| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 細胞培養用の合成マイクロキャリア | JP2012513247 | 2010-05-27 | JP5818785B2 | 2015-11-18 | デゼイェ,ソフィー; アンリ,ダヴィッド; エルヴィ,マルスィアル |
| 122 | 細胞を磁性化するための材料及び磁気操作 | JP2012531105 | 2010-09-27 | JP5769717B2 | 2015-08-26 | ソウザ,グラウコ,アール |
| 123 | マイクロキャリアを使用した臍帯組織由来細胞の培養方法 | JP2014196523 | 2014-09-26 | JP2014236755A | 2014-12-18 | ALEXANDER M HARMON; KLAUDYNE L S HONG; ANTHONY J KIHM; ANNA GOSIEWSKA |
| 【課題】新規な臍帯組織由来細胞の増殖方法を提供する。【解決手段】連続撹拌下で増殖培地の存在下、実質的に血を含まない臍帯組織由来細胞をマイクロキャリアに付着させて培養し、増殖した細胞の表現型が出発細胞の表現型と同じであり、その多能性を保持するようにする。【選択図】なし | ||||||
| 124 | Cell culture | JP2011155433 | 2011-07-14 | JP5603300B2 | 2014-10-08 | チョー，イェン |
| 125 | Method for adjusting the binding of the cells to the support | JP2013537171 | 2011-11-09 | JP2013541344A | 2013-11-14 | ジュディス シェンク，; デン ボス， クリスティアン ファン; クラウディア ローセンバウム，; イン ニー， |
| 本発明は、細胞が親和性を通常有さない又は低い親和性しか通常有さない支持体へのこれらの細胞の接着を促進するための方法であって、細胞に非筋ミオシンＩＩ阻害剤ブレビスタチンを供給して、さもなければ細胞が十分な親和性を有さない表面に細胞が付着できるようにすることによって、支持体への細胞の接着が促進される方法に関する。 驚いたことに、細胞に阻害剤を供給すると、細胞が親和性を通常有さない又は低い親和性しか通常有さない表面、例えばＰＴＦＥ（テフロン（登録商標））にこれらの細胞が付着する能力が増大する。 本発明は、非筋ミオシンＩＩ阻害剤ブレビスタチンの使用、及び表面に親和性を有さない又は低い親和性しか有さない細胞で被覆された少なくとも１つの前記表面を有する機器にさらに関係する。
【選択図】図１２ |
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| 126 | Viral production process | JP2013116732 | 2013-06-03 | JP2013165736A | 2013-08-29 | GIROUX DANIEL D; GOUDREAU ANN M; RAMACHANDRA MURALIDHARA; SHABRAM PAUL W |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing recombinant viral vectors at high titers incorporating a variety of important advancement over the conventional art.SOLUTION: The problem is solved by incorporating multiple features which provide enhanced production of viruses, particularly those viruses encoding exogenous transgenes. The specifically illustrated method describes a method of the high titer serum-free media production of recombinant replication defective adenoviruses containing an exogenous transgene. The invention provides methods for preparing microcarriers, methods for seeding bioreactors at high cell density, increasing the infectivity of producer cells to the virus, methods for increasing product yield through synchronization of the cell cycle of the producer cells, and methods for minimizing the deleterious effects of exogenous transgenes. | ||||||
| 127 | 3-dimensional hierarchical co-culture method of cell | JP2010542148 | 2009-12-14 | JP5177774B2 | 2013-04-10 | 昌治 竹内; 行子 松永; 雄矢 森本 |
| 128 | Stem cell-conditioned medium composition | JP2012529337 | 2010-09-16 | JP2013505011A | 2013-02-14 | カラ，ブペンドラ・ヴァラブ |
| A process for preparing a conditioned cell culture medium is provided. The process comprises a) culturing eukaryotic cells in a growth medium having a composition effective to support cell growth; b) separating the cultured cells from the growth medium; and c) maintaining the cultured cells in a basal medium having a composition suitable to maintain cell viability, but not to support substantial cell growth. The cells are preferably dermal sheath, dermal papilla or dermal fibroblast cells. The compositions are useful as pharmaceutical compositions, especially for wound healing. | ||||||
| 129 | Manufacturing methods of viral material | JP2007535098 | 2005-10-07 | JP5096920B2 | 2012-12-12 | ミヒャエル・ポールシャイト; ベルトルト・ベーデカー; トルステン・ミヌート; ハイナー・アペラー; ウヴェ・ランガー; カトリン・ブラベンダー; ディルク・オットー−ブラベンダー; ヨアヒム・ケルパー; ハンス−ユルゲン・ヘンツラー |
| 130 | Culture of micro-carrier on pluripotent (pluripotent) and pluripotent (multipotent) cells | JP2012500748 | 2010-03-12 | JP2012520672A | 2012-09-10 | オー，スティーブ; チェン，アレン; チュー，アンドレ; ルーヴェニー，ショール |
| A method is disclosed for culturing pluripotent or multipotent cells in vitro, the method comprising attaching pluripotent or multipotent cells to a plurality of microcarriers to form microcarrier-cell complexes, and culturing the microcarrier-cell complexes in suspension culture in the presence of a ROCK inhibitor. | ||||||
| 131 | Amnion-derived cell composition, a manufacturing method thereof and use | JP2008504278 | 2006-03-29 | JP5017253B2 | 2012-09-05 | エル． クラーク，ダイアナ; エー． スミス，シャーロット; エー． バナス，リチャード; エス． マーシャル，ヴィヴィアン |
| The invention is directed to substantially purified amnion-derived cell populations, compositions comprising the substantially purified amnion-derived cell populations, and to methods of creating such substantially purified amnion-derived cell populations, as well as methods of use. The invention is further directed to antibodies, in particular, monoclonal antibodies, that bind to amnion-derived cells, or alternatively, to one or more amnion-derived cell surface protein markers, The invention is further directed to methods for producing the antibodies, methods for using the antibodies, and kits comprising the antibodies. | ||||||
| 132 | 細胞の３次元階層的共培養法 | JP2010542148 | 2009-12-14 | JPWO2010067904A1 | 2012-05-24 | 昌治 竹内; 行子 松永; 雄矢 森本 |
| コア領域を形成するゲル層と、当該ゲル層の周囲を覆う細胞(カバー細胞)とを含むバイオマテリアルの製造方法であって、以下の工程:(a)生体適合性を有する油若しくは植物油、又はこれらの油と鉱油との混合油と、ゲル形成成分を含む溶液とを接触させて単分散液滴を生成する工程、(b)前記単分散液滴をゲル化してゲル玉を得る工程、並びに(c)前記ゲル玉の表面に前記カバー細胞を播種する工程を含む前記方法。 | ||||||
| 133 | Method for producing lymphocytes | JP2007530976 | 2006-08-10 | JP4929174B2 | 2012-05-09 | 裕章 佐川; 隆宏 円居; 彰子 加藤; 郁之進 加藤; 信子 村木; 竜嗣 榎; 衣子 長嶺 |
| 134 | Cell culture | JP2011155433 | 2011-07-14 | JP2011250791A | 2011-12-15 | CHOO YEN |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide improved technologies for regulating cell processes such as culturing, proliferating, differentiating, metabolic activity and expression of phenotype, etc., of the cells.SOLUTION: This method for obtaining differentiated cells from stem cells in vitro comprises (a) a step of proliferating the stem cells attached to micro-carriers or beads, or enclosed or captured in a medium penetrable barrier in a culturing medium, (b) a step of moving the micro-carriers of the cells in the step (a) from one culturing medium to another culturing medium, (c) a step of repeating the step (b) as necessary by an optional selection, and (d) a step of obtaining the differentiated cells. | ||||||
| 135 | Process for supplying the assembly of cell microcarriers | JP2011518037 | 2009-06-26 | JP2011527903A | 2011-11-10 | ラルフ クルト; デビッド ハルター; エミエル ピータース; ダーク ジェイ ブロール; ロエル ペンターマン |
| 本発明は、細胞マイクロキャリア（「細胞ラップ」）のアセンブリを供給するプロセスに関し、当該プロセスは、外部の刺激が付与されると、平面状態から丸められた状態へ変化する材料を有する２つの側面を持つ平面的２次元の対象物（「フレーク」）を供給するステップと、前記フレークの一方の側面（「細胞坦持側面」）上に細胞を供給するステップと、前記外部の刺激の付与により前記平面状態から丸められた状態へ前記フレークを変化させるステップと、少なくとも一つのタイプの結合剤を前記フレークへ結合するステップとを有する。 | ||||||
| 136 | Allogeneic cell therapy: mirror effect | JP2011157205 | 2011-07-15 | JP2011225602A | 2011-11-10 | HAR-NOY MICHAEL |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an allogeneic cell therapy method that elicits an anti-tumor effect at least as effective as the GVT effect without the associated GVH disease toxicity.SOLUTION: A method of manipulating allogeneic cells for use in allogeneic cell therapy protocols is described. The method provides a composition of highly activated allogeneic T-cells which are infused into immunocompetent cancer patients to elicit a novel anti-tumor immune mechanism called the "Mirror Effect". In contrast to current allogeneic cell therapy protocols where T-cells in the graft mediate the beneficial graft vs. tumor (GVT) and detrimental graft vs. host (GVH) effects, the allogeneic cells stimulate host T-cells to mediate the "mirror" of these effects. The mirror of the GVT effect is the host vs. tumor (HVT) effect. The "mirror" of the GVH effect is the host vs. graft (HVG) effect. | ||||||
| 137 | Allogeneic cell therapy: mirror effect | JP2010232031 | 2010-10-14 | JP2011006491A | 2011-01-13 | HAR-NOY MICHAEL |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of allogeneic cell therapy inducing antitumor effect effective as same as at least GVT effect without relating GVH disease toxicity.SOLUTION: There is provided a method of manipulating allogeneic cells for use in allogeneic cell therapy protocols. The method provides a composition of highly activated allogeneic T-cells which are infused into immunocompetent cancer patients to elicit a new antitumor immune mechanism called the "Mirror Effect". In contrast to current allogeneic cell therapy protocols where T-cells in the graft mediate the beneficial graft vs. tumor (GVT) and detrimental graft vs. host (GVH) effects, the allogeneic cells stimulate host T-cells to mediate the "mirror" of these effects. The mirror of the GVT effect is the host vs. tumor (HVT) effect. The "mirror" of the GVH effect is the host vs. graft (HVG) effect. | ||||||
| 138 | Recombinant gelatin | JP2009550597 | 2008-02-21 | JP2010519251A | 2010-06-03 | ヴァン・アステン，ペーター・フランシスクス・テレシウス・マリア; ヴァン・ユルク，ヘンドリク; デ・ボーア，アルジョ・リサンダー; ボウストラ，ジャン・バスティアン |
| 本発明は、細胞付着を伴う幾つかの用途、たとえば細胞培養作業、および足場依存性細胞の細胞培養を伴う用途、ならびに多様な医療用途にも特に有用な、組換えＣＢＥゼラチン、およびＣＢＥモノマー配列のマルチマーを有する組換えゼラチンに関する。
【選択図】なし |
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| 139 | Biodegradable t cell activation device and method | JP2009537154 | 2007-11-07 | JP2010509914A | 2010-04-02 | マイケル ハー−ノイ， |
| Ｔ細胞を活性化するための生分解性デバイスは、生分解性支持体およびこの生分解性支持体に取り付けられたバインダーを含み、このバインダーは、Ｔ細胞表面抗原に結合し得る１つ以上の抗原に対する反応性を有する。 本発明はまた、Ｔ細胞を活性化するための方法を提供し、この方法は、１つ以上のＴ細胞アクティベーターをＴ細胞の集団に付着する工程、およびこれらＴ細胞を、上記Ｔ細胞アクティベーターに対する反応性を有する付着されたバインダーをもつ生分解性支持体と混合する工程を包含する。 | ||||||
| 140 | Viral production process | JP2009230036 | 2009-10-01 | JP2009297044A | 2009-12-24 | GIROUX DANIEL D; GOUDREAU ANN M; RAMACHANDRA MURALIDHARA; SHABRAM PAUL W |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of producing recombinant viral vectors at high titers incorporating a variety of important advancements over the prior art. SOLUTION: The problem was solved by incorporating multiple features which provide enhanced production of viruses (particularly those viruses encoding exogenous transgenes). The specifically illustrated method describes a method for the high titer serum-free media production of recombinant replication defective adenoviruses containing an exogenous transgene. The invention provides methods of preparing microcarriers, methods for seeding bioreactors at high cell density, increasing the infectivity of the producer cells to the virus, methods to increase product yield through synchronization of the cell cycle of the producer cells, and methods to minimize the deleterious effects of exogenous transgenes. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT | ||||||
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