| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | Local delivery of the factors that enhance the survival of transplanted cells | JP51927596 | 1995-12-14 | JP4361134B2 | 2009-11-11 | ジョセフ ピー． バカンティ，; デイビッド ジェイ． ムーニー，; ロバート エス． ランガー， |
| Growth factors and/or angiogenic factors are administered in combination with dissociated cells to be transplanted, preferably in microspheres with the cells on or in a polymeric matrix, to enhance survival and proliferation of the transplanted cells. Examples demonstrate that epidermal growth factor (EGF) was incorporated into microspheres fabricated from a copolymer of lactic and glycolic acid using a double emulsion technique, the incorporated EGF was steadily released over one month in vitro, and it remained biologically active, as determined by its ability to stimulate DNA synthesis, division, and long-term survival of cultured hepatocytes. EGF-containing microspheres were mixed with a suspension of hepatocytes, seeded onto porous sponges, and implanted into the mesentery of two groups of Lewis rats, to demonstrate efficacy in vivo. Two weeks after implantation in PCS animals, devices which included EGF-containing microspheres showed a two-fold increase in the number of engrafted hepatocytes, as compared to implants which received blank microspheres. | ||||||
| 142 | Automation, artificial immune system (ais) | JP2009500346 | 2006-11-08 | JP2009529870A | 2009-08-27 | ウィリアム エル． ウォーレン; アナトリー カチュリン; マイケル エヌ． グエン; グズマン サンチェス−シュミッツ; ドナルド ザ サード ドレイク; ロバート パークヒル; ラッセル ヒグビー; ヘザー ファーレンカンプ; デイヴィッド モー |
| 本発明は、哺乳動物においてワクチンと相互作用する正常な組織を模倣するための適切なｉｎ ｖｉｔｒｏの細胞及び組織の構築物又はそれらの等価物を含む、組み込まれた人工免疫システムを構築する方法に関する。 この人工免疫システムは、ｉｎ ｖｉｔｒｏでワクチン候補物の有効性を試験するために用いることができ、したがってワクチンの開発を加速すること、並びに薬物及び免疫システムとの化学的な相互作用を試験することに有用である。
【選択図】なし |
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| 143 | Production in invitro of transplantable cartilage tissue | JP2000602000 | 2000-02-29 | JP4237415B2 | 2009-03-11 | マスダ コーイチ; ヒジャナ マイケル; ジェイ−エム．エイ．ソナー ユージン |
| The present invention is directed to a transplanter cartilage matrix (40), and a method for its in vitro production. | ||||||
| 144 | Cell therapy prescription methods and compositions | JP2007501882 | 2005-03-01 | JP2007526314A | 2007-09-13 | マイケル ハー−ノイ， |
| エキソビボ調製されたＴ細胞は、細胞培養状態から収集され、そして注入に適切な媒体中で処方される。 その処方は、細胞を、架橋の際に活性化シグナルを送達し得るＴ細胞表面成分に対して反応性を有する１つ以上の因子で標識すること、およびその標識された細胞を、生分解性のナノスフェアまたはミクロスフェアと混合することによってなされ、その生分解性のナノスフェアまたはミクロスフェアはＴ細胞表面成分に結合した因子を架橋し得る物質でコートされる。 あるいは、その処方は、Ｔ細胞の集団を、第一の物質および１種以上の第二の物質でコーティングされた生分解性のナノスフェアまたはミクロスフェアと混合することによってなされ得る。 その第一の物質は、第二の物質に結合し、そして第二の物質が、Ｔ細胞の表面部分に対して反応性を有し、第二の物質のＴ細胞との相互作用が、Ｔ細胞の活性化を引き起こす。 | ||||||
| 145 | Pharmaceutical composition for transplantation of cells into the brain | JP2003304393 | 2003-08-28 | JP3766668B2 | 2006-04-12 | ディー． チャークセイ，ブルース |
| A method for grafting a cell in the brain of a mammalian subject is accomplished by attaching the cell to a support matrix so that the cell attaches to the matrix outer surface, and implanting the support matrix with the attached cell into the brain. Preferred support matrices are glass or plastic microbeads having a diameter from about 90 to about 125 mu m. The method employs cells of different types, preferably cells of neural or paraneural origin, such as adrenal chromaffin cells. Also useful are cell lines grown in vitro. Cells not of neural or paraneural origin, such as fibroblasts, may also be used following genetic alteration to express a desired neural product such as a neurotransmitter or a neuronal growth factor. The method is used to treat neurological diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Huntington's disease, epilepsy, and traumatic brain injury. | ||||||
| 146 | Cell culture | JP2004540980 | 2003-10-03 | JP2006500941A | 2006-01-12 | チョー，イェン |
| （ａ）各々が１以上の細胞を含む細胞ユニットの群の第１の組を提供し、次いで、前記群を所望の培養条件に暴露するステップと、（ｂ）前記群の２以上をプールして、少なくとも１つの第２のプールを形成するステップと、（ｃ）第２のプールをサブ分割して、細胞ユニットの群のさらなる組を作るステップと、（ｄ）前記さらなる群を所望の培養条件に暴露するステップと、（ｅ）任意選択により、必要に応じて、ステップ（ｂ）〜（ｄ）を繰り返し反復するステップと、（ｆ）所望によりそれは暴露された培養条件の所与の細胞ユニットに対する効果を評価するステップとを含む、細胞に対する複数の培養条件の効果を測定する方法。 | ||||||
| 147 | The therapeutic use of the cells of the transplant method and for that into the brain | JP51806691 | 1991-10-09 | JP3657001B2 | 2005-06-08 | ディー． チャークセイ，ブルース |
| A method for grafting a cell in the brain of a mammalian subject is accomplished by attaching the cell to a support matrix so that the cell attaches to the matrix outer surface, and implanting the support matrix with the attached cell into the brain. Preferred support matrices are glass or plastic microbeads having a diameter from about 90 to about 125 mu m. The method employs cells of different types, preferably cells of neural or paraneural origin, such as adrenal chromaffin cells. Also useful are cell lines grown in vitro. Cells not of neural or paraneural origin, such as fibroblasts, may also be used following genetic alteration to express a desired neural product such as a neurotransmitter or a neuronal growth factor. The method is used to treat neurological diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Huntington's disease, epilepsy, and traumatic brain injury. | ||||||
| 148 | Method for treating systemic inflammatory response syndrome | JP2003524423 | 2002-08-19 | JP2005501584A | 2005-01-20 | ヒューメス，エイチ．，デイビッド |
| 【課題】
【解決手段】患者の体液を腎臓の外部で尿細管細胞と接触させる段階を含む全身性炎症反応症候群（ＳＩＲＳ）患者を治療する方法。 |
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| 149 | Virus production process | JP2000547250 | 1999-05-04 | JP2002513583A | 2002-05-14 | アン エム． ゴードリュー，; ポール ダブリュー． シャブラム，; ダニエル ディー． ジロックス，; ムラリッドハラ ラマチャンドラ， |
| (57)【要約】 本発明は、従来技術に対する種々の重要な進歩を取り込んだ、高力価で組換えウイルスベクターを産生する方法に関する。 本発明の方法は、ウイルス（特に外因性トランスジーンをコードするウイルス）の産生の増強を提供する複数の特性を組み込む。 具体的に例示された方法は、外因性トランスジーンを含む組換え複製欠損アデノウイルスの高力価の無血清培地産生についての方法を記載する。 本発明は、マイクロキャリアを調製する方法、高い細胞密度でバイオリアクターに接種するための方法、ウイルスに対するプロデューサー細胞の感染性を増大させること、プロデューサー細胞の細胞周期を同調させることを通じて産生収率を増大させる方法、および外因性トランスジーンの有害な効果を最小化する方法を提供する。 本発明はさらに、本発明のプロセスにより調製されたプロデューサー細胞を提供する。 本発明はさらに、このプロセスにより産生されたウイルスを提供する。 | ||||||
| 150 | Biotherapy cells coated microspheres | JP51972493 | 1993-04-23 | JP2820796B2 | 1998-11-05 | ダブリュ． アームストロング，デビッド |
| 151 | Their use as biomaterials and implants, including epithelial cells | JP51365195 | 1995-10-24 | JPH09511673A | 1997-11-25 | ディムディス，ニコラオス; ハルティンガー，アントン |
| (57)【要約】 マイクロ担体に接着式に付着された上皮細胞を含む生物材料は創傷の処置のための移植材料を調製するうえで利用するために適当である。 このマイクロ担体は好ましくは50〜500 μｍの直径及び30〜100 ％の上皮細胞による被覆率を有する。 | ||||||
| 152 | JPH07507063A - | JP51972493 | 1993-04-23 | JPH07507063A | 1995-08-03 | |
| 153 | JPH06502406A - | JP51806691 | 1991-10-09 | JPH06502406A | 1994-03-17 | |
| A method for grafting a cell in the brain of a mammalian subject is accomplished by attaching the cell to a support matrix so that the cell attaches to the matrix outer surface, and implanting the support matrix with the attached cell into the brain. Preferred support matrices are glass or plastic microbeads having a diameter from about 90 to about 125 mu m. The method employs cells of different types, preferably cells of neural or paraneural origin, such as adrenal chromaffin cells. Also useful are cell lines grown in vitro. Cells not of neural or paraneural origin, such as fibroblasts, may also be used following genetic alteration to express a desired neural product such as a neurotransmitter or a neuronal growth factor. The method is used to treat neurological diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Huntington's disease, epilepsy, and traumatic brain injury. | ||||||
| 154 | JPH05502581A - | JP50113291 | 1990-12-21 | JPH05502581A | 1993-05-13 | |
| A matrix or substrate bears adherently bound human or animal cells infected with a virus. It has been shown that surface dependent cells useful for virus multiplication remain adherently bound to a matrix even when infected with a virus, produce virus antigens over a relatively long period of time and release them in the culture medium. In order to produce early Summer meningo-encephalitis (FSME) virus antigens by cultivating the FSME virus in cell cultures, a surface dependent permanent cell line, preferably the vero-cell line ATTC CCL 81, is inoculated with the FSME virus and the cells are bound to substrates and kept in a non lytic serum free system in conditions that ensure cellular growth, so that antigens are produced. The antigen-containing medium is then separated from the substrate bound cells and processed in a known manner by concentration, inactivation and purification until a galenically acceptable composition is obtained. | ||||||
| 155 | Microcarrier cell culture | JP13266281 | 1981-08-26 | JPS5771391A | 1982-05-04 | UIRIAMU ROBAATO TORUBAATO; MARII MAAGARETSUTO HITSUTO; JIYOZEFU FUEDAA; RICHIYAADO CHIYAARUZU KIMUSU |
| Anchorage-dependent cells are grown in agitated microcarrier suspension in which the cells and microcarriers are aggregated by periodically providing a temporary residence of said microcarriers and cells outside the main cell culture reactor agitation zone and in a separate compartment wherein they are subjected to a gentle tumbling action within a confined space having substantially the same environmental conditions as in the main cell culture reactor. | ||||||
| 156 | JPS575514B2 - | JP14309080 | 1980-10-15 | JPS575514B2 | 1982-01-30 | |
| 157 | JPS5614270B2 - | JP13365277 | 1977-11-09 | JPS5614270B2 | 1981-04-03 | |
| 158 | Microcarrier for cell culture and method | JP13365277 | 1977-11-09 | JPS5362889A | 1978-06-05 | DEBITSUDO DABURIYUU REBUIN; UIRIAMU JII SHIRII; DANIERU AI SHII WANDA; JIEISON ESU UONGU |
| 159 | 트립신 프리 세포 스탬프 시스템 및 이의 용도 | KR1020140141828 | 2014-10-20 | KR101919953B1 | 2018-11-20 | 박한수; 양아연; 이하람; 이수홍; 한인보; 김병주 |
| 본발명은트립신프리세포스탬프시스템및 이의용도에관한것으로, 보다구체적으로는부착배양할수 있는세포를지지체에담지하고, 이를배양하여생체내로이식하는방법에관한것이다. 본발명에따른트립신프리세포스탬프시스템도입을통해세포성장의필수조건인지지체를제공하면서기존의세포배양접시로부터세포를분리하는방법들보다줄기세포의패세지넘버증가를막을수 있고, 세포배양접시의빈 공간이시간이지남에따라채워지기때문에별도의계대배양과정없이고분자섬유지지체를위한지속적인세포공급이가능하다. 또한세포가다른외부의자극없이고분자기반나노/마이크로섬유지지체로이동(migration)하기때문에세포가받는인위적인영향을최소화할 수있으므로줄기세포의분화능이증진되어더욱효과적인분화를유도할수 있어세포치료제로써또한재생의학및 조직공학의전반적인분야에활용가능하다. | ||||||
| 160 | 방사선 또는 화학적 손상을 치료하는 방법 | KR1020187005800 | 2012-03-22 | KR101903339B1 | 2018-10-01 | 아버만자미; 고로데스키라파엘 |
| 유착성간질세포의치료적유효량을개체에게투여하는단계를포함하는방사선또는화학적손상을치료하는방법이기술된다. 유착성간질세포를제조하는방법및 상기세포를포함하는약제학적조성물도역시기술된다. | ||||||
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