子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | Conductive polymer and its production | JP19410986 | 1986-08-21 | JPS6253335A | 1987-03-09 | YURUGEN HOTSUKAA; RUUTOUITSUHI ROTSUTOMAIAA |
| 62 | JPS52499B1 - | JP8566271 | 1971-10-29 | JPS52499B1 | 1977-01-08 | |
| 63 | JPS4999668A - | JP14141873 | 1973-12-19 | JPS4999668A | 1974-09-20 | |
| 64 | ミオグロビン含有食品鮮度劣化抑制材およびその用途 | JP2016523608 | 2015-05-27 | JP6420830B2 | 2018-11-07 | 道畑 直起; 石田 真司; 寺田 武徳; ▲高▼原 淳志; 有路 昌彦 |
| 65 | リン酸残基を有するニトロキシラジカル含有共重合体及びその使用 | JP2016085266 | 2016-11-29 | JPWO2017094691A1 | 2018-09-13 | 長崎 幸夫; 池田 豊; 赤坂 幸也 |
| 【課題】 金属表面に安定に固定化でき、かつ、血液適合性を付与できるコーティング剤の提供 【解決手段】 前記子ティング剤として使用できる、PEGセグメントと環状ニトロキシドラジカルおよびリン酸基(−PO(OH)2)をランダムに側鎖またはペンダント基として有するセグメントを含む共重合体が提供される。 |
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| 66 | 横電界駆動型液晶表示素子用液晶配向膜製造用組成物、該組成物を用いた液晶配向膜及びその製造方法、並びに液晶配向膜を有する液晶表示素子及びその製造方法 | JP2016553130 | 2015-10-07 | JPWO2016056584A1 | 2017-07-20 | 正人 森内; 悟志 南; 皇晶 筒井; 原田 美由紀; 美由紀 原田 |
| 本発明は、配向制御能が安定して生じる光照射量の範囲を拡大させて、品質のよい液晶配向膜を効率よく得られる、液晶配向膜製造用組成物を提供する。本発明は、(A)所定の温度範囲で液晶性を発現する感光性の側鎖型高分子、(B)下記式(B)で表される構造を有する化合物(式中、C1、C2、C3、及びC4は、各々独立に、置換基を有してもよいフェニル基、ビフェニル基、又はナフチル基を表し;P1及びP2は、各々独立に、*−CH=N−*、又は*−N=CH−*(*はC1、C2、C3又はC4との結合位置を表す)を表し;Lは、置換基を有してもよい炭素数1〜15の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を表し;n1は0〜5の整数、m4は1〜5の整数を表す)、及び(C)有機溶媒を含有する横電界駆動型液晶表示素子用液晶配向膜製造用組成物を提供する。【化1】【選択図】なし | ||||||
| 67 | 蒸着用フッ素系表面処理剤及び該表面処理剤で蒸着処理された物品 | JP2012249137 | 2012-11-13 | JP5857942B2 | 2016-02-10 | 山根 祐治; 小池 則之 |
| 68 | プラズマ重合性組成物、これを用いたプラズマ重合膜、構造体及び表面改質方法 | JP2012128592 | 2012-06-06 | JP5688050B2 | 2015-03-25 | 由夫 稲垣; 林 直之; 直之 林 |
| 69 | Material having a crosslinked polyrotaxane, as well as methods for their preparation | JP2004249828 | 2004-08-30 | JP5326099B2 | 2013-10-30 | 耕三 伊藤; 潤 荒木 |
| A material having crosslinked polyrotaxane which has further improved swelling properties, especially one having a crosslinked polyrotaxane which changes in swelling property with change in pH; and a material having a crosslinked polyrotaxane which is responsive especially at a high speed to a change of the surrounding electric field. The materials have a crosslinked polyrotaxane comprising at least two polyrotaxane molecules which each comprises cyclic molecules, a linear molecule which includes the cyclic molecules in cavities of cyclic molecules in a skewered manner, and capping groups, each of which locates at each end of the linear molecule in order to prevent the dissociation of the cyclic molecules, the least two polyrotaxane molecules having been bound to each other through a chemical bonding between the cyclic molecules thereof, wherein the cyclic molecules have hydroxy groups (-OHs) and part of the hydroxy groups are substituted with a group having an ionic group. | ||||||
| 70 | Biologically active amino acid sequence and its use | JP2013532197 | 2011-10-06 | JP2013538864A | 2013-10-17 | ローラン ジャニン; ロラン カレンズ; ワファ ムサ |
| Use of the amino acid sequence Har-Gly-Asp (hRGD) as a bioactive sequence in functional peptides to promote cell adhesion, cell growth, and/or cell differentiation, and in the preparation of hydrogels, preferably hydrogels for cell culture. A hydrogel comprising the hRGD sequence, especially a hydrogel wherein the hRGD sequence is part of the hydrogel scaffold. | ||||||
| 71 | The high-molecular weight conjugate of podophyllotoxins | JP2008516621 | 2007-05-16 | JP5181347B2 | 2013-04-10 | 正行 北川; 恵三 石川; 啓一朗 山本; 一俊 高塩; 雅夫 柴田 |
| 72 | Nitrides, their use as carbides and to achieve a carbonitride network structure, preparation and protective coating of the inorganic resins based on polymers isocyanates containing no hydrogen | JP2012521033 | 2010-07-21 | JP2012533510A | 2012-12-27 | カールステン・ルートヴィヒ・シュミット; マルティン・ヤンセン |
| 本発明は、無機樹脂を製造する方法であって、ＣＯ ２抽出によって純粋な、水素を含まない重合物に変わることができる、少なくとも１種の水素を含まない無機イソシアネートの重合を含む方法に関し、前記方法によって製造される樹脂に関し、コーティングを製造するためのこのような樹脂の使用に関する。 | ||||||
| 73 | Polyimidazolium salt, and poly-nhc-metal complex | JP2012140174 | 2012-06-21 | JP2012177138A | 2012-09-13 | YING JACKIE Y; ZHANG YUGEN; HU DINGYU; PATRA PRANAB K |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a polymeric salt which can be converted to polymeric carbene.SOLUTION: The polymeric salt may contain heterocyclic group. The monomer unit of the polymeric salt contains two heterocyclic groups connected by linker groups. The linker group may be a rigid linker group. The heterocyclic group may be present at a main chain of the polymer group. The hetrocyclic group can be a nitrogen hetrocyclic group and may include one, two or three nitrogen atoms. The ring of the hetrocyclic ring may include four-membered ring, five-membered ring, six-membered ring or seven-membered ring. The heterocyclic ring may be either aromatic heterocyclic ring or nonaromatic heterocyclic ring. The heterocyclic ring may be chiral. Nitrogen atoms may be positioned in a manner that the polymeric carbene generated from the polymeric salt can form a complex with a metal atom. | ||||||
| 74 | The novel polymer compound having a core-shell structure for use as a semiconductor | JP2010550108 | 2009-02-10 | JP2011513561A | 2011-04-28 | アンドレアス エルシュナー; シュテファン キルヒマイヤー; セルゲイ ポノマレンコ; ティモ マイヤー−フリードリヒセン |
| The invention relates to novel macromolecular compounds having a core-shell structure and also their use in electronic components. | ||||||
| 75 | コア・シェル型ナノ微粒子 | JP2006544778 | 2005-04-26 | JPWO2006051627A1 | 2008-05-29 | 玄一 小西; 夏紀 尾関; 義章 中本 |
| 高い耐熱性と形状安定性を持ち、従来製造が困難であった粒径のナノ微粒子をコアに有するコア・シェル型ナノ微粒子の提供を目的とする。芳香族系のナノ微粒子をコアとし、その表面を反応性官能基で修飾し、この反応性修飾基部分に各種重合方法を用いてグラフト鎖をシェルとして導入し、コア・シェル型ナノ微粒子を得る。表面修飾した反応性コアは下記反応式(1)に示す反応によって製造されたナノ微粒子をコアとし、lを構成する部分に一般式(2)で示す反応性修飾基又は、mを構成する部分に一般式(3)で示す反応性修飾基を導入する。【化1】【化2】【化3】式中X、Y、Zは、ハロゲン、クロロメチル基、ブロモメチル基、フェノール性水酸基、チオール基、ホスフィン基、ヒドロキシメチル基、アシル基、カルボキシル基、エステル基、ニトロ基、アミノ基、アルキルアミノ基、アミド基、スルホニル基、アルケニル基、シリル基、又は水素のいずれかである。 | ||||||
| 76 | ポリロタキサンを有するポリマー材料、並びにその製造方法 | JP2006511723 | 2005-03-30 | JPWO2005095493A1 | 2008-02-21 | 伊藤 耕三; 耕三 伊藤; 匡俊 木戸脇 |
| 本発明は、架橋ポリマーが有する特性と伸縮性又は粘弾性とを併せて有する材料及びその製造方法を提供する。本発明は、ポリロタキサン及びポリマーを有する材料であって、該ポリロタキサンは、環状分子、該環状分子を串刺し状に包接する直鎖状分子、及び該直鎖状分子から環状分子が脱離しないように直鎖状分子の両端に配置される封鎖基を有し、ポリロタキサンとポリマーの一部又は全部とが、環状分子を介して結合する材料を提供する。 | ||||||
| 77 | Cationic polymer having a degradability of the crosslinked | JP2006536655 | 2004-10-07 | JP2007509224A | 2007-04-12 | ヴァン、サング; カステッロ、クリス; リ、シェン |
| カチオン性の繰り返し単位及び架橋単位からなる合成ポリマーであって、該架橋単位は、少なくとも一つの第一の分解性単位（好ましくは酸に不安定なもの）と少なくとも一つの第二の分解性単位（好ましくは加水分解性のもの）とからなる合成ポリマー。 該合成ポリマー及び生理活性剤からなる担体組成物は、該生理活性剤を細胞の核に送達するのに有用である。 | ||||||
| 78 | Material having crosslinked polyrotaxane, and method for producing the material | JP2004249828 | 2004-08-30 | JP2005344097A | 2005-12-15 | ITO KOZO; ARAKI JUN |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a material having a crosslinked polyrotaxane which has further improved swelling properties, especially one having a crosslinked polyrotaxane which changes in swelling property with changing pH; and a material having a crosslinked polyrotaxane which is responsive especially at a high speed to a change of the surrounding electric field. <P>SOLUTION: The materials have a crosslinked polyrotaxane comprising at least two polyrotaxane molecules which each comprises cyclic molecules, a straight chain molecule which pierces through the spaces in the cyclic molecules to form a clathrate therewith, and blocking groups disposed respectively at both ends of the straight chain molecule so as to prevent the cyclic molecules from separating therefrom, the at least two polyrotaxane molecules having been bonded to each other through chemical bonds between the cyclic molecules thereof, wherein the cyclic molecules have hydroxy groups (-OH) and part of the hydroxy groups are replaced with a group having an ionic group. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI | ||||||
| 79 | Compositions comprising such diamondoids and purification methods of higher diamondoids | JP2002593285 | 2002-01-17 | JP2005503352A | 2005-02-03 | カールソン、ロバート、エム; ダール、ジェレミー、イー |
| 炭化水素質供給原料から高級ダイヤモンドイドを回収および精製する方法が開示される。 特に、テトラマンタン成分およびその他高級ダイヤモンドイド成分を濃縮されたダイヤモンドイド組成物を得るための多段階回収方法が開示される。 また、存在するダイヤモンドイド成分の総重量に基づいて少なくとも約１０重量％の、イオン化されてないテトラマンタン成分およびその他のより高級のダイヤモンドイド成分と、少なくとも約０．５重量％の、イオン化されてないペンタマンタン成分およびその他のより高級のダイヤモンドイド成分を含む組成物が開示される。 | ||||||
| 80 | Polymeric thickeners for aqueous composition | JP50096092 | 1991-11-08 | JP2002517169A | 2002-06-11 | ウィギンス、マイケル・エス; グリンステイン、リューベン; フィッシャー、スティーブン・エイ |
| (57)【要約】 下記式（Ｉ）で増粘されたラテックス： （式中、Ｒ 1は２ないし８価の、脂肪族、置換脂肪族、芳香族または置換芳香族基；Ｂ 1 −Ｂ 8のそれぞれは独立して、エステル、アミド、アミン、エーテル、スルフィド、ジスルフィド、チオカルバメート、ウレア、チオウレア、ウレタン、スルフェート、フォスフェート、カルボニル、メチレン、チオアミド、カルボネートまたはイミド結合；Ｘ 1 −Ｘ 8のそれぞれは独立して、−Ａ 1 −Ｒ 2 −Ａ 2 −または−Ａ 1 −（式中、Ａ 1およびＡ 2のそれぞれは独立してエステル、アミド、アミン、エーテル、スルフィド、ジスルフィド、ウレタン、チオカルバメート、ウレア、チオウレア、スルフェート、フォスフェート、カルボニル、メチレン、チオアミド、カルボネートまたはイミド結合であり、Ｒ 2は２価の脂肪族、置換脂肪族、芳香族または置換芳香族基である、ただしＢ 1 −Ｂ 8の一つのみがウレタンであるという条件で、そしてＢ 1 −Ｂ 8の一つがウレタンのとき、Ａ 1とＡ 2の一つがウレタンでないという条件である；ｄ、ｇ、ｊ、ｍ、ｐ、ｓ、ｖ、ｙのそれぞれは独立して０または１である；ｃ、ｆ、ｉ、ｌ、ｏ、ｒ、ｕ、ｘのそれぞれは独立して０から約２００の整数または非整数；Ｊ、Ｋ、Ｌ、Ｍ、Ｎ、Ｐ、Ｑ、Ｓのそれぞれは０または１である；ｅ、ｈ、ｋ、ｎ、ｑ、ｔ、ｗ、ｚのそれぞれは独立して０から約２００の整数または非整数；Ｒ 3 −Ｒ 10のそれぞれは独立して炭素原子数１ないし約５０の、脂肪族、置換脂肪族、芳香族または置換芳香族基；ＡＧおよびＡＯのそれぞれは独立してエチレオキシ、１，２−プロピレンオキシ、１，２−ブチレンオキシ単位またはそれらの結合である。）、上記化合物は（１）式Ｒ 1 −Ｂ−（ＡＯ） c −ＯＨ（式中、Ｒ 1 、ＢおよびＣは上記と同意義）の付加物を形成する工程、（２）上記付加物を式Ｒ 3-10 −（ＡＧ） e −ＸＹ（式中Ｒ 3-10 、ＡＧおよびｅは上記と同意義；Ｘは−Ａ 1 −Ｒ 2 −ｚ（Ａ 1およびＲ 2は上記と同意義およびＹは上記付加物の末端−ＯＨ基と反応し得る官能基である））の化合物と反応させる工程を経て製造される。 | ||||||
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