| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 纯尿激酶酶原与人血清白蛋白通过二硫桥键共价连接形成的血纤维蛋白溶酶原激活剂复合物 | CN90103940.3 | 1990-04-13 | CN1049865A | 1991-03-13 | 维克托·古列维奇; 杰罗米·布雷顿 |
| 一种尿激酶酶原复合物，由尿激酶酶原通过一个二硫键与人血清白蛋白共价连接形成，该复合物激活血纤维蛋白溶酶原溶解血纤维蛋白该复合物在血浆中半衰期比UK酶原本身更长。 | ||||||
| 42 | 尿激酶原的低分子量衍生物及含有它们的药用组合物 | CN89102351.8 | 1989-04-18 | CN1037360A | 1989-11-22 | 安娜·布兰达扎; 杰克兰·兰森; 盖·玛祖; 波罗·萨明托斯 |
| 低分子量尿激酶原衍生物及含有它们的药用组合物。单链构型的至少含有完整尿激酶原氨基酸序列163—411的人尿激酶原低分子量衍生物。较好的是，衍生物不含Kiangle区域、受体结合区域或细胞结合区域的氨基酸序列。这些衍生物可与适于药用的载体混合制剂。这些制剂具有溶解血栓的作用。 | ||||||
| 43 | 制备单链尿激酶的方法 | CN88103967 | 1988-06-25 | CN1033289A | 1989-06-07 | 乔瓦尼·卡萨尼; 玛里亚路易萨·诺利; 费德里科·玛里亚·罗比亚蒂; 安杰洛·科尔蒂; 弗朗切斯科·布拉西 |
| 本发明涉及一种用以制备单链前尿激酶(以下也称作前uPA或(scu-PA)的方法。更具体地说，它涉及一种制备前uPA的方法，该法包括从人体基因组库中回收uPA基因，将其插入一个表达载体中，将所得的质粒载体DNA引入动物细胞中，以得到一种能产生编码蛋白质的转化突变体，以及从所说的动物细胞中回收糖基化的前uPA。 | ||||||
| 44 | 미락 단백질 | KR20187006589 | 2010-03-09 | KR20180029098A | 2018-03-19 | |
| 본발명은, 정상생리학적조건에서가역적으로또는비가역적으로비활성화되는야생형항체, 특히치료용단백질로부터조건활성항체를생성하는방법에관한것이다. 예를들어, 진화된단백질은사실상체온에서는비활성이지만, 더낮은온도에서는활성이다. | ||||||
| 45 | 선택된 조직에 조성물을 전달하는 물질 및 방법 | KR1020177019173 | 2008-07-09 | KR1020170084358A | 2017-07-19 | 프리맨,윌리암,알.; 세일러,마이클,제이.; 쳉,링균 |
| 본발명은외부동력또는전자기기에대한요구없이미리-프로그램된용량의활성구성성분을일정시간에걸쳐생체시스템으로전달하기위한장치, 시스템및 방법에관한것이다. | ||||||
| 46 | 프로테아제 스크리닝 방법 및 이에 의해 확인된 프로테아제 | KR1020157027322 | 2007-07-05 | KR1020150115968A | 2015-10-14 | 매디슨에드윈엘. |
| 본원은기질특이성또는기타성질이변형된프로테아제를확인하는방법을제공한다. 상기방법은, 기질의절단시안정한복합체를형성함에의해프로테아제를포획하는서핀, 알파마크로글로불린또는 p35 계열단백질또는변형된서핀및 변형된 p35 계열구성원또는변형된알파마크로글로불린과같은기질을프로테아제와접촉시켜후보물및 변형된프로테아제를스크리닝하는것이다. 또한본원은변형된프로테아제를제공한다. | ||||||
| 47 | 선택된 조직에 조성물을 전달하는 물질 및 방법 | KR1020107003069 | 2008-07-09 | KR1020100047258A | 2010-05-07 | 프리맨,윌리암,알.; 세일러,마이클,제이.; 쳉,링균 |
| This invention relates to devices, systems and methods for delivering preprogrammed quantities of an active ingredient to a biological system over time without the need for external power or electronics. | ||||||
| 48 | 프로테아제 스크리닝 방법 및 이에 의해 확인된 프로테아제 | KR1020097002442 | 2007-07-05 | KR1020090031936A | 2009-03-30 | 매디슨에드윈엘. |
| Methods for identifying modified proteases with modified substrate specificity or other properties are provided. The methods screen candidate and modified proteases by contacting them with a substrate, such as a serpin, an alpha macro globulins or a p35 family protein or modified serpins and modified p35 family members or modified alpha macroglobulins, that, upon cleavage of the substrate, traps the protease by forming a stable complex. Also provided are modified proteases. | ||||||
| 49 | 우로키나제-형 플라스미노겐 활성체 | KR1019880004281 | 1988-04-15 | KR1019970001564B1 | 1997-02-11 | 베른트메이핵크; 쥬타하임; 롤프뷔르기 |
| 내용 없음. | ||||||
| 50 | 플라스미노겐 활성화제 전구체의 안정화 방법 | KR1019860000415 | 1986-01-23 | KR1019940000540B1 | 1994-01-24 | 모리모또가즈오; 사가네모또시; 오하라가즈히로; 나리따슈사꾸 |
| 내용 없음. | ||||||
| 51 | 미락 단백질 | KR1020177025147 | 2010-03-09 | KR101838670B1 | 2018-03-14 | 쇼트,제이,엠.; 창,화이,웬; 프레이,거하드 |
| 본발명은, 정상생리학적조건에서가역적으로또는비가역적으로비활성화되는야생형항체, 특히치료용단백질로부터조건활성항체를생성하는방법에관한것이다. 예를들어, 진화된단백질은사실상체온에서는비활성이지만, 더낮은온도에서는활성이다. | ||||||
| 52 | 미락 단백질 | KR1020177025147 | 2010-03-09 | KR1020170105637A | 2017-09-19 | 쇼트,제이,엠.; 창,화이,웬; 프레이,거하드 |
| 본발명은, 정상생리학적조건에서가역적으로또는비가역적으로비활성화되는야생형항체, 특히치료용단백질로부터조건활성항체를생성하는방법에관한것이다. 예를들어, 진화된단백질은사실상체온에서는비활성이지만, 더낮은온도에서는활성이다. | ||||||
| 53 | 대상체의 기도로 효소를 투여하기 위한 조성물 및 방법 | KR1020167012122 | 2014-11-04 | KR1020160078986A | 2016-07-05 | 윌리엄스로버트오.3세; 이델스티븐 |
| 대상체의기도로효소를전달하기위한방법및 조성물. 일부측면에서, 효소, 예컨대플라스미노겐활성제를포함하는분무화된조성물이제공된다. 추가측면에서효소, 예컨대플라스미노겐활성제를포함하는퍼플루오로탄소조성물이제공된다. 조성물은, 일부측면에서, 폐감염또는급성폐손상, 예컨대흡입연기로유도된급성폐손상(ISALI)의치료에사용될수 있다. | ||||||
| 54 | 선택된 조직에 조성물을 전달하는 물질 및 방법 | KR1020167003268 | 2008-07-09 | KR1020160021307A | 2016-02-24 | 프리맨,윌리암,알.; 세일러,마이클,제이.; 쳉,링균 |
| 본발명은외부동력또는전자기기에대한요구없이미리-프로그램된용량의활성구성성분을일정시간에걸쳐생체시스템으로전달하기위한장치, 시스템및 방법에관한것이다. | ||||||
| 55 | 프로테아제 스크리닝 방법 및 이에 의해 확인된 프로테아제 | KR1020097002442 | 2007-07-05 | KR101476458B1 | 2015-01-05 | 매디슨에드윈엘. |
| 본원은 기질 특이성 또는 기타 성질이 변형된 프로테아제를 확인하는 방법을 제공한다. 상기 방법은, 기질의 절단시 안정한 복합체를 형성함에 의해 프로테아제를 포획하는 서핀, 알파 마크로글로불린 또는 p35 계열 단백질 또는 변형된 서핀 및 변형된 p35 계열 구성원 또는 변형된 알파 마크로글로불린과 같은 기질을 프로테아제와 접촉시켜 후보물 및 변형된 프로테아제를 스크리닝하는 것이다. 또한 본원은 변형된 프로테아제를 제공한다. 프로테아제 스크리닝 방법, 프로테아제 포획 폴리펩타이드, 기질 특이성, 변형된 프로테아제, 서핀 | ||||||
| 56 | 프로테아제 스크리닝 방법 및 이에 의해 확인된 프로테아제 | KR1020147012678 | 2007-07-05 | KR1020140072201A | 2014-06-12 | 매디슨에드윈엘. |
| 본원은 기질 특이성 또는 기타 성질이 변형된 프로테아제를 확인하는 방법을 제공한다. 상기 방법은, 기질의 절단시 안정한 복합체를 형성함에 의해 프로테아제를 포획하는 서핀, 알파 마크로글로불린 또는 p35 계열 단백질 또는 변형된 서핀 및 변형된 p35 계열 구성원 또는 변형된 알파 마크로글로불린과 같은 기질을 프로테아제와 접촉시켜 후보물 및 변형된 프로테아제를 스크리닝하는 것이다. 또한 본원은 변형된 프로테아제를 제공한다.
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| 57 | 항유로키나제 모노클론 항체 함유 면역흡착제 및 이를 사용하는 유로키나제 정제방법 | KR1019860700225 | 1985-08-21 | KR1019930002834B1 | 1993-04-10 | 놀리마리아루이사; 코르티안겔로; 소피엔티니,아돌포; 카싸니,기오바니; 파렌티,프란체스코 |
| 내용 없음. | ||||||
| 58 | 휴먼 유로키나아제의 제조방법 | KR1019810004519 | 1981-11-23 | KR1019870000238B1 | 1987-02-18 | 스기모도가나메 |
| Human urokinase was produced by transplanting human origin cells into an other animal body and treating with urokinase inducer. Thus, human rhabdosarcoma cells, line TE-32RD, were implanted into adult nude mice. After 4 wks, the resulting massive cells were removed and disaggregated, and the cells suspended in Earle 199 medium(pH 7.2) contg. 10% fetal calf serum. Glycine was added as an inducer of urokinase and the cells were incubated at 37≦̸C for 10 days. Yield of urokinase was 4000 units/ml. | ||||||
| 59 | 휴먼 유로키나아제의 제조방법 | KR1019810004519 | 1981-11-23 | KR1019830007821A | 1983-11-07 | 스기모도가나메 |
| 내용없음 | ||||||
| 60 | 프로테아제 스크리닝 방법 및 이에 의해 확인된 프로테아제 | KR1020157027322 | 2007-07-05 | KR101778174B1 | 2017-09-13 | 매디슨에드윈엘. |
| 본원은기질특이성또는기타성질이변형된프로테아제를확인하는방법을제공한다. 상기방법은, 기질의절단시안정한복합체를형성함에의해프로테아제를포획하는서핀, 알파마크로글로불린또는 p35 계열단백질또는변형된서핀및 변형된 p35 계열구성원또는변형된알파마크로글로불린과같은기질을프로테아제와접촉시켜후보물및 변형된프로테아제를스크리닝하는것이다. 또한본원은변형된프로테아제를제공한다. | ||||||
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