| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 用于对诸如血液颗粒之类的包含在流体中的颗粒的移动速率进行表征的方法和系统 | CN201380040951.5 | 2013-05-31 | CN104508481A | 2015-04-08 | 文森特·波赫尔; 米莱姆·劳雷·屈比佐勒斯; 帕特里克·普托; C·阿利耶; 约翰娜·什皮亚齐卡 |
| 根据本发明的方法能够对颗粒速率的变化或颗粒凝聚进行表征，诸如血液颗粒之类的颗粒包含在流体(12)中。表征方法包括以下步骤：将流体(12)引入流体腔室(14)；使用光源(16)发射的激发激光束(18)照亮流体腔室(14)，激光束(18)沿纵向(X)延伸穿过流体腔室(14)；使用矩阵光电探测器(20)采集至少一个图像，所述图像由被照亮的流体腔室(14)所透射的辐射形成；以及根据至少一个采集图像计算至少一个对颗粒的速率的变化或凝聚进行表征的指示符。在采集步骤期间，光电探测器(20)沿纵向(X)位于与流体腔室(14)相距小于1cm的距离(D2)处。 | ||||||
| 22 | 生物液体中的稀有细胞的检测、分离和分析 | CN201280056066.1 | 2012-11-13 | CN104364389A | 2015-02-18 | J·科霍斯罗维; L·H·凯尔纳; H·班娜妮 |
| 本发明提供了一种利用与稀有细胞的细胞表面抗原结合的抗体从哺乳动物的生物液体中分离或富集稀有细胞的方法。将固定化抗体与包含稀有细胞以及多种其他细胞的生物液体一起温育，以便形成抗体-稀有细胞复合体。可通过各种物理、化学和基因技术的任意一种对该复合体进行检测或分离并随后进行分析。 | ||||||
| 23 | 快速检测人ABO/Rh/MN血型的方法及试剂盒 | CN200810111567.0 | 2008-06-10 | CN101603967B | 2015-02-18 | 汪大明; 杨文; 肖江群; 王保丹 |
| 本发明涉及一种人ABO/Rh/MN血型的快速检测方法及所使用的试剂盒。本发明的方法和检测试剂盒是根据免疫层析法的原理，利用血型物质抗原抗体反应后是否有因为红细胞凝集而残留的红色物质来实现对血型的检测。本发明的方法操作简单、可避免现有普通血型检测方法的各种缺陷。本发明的方法中，被检血样的加样量不超过10微升，全部检测过程不超过2分钟。 | ||||||
| 24 | 利用红细胞内含有的血红蛋白的本征色素沉着来确定血样的血细胞比容的方法及设备 | CN200980116632.1 | 2009-03-20 | CN102016578B | 2014-10-01 | 罗伯特·A·莱文; 斯蒂芬·C·沃德洛; 达瑞恩·W·温弗里希特; 尼滕·V·拉尔普里亚 |
| 提供了一种确定血液样本的血细胞比容的方法，该方法包括以下步骤：1)将样本滴落在适于静止地保持样本以进行分析的分析腔室(10)中，该腔室由第一和第二平板(12，16)的内表面(14，18)和在这两个平板之间延伸的高度(20)来限定，其中这两个平板都是透明的，并且该高度使得样本内的至少一些红细胞(22)接触两个平板的内表面并且静止样本内的一个或多个腔隙(24)在两个内表面之间延伸；2)对静止样本的至少一部分成像，该样本部分包含红细胞和一个或多个腔隙，基于每个图像单位来确定被成像的样本部分的光密度；3)选择和平均与接触内表面的红细胞对准的图像单位的光密度值，并且将这些图像单位的平均光密度值赋值为上限值100％；4)选择与一个或多个腔隙对准的图像单位的光密度值，并且将这些图像单位的光密度值赋值为下限值0％；以及5)通过根据上限值和下限值给被成像的样本部分的每个图像单位的光密度值赋予相对值并且对这些相对值取平均来确定样本的血细胞比容。 | ||||||
| 25 | 花菁类化合物，包含所述化合物的组合物及其在细胞检测中的用途 | CN200910238927.8 | 2009-12-30 | CN102115456B | 2014-08-20 | 赵玉梅; 邵建辉; 赵阳; 雷霆; 徐兵 |
| 本发明一方面提供了一种具有通式I结构的化合物或其缀合物，其中各基团如说明书中定义。本发明另一个方面提供一种包含(i)上述式I化合物或其缀合物，以及(ii)选自阳离子表面活性剂和非离子表面活性中至少一种的表面活性剂的组合物。本发明还一方面提供一种所述组合物的制备方法以及包含所述组合物的试剂盒。本发明再一方面还提供了采用本发明所公开的组合物同时识别有核红细胞、嗜碱性粒细胞和淋巴细胞并进行分类的方法。 | ||||||
| 26 | 血液检测试剂和方法 | CN200810216864.1 | 2008-10-17 | CN101726579B | 2014-06-18 | 匡玉吉; 张宝华; 徐兵; 邵建辉; 雷霆; 张丽 |
| 本发明一方面提供了一种血液检测试剂，所述检测试剂包含：(1).作为荧光染料的具有通式I结构的化合物；其中n、X、R1、R2、R3、R4、R5及Y-如说明书中定义；(2).选自阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的表面活性剂。本发明还一方面提供了一种检测血液的方法，所述方法步骤包括以下步骤：(a)将血样与本发明的血液检测试剂混合形成细胞悬液；(b)检测细胞的散射光和荧光信号；和(c)依据散射光和荧光信号对血液中的细胞进行分类计数。 | ||||||
| 27 | 体液中细胞成分的解离 | CN201410050570.1 | 2009-07-23 | CN103823072A | 2014-05-28 | D·塞德尔 |
| 本发明指通过冷冻/解冻处理处理包括细胞成分的生物流体的方法。该方法对于制备用于分析物检测的生物样品特别有用。 | ||||||
| 28 | 电极试片及感测试片及其制造方法及感测系统 | CN201210384324.0 | 2012-10-12 | CN103575782A | 2014-02-12 | 黄英哲; 朱清渊; 黄兰香 |
| 本发明提供电极试片、感测试片及其制造方法以及感测系统。其中，该感测试片包含第一反应片、第二反应片以及通气孔。该第一反应片包含基板、第一电极层及第一绝缘层。该第一绝缘层的第一端内凹一第一深度以形成一第一反应区。该第二反应片包含第二电极层及第二绝缘层。该第二绝缘层的第一端内凹一第二深度以形成一第二反应区。通气孔贯穿该第二绝缘层、该第二电极层以及该第一绝缘层而连通该第一反应区及该第二反应区。 | ||||||
| 29 | 一种基于灰度分析与种类识别的血型结果识别算法 | CN201310416614.3 | 2013-09-13 | CN103543277A | 2014-01-29 | 罗刚银 |
| 本发明公开了一种基于灰度分析与种类识别的血型结果识别算法，它包括以下步骤：灰度变换、平滑滤波、倾斜校正、微柱小管分割、阈值处理、灰度分析、种类识别、对比检测结果，本发明采用灰度分析与种类识别相结合的方法对血型检测结果进行自动识别，提高了血型检测结果识别的效率，具有快速准确的优点，同时通过抖动消除、倾斜校正、微柱小管分割、种类识别等操作，提高了结果识别的有效性。 | ||||||
| 30 | 用于细胞信号途径的细胞计数分析的全血制备 | CN200580028947.2 | 2005-08-12 | CN101027557B | 2014-01-15 | 休·乔; 戴维·赫德利; T·文森特·尚克伊; 帕特里夏·格罗姆 |
| 本发明涉及用于细胞信号途径的细胞计数分析的全血制备，具体地说，本发明涉及用于测量蛋白表位的生物样品的制备方法，该方法使得可以保持细胞内蛋白表位和基于俘获表位的瞬时激活态的能力检测信号转导途径。本发明提供的方法使得可以快速固定含有红细胞的生物样品，以保证信号转导分子的表位和其他细胞内蛋白表位保持在活化态。本发明的方法进一步使得可溶解红细胞，因此使其成为一种用于对生物样品进行细胞计数分析的有用方法，所述生物样品包括例如全血、骨髓抽吸物、腹膜液以及其他含红细胞样品。本发明还提供了一种复原或“暴露”细胞内抗原上由于固定样品所需的交联固定剂而导致隐蔽的表位。重要的是，本发明的方法使得可以保持和分析直接取自患者的生物样品中磷酸基表位水平以确定疾病特异性特征。 | ||||||
| 31 | 样本分析装置、样本分析方法及样本分析系统 | CN201310104213.4 | 2013-03-28 | CN103364575A | 2013-10-23 | 加藤拓马; 福间大吾; 滨田雄一 |
| 本发明提供一种样本分析装置和样本分析方法，以便使样本的测定项目更适合患者，并以此实现分析的恰当化和高效化，为此，样本分析装置1根据条形码读码器B1从样本容器T的条形码标签T1读取的样本ID，从检查室主机10获取测定指令和患者ID，将获取的测定指令的测定项目登录到工作列表。样本分析装置1还根据与获取的患者ID相应的过去的测定结果生成修正用测定项目。当修正用测定项目满足一定条件时，样本分析装置1用修正用测定项目置换工作列表中的测定项目，并按照置换的测定项目对该样本进行测定和分析。本发明还提供一种样本分析系统。 | ||||||
| 32 | 正向和反向ABO血型的同步测定 | CN200610169088.5 | 2000-06-08 | CN1982894B | 2013-07-17 | T·J·默科利诺; K·J·雷斯 |
| 本发明公开了一种在单柱中对血液样品进行抗体测试的方法，包括：(a)混合血液样品与带有第一抗原的试剂红血细胞和带有第二抗原的试剂红血细胞，其中所述红血细胞群之一被染色；(b)使混合物凝集；(c)对混合物在单柱中进行目测或自动计算机化图象分析；和(d)检测和鉴别抗体。 | ||||||
| 33 | 测量糖化血色素的系统和方法 | CN200810131121.4 | 2008-07-28 | CN101354327B | 2013-01-16 | D·A·泰沃尔; K·W·诺尔顿 |
| 测量糖化血色素的系统和方法。本发明公开了用于分馏样品成份的系统和方法。一种分馏样品成份的方法包括：在毛细通道内建立溶液密度梯度(102)，将样品施加到毛细通道(104)，以及离心分离毛细通道内的样品(106)，由此通过密度来分离样品的成份(108)。 | ||||||
| 34 | 微通道阵列及其制造方法、和使用其的血液测定方法 | CN200680007456.4 | 2006-03-01 | CN101137908B | 2012-07-04 | 西泰治; 福田始弘; 田崎刚; 金井诚一; 木谷刚典; 福原直人 |
| 本发明提供可用简单方法制备复杂流路的微通道阵列及其制造方法、及血液测定方法。所述微通道阵列(100)通过接合第1基板(10)和第2基板(10)形成，表面具备液体流入口(1)和液体流出口(2)，内部有连通液体流入口(1)至液体流出口(2)的空间结构；其内部空间结构具备：流入口侧空间(3)、流出口侧空间(4)、连通流入口侧空间(3)的上游侧流路(5)、连通流出口侧空间(4)且与上游侧流路(5)保有间隙而相向的下游侧流路(6)、以及连通上游侧流路(5)与下游测流路(6)的微细流路(7)，在第1基板(10)和第2基板(10)上分别设有用于形成流入口侧空间(3)和流出口侧空间(4)的凹部，以及用于形成上游侧流路(5)和下游侧流路(6)的沟部，在第2基板(20)上设有用于形成微细流路(7)的沟部。 | ||||||
| 35 | 测定方法和装置 | CN201080022456.8 | 2010-03-31 | CN102439450A | 2012-05-02 | M·邦斯; D·查威尔; B·J·帕斯 |
| 本发明涉及用于检测分析物存在的方法和装置。更特别地，本发明涉及用于检测针对多态性同种抗原(如HLA抗原)和/或主要组织相容性复合体(MHC)的其他产物的免疫球蛋白的存在的方法和装置。 | ||||||
| 36 | 用于全血计数的微流体设备 | CN201080005772.4 | 2010-01-26 | CN102300641A | 2011-12-28 | D·M·佩蒂格鲁; J·D·格怀尔 |
| 本发明提供一种用于全血计数的微流体设备(10)。该微流体设备(10)包括第一测量通道(11)和与第一测量通道(11)隔开的第二测量通道(12)。该微流体设备(10)进一步包括用于向第一和第二测量通道(11，12)提供全血样品的第一入口(13)、用于向第一通道(11)提供用于白血细胞计数的裂解剂的第二入口(14)、用于向第一通道(11)提供抑制溶液的第三入口(15)，以及用于向第二通道(12)提供用于血红蛋白测量的裂解剂的第四入口(16)。本发明还提供了一种用于形成这种微流体设备(10)的方法和用于使用这种微流体设备(10)进行全血计数测试的方法。 | ||||||
| 37 | 进行激活素-ActRIIa拮抗剂给药和监测受治疗患者的方法 | CN200980133293.8 | 2009-06-26 | CN102131822A | 2011-07-20 | M·L·谢尔曼; N·伯尔格施泰因 |
| 在某些方面，本发明提供了对患者进行激活素-ActRIIa拮抗剂给药的方法和管理用激活素-ActRIIa拮抗剂治疗的患者的方法。在某些方面，所述方法涉及测量患者中的一种或多种血液学参数。 | ||||||
| 38 | 功能性脂类构造物 | CN200880119473.6 | 2008-10-13 | CN101970460A | 2011-02-09 | 尼乔莱·博温; 斯蒂芬·迈克尔·亨利; 伊戈尔·罗季诺夫; 克里斯蒂娜-西蒙娜·温伯格; 亚历山大·鲍里索维奇·图济科夫 |
| 本发明涉及一种方法，用于使表达于细胞和多细胞结构表面的功能基团产生质变和量变，本发明还涉及在该方法中应用的功能性脂类构造物。本发明尤其涉及功能性脂类构造物以及它们在诊断和治疗应用上的使用，包括血清诊断法，其中功能性基团为碳水化合物、肽、化学反应性基团、结合体或者荧光团。 | ||||||
| 39 | 血小板测定用试剂、血小板测定用试剂盒及血小板测定方法 | CN200980101652.1 | 2009-02-17 | CN101910839A | 2010-12-08 | 铃木裕义; 森山启子; 森悠丞; 竹下浩生 |
| 本发明提供：含尼罗蓝硫酸氢盐、或尼罗蓝与酸的血小板测定用试剂，含该血小板测定用试剂的试剂盒，以及采用它们的血小板测定方法。 | ||||||
| 40 | 抗红细胞同种抗体的多重检测 | CN200780001919.0 | 2007-01-04 | CN101365946A | 2009-02-11 | 苏堪塔·本纳吉 |
| 公开了在样品中检测抗体的方法，其中抗体靶向由红细胞或红细胞血影表达的抗原。本方法不是检测特定抗原抗体对之间的结合情况(如传统的基于凝集作用的试验)，而是允许多重检测针对血型抗原的临床上重要的同种免疫抗体。特别地，本方法包括产生荧光编码的具有已知的抗原呈递的红细胞或红细胞血影，以及在荧光三明治型的免疫检测中将其用于检测血清/血浆中抗体的存在。检测结果可使用基于成像技术的流式细胞或荧光显微镜来读取。 | ||||||
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