人ABO血型反定型胶体金试纸条，由底板、样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜和吸水纸组成。将待测样本滴加到加样区，则样品中的A型、B型抗体与试纸条上的胶体金标记的A、B抗原发生特异性结合，在虹吸作用下，复合物沿硝酸纤维素膜向前泳动，当移动至检测区时，被检测区抗体捕获，形成抗体‑抗原‑抗体*胶体金双抗体夹心复合物，并在检测线上聚积显现出一条可见的显色反应。如样品中没有待测抗体，则不发生结合，即不显色。本发明试纸条具有灵敏度高、使用方便、结果客观及成本较低、便于保存和运输等优点。 | ||||||
| 56 | 血液分析方法以及在其中使用的染色液及血液分析装置 | CN201610788934.5 | 2016-08-31 | CN106483278A | 2017-03-08 | 铃木裕义 |
| 本发明提供血液分析方法，其具备：由血液、下式1所示的荧光染料及待测样品稀释液，调制上述荧光染料的浓度是0.15μM以上1.0μM以下的测定样品的工序；取得向上述测定样品照射光而得到的荧光信息的工序；及基于上述荧光信息，检测上述血液中的被疟疾原虫感染的红细胞的工序。 | ||||||
| 57 | 用于血型检测的微管、一体式ABO/RhD血型定型检测卡及制备 | CN201510601037.4 | 2015-09-18 | CN105223366B | 2017-01-18 | 钟志荣; 周翔; 吴庆军 |
| 本发明公开了一种用于血型检测的微管、一体式ABO/RhD血型定型检测卡及制备方法，该血型检测的微管从底部往上依次包含凝胶、抗体工作液和血清分离胶，所述抗体工作液中含有血型抗体和使所述血型抗体保持活性的抗体稀释液，所述血清分离胶的比重在1.075～1.077之间，在150G～300G的离心力作用下能够发生触变，由固体变成流体；所述抗体稀释液的比重大于血清分离胶小于红细胞。采用本发明的微管制成的一体式ABO/RhD血型定型检测卡可以直接添加外周全血进行检测，而不需要对外周全血进行离心取出红细胞进行稀释后再进行检测，在保证血型检测卡的灵敏度和特异性的前提下，可以减少传统的ABO/RhD血型定型检测卡的操作步骤，提高效率。 | ||||||
| 58 | 医用离心机 | CN201610503641.8 | 2016-07-01 | CN105964419A | 2016-09-28 | 丁玲玲; 朱恩海 |
| 本发明公开了一种医用离心机，包括外壳，外壳侧面设置触摸屏，外壳顶部设置离心腔，离心腔中央通过电机转轴连接离心转盘，离心腔旁边设有扫码槽，外壳侧面设有开关和USB接口。使用的时候，先将凝胶卡放置在离心转盘中，将离心转盘安置到离心腔内，触动触摸屏，选择运行模式，运行完毕后打开上盖取出凝胶卡，将凝胶卡上的条码对着扫码草进行拍照扫码并存储在内置存储条内，可通过USB接口进行传输，这样方便数据的记录和传输，并且由于设有加热板和温度传感器，因此可以实现定温孵育。 | ||||||
| 59 | 活化素-ACTRII拮抗剂及在提高红细胞水平中的用途 | CN201610144786.3 | 2007-12-18 | CN105797135A | 2016-07-27 | M.L.谢尔曼 |
| 在某些方面，本发明提供了用于提高脊椎动物中红细胞和/或血红蛋白水平的组合物和方法，所述脊椎动物包括啮齿动物和灵长动物，特别是人。 | ||||||
| 60 | 一种细菌表面ABO血型抗原的检测方法 | CN201610333057.2 | 2016-05-19 | CN105785055A | 2016-07-20 | 翟娅菲; 陈敏; 王鹏; 相启森; 申瑞玲; 吴其征 |
| 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种细菌表面的ABO血型抗原的检测方法。所述检测方法基于细菌表面多糖的结构与人类ABO血型抗原相似而具有血型物质活性的特点，通过细菌固定化处理并利用人的ABO血型天然抗体与细菌表面多糖相互作用，以多功能酶标仪实现细菌表面ABO血型抗原的检测。利用本发明提供的细菌表面ABO血型抗原的检测方法，简单易操作，稳定性好，能够实现大批量检测，克服了之前的检测方法需靠肉眼观察凝集情况的弊端，结果更直观可靠，具有极大的应用前景。 | ||||||
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