子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 苯并二噻吩的聚合物及其作为有机半导体的用途 | CN201180019788.5 | 2011-03-23 | CN102844312B | 2015-04-15 | S·提尔奈; N·布鲁因; W·密特彻; 王常胜; M·卡拉斯克-欧罗兹克; F·E·梅耶 |
| 本发明涉及新型苯并二噻吩聚合物、它们的制备方法和材料，它们在有机电子（OE）器件中作为半导体的用途，以及涉及包含这些聚合物的OE器件。 | ||||||
| 22 | 形成有机抗反射层的异氰脲酸酯化合物和包含所述化合物的组合物 | CN201080039879.0 | 2010-09-14 | CN102725695B | 2014-06-25 | 卢孝贞; 周东奎; 金泫辰; 金德倍 |
| 公开了用于形成有机抗反射层的异氰脲酸酯化合物和包括所述异氰脲酸酯化合物的组合物，所述抗反射层在高温(25℃或更高)下具有优异的稳定性、优异的蚀刻速率以及高折射率。所述用于形成有机抗反射层的异氰脲酸酯化合物由权利要求1的通式1所表示。在通式1中，R各自独立地为氢或甲基，R1各自独立地为具有1至15个碳原子且包含0至6个杂原子的脂肪族或环状的饱和或不饱和烃，并且R2各自独立地为具有1至15个碳原子且包含0至15个杂原子的脂肪族或环状的饱和或不饱和烃。 | ||||||
| 23 | 固化性组合物及光学用粘接剂 | CN201280020326.X | 2012-04-24 | CN103562273A | 2014-02-05 | 早川淳也; 冈崎仁; 竹内基晴 |
| 提供具有高的折射率，并且也兼具光固化性、低收缩性、无色透明性、适于作业的粘度这些作为光学用粘接剂要求的性能的固化性组合物等。根据本发明，提供一种固化性组合物，其含有聚硫醇与硫反应得到的聚硫醇低聚物(A成分)和多烯化合物(B成分)，或者含有聚硫醇与硫反应得到的聚硫醇低聚物(A成分)、环硫化物(C成分)和光产碱剂(D成分)。 | ||||||
| 24 | 含有硫原子的防反射膜 | CN200580008475.4 | 2005-03-15 | CN1934500B | 2013-03-13 | 广井佳臣; 岸冈高广; 中山圭介; 坂本力丸 |
| 本发明提供一种防反射膜和用于形成防反射膜的组合物，所述的防反射膜，防反射光的效果高，不发生与光致抗蚀剂的混合，能够在使用F2受激准分子激光(波长157nm)或ArF受激准分子激光(波长193nm)等短波长的光的光刻工艺中使用。本发明的用于形成防反射膜的组合物，其特征在于，包含固体成分和溶剂，硫原子在该固体成分中所占的比例为5～40质量％。上述固体成分包含具有至少5质量％的硫原子的聚合物等。 | ||||||
| 25 | 形成有机抗反射层的异氰脲酸酯化合物和包含所述化合物的组合物 | CN201080039879.0 | 2010-09-14 | CN102725695A | 2012-10-10 | 卢孝贞; 周东奎; 金泫辰; 金德倍 |
| 公开了用于形成有机抗反射层的异氰脲酸酯化合物和包括所述异氰脲酸酯化合物的组合物，所述抗反射层在高温(25℃或更高)下具有优异的稳定性、优异的蚀刻速率以及高折射率。所述用于形成有机抗反射层的异氰脲酸酯化合物由权利要求1的通式1所表示。在通式1中，R各自独立地为氢或甲基，R1各自独立地为具有1至15个碳原子且包含0至6个杂原子的脂肪族或环状的饱和或不饱和烃，并且R2各自独立地为具有1至15个碳原子且包含0至15个杂原子的脂肪族或环状的饱和或不饱和烃。 | ||||||
| 26 | 耐化学性膜、涂层和膜层及它们的制备方法 | CN201080017304.9 | 2010-02-21 | CN102405094A | 2012-04-04 | 查尔斯·林德; 奥拉·科德姆; 约曼·奥伦 |
| 本文提供了包含通过芳基-芳基键(-Ar-Ar-)、芳基-醚-芳基键(-Ar-O-Ar-)、芳基-硫醚-芳基键(-Ar-S-Ar-)、芳基-砜-芳基键或其任何组合共价交联的一种或多种芳族离聚物的膜或膜层，其中所述一种或多种芳族离聚物还包含适于提高所述膜或膜层的耐氧化性的至少一个吸电子基团。 | ||||||
| 27 | 包含改性硫的粘结材料以及制备包含改性硫的材料的方法 | CN200680050969.3 | 2006-11-13 | CN101370745A | 2009-02-18 | 木原勉; 森弘敏夫; 中塚康夫; 上撫忠广 |
| 本发明提供了一种制备包含改性硫的粘结材料的方法，所述粘结材料可提供优异的阻燃性、机械强度、水密封性能和对硫氧化细菌的耐性，且可用于密封家庭和工业废物。本发明还提供了一种使用所述粘结材料、通过简单控制来制备包含改性硫的材料的方法。所述制备粘结材料的方法包括以下步骤：提供用于改性硫的原料，所述原料由100质量份硫和0.1－25质量份亚乙基降冰片烯(ENB)组成；将所述原料于120－160℃下以熔融态混合；和在所得熔融混合物于140℃下的粘度为0.050－3.0Pa·s时，将所述熔融混合物冷却至不高于120℃的温度。所述制备包含改性硫的材料的方法包括以下步骤：在制备了所述粘结材料后，将10－50％质量粘结材料与50－90％质量骨材于120－160℃下混合，同时保持所述粘结材料于140℃下的粘度为0.050－3.0Pa·s；和将所得混合物冷却至不高于120℃的温度。 | ||||||
| 28 | 可固化组合物及其固化制品 | CN99805119.5 | 1999-03-25 | CN1297461A | 2001-05-30 | 金生敏彦 |
| 本发明公开了一种可固化组合物,该组合物即使在低至－20至5℃的温度下仍具有固化性能,在低温时具有低粘度,并能得到固化制品,该制品具有令人满意的材料性能,如防水性、耐化学性和机械强度。该组合物包含由通式(1)表示的杂环化合物(A)、每个分子中含有2个或更多个能与硫醇或－S－基团反应的亲电基团的化合物(B)、以及每个分子具有2个或更多个亲核基团的化合物(C)。式(1)中,n是1—10的整数,X1、Y1和Z1各自表示氧原子或硫原子,R1表示含环醚基团的化合物(D)的残基或氢原子;R2表示C2－10烃基。 | ||||||
| 29 | 含双(磺酰基)烷醇的聚硫醚，其合成方法和组合物 | CN201480042578.1 | 2014-06-20 | CN105408395B | 2017-12-26 | C·B·劳; 蔡觉晓; 林仁和 |
| 公开了含双(磺酰基)烷醇的聚硫醚，含有含双(磺酰基)烷醇的聚硫醚的组合物，合成含双(磺酰基)烷醇的聚硫醚的方法和含双(磺酰基)烷醇的聚硫醚在航空航天密封剂应用中的用途。该含双(磺酰基)烷醇的聚硫醚具有引入至该聚硫醚主链中的双(磺酰基)烷醇基团。包含该含双(磺酰基)烷醇的聚硫醚的固化的密封剂组合物表现出增强的适于航空航天密封剂应用的性能。 | ||||||
| 30 | 制备多硫化物的方法 | CN201480032719.1 | 2014-06-13 | CN105377951B | 2017-05-31 | M·门策尔; D·朗古; O·克洛贝斯; H·阿尔登霍芬; A·范佩尔特; V·伯克哈特 |
| 结构(I)X‑(R2‑O)n‑CH2‑O‑(R1‑O)m‑CH2‑(O‑R2)p‑X(I)的预聚物，其中R1和R2可以相同或不同且选自含有2‑10个碳原子的链烷烃链，X为卤原子且n、m和p为可以相同或不同且具有1‑6的值的整数。该预聚物在制备液体多硫化物聚合物中的用途允许更好地控制所得聚合物的硫和氧含量以及极性。 | ||||||
| 31 | 聚合方法和由其形成的聚合物 | CN201380071580.7 | 2013-12-03 | CN104955874B | 2017-05-10 | J.董; V.富金; L.克拉斯诺瓦; L.R.奎斯内克; J.S.奥亚克代尔; K.B.夏普勒斯 |
| 氟取代和甲硅烷基取代的单体的缩合提供适合用作例如工程聚合物的聚合物。单体组合物在碱性催化剂存在下缩合。该单体组合物含有式F–X–F的化合物和式(R1)3Si–Z–Si(R1)3的化合物并形成交替的X‑Z聚合物链和甲硅烷基氟化物副产物。X具有式–A(–R2–A)n –；各A是SO2、C(=O)或Het；R2是有机部分；n是0或1；Het是芳族氮杂环；Z具有式–L–R3–L–；各L是O、S或N(R4)；各R3是有机部分，且R4包含H或有机部分。 | ||||||
| 32 | 基于硫的聚合物 | CN201580004090.4 | 2015-01-09 | CN105916911A | 2016-08-31 | B·沃尔瑟; B·费希特恩施拉格尔; H·乌尔夫 |
| 本发明涉及基于元素硫和聚合物组分的可固化组合物。本发明的组合物在元素硫的存在下固化，因此提供了一种具有提高的化学和物理特性的新的组合物，其特别地可用于密封和涂料应用。 | ||||||
| 33 | 制备多硫化物的方法 | CN201480032719.1 | 2014-06-13 | CN105377951A | 2016-03-02 | M·门策尔; D·朗古; O·克洛贝斯; H·阿尔登霍芬; A·范佩尔特; V·伯克哈特 |
| 结构(I)X-(R2-O)n-CH2-O-(R1-O)m-CH2-(O-R2)p-X(I)的预聚物，其中R1和R2可以相同或不同且选自含有2-10个碳原子的链烷烃链，X为卤原子且n、m和p为可以相同或不同且具有1-6的值的整数。该预聚物在制备液体多硫化物聚合物中的用途允许更好地控制所得聚合物的硫和氧含量以及极性。 | ||||||
| 34 | 聚合物及使用其的太阳能电池 | CN201480036402.5 | 2014-06-03 | CN105339460A | 2016-02-17 | 中野义彦; 五反田武志; 森茂彦; 早濑留美子 |
| 在一实施方式中，聚合物包括由如下所示的式(1)表示的重复单元。该聚合物的重均分子量为3000以上至1000000以下的范围。式中，R1表示选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳族基、和取代或未取代的杂芳族基中的一价基团。R2、R3和R4独立地表示选自氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳族基、和取代或未取代的杂芳族基中的一价基团。X、Y和Z独立地表示选自O、S和Se的原子。 | ||||||
| 35 | 含砜聚硫醚，其组合物，及其合成方法 | CN201480022367.1 | 2014-03-11 | CN105143312A | 2015-12-09 | C·B·拉奥; 蔡觉晓; 林仁和 |
| 披露了含砜聚硫醚，包含含砜聚硫醚的组合物，合成含砜聚硫醚的方法和含砜聚硫醚在航空航天密封剂应用中的用途。含砜聚硫醚具有结合到聚醚骨架的砜基团。包含含砜聚硫醚的固化的密封剂组合物具有改善的耐热性。 | ||||||
| 36 | 含有稠环的单体、低聚和聚合半导体以及它们的器件 | CN201380058188.9 | 2013-11-07 | CN104812795A | 2015-07-29 | 李玉宁 |
| 本发明描述了包含稠环部分(I)的单体、低聚物和聚合物材料，其可以用作用于电子、光学或电光学器件例如有机薄膜晶体管和有机光伏器件的有机半导体。 | ||||||
| 37 | 共轭高分子化合物 | CN201410054625.6 | 2014-02-18 | CN104629019A | 2015-05-20 | 许千树; 林敬尧; 王建隆; 吴忠宪; 赵翊翔; 郑竣丰; 蔡明机; 王进立 |
| 本发明提供了一种共轭高分子化合物，包含：一高分子主链；以及一紫质化合物，其具有可吸收太阳能中一蓝光区域的吸光性，其键接于该高分子主链，以形成该高分子主链的一侧链。 | ||||||
| 38 | 含硫组合物及其制造方法 | CN201110229955.0 | 2005-02-17 | CN102408366B | 2014-04-16 | M·D·雷夫韦克; D·M·哈森伯格; C·W·布朗; M·S·马特森; J·D·拜尔斯; D·M·索拉斯; M·S·汉金森; S·J·赫伦; L·L·卡斯滕斯; B·邢 |
| 本发明的名称是含硫组合物及其制造方法。提供了硫羟酸酯组合物、制造该硫羟酸酯组合物的方法和使用该硫羟酸酯组合物的方法。在一些实施方案中，硫羟酸酯组合物包括硫羟酸酯、羟基硫羟酸酯及交联硫羟酸酯。硫羟酸酯组合物可用于生产交联硫羟酸酯、含磺酸酯、含磺酸盐酯及含硫代丙烯酸酯的酯。硫羟酸酯组合物可用于生产聚硫氨酯。聚硫氨酯可用于肥料和肥料包膜。 | ||||||
| 39 | 由交联甘油酯混合物制备的控释肥料 | CN201180059405.7 | 2011-11-08 | CN103314036A | 2013-09-18 | 罗梅姆·阿夫达尔; 莱斯利·L·卡斯滕斯; 加勒德·李·哈格罗夫; 希拉马克里什纳·马鲁瓦达; 邢宝忠 |
| 描述了一种控释肥料物质，包含由其为含有交联多醇、异氰酸酯和蜡的混合物的反应产物的涂料包覆的颗粒状植物养分。交联多醇是多羟基化合物如甘油和甘油三酸酯的反应产物，并且甘油单酸酯和/或甘油二酸酯产物是与硫、氧和/或过氧化物交联部分交联的，或在甘油单酸酯和/或甘油二酸酯中的不饱和部位直接交联。 | ||||||
| 40 | 用于保护皮肤免受高能可见光损伤的化合物、组合物及方法 | CN201180023578.3 | 2011-03-03 | CN103025333A | 2013-04-03 | N.达彦; J.M.加拉斯 |
| 本申请公开了用于保护皮肤免受辐射的有害作用，并且特别是高能可见（HEV）辐射的有害作用损伤的化合物、组合物和方法。所述化合物是可以配制成含有黑色素衍生物和适当的载体的组合物的黑色素衍生物。所述组合物局部施用于皮肤以降低光老化的风险和改善由辐射造成的损伤引起的皮肤修复。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈