| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 101 | 诊断传染性海绵状脑病的方法 | CN01818277.1 | 2001-10-29 | CN1473272A | 2004-02-04 | M·克林顿; G·米勒; J·C·曼森 |
| 本发明提供在动物中诊断传染性海绵状脑病(transmissible spongiform encephalopathy)(TSE)或朊病毒疾病的方法，该方法包含测定所述动物的样品以确定样品中的类红细胞、巨核细胞或血小板谱系造血细胞的数目或其表达产物的量。 | ||||||
| 102 | 新化合物及其用途 | CN96122614.5 | 1996-10-04 | CN1083839C | 2002-05-01 | 赤井保正; 坂田孝; 宫崎公德 |
| 以通式(I)表示的化合物，(式中，R1为氢原子或低级烷基；R2及R3为氢原子、低级烷基或低级烷氧基；R4为氢原子、酰基或低级烷基；R5为氢原子、也可以被取代的低级烷基；Z为硫原子、氧原子或低级烷基取代的碳原子；n为1或2；X-为阴离子)。利用含有该化合物的试剂可以实现网织红细胞测定技术的低价格化即装置的低价格化，可以使用小型红色半导体激光器作为光源，同时可以使用红色波长高精度地测定网织红细胞。 | ||||||
| 103 | 活细胞标记 | CN87107216 | 1987-10-30 | CN87107216A | 1988-05-11 | 保罗·卡尔·霍兰; 布鲁·戴维·詹森; 休·埃伦·斯莱扎克 |
| 用对细胞生活力没有明显影响的花青染料进行可重复的活细胞标记的方法。标记细胞的应用包括利用标记的红血细胞区别输血后出血和免疫反应，以及用稀释法测定培养细胞的生长率。 | ||||||
| 104 | 一种分析仪用离心机及全自动血型分析仪 | CN201710611809.1 | 2017-07-25 | CN107290550A | 2017-10-24 | 杨海; 邵伟; 张立海; 韩玉田 |
| 一种分析仪用离心机，包括固定盘和离心机转盘，所述离心机转盘位于固定盘的上方，在所述固定盘上部固定连接有立板，在所述立板上方固定连接有第一电机安装板，在所述第一电机安装板的下面安装有第一电机，所述固定盘上设有放置第一电机的开孔，所述第一电机的输出轴连接在上方的离心机转盘中心上；在所述离心机转盘的边缘装有用于安放血型卡的卡套，卡套可相对于离心机转盘的边缘转动，所述卡套的一端连接着弹性伸缩件，所述弹性伸缩件的另一端固定在离心机转盘的内侧。该离心机具有好的稳定性，且血型卡的离心角度大。一种全自动血型分析仪，在工作台上安装有离心机。该血型分析仪，具有很好的稳定性和精确度。 | ||||||
| 105 | 用于非侵入性产前测试的基于微流体的胎儿细胞的检测和分离 | CN201680006681.X | 2016-01-19 | CN107206380A | 2017-09-26 | 陈帆青; 塔妮娅·查卡拉巴提 |
| 本文公开的实施方案提供了分离用于非侵入性产前诊断的胎儿细胞的方法，其包括：提供母体血液样品；将所述母体血液样品施用于集成在微流体装置上的过滤器，从而从所述母体血液样品中富集有核血细胞；用特异性结合胎儿细胞特异性抗原或非胎儿细胞特异性抗原的荧光结合部分或亲和分子标记所述微流体装置内富集的有核血细胞；和分离所述胎儿细胞。本文公开的实施方案提供了用于非侵入性分离胎儿细胞的集成微流体装置，其包括：过滤器；结合部分或亲和分子，其特异性结合胎儿细胞特异性抗原或非胎儿细胞特异性抗原；和显微镜可视化室。 | ||||||
| 106 | 尿分析装置、样本分析方法及尿分析装置用控制系统 | CN201410069053.9 | 2014-02-28 | CN104020282B | 2017-06-23 | 福田正和; 田中政道 |
| 本发明提供尿分析装置，包括制备部件、检测部件和计算机。其中，计算机在设定为尿测定模式时，让制备部件混合尿样本和第一、二试剂分别制备第一、二测定试样，将第一、二测定试样供应给检测部件，分析检测部件从第一测定试样中的粒子检测出的信号，测定尿中的红细胞，分析检测部件从第二测定试样中的粒子检测出的信号，测定尿中的细菌；在设定为体液测定模式时，让制备部件混合体液样本和第一、二试剂分别制备第三、四测定试样，向检测部件供应第三、四测定试样，分析检测部件从第三测定试样中的粒子检测出的信号、测定体液中的红细胞，分析检测部件从第四测定试样中的粒子检测出的信号、测定体液中的白细胞。本发明还提供相应的方法和系统。 | ||||||
| 107 | 用于对诸如血液颗粒之类的包含在流体中的颗粒的移动速率进行表征的方法和系统 | CN201380040951.5 | 2013-05-31 | CN104508481B | 2017-06-16 | 文森特·波赫尔; 米莱姆·劳雷·屈比佐勒斯; 帕特里克·普托; C·阿利耶; 约翰娜·什皮亚齐卡 |
| 根据本发明的方法能够对颗粒速率的变化或颗粒凝聚进行表征，诸如血液颗粒之类的颗粒包含在流体(12)中。表征方法包括以下步骤：将流体(12)引入流体腔室(14)；使用光源(16)发射的激发光束(18)照亮流体腔室(14)，光束(18)沿纵向(X)延伸穿过流体腔室(14)；使用矩阵光电探测器(20)采集至少一个图像，所述图像由被照亮的流体腔室(14)所透射的辐射形成；以及根据至少一个采集图像计算至少一个对颗粒的速率的变化或凝聚进行表征的指示符。在采集步骤期间，光电探测器(20)沿纵向(X)位于与流体腔室(14)相距小于1cm的距离(D2)处。 | ||||||
| 108 | 一种聚凝胺微孔板输血前检测技术 | CN201510782233.6 | 2015-11-16 | CN106706932A | 2017-05-24 | 盛小玲; 张维佳 |
| 本发明涉及改良手工聚凝胺微孔板输血前检测技术方法，第一改变所用的耗材及配套设施，改用自行设计的微孔板(图1)，不需要试管及离心机；第二，改变聚凝胺试剂的浓度和量。聚凝胺是一种四胺聚合物，可中和红细胞上的负电荷，降低Zeta电位，缩短细胞间距离，在低浓度的情况下，当红细胞间的距离缩短后通过离心可以形成一种可逆性非特异性的红细胞凝聚现象；当聚凝胺浓度升高后，红细胞直接形成非特异性的红细胞凝聚。当重新恢复红细胞表面的负电荷后，红细胞间由于负电荷的排斥，红细胞凝聚现象消失，而真正的由于红细胞抗原抗体引起的凝集，抗原抗体的亲和力不消失。 | ||||||
| 109 | 一种多通道全自动血型分析仪 | CN201611248763.3 | 2017-02-15 | CN106596992A | 2017-04-26 | 韩伟; 袁洪涛; 程超; 魏金霖; 王建新; 杨雷 |
| 本发明涉及医疗器械领域，具体是可与微柱凝胶卡配合使用一种多通道全自动血型分析仪，包括分析仪的底座，底座上方固定工作平台，工作平台上设有加样、取放机构和试剂存储机构，所述加样、取放机构包括加样机械臂和抓手机械臂；所述工作平台的中部设有多组加载轨道，加载轨道上并排依次装载有样本载架、自用混匀试剂载架、枪头载架、微柱凝胶卡载架。本方案小体积紧凑设计，灵活满足系统多重实验功能；机械臂传动精度高、使用寿命长。 | ||||||
| 110 | 提高玻璃珠流量以促进免疫诊断试验元件制造 | CN201310484478.1 | 2013-10-16 | CN103728445B | 2017-04-12 | J.B.克劳瑟; A.L.苏罗维茨; A.K.鲁扎克 |
| 本发明公开了一种制备玻璃珠混合物的方法、以及根据所述方法制造的试验元件，其中使用惰性纳米颗粒以提高玻璃珠的流量，用于制造免疫诊断试验元件诸如柱凝集试验盒的目的。 | ||||||
| 111 | 电极试片及感测试片及其制造方法及感测系统 | CN201210384324.0 | 2012-10-12 | CN103575782B | 2017-04-05 | 黄英哲; 朱清渊; 黄兰香 |
| 本发明提供电极试片、感测试片及其制造方法以及感测系统。其中，该感测试片包含第一反应片、第二反应片以及通气孔。该第一反应片包含基板、第一电极层及第一绝缘层。该第一绝缘层的第一端内凹一第一深度以形成一第一反应区。该第二反应片包含第二电极层及第二绝缘层。该第二绝缘层的第一端内凹一第二深度以形成一第二反应区。通气孔贯穿该第二绝缘层、该第二电极层以及该第一绝缘层而连通该第一反应区及该第二反应区。 | ||||||
| 112 | 有核红血球的分选方法 | CN201580039333.8 | 2015-06-19 | CN106537144A | 2017-03-22 | 石井靖幸; 松原兼太; 福井真一郎 |
| 本发明提供一种能够可靠地从母血分离源自胎儿的有核红血球的有核红血球的分选方法。本发明的有核红血球的分选方法具有：候选细胞选择工序，根据细胞的形状选择有核红血球的候选细胞；白血球选择工序，设定包含候选细胞的搜索范围，选择搜索范围内的白血球；有核红血球确定工序，通过候选细胞与白血球之间的血红蛋白的分光特性的比较，确定候选细胞为有核红血球；及分选工序，通过有核红血球确定工序之后的有核红血球中包含的等位基因与在候选细胞选择工序中未被选择的白血球或在白血球选择工序中被选择的白血球中包含的等位基因的比较，将有核红血球分选为源自母体的有核红血球或者源自胎儿的有核红血球。 | ||||||
| 113 | 一种基于微孔膜的血型检测卡、血型检测系统 | CN201610633675.9 | 2016-08-03 | CN106290921A | 2017-01-04 | 宋小冬; 王胜岚; 周征宇; 崔清臣; 张家骥; 李思哲; 李峰 |
| 本发明提供一种基于微孔膜的血型检测卡，由多个微柱管和固定于所述微柱管中部的微孔膜组成，所述微柱管用于容纳待测的红细胞和包含抗体的检测试剂，所述微孔膜的孔径为0.1微米至10微米，孔密度为105-108个/cm2，根据血型检测的需要，选择所述微孔膜的孔径使得未与抗体结合的红细胞通过微孔膜沉降至所述微柱管底部，与抗体结合后的红细胞被阻隔在所述微孔膜上方，根据所述红细胞的红色位置来判定血型。本发明的血型检测卡具有保质期长、成本低、几乎可以检测所有的血型相关鉴定试验的特点。 | ||||||
| 114 | 一种基于血型卡的血型判别方法 | CN201610509030.4 | 2016-06-29 | CN106199014A | 2016-12-07 | 洪俊安; 周诗寒; 谢剑锋; 王胜岚; 宋小冬; 李峰 |
| 本发明提出了一种基于血型卡的血型判别方法，该方法血型卡中微柱管的定位特征，计算得到血型卡中每支微柱管内柱凝胶所在的坐标位置，并对没管凝胶柱图形进行分割，统计柱体中其各区域的灰度值并对比，即可得到柱体中反应的阴阳性特征以及反应强度特征。结合样本对应的各管阴阳型特征及反应强度参考值，即可得到样本的最终血型结果，减少人工操作，提高效率。 | ||||||
| 115 | 活化素-ACTRII拮抗剂及在提高红细胞水平中的用途 | CN200780051416.4 | 2007-12-18 | CN101687015B | 2016-08-03 | M·L·谢尔曼 |
| 在某些方面，本发明提供了用于提高脊椎动物中红细胞和/或血红蛋白水平的组合物和方法，所述脊椎动物包括啮齿动物和灵长动物，特别是人。 | ||||||
| 116 | 血液分析装置及血液分析方法 | CN201280020274.6 | 2012-03-30 | CN103492875B | 2016-03-09 | 吉田步; 片冈由起子; 辻智悠 |
| 本发明提供一种能够将异常淋巴细胞与未成熟细胞和异型淋巴细胞区分开并检测出来的血液分析装置、血液分析方法及计算机程序。血液分析装置1在试样制备部件22中混合含有溶血剂的第一试剂、含有用于染色核酸的荧光染色色素的第二试剂、以及血液样本，以此制备测定试样。所述溶血剂中不含阳离子表面活性剂但含有非离子表面活性剂。血液分析装置1能够通过检测部件23测定测定试样，在信息处理单元5对检测部件23输出的测定数据进行处理，分别检测出异常淋巴细胞和未成熟细胞。信息处理单元2根据检测结果输出分析结果。 | ||||||
| 117 | 体液中细胞成分的解离 | CN201510621231.9 | 2009-07-23 | CN105258989A | 2016-01-20 | D·塞德尔 |
| 本发明指通过冷冻/解冻处理包括细胞成分的生物流体的方法。该方法对于制备用于分析物检测的生物样品特别有用。 | ||||||
| 118 | 用于血液样品中的粒子分析的鞘流体系统和方法 | CN201480012697.2 | 2014-03-17 | CN105164510A | 2015-12-16 | 格雷戈里·A·法雷尔; 巴特·J·万德斯; 托马斯·H·亚当斯; 沃伦·格罗纳; 赵晓东 |
| 本公开的各方面和实施例提供了供用来分析样品中所含的粒子的粒子分析仪使用的粒子和/或细胞内细胞器配向剂。示例性粒子和/或细胞内细胞器配向剂包含水溶液、粘度改性剂和/或缓冲剂。 | ||||||
| 119 | 体液中细胞成分的解离 | CN200980129078.0 | 2009-07-23 | CN102105796B | 2015-10-14 | D·塞德尔 |
| 本发明指通过冷冻/解冻处理包括细胞成分的生物流体的方法。该方法对于制备用于分析物检测的生物样品特别有用。 | ||||||
| 120 | 基于膜结构的人ABO血型反定型检测方法 | CN201410122822.7 | 2014-03-31 | CN104950115A | 2015-09-30 | 黄志刚 |
| 本发明公开了一种基于膜结构的人ABO血型反定型检测方法，其特征在于，该方法选用能够允许单个红细胞通过的滤膜作为核心材料，将人ABO血型抗原结合到滤膜上，滤膜的周边包围有吸水材料，检测时将待检血清或血浆滴加在滤膜表面，再用冲洗液冲洗后，再将特定的反定型指示剂细胞滴加到与之对应滤膜表面，最后使用冲洗液冲洗。本发明的有益效果是，检测时间短，结果客观。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈