| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种甲苯与丙烷构筑的新型荧光材料及合成方法 | CN201710241593.4 | 2017-04-13 | CN107417730A | 2017-12-01 | 张淑华; 陈中杭; 杨云莲; 陈浩 |
| 4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯与1,3-二(4-吡啶基)丙烷构筑的新型荧光材料[Mn5(L)4(bpyp)2(μ3-OH)2(H2O)2]n及合成方法。[Mn5(L)4(bpyp)2(μ3-OH)2(H2O)2]n的单体分子式为：C118H110N8Mn5O20,分子量为：2234.83g/mol,H2L为分析纯4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯，bpyp为分析纯1,3-二(4-吡啶基)丙烷。将0.094-0.188g分析纯H2L和0.050-0.099g分析纯bpyp溶于10-20mL二次蒸馏水中，调节pH为6-7后，再加入0.061-0.122g分析纯四水合乙酸锰，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有淡黄色块状晶体即[Mn5(L)4(bpyp)2(μ3-OH)2(H2O)2]n。取少量所得的[Mn5(L)4(bpyp)2(μ3-OH)2(H2O)2]n以及配体分析纯H2L用KBr压片法制样，进行固体荧光测试，[Mn5(L)4(bpyp)2(μ3-OH)2(H2O)2]n在410nm的波长激发下，最大发射波长在772nm处，荧光强度大于配体分析纯H2L的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。 | ||||||
| 2 | 吡唑‑3‑甲酸银聚合物的制备、结构及其荧光性质 | CN201710272481.5 | 2017-04-24 | CN107082888A | 2017-08-22 | 张秀清; 李家星; 杨洪利; 倪萌; 劳思思 |
| 本发明公开了一种银配位聚合物的制备、结构及其制备方法。该聚合物属于单斜晶系，空间群为P21/C，基本结构单元中包含一个银离子，一个吡唑‑3‑甲酸阴离子。Ag(I)离子是三配位的。本发明利用吡唑‑3‑甲酸为配体与硝酸银通过水热法获得银的配位聚合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了银配位聚合物，为合成和研究过渡金属配合物提供了一定的依据。室温下测试了配体和配合物的固体荧光的发射光谱。结果表明，配体和配合物都具有荧光性，配合物最大发射波长为355nm(激发波长为320nm)，相比于配体Py‑3‑CA的307nm(激发波长为212nm)发生了48nm的红移。 | ||||||
| 3 | 均苯三甲酸银聚合物的制备、结构及其荧光性质 | CN201710272893.9 | 2017-04-24 | CN107057082A | 2017-08-18 | 张秀清; 李家星; 杨洪利; 倪萌; 劳思思 |
| 本发明公开了一种银配位聚合物的制备、结构及其荧光性质。该聚合物属于单斜晶系，空间群为C2/n，基本结构单元包含四个银离子，两个负二价的均苯三甲酸阴离子，一个吡嗪分子。在室温下测试了配体和配合物的固体荧光的发射光谱。结果表明，配体和配合物都具有荧光性，配合物最大发射波长为289nm(激发波长为270nm)，相比于配体的323nm(激发波长为290nm)发生了34nm的蓝移，说明配合物具有较好的荧光性质。本发明利用均苯三甲酸、吡嗪为配体与硝酸银通过水热法获得银的配位聚合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了银配位聚合物。 | ||||||
| 4 | 一种甲苯与4,4’‑联吡啶构筑的新型磁性聚合物材料及合成方法 | CN201710241245.7 | 2017-04-13 | CN107057078A | 2017-08-18 | 张淑华; 杨云莲; 陈光辉; 张冲 |
| 4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与4,4’‑联吡啶构筑新型磁性聚合物材料{[NiL(4,4’‑bpy)]·H2O}n及合成方法。{[NiL(4,4’‑bpy)]·H2O}n的单体分子式为：C33H29N3NiO5，分子量为：606.30g/mol,H2L为4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，4,4’‑bpy为4,4’‑联吡啶。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.078‑0.156g分析纯4,4’‑联吡啶溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为8后，再加入0.062‑0.124g分析纯乙酸镍，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有浅绿色透明块状晶体即{[NiL(4,4’‑bpy)]·H2O}n。取所得纯相{[NiL(4,4’‑bpy)]·H2O}n晶体在温度2‑300K，1KOe直流外磁场下扫描。以所得数据绘制χm‑T、χmT‑T曲线，χmT在300K时为3.66cm3Kmol‑1，之后随温度的降低χmT也不断降低，在2K时达到最小值0.55cm3Kmol‑1。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。 | ||||||
| 5 | 3d‑4f配位聚合物、复合物及其钙钛矿衍生物和复合物制备法 | CN201710279895.0 | 2017-04-26 | CN107032415A | 2017-08-11 | 史发年; 胡月; 王晓磊; 史桂梅 |
| 3d‑4f配位聚合物、复合物及其钙钛矿衍生物和复合物制备法,3d‑4f配位聚合物[DyCo(Pydc)3(H2O)3]·9H2O作为前驱体，并通过前驱体的热分解制备钙钛矿DyCoO3，以及具有氧化亚镍（NiO@[DyCo(Pydc)3(H2O)3]·9H2O和NiO@DyCoO3）的两种类型复合材料的制备采用简单的水热合成法和随后的退火工艺。本发明的具体优点如下：第一，制备方法简单方便。第二，在1‑18 GHz的频率范围内进行50wt%的样品‑石蜡复合材料的微波吸收性能研究。3d‑4f配位聚合物[DyCo(Pydc)3(H2O)3]·9H2O最佳反射损耗值在频率18GHz，厚度7mm处达到‑13.7 dB，同时，频带宽度可达4.2 GHz（从9.8‑14 GHz）。样品优异的吸波性能是由介电损耗，阻抗匹配和几何效应所做出的贡献。 | ||||||
| 6 | 一种锌基发光金属有机骨架材料及其制备方法和应用 | CN201710115821.3 | 2017-03-01 | CN106995696A | 2017-08-01 | 汪芳明; 周泽宇; 周磊; 陈立庄 |
| 一种锌基发光金属有机骨架材料及其制备方法和应用，其化学式为：Zn(TPPA)(ndc)，其中TPPA表示三[(4‑吡啶基)苯基]胺，ndc表示2,6‑萘二羧酸，将六水硝酸锌，三[(4‑吡啶基)苯基]胺，2,6‑萘二羧酸混合，再加入N,N‑二甲基甲酰胺并搅拌，装入耐高温的玻璃瓶中，在85℃下恒温反应48h得到产品即为该发光金属有机骨架化合物。本发明可发射出强黄光且具有良好的荧光量子产率，在白光LED领域具有潜在的应用价值。 | ||||||
| 7 | 4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物及合成方法 | CN201710241254.6 | 2017-04-13 | CN106995532A | 2017-08-01 | 肖瑜; 张淑华; 张冲; 覃妍 |
| 本发明公开了4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物{[Cu(HL)(phen)(H2O)]·(H2O)2}及合成方法，其特征在于{[Cu(HL)(phen)(H2O)]·(H2O)2}的单体分子式为：C34H31CuN3O10S，分子量为：737.22g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，phen为邻菲罗啉。将0.110g‑0.220g分析纯H3L和0.050g‑0.100g分析纯phen溶于12‑24mL二次蒸馏水中，加入1‑2mL乙酸，再加入0.050‑0.100g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱两天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即得{[Cu(HL)(phen)(H2O)]·(H2O)2}。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。 | ||||||
| 8 | 均苯三甲酸锌聚合物的制备、结构及其荧光性质 | CN201710272502.3 | 2017-04-24 | CN106977748A | 2017-07-25 | 张秀清; 李家星; 杨洪利; 劳思思; 倪萌 |
| 本发明公开了一种锌聚合物的制备、结构及其荧光性质。该锌聚合物属于三斜晶系，空间群为基本结构单元包含两个锌离子，三分之四个均苯三甲酸阴离子，二分之一个吡嗪分子，六个配位水和两个游离的水分子。室温下测试了配体和配合物的固体荧光光谱。结果表明，配合物最大发射波长为469nm(激发波长为270nm)，相比于配体Py‑3‑CA的323nm(激发波长为290nm)发生了146nm的红移。说明配合物具有良好的荧光性能。本发明利用均苯三甲酸、吡嗪为配体与硝酸锌通过水热法获得锌的配位聚合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，为合成和研究过渡金属配合物提供了一定的依据。 | ||||||
| 9 | 一种甲苯与2,2’‑联吡啶构筑的锰配合物及合成方法 | CN201710241233.4 | 2017-04-13 | CN106967222A | 2017-07-21 | 陈光辉; 陈中杭; 陈浩; 张淑华 |
| 4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与2,2’‑联吡啶构筑的锰配合物[MnL(2,2’‑bpy)]n及合成方法。其特征在于[MnL(2,2’‑bpy)]n的单体分子式为：C33H27MnN3O4，分子量为：584.52g/mol,H2L为分析纯4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，2,2’‑bpy为分析纯2,2’‑联吡啶。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.039‑0.078g分析纯2,2’‑联吡啶溶于7‑14mL二次蒸馏水和4‑8ml分析纯DMF中，调节pH为7后，再加入0.061‑0.122g分析纯四水合乙酸锰，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有浅黄色透明块状晶体即[MnL(2,2’‑bpy)]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。 | ||||||
| 10 | 组氨酸衍生配体化合物及其制备方法与用途 | CN201710240881.8 | 2017-04-13 | CN106966989A | 2017-07-21 | 余凡; 熊芯; 李艾华; 胡思前; 刘继延 |
| 本发明公开了一种组氨酸衍生配体化合物及其制备方法与用途，该制备方法包括如下步骤：先将氢氧化钠固体、L‑组氨酸、以及苯甲酸‑4‑甲醛与乙醇的共混液依次加入容器中，在室温下搅拌反应20～40min，得黄色溶液；再将黄色溶液进行冰浴处理，直至黄色完全褪去，得无色溶液；然后将无色溶液蒸发至出现大量白色晶体，取白色晶体溶解后加入稀盐酸酸化至pH＝6～7，使白色沉淀充分析出，再依次经过静置、抽滤处理，最后取滤饼依次用水、乙醇、乙醚洗涤得到粗产品，取粗产品烘干，即得组氨酸衍生配体化合物。本发明采用L‑组氨酸为原料，以L‑氨基酸为主要手性配体，加入苯甲酸‑4‑甲醛作为辅助配体，在保留其固有手性、配位基团‑羧基前提下，合成新颖手性组氨酸衍生配体。 | ||||||
| 11 | 邻苯二甲酸锌聚合物的制备、结构及其荧光性质 | CN201710278154.0 | 2017-04-25 | CN106957440A | 2017-07-18 | 张秀清; 杨洪利; 李家星; 倪萌 |
| 本发明公开了一种锌聚合物的制备、结构及其荧光性质。该聚合物属于单斜晶系，空间群为P21/c，每个基元包含一个锌离子，一个邻苯二甲酸阴离子、一个质子化的双(4‑吡啶基)胺、一个配位氯离子和两个游离的水分子。室温下测试了配体和配合物的固体荧光发射光谱。配合物最大发射波长为392nm(激发波长为290nm)，相比于配体邻苯二甲酸的344nm(激发波长为290nm)发生了48nm的红移，说明配合物具有良好的荧光性能。本发明利用邻苯二甲酸、双(4‑吡啶基)胺和氯化锌，通过水热法获得锌聚合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，为合成过渡金属的单斜晶系的配合物提供了一定的依据。 | ||||||
| 12 | 一种通过稀土掺杂制备双通道湿度探测材料的方法 | CN201710028518.X | 2017-01-11 | CN106866987A | 2017-06-20 | 黄岭; 张坤; 李红雨; 高嘉欣; 聂栗; 潘岳; 黄维 |
| 本发明属于功能型金属有机材料领域，其公开了一种通过稀土掺杂制备双通道湿度探测材料的方法，制备的材料的结构式为：(N2H5)[CeEu(C2O4)4(N2H5)]·4H2O，采用水热合成法，在150℃条件下恒温反应3天。通过在H2C2O4·2H2O及N2H4·2H2O的溶液中按1∶1加入Ce(NO3)3·6H2O、Eu(NO3)3·6H2O进行反应得到了Ce3+、Eu3+等量共掺杂的金属有机化合物。此发明通过以上两种稀土元素掺杂，实现了其在紫外激发下的光致发光，并且该荧光发射对湿度具有敏感响应。同时，这种材料本身的质子电导率也随着湿度的变化而改变。综上，本发明方法得到的金属有机化合物以电导率及荧光为双通道实现了对湿度的精确检测。 | ||||||
| 13 | 嵌套超分子胶囊 | CN201480006868.0 | 2014-01-30 | CN104968712B | 2017-06-09 | 张婧; 罗杰·库尔斯顿; 理查德·帕克; 克里斯托弗·埃布尔; 奥伦·谢尔曼; 余子夷 |
| 提供了具有容纳在第二胶囊内的第一胶囊的嵌套胶囊。第一和第二胶囊中的每个具有超分子交联网络壳体，如葫芦脲超分子交联网络。每个胶囊壳体由组合物的复合而获得或者由组合物的复合可获得，该组合物包含主体，如葫芦脲，以及一个或多个具有针对主体的合适客体官能团的构建单元，从而形成超分子交联网络。该嵌套胶囊适用于递送以及在一位置处选择性释放封装剂。 | ||||||
| 14 | 一种具有荧光性能的三维铅配位聚合物及其制备方法 | CN201710037496.3 | 2017-01-19 | CN106800659A | 2017-06-06 | 尹国杰; 胡鹏飞; 杨刚宾; 王世民; 张斌; 李冬; 王英晓; 赵振宇 |
| 本发明公开一种具有荧光性能的三维铅配位聚合物及其制备方法，所述配位聚合物的分子式为C40H38O19Pb4，配位聚合物的结构单元属于单斜晶系，晶胞参数为：a=26.8855(11) Å，b=18.7782(7) Å，c=8.4482(3) Å，α＝γ＝90°，β＝92.116(2)°。本发明的制备方法反应条件温和，制备过程简单，成本低廉，且制备得到的配位聚合物不仅具有较强的荧光性能，还具有较好的热稳定性。 | ||||||
| 15 | 一种间硝基苯磺酰甘氨酸锰配合物晶体及合成方法 | CN201611119523.3 | 2016-12-08 | CN106750354A | 2017-05-31 | 陈晓淼; 刘峥军; 邓陶丽; 程劲松; 杨玉萍; 李琳 |
| 本发明提供了一种间硝基苯磺酰甘氨酸锰配合物晶体，所述配合物分子式为：[Mn(L)(4,4'‑bipy)]2·DMF，L为间硝基苯磺酰甘氨酸，4,4'‑bipy为4,4'‑联吡啶；所述配合物的最小结构单元中包含两个独立的锰原子、两个间硝基苯磺酰甘氨酸配体、两个4,4'‑联吡啶、两个配位水分子和一个客体DMF分子。本发明成功合成了目标产物一种间硝基苯磺酰甘氨酸锰配合物晶体，合成路线短、条件温和、操作方便、容易实现；配合物晶体中金属锰与配体通过本位键连接成二维网状配位聚合物，结构新颖，骨架稳定，在磁、电、分子吸附、多相催化及荧光材料等方面有潜在应用价值。 | ||||||
| 16 | 一种反铁磁四核钴配位聚合物及其制备方法 | CN201611201110.X | 2016-12-22 | CN106633094A | 2017-05-10 | 胡升; 何文熙; 李明明 |
| 本发明涉及配位聚合物领域，具体涉及一种反铁磁四核钴配位聚合物及其制备方法。一种反铁磁四核钴配位聚合物，其化学式为C66H46Co4I12N10O14，所述四核钴配位聚合物为三斜晶系，P–1空间群，晶胞参数为α＝87.876(3)°，β＝81.746(2)°，γ＝84.428(3)°，本发明的四核钴配位聚合物易于制备、稳定性好，合成出来的材料缺陷少，结晶度高而且产量较大。该四核钴配位聚合物在分子磁体、催化、传感和分子识别等领域有非常好的潜在的应用前景。 | ||||||
| 17 | 锌咪唑基联苯聚合物的合成 | CN201611019562.6 | 2016-11-17 | CN106633092A | 2017-05-10 | 刘亭亭 |
| 本发明涉及锌咪唑基联苯聚合物的合成，用电子天平准确称取0.05mmol的3,3"‑三联苯二甲酸和0.05mmol的4,4'‑二(咪唑基)联苯BIBP，还有0.050mmol的硝酸锌，混合之后，放入到一端封闭的玻璃管之中，然后采用注射器将1.2ml的混合溶剂V甲醇:V水＝1:1加入到玻璃管之中，使用酒精喷灯烧结使之封口；密封之后的玻璃管放进程序化控制温度的烘箱之中，12‑16h后缓慢升到120‑140℃，然后在120‑140℃之下进行恒温保持80‑100h，再经过12h时间缓慢的降到25℃；再打开玻璃管，然后将过滤之后的固体物质采用丙酮进行冲洗，得到无色的晶体锌咪唑基联苯聚合物。 | ||||||
| 18 | 化学式为[CdC16H10N2O4S]n的金属有机框架化合物及其制备方法和应用 | CN201610948369.4 | 2016-10-26 | CN106589395A | 2017-04-26 | 刘峥; 李庆伟; 李海莹; 郭征楠 |
| 本发明公开了一种化学式为[CdC16H10N2O4S]n的金属有机框架化合物及其制备方法和应用。以Cd(NO3)2·9H2O、噻吩‑2,5‑二甲酸(2,5‑tdc)、4,4’‑联吡啶（4,4’‑pydc）和氢氧化钠为原料，利用水热法，在170℃下进行反应72小时，然后进行程序降温至100℃，保温10 h，再缓慢冷却至室温，即制得化学式为[CdC16H10N2O4S]n的金属有机框架化合物，该化合物属于三斜晶系晶体，Cmca空间群，a=1.17174 nm，b=1.54697 nm，c=1.93354 nm，α=90°，β=90°，γ=90°，V=3.50482 nm3，面心晶胞F(000)=1728，Goof=1.043，Z=8，该金属有机框架化合物具有较强的荧光性质，能够作为荧光探针应用于荧光分析领域。本发明制备方法操作简单，绿色环保，且所制得的金属有机框架化合物具有较强的荧光性质，应用前景广阔。 | ||||||
| 19 | 一种具有倍频效应的配位聚合物的制备方法 | CN201610955639.4 | 2016-10-26 | CN106554501A | 2017-04-05 | 关磊; 王莹 |
| 本发明涉及二阶非线性光学领域，具体涉及一种具有倍频效应的配位聚合物的制备方法。本方法包括以下步骤：将金属盐和间苯二甲酸‑5‑磺酸钠溶于水中混合，金属盐、间苯二甲酸‑5‑磺酸钠、水的添加比例为金属盐：间苯二甲酸‑5‑磺酸钠：水=0.5~2 mmol：0.5~2 mmol：10~30 mL，将混合后的液体放入反应釜中120~150℃加热2~5d后冷却过滤，得到块状晶体。本发明将具有倍频效应材料的种类拓展到金属有机框架化合物领域，制备的配合物不仅具有倍频效应，同时具备荧光性质和磁学性质，且合成方法过程简单，容易控制，产率较高。 | ||||||
| 20 | 一种链状超低温磁学配位聚合物材料的制备方法 | CN201610943153.9 | 2016-10-26 | CN106543453A | 2017-03-29 | 关磊; 王莹 |
| 本发明涉及磁学性质及材料领域，具体是一种链状超低温磁学配位聚合物材料的制备方法，主要包括以下步骤：将MnCl2和氨基三亚甲基膦酸按摩尔比例为0.5~1.5：0.5~1.5溶于10~30mL去离子水中，使用0.1M KOH溶液调节pH为3-4，机械搅拌2~4 h，将混合溶液封装在反应釜中，140~160°C加热5~8 d，冷却至室温，有块状晶体析出。优选的，将MnCl2和氨基三亚甲基膦酸按摩尔比例为1:1溶于去离子水中，使用0.1 M KOH溶液调节pH为3-4，然后机械搅拌3 h，150°C加热7 d，冷却至有块状晶体析出。本发明配合物具有良好的热稳定性、磁学性质稳定还具有荧光发射性质。 | ||||||
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