| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 친수성 영역과 소수성 영역으로 구성되는 생물분자용어레이 판의 제조방법 | KR1020020026730 | 2002-05-15 | KR100455293B1 | 2004-11-06 | 김운배; 조장호; 백계동; 최환영 |
| A method for manufacturing an array plate for biomolecules and a method for manufacturing a biochip using this array plate are provided. The array plate manufacturing method includes: (a) coating a surface of a substrate (1) with a hydrophobic material to form a hydrophobic layer (3); (b) etching the hydrophobic layer through an etch mask (4) placed thereon to form a hydrophilic binding site (5); (c) removing the remaining etch mask; and (d) processing the remaining region of the hydrophobic layer (3) to recover its original hydrophobic properties. The biochip manufacturing method includes processing the surface of the hydrophilic binding site (5) of an array plate manufactured using the method, and applying a solution containing biomolecules to the surface of the hydrophilic binding site. <IMAGE> | ||||||
| 42 | 생체 관련 물질 마이크로어레이 및 그의 제조 방법 | KR1020027017390 | 2001-06-20 | KR1020030014720A | 2003-02-19 | 다까하시,아쯔시; 아끼따,다까시; 이또우,찌호; 미야우찌,하루꼬; 무라세,게이 |
| 본 발명은 생체 관련 물질이 유지된 복수의 선조체 또는 관통 구멍을 포함하는 블럭에 대하여 선조체 또는 관통 구멍의 길이 방향과 교차하는 방향으로 절단하여 얻어지는 마이크로어레이에 있어서, 상기 선조체 및(또는) 블럭이 그 자가 형광을 감소시키는 물질을 함유하고 있는 것을 특징으로 하는 마이크로어레이에 관한 것이다. | ||||||
| 43 | 광자 및 전자 용품을 위한 친화성 자가-어셈블리 시스템 및 디바이스 | KR1019997005013 | 1997-11-26 | KR1020000057427A | 2000-09-15 | 헬러,마이클,제이.; 케이블,제프리,엠.; 에세너,사딕,씨. |
| PURPOSE: A method is provided, which enable nanotechnology and self-assembly technology by the development of programmable self-assembling molecular construction units. CONSTITUTION: A method for the fabrication of micro scale and nanoscale devices comprises the steps of: fabricating first component devices on a first support, releasing at least one first component device from the first support, transporting the first component device to a second support, and attaching the first component device to the second support. The invention also provides for orienting a structure in an electric field, reacting affinity sequences, and assembling chromophoric structures by photoactivation. | ||||||
| 44 | 고정화 영역을 갖는 포토레지스트 막을 포함하는 어레이장치 및 이를 이용한 표적 물질 검출방법 | KR1020030003669 | 2003-01-20 | KR100994566B1 | 2010-11-15 | 이수석; 김선희; 최영 |
| 본 발명은 어레이 장치에 관한 것으로, 구체적으로는 하나 이상의 고정화 영역이 패터닝된 포토레지스트 막을 갖는 기판을 포함하고, 상기 포토레지스트 막은 벗겨낼 수 있는 것인 어레이 장치를 제공한다. 포토레지스트 막, 어레이, 고정화 영역 | ||||||
| 45 | 생체 관련 물질 마이크로어레이 및 그의 제조 방법 | KR1020027017390 | 2001-06-20 | KR100626244B1 | 2006-09-20 | 다까하시,아쯔시; 아끼따,다까시; 이또우,찌호; 미야우찌,하루꼬; 무라세,게이 |
| A microarray obtainable by slicing a block comprising a plurality of linear bodies or through-holes which carry an organism-related substance, in a direction intersecting the longitudinal direction of the linear bodies or through-holes, wherein the linear body and/or block comprise a substance that reduces the self-fluorescence thereof. <IMAGE> | ||||||
| 46 | 고정화 영역을 갖는 포토레지스트 막을 포함하는 어레이장치 및 이를 이용한 표적 물질 검출방법 | KR1020030003669 | 2003-01-20 | KR1020040066565A | 2004-07-27 | 이수석; 김선희; 최영 |
| PURPOSE: An array device comprising a photoresist film having immobilization regions and a method for detecting a target material using the same array device are provided, thereby effectively detecting the target material because a process of coating bovine serum albumin(BSA) to remove unspecific reactions is not required. CONSTITUTION: The array device comprises a substrate with a photoresist film which has one or more immobilization regions and is removable from the substrate, wherein a compound having a functional group which is capable of covalently binding a probe within the immobilization regions is bound to the array as a linker; the probe is protein, nucleic acid or polysaccharides; and the functional group containing compound is siloxane with aldehyde, epoxy or amine. The method for detecting a target material comprises the steps of: (a) providing a substrate having the photoresist film having immobilization regions; (b) binding a compound having a functional group which is capable of covalently binding a probe to the immobilization regions; (c) covalently binding a probe to the functional group; (d) exposing the probe to the liquid sample; (e) removing the photoresist film from the substrate; and (f) detecting the reaction between the target material of the liquid sample and the probe. | ||||||
| 47 | 소자의 제작 및 전자 동종 조립용 장치 및 방법 | KR1020027005963 | 2000-11-03 | KR1020030014345A | 2003-02-17 | 에드만,칼,에프.; 헬러,마이클,제이.; 포모사,레이첼; 거트너,크리스티안 |
| 미크론 및 나노치수를 포함하는 미크론이하 치수를 포함하는 마이크로치수 소자의 제작를 위한 방법 및 소자가 제공된다. 이동가능한 구성 소자의 전자적 수송이 유동 매체를 통해 지지체 또는 모판 상의 바람직한 표적 위치로의 수송을 행하는데 이용된다. 힘은 전기영동력, 전기삼투력, 정전력 및(또는) 유전이동력을 포함한다. 바람직한 실시태양에서는, 자유장 전기삼투력이 단독으로 또는 다른 힘과 함께 이용된다. 이들 힘들은 단독으로 또는 함께, 뿐만 아니라 또 다른 힘, 예를 들면 유동력, 기계력 또는 열 대류력과 함께 사용될 수 있다. 바람직한 실시태양에서, 전기영동 수송을 통해 효과적으로 수송될 수 없는 크기, 중량 및(또는) 밀도를 갖는 소자들이 전기삼투적 유체 흐름을 통해 표적 소자 또는 모판의 표면 상에서 수송될 수 있다. 수송은 구성 소자를 또 다른 접속 전극으로 수송시키기 위하여 구동 전극의 사용을 통해 행해질 수 있다. 특정 실시태양에서는, 접속 전극은 또한 단독으로 또는 구동 전극과 함께, 구성 소자를 접속 전극으로 전자적으로 수송시키기는데 이용될 수 있다. 구동 전극을 사용하여 구성 소자를 접속 전극에 인접하게 위치시킬 수 있고, 이어서 접속 전극을 사용하여 구성 소자 상에 접속 전극을 향하는 방향으로 유체 압력을 생성시키기 위한 전기삼투 흐름을 생성시킬 수 있다. 구성 소자들의 순차적 이동 또는 동시적 이동이 달성될 수 있다. 한 면에서, 본 발명은 전자 수송 모드가 정상적인 중력 환경에서 성공적으로 행해질 수 없는 구성 소자와 함께 이용될 수 있도록, 저중력 환경에서 실행되어야 하는 방법에관한 것이다. | ||||||
| 48 | 액체 엠보싱에 의해 정밀하게 형성되는 장치의 제조 | KR1020027003296 | 2000-09-13 | KR1020020073329A | 2002-09-23 | 쟈콥슨조셉엠.; 불트하우프콜린에이.; 윌헬름에릭제이.; 허버트브레인엔. |
| 탄성중합체스탬프는전기적, 생물학적, 화학적및 기계적재료의직접패턴화를용이하게한다. 재료의박막은기판상에증착된다. 초기에액체또는연속하여액화된상태로존재하는증착된재료는상승된패턴을갖는탄성중합체스탬프를이용하여저압에서엠보싱함으로써패턴화된다. 그후에, 패턴화된액체가기능성층을형성하도록경화된다. 침전, 엠보싱및 경화단계는동일하거나상이한액체를가지고 2차원또는 3차원으로여러번반복할수 있다. 침전된다양한층은, 예를들어다양한전기특성을가질수 있고, 집적전기부품을생산하도록상호작용할 수있다. | ||||||
| 49 | 마이크로어레이 및 이들의 제작 방법 | KR1020027001337 | 2000-07-28 | KR1020020042632A | 2002-06-05 | 앤더슨,노르만,지.; 앤더슨,엔.,리이; 브라츠,제임스,에이. |
| 본발명은생반응분자를함유하는마이크로어레이에관한것이며, 마이크로어레이를제작하는방법에관한것이다. 상기어레이는각각다수의동일한어레이를생성시키는유일한반응물질을함유하는세관또는막대의다발을절편화시킴으로써제작된다. | ||||||
| 50 | 자체-어드레스가능한 자가조립형 마이크로일렉트로닉 집적시스템, 구성 소자, 메카니즘, 방법, 및 분자생물학적분석 및 진단 방법 | KR1020007006099 | 1998-12-01 | KR1020010032789A | 2001-04-25 | 소스나우스키,로날드,지.; 버틀러,윌리엄,에프.; 투,유진; 니어렌버그,마이클,아이.; 헬러,마이클,제이.; 에드만,칼,에프. |
| 본발명의자체-어드레스가능한자가조립형마이크로일렉트로닉소자는다단계및 다중분자생물학적반응을현미경수준의미시적형식으로능동적으로수행및 제어할수 있도록설계및 제작된것이다. 그러한분자생물학적반응으로는핵산혼성화, 항체/항원반응, 진단및 생체고분자합성등이있다. 이소자는미세석판술및 미세기계가공술을사용하여제작될수 있다. 이소자는특이적결합체의특이적마이크로위치들로의수송및 부착을전자적으로제어할수 있다. 그특이적결합체로는핵산및 펩티드등의분자생물학적분자가있다. 이소자는계속해서어드레스된특이적마이크로위치에서분석물또는반응물의수송및 반응을제어할수 있다. 이소자는분석물및 반응물을집중시키고, 비특이적으로결합된분자를제거하며, DNA 혼성화반응을위한엄격도조절을제공하며, 분석물의검출을향상시킨다. 이소자는전자적으로복제될수 있다. | ||||||
| 51 | 펩티드, 폴리누클레오티드 또는 올리고사카라이드 같은 거대분자의 이질상 합성 방법 및 장치 | KR1019930702665 | 1992-03-04 | KR100230560B1 | 1999-11-15 | 제라드라쁠뤼; 로제뿌와종 |
| 합성될 생성물의 성분이 고정되는 고체 지지체(12)를 가진 반응기(10)를 사용하여 펩티드, 폴리누클레오티드 또는 올리고사카라이드 같은 거대 분자의 합성 방법 및 장치로서, 상기 반응기는 그 끝에 필터(14)를 포함하고 반응성 액체를 가진 용기(16)에서 직선 왕복 이동을 위해 이동 가능하게 설치되며, 온도 탐침(26)은 반응기 내 및 외로의 통과로 인한 반응성 액체의 온도 변화를 탐지하기 위해 제공된다. 발명은 펩티드, 폴리누클레오티드 및 올리고사카라이드의 합성에서 일어나는 결합 및 제거반응의 진행을 자동으로 수행하는 것이 가능하게 한다. | ||||||
| 52 | PTFE様のアルミニウム・コート・ガラススライド上のグリカンアレイおよび関連する方法 | JP2015023510 | 2015-02-09 | JP2015135332A | 2015-07-27 | チー−ヒュエイ・ワン; ウー・チャン−イー; ツェン・スーザン・ワイ |
| 【課題】アルミニウム・コート・ガラススライドによって、新規なグリカン・アレイ・プラットフォームを提供する。 【解決手段】前記アレイが、アルミニウムコート透明固体基材またはPTFE様アルミニウムコート透明固体基材の上に固定化された炭水化物のアレイであって、アルミニウムコート透明固体基材の表面上の別々の位置に固定化された複数の炭水化物を含み、(a)前記固定化された炭水化物の質量分析法による特徴づけを実行するために、および(b)前記炭水化物と前記炭水化物を特異的に結合する可能性がある分子との間の結合反応の分析を実行するために好適である、炭水化物のアレイ。 【選択図】なし |
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| 53 | Sol for the functionalization of the surface of the solid substrate - gel method | JP2007512306 | 2005-05-12 | JP4827835B2 | 2011-11-30 | ヴィネ、フランソワーズ; ドラピエール、ギヨーム; ペゴン、フィリップ |
| 54 | Ptfe like aluminum Court how glycan array and associated on the glass slide | JP2011518895 | 2009-07-15 | JP2011528440A | 2011-11-17 | チャン−イー ウー，; スーザン ワイ． ツェン，; チー−ヒュエイ ワン， |
| アルミニウム・コート・ガラススライドによって、新規なグリカン・アレイ・プラットフォームが提供される。 詳細には、アルミニウム・コート・ガラススライドは、蛍光ベースのアッセイ方法の感受性を向上させる。 さらに、アルミニウム・コート・ガラススライドによって、炭水化物の質量分光分析が可能となり、セルラーゼの活性を検査するためのプラットフォームが提供される。 ＡＣＧスライドの独自の特性は：１）修飾オリゴ糖などの有機化合物をグラフト化するために、表面上の金属酸化物層を活性化できること；２）表面が導電性のままであり、グラフトされたオリゴ糖を質量分析法および炭水化物結合アッセイによって同時に特徴づけできること；ならびに３）結合分析において、スライドは透明ガラススライドよりも感受性であること；を含む。 | ||||||
| 55 | Method of electro-osmosis transport and binding of micro-scale and nano-scale component devices | JP2001537462 | 2000-11-03 | JP4334798B2 | 2009-09-30 | カール・エフ・エドマン; クリスティアン・ガートナー; マイケル・ジェイ・ヘラー; レイチェル・フォルモサ |
| Methods and apparatus are provided for the fabrication of microscale, including micron and sub-micron scale, including nanoscale, devices. Electronic transport of movable component devices is utilized through a fluidic medium to effect transport to a desired target location on a substrate or motherboard. Forces include electrophoretic force, electroosmotic force, electrostatic force and/or dielectrophoretic force. In the preferred embodiment, free field electroosmotic forces are utilized either alone, or in conjunction with, other forces. These forces may be used singly or in combination, as well as in conjunction with yet other forces, such as fluidic forces, mechanical forces or thermal convective forces. Transport may be effected through the use of driving electrodes so as to transport the component device to yet other connection electrodes. In certain embodiments, the component devices may be attached to the target device using a solder reflow step. | ||||||
| 56 | Clinically intelligent diagnostic device and method | JP2008002575 | 2008-01-09 | JP2008180711A | 2008-08-07 | JACOBS ALICE ANNE; NIKOLIC BORIS; GUPTA VINEET |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a device for using in discrimination/diagnosis of a specific clinical condition or a set of conditions by manufacturing a diagnostic device (microarray) with clinically intelligent designs. <P>SOLUTION: The device comprises various probes used for executing parallel screening of a number of objects to be analyzed. The probes are collected in a group to the device from known clinical development of conditions associated with a specific diseases and a disability. The device is used for executing parallel screening of a number of objects to be analyzed clinically associated with such as a known bloodborne pathogen and an antibody. Also, agronomic sample and forensic samples are used for executing parallel screening. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT | ||||||
| 57 | Affinity based self-assembly system and device for photonic and electronic application | JP2007203204 | 2007-08-03 | JP2008146805A | 2008-06-26 | HELLER MICHAEL J; CABLE JEFFREY M; ESENER SADIK C |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To achieve nano-technology and self-assembly technology by the development of programmable self-assembly molecular construction units. <P>SOLUTION: A method for the assembly of chromophoric structure is provided comprising the steps of: selectively irradiating a photoacivatable region, whereby an electric field corresponding to the region is generated, providing charge reactants in solution including the electric field, and repeating the selective irradiation to sequentially assemble the chromophoric structures. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT | ||||||
| 58 | System and method for polymer synthesis | JP2006501979 | 2004-03-01 | JP2006519285A | 2006-08-24 | オード，オリヴィエ; キュザン，マルク; サラ−ブルネ，フィリップ; マンドラン，ベルナール; モルギャヴィ，ポール; ロラン，アラン |
| 本発明は、ポリマー構築ブロックを連続して添加することにより、ポリマー鎖を固体基板の上に合成するための自動化されたポリマー合成装置、並びに、ポリマー構築ブロックを反応基と連続して反応させることにより、ポリマーを固体基板の上に合成するための方法に関するものである。 さらに、本発明は、複数の反応基を有する固体基板を一つ備え、そこに生体分子を付着させ、残りの反応基を化学的に不活性な化学種に変換する、バイオチップに関するものでもある。 | ||||||
| 59 | Encoding nucleic acid carrier | JP2004529592 | 2003-08-22 | JP2006518183A | 2006-08-10 | ブレンダン ジェイムズ トゥーイー; カール フレデリック ポエッテル |
| 本発明は広くは、固相の核酸に基づく反応の多重化に用いる固体または半固体のコード核酸担体に関する。 コード担体を使用することで、複数の核酸に基づく現象をデコンボリュートし且つこれらを特定の実験と関連付ける能力により、多重化が促進される。 本発明により、コード核酸担体を用いて、二つまたはそれ以上の異なる核酸分子の集団内で、定義済みの特性を有する核酸分子を識別するための方法がさらに提供される。 反対に、特定のオリゴヌクレオチド配列を有するミクロスフィアに特異的に結合された、特定のペプチド、または他の化学物質に対するコードとして、核酸を使用することができる。 または、本発明の方法により、標的核酸分子、または他の分子と相互作用する分子のスクリーニングが可能となる。 本発明の方法およびコード担体により、核酸分子、または他の分子のハイスループットスクリーニングが可能となる。 本方法は同様に、コンピュータソフトウェアにより自動化するおよび/または制御することができる。 | ||||||
| 60 | Microarray device with a controllable reaction volume | JP2004568369 | 2003-03-28 | JP2006514285A | 2006-04-27 | フェイジュン シャン，; ワンリ シン，; ジン チェン，; シャンファ ワン， |
| 本発明は、一般に、マイクロアレイ反応デバイスおよびその使用の分野に関する。 特に、本発明は、マイクロアレイ反応デバイスを提供し、複数の反応スペースが、第１および第２の複数の突出部の間に形成され、上記複数の反応スペースの高さは、実質的に同一であり、かつ支持構造によって制御可能であり、そしてこの第１および第２の複数の突出部との間の相対的な位置は、位置決め構造によって制御可能である。 マイクロアレイ反応デバイスを含む製品、およびマイクロアレイ反応デバイスを用いて分析物をアッセイするための方法もまた提供される。 | ||||||
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