子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | ベンゾジチオフェンのポリマーおよび有機半導体としてのそれらの使用 | JP2015032959 | 2015-02-23 | JP2015165022A | 2015-09-17 | ティアニー、 スティーブン; ブルーイン、 ニコラス; ミッチェル、 ウィリアム; ワン、 チャンシェン; カラスコ−オロズコ、 ミゲル; マイヤー、 フランク エゴン |
| 【課題】新規なベンゾジチオフェンのポリマーおよび有機半導体としてのそのポリマーを含む光起電装置等の電子装置の使用の提供。 【解決手段】式(I)で表されるベンゾジチオフェンのポリマーと、それらを調製するための方法及び材料と、有機電子(OE)装置における半導体としてのそれらの使用と、これらのポリマーを含むOE装置とに関する。 【選択図】なし |
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| 162 | 共役ポリマー | JP2014561306 | 2013-02-15 | JP2015518497A | 2015-07-02 | ブルーイン、ニコラス; フィリップス、エイミー; ナンソン、ラナ; ティアニー、スティーブン; カル、トビー; ティワナ、プリティ; バーニー、ステファニ; カラスコ−オロスコ、ミゲル; イーゴン マイヤー、フランク |
| 本発明は、両側で受容体単位に連結している、たとえばベンゾ[1,2−b:4,5−b’]ジチオフェン−2,6−ジイル(BDT)のような、1つ以上の2価の供与体単位をそれらの骨格中に含む新規共役ポリマーに、ポリマー及びかかる製造に使用される遊離体又は中間体の製造方法に、これらのポリマーを含有するポリマーブレンド、混合物及び調合物に、とりわけ有機太陽電池(OPV)デバイス及び有機光検出器(OPD)での、半導体有機電子(OE)デバイスとしてのポリマー、ポリマーブレンド、混合物及び調合物の使用に、ならびにこれらのポリマー、ポリマーブレンド、混合物もしくは調合物を含むOE、OPV及びOPDデバイスに関する。 | ||||||
| 163 | ヒドロキシ基を含有するスルホン化ポリエーテルスルホンの共重合体及びその製造方法、燃料電池用高分子電解質膜及びそれを含む膜電極接合体 | JP2014090339 | 2014-04-24 | JP5740030B2 | 2015-06-24 | ヒョン−ジュン,キム; ヨン ヘ,クォン; チュン ヨン,ハン; ヒョン チョル,ハム; チョン ヒョン,チャン; ソク ウ,ナム; ウン ヘ,チョ; ソン ジョン,ユ; チャン ウォン,ユン |
| 164 | An optical member made of a resin or the resin | JP2011015064 | 2011-01-27 | JP5503568B2 | 2014-05-28 | 洋 成瀬; 淳夫 大辻; 光雄 中村 |
| 165 | Preparation of highly fluorinated sulfinic acid oligomer and co-oligomer and its salts | JP2013544679 | 2011-12-13 | JP2014507387A | 2014-03-27 | エー．ゲラ ミゲル; ディー．ダールケ グレッグ; ドゥチェスン デニス; フクシ タツオ; エム．エー．グルータート ワーナー; チウ ツァイ−ミン |
| 高度フッ素化スルフィン酸のオリゴマー及びコオリゴマー並びにその塩類の調製方法が提供される。 | ||||||
| 166 | ジアリルアミン類と二酸化硫黄との共重合体の製造方法 | JP2012517236 | 2011-05-13 | JPWO2011148862A1 | 2013-07-25 | 佐藤 裕輔; 裕輔 佐藤; 祐介 福島; 中田 泰仁; 泰仁 中田 |
| 酸及びラジカル重合開始剤の存在下、極性溶媒中でジアリルアミン類と二酸化硫黄とを共重合させることにより、従来の製造方法で得られるよりも高分子量でありかつ水溶性であるジアリルアミン類と二酸化硫黄との共重合体を製造する製造方法を提供する。 | ||||||
| 167 | Their use as polymer and organic semiconductor of benzodithiophene | JP2013505350 | 2011-03-23 | JP2013530258A | 2013-07-25 | スティーブン ティアニー、; ニコラス ブルーイン、; ウィリアム ミッチェル、; チャンシェン ワン、; ミゲル カラスコ−オロズコ、; フランク エゴン マイヤー、 |
| 【課題】ベンゾジチオフェンのポリマーおよび有機半導体としてのそれらの使用を提供する。
【解決手段】本発明は、ベンゾジチオフェンの新規なポリマーと、それらを調製するための方法および材料と、有機電子（ＯＥ：ｏｒｇａｎｉｃ ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ）装置における半導体としてのそれらの使用と、これらのポリマーを含むＯＥ装置とに関する。 【選択図】なし |
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| 168 | Compounds to protect the skin from high-energy visible light, compositions and methods | JP2012557088 | 2011-03-03 | JP2013522198A | 2013-06-13 | ダイヤン，ナバ; ガラス，ジェイムズ，マーティン |
| 光線の有害な影響、特に高エネルギー可視（ＨＥＶ）光線の有害な影響から皮膚を保護するための化合物、組成物および方法が開示される。 本発明の化合物はメラニン誘導体であり、製剤化により、メラニン誘導体と適切な担体とを含む組成物とすることができる。 得られる組成物は、皮膚に局所適用され、光老化のリスクを低減し、かつ、光線により損傷した皮膚の回復を促進する。 | ||||||
| 169 | Covalent bond crosslinked polymer through sulfinate alkylation, and polymer film | JP2012066401 | 2012-03-22 | JP2012162722A | 2012-08-30 | KERRES JOCHEN; ZHANG WEI; TANG CHY-MING |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel covalent bond crosslinked polymer/film of which the covalent bond crosslinked polymer (blend) component is sufficiently compatible with an ion conductive polymer (blend) component.SOLUTION: The polymer film can contain functional groups as follows: (M=halogen (F, Cl, Br, I), OR, NR; R=alkyl, hydroxyalkyl, aryl; Me=H, Li, Na, K, Cs, or other metal cation or ammonium ion): (a) a precursor of a cation exchange group: SOM and/or POMand/or COM, and/or (b) a sulfinate group SOMe, and comprises organic compounds as follows: (a) a compound capable of reacting a polyfunctional haloalkane or halo-aromatic reacting with the sulfinate group SOMe, and/or (b) capable of reacting one (halogen) with the sulfinate group SOMe, and capable of reacting the other (-NHR) with the SOM group, and/or (c) a compound capable of reacting with the sulfinate group SOMe. | ||||||
| 170 | Nitric oxide delivery polymer in vivo | JP2000555946 | 1999-06-17 | JP4846099B2 | 2011-12-28 | スタック，リチャード，エス．; スタムラー，ジョナサン，エス．; トゥーン，エリック，ジェイ． |
| Disclosed are novel polymers derivatized with at least one -NOx group per 1200 atomic mass unit of the polymer. X is one or two. In one embodiment, the polymer is an S-nitrosylated polymer and is prepared by reacting a polythiolated polymer with a nitrosylating agent under conditions suitable for nitrosylating free thiol groups. The polymers of the present invention can be used to coat medical devices to deliver nitric oxide in vivo to treatment sites. | ||||||
| 171 | Polymer for delivering nitric oxide in vivo | JP2011011097 | 2011-01-21 | JP2011144376A | 2011-07-28 | STAMLER JONATHAN S; TOONE ERIC J; STACK RICHARD S |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new composition which can deliver NO to treatment sites. <P>SOLUTION: Polymers comprise monomer units represented by the following structural formula, wherein R is an organic radical, and each X is independently a substituted or unsubstituted alkylene group. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT | ||||||
| 172 | Manufacturing method of the modified sulfur-containing binding material and manufacturing method of the modified sulfur-containing material | JP2003574584 | 2002-03-08 | JP4166702B2 | 2008-10-15 | 博 橋本 |
| 173 | Thiol ester compositions, and processes and methods of using the same to produce it | JP2006554213 | 2005-02-17 | JP2007526939A | 2007-09-20 | エル． カルステンス、レスリー; シン、バオチョン; エム． ソラース、デール; ディー． バイヤーズ、ジム; エス． ハンキンソン、マイケル; エム． ハンセンバーグ、ダニエル; ダブリュー． ブラウン、チャド; ジェイ． ヘロン、スティーブン; エス． マトソン、マイケル; ディー． リフヴィク、ミッチェル |
| 本発明はチオール・エステル組成物、ならびにそれを生成するプロセスおよびそれを使用する方法を提供する。 いくつかの実施態様では、同チオール・エステル組成物はチオール・エステル、ヒドロキシ・チオール・エステルおよび架橋チオール・エステルを含有する。 同チオール・エステル組成物は、架橋チオール・エステル、スルホン酸含有チオール・エステル、スルホン酸塩含有チオール・エステル、チオアクリレート含有チオール・エステルの生成に使用できる。 同チオール・エステル組成物はポリチオウレタンの生成にも使用できる。 同ポリチオウレタンは肥料および肥料のコーティング材に使用できる。 | ||||||
| 174 | Aniline-based polymer, an electrode material and a secondary battery | JP7180497 | 1997-03-25 | JP3743691B2 | 2006-02-08 | 嘉規 井上; 靖 大浦; 滝太郎 山口; 賢一 川瀬; 満博 森; 勝彦 直井; 道子 込山; 康弘 鈴木; 昭彦 鳥越 |
| 175 | 変性硫黄含有結合材の製造法及び変性硫黄含有材料の製造法 | JP2003574584 | 2002-03-08 | JPWO2003076360A1 | 2005-07-07 | 橋本 博; 博 橋本 |
| 一般及び産業廃棄物を原料骨材として用いた場合でも、機械的強度、遮水性、耐着火性、耐硫黄酸化細菌性が良好で、土木・建設資材としての性能を充たす変性硫黄含有材料及び該材料の製造に用いる結合剤を、簡便な制御により得ることができる製造法であって、硫黄及びジシクロペンタジエンを135〜155℃で密閉状態で溶融混合する工程(A)、該溶融物の140℃における粘度が0.05〜1.2Pa・sになった後に135℃以下に冷却し変性硫黄含有結合材を得る工程(B)、該結合材及び骨材を特定割合で135〜155℃の温度下、該結合材の140℃における粘度を0.05〜1.2Pa・sの範囲内に維持しながら溶融混合する工程(C)及び135℃以下に冷却する工程(D)とを含む。 | ||||||
| 176 | Nitric oxide delivery polymer in vivo | JP2000555946 | 1999-06-17 | JP2002518557A | 2002-06-25 | スタック，リチャード，エス．; スタムラー，ジョナサン，エス．; トゥーン，エリック，ジェイ． |
| (57)【要約】 ポリマーの１２００原子質量単位あたり少なくとも１個の−ＳＮＯ基で誘導された新規なポリマーが開示されている。 １つの態様において、Ｓ−ニトロシル化されたポリマーは安定化された−Ｓ−ニトロシル基を有する。 他の態様において、Ｓ−ニトロシル化されたポリマーは構造式（１）で表される化合物を重合することにより製造される。 Ｒは有機ラジカルである。 各Ｘ'は、独立して選択された脂肪族基または置換された脂肪族基である。 好ましくは、各Ｘ'は同一、かつＣ２−Ｃ６のアルキレン基であり、より好ましくは、−ＣＨ 2 −、−ＣＨ 2 ＣＨ 2 −、−ＣＨ 2 ＣＨ 2 ＣＨ 2 −または−ＣＨ 2 ＣＨ 2 ＣＨ 2 ＣＨ 2 −である。 ｐとｍは独立して、ｐ＋ｍが２より大きいような正の整数である。 本発明のポリマーは、インビボで治療部位に酸化窒素を送達するための医療器具を被覆するのに用いることができる。 | ||||||
| 177 | JPS63500529A - | JP50507586 | 1986-08-05 | JPS63500529A | 1988-02-25 | |
| 178 | JPS552238B2 - | JP4412977 | 1977-04-19 | JPS552238B2 | 1980-01-18 | |
| A fast-setting alpha -cyanoacrylate-type adhesive composition having good storage stability comprising an alpha -cyanoacrylate and about 0.1 ppm or more of at least one macrocyclic polyether compound or an analogue thereof, such as 18-crown-6 or 15-crown-5. | ||||||
| 179 | Adhesion composition | JP4412977 | 1977-04-19 | JPS53129231A | 1978-11-11 | MOGI AKIRA; ISOWA EIJI; KIMURA KAORU |
| PURPOSE: A crown compound is added to an α-cyanoacrylate adhesive to prevent the anionic polymerization and give a rapid-curing adhesion composition with rapid setting time. COPYRIGHT: (C)1978,JPO&Japio | ||||||
| 180 | Organometallic polymer compound | JP2369778 | 1978-03-03 | JPS53121900A | 1978-10-24 | EDOWAADO MAACHIN INGURAA; KENESU HAABAATO NIKORUSU; BISHIYUNABUHAI BITSUSARUBUHAI; NIRUDA MAACHINEIZU RIBERA; ROBAATO RIISU SHIYUMEIKAA |
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