| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 1,3－二丁基－2－氯－咪唑啉鎓盐酸盐 | CN01103448.3 | 1996-10-19 | CN1335306A | 2002-02-13 | 玉井正司; Y·森; 后藤谦一; 渡迈胜治; 高后修; 清水耕太郎; 片冈利之; 黑木贵志; 山下涉; 水木秀树; 永田辉幸 |
| 本发明提供以乳酸聚合物为代表的缩聚型聚合物,其制备方法,其中所用缩聚剂和中间体。本发明具体提供聚酰胺、聚酰亚胺、聚硫酯和聚酯等缩聚聚合物制备方法,其中包括将含羧基的化合物与含活性氢的化合物在卤代亚胺鎓盐存在下键合。本发明提供聚合物重复单元中具有可控D/L－异构体比值的优异聚乳酸及其制备方法以及其中所用卤代亚胺鎓盐和酰基氯中间体化合物。 | ||||||
| 2 | 制备缩聚聚合物化合物的方法 | CN96119223.2 | 1996-10-19 | CN1155556A | 1997-07-30 | 玉井正司; Y·森; 后藤谦一; 渡迈胜治; 高后修; 清水耕太郎; 片冈利之; 黑木贵志; 山下涉; 水木秀树; 永田辉幸 |
| 本发明提供以乳酸聚合物为代表的缩聚型聚合物，其制备方法，其中所用缩聚剂和中间体。本发明具体提供聚酰胺、聚酰亚胺、聚硫酯和聚酯等缩聚聚合物制备方法，其中包括将含羧基的化合物与含活性氢的化合物在卤代亚胺鎓盐存在下键合。本发明提供聚合物重复单元中具有可控D/L-异构体比值的优异聚乳酸及其制备方法以及其中所用卤代亚胺鎓盐和酰基氯中间体化合物。 | ||||||
| 3 | 含硫组合物及其制造方法 | CN201110229955.0 | 2005-02-17 | CN102408366B | 2014-04-16 | M·D·雷夫韦克; D·M·哈森伯格; C·W·布朗; M·S·马特森; J·D·拜尔斯; D·M·索拉斯; M·S·汉金森; S·J·赫伦; L·L·卡斯滕斯; B·邢 |
| 本发明的名称是含硫组合物及其制造方法。提供了硫羟酸酯组合物、制造该硫羟酸酯组合物的方法和使用该硫羟酸酯组合物的方法。在一些实施方案中，硫羟酸酯组合物包括硫羟酸酯、羟基硫羟酸酯及交联硫羟酸酯。硫羟酸酯组合物可用于生产交联硫羟酸酯、含磺酸酯、含磺酸盐酯及含硫代丙烯酸酯的酯。硫羟酸酯组合物可用于生产聚硫氨酯。聚硫氨酯可用于肥料和肥料包膜。 | ||||||
| 4 | 由交联甘油酯混合物制备的控释肥料 | CN201180059405.7 | 2011-11-08 | CN103314036A | 2013-09-18 | 罗梅姆·阿夫达尔; 莱斯利·L·卡斯滕斯; 加勒德·李·哈格罗夫; 希拉马克里什纳·马鲁瓦达; 邢宝忠 |
| 描述了一种控释肥料物质，包含由其为含有交联多醇、异氰酸酯和蜡的混合物的反应产物的涂料包覆的颗粒状植物养分。交联多醇是多羟基化合物如甘油和甘油三酸酯的反应产物，并且甘油单酸酯和/或甘油二酸酯产物是与硫、氧和/或过氧化物交联部分交联的，或在甘油单酸酯和/或甘油二酸酯中的不饱和部位直接交联。 | ||||||
| 5 | 含硫组合物及其制造方法 | CN201110229955.0 | 2005-02-17 | CN102408366A | 2012-04-11 | M·D·雷夫韦克; D·M·哈森伯格; C·W·布朗; M·S·马特森; J·D·拜尔斯; D·M·索拉斯; M·S·汉金森; S·J·赫伦; L·L·卡斯滕斯; B·邢 |
| 本发明的名称是含硫组合物及其制造方法。提供了硫羟酸酯组合物、制造该硫羟酸酯组合物的方法和使用该硫羟酸酯组合物的方法。在一些实施方案中，硫羟酸酯组合物包括硫羟酸酯、羟基硫羟酸酯及交联硫羟酸酯。硫羟酸酯组合物可用于生产交联硫羟酸酯、含磺酸酯、含磺酸盐酯及含硫代丙烯酸酯的酯。硫羟酸酯组合物可用于生产聚硫氨酯。聚硫氨酯可用于肥料和肥料包膜。 | ||||||
| 6 | 制备缩聚聚合物化合物的方法 | CN96119223.2 | 1996-10-19 | CN1071340C | 2001-09-19 | 玉井正司; Y·森; 后藤谦一; 渡迈胜治; 高后修; 清水耕太郎; 片冈利之; 黑木贵志; 山下涉; 水木秀树; 永田辉幸 |
| 本发明提供以乳酸聚合物为代表的缩聚型聚合物，其制备方法，其中所用缩聚剂和中间体。本发明具体提供聚酰胺、聚酰亚胺、聚硫酯和聚酯等缩聚聚合物制备方法，其中包括将含羧基的化合物与含活性氢的化合物在卤代亚胺盐存在下键合。本发明提供聚合物重复单元中具有可控D/L-异构体比值的优异聚乳酸及其制备方法以及其中所用卤代亚胺盐和酰基氯中间体化合物。 | ||||||
| 7 | 由交联甘油酯混合物制备的控释肥料 | CN201180059405.7 | 2011-11-08 | CN103314036B | 2015-08-12 | 罗梅姆·阿夫达尔; 莱斯利·L·卡斯滕斯; 加勒德·李·哈格罗夫; 希拉马克里什纳·马鲁瓦达; 邢宝忠 |
| 描述了一种控释肥料物质，包含由其为含有交联多醇、异氰酸酯和蜡的混合物的反应产物的涂料包覆的颗粒状植物养分。交联多醇是多羟基化合物如甘油和甘油三酸酯的反应产物，并且甘油单酸酯和/或甘油二酸酯产物是与硫、氧和/或过氧化物交联部分交联的，或在甘油单酸酯和/或甘油二酸酯中的不饱和部位直接交联。 | ||||||
| 8 | 聚合物组分及其制备和使用方法 | CN200680035839.2 | 2006-08-14 | CN101287776B | 2012-09-05 | J·D·拜尔斯; M·D·雷韦克; C·W·布朗; M·S·马特森 |
| 提供了聚(β-硫醚酯)组分、制备聚(β-硫醚酯)组分的方法和应用聚(β-硫醚酯)组分的方法。聚(β-硫醚酯)组分可以通过使硫羟酸酯组分和α，β-不饱和酯接触产生混合物并随后加热该混合物而产生聚(β-硫醚酯)。在一些实施方式中，硫羟酸酯组分包括硫羟酸酯、羟基硫羟酸酯和交联的硫羟酸酯。 | ||||||
| 9 | 作为聚硫酯的结构单元的硫代酸 | CN200980151232.4 | 2009-12-18 | CN102256938A | 2011-11-23 | 马克·约翰内斯·博拉克尔; 埃尔文·戴耶斯; 罗恩·马修·威斯蒂格恩 |
| 本发明涉及根据式(II)适合用作聚硫酯的结构单元的硫代酸；其中X为O、N或S，并且R1选自(-CH2-)2、-CH2-O-CH2-或(-CH2-)3，优选R2是选自下列的可生物降解的低聚物或聚合物：聚(丙交酯)(PLLA)、聚乙交酯(PGA)、PLA和PGA的共低聚物或共聚合物(PLGA)、聚(酸酐)、聚(碳酸三亚甲基酯)、聚(原酸酯)、聚(对二氧环己酮)、聚(ε-己内酯)(PCL)或聚酯酰胺，并且n＞1。 | ||||||
| 10 | 聚合物组分及其制备和使用方法 | CN200680035839.2 | 2006-08-14 | CN101287776A | 2008-10-15 | J·D·拜尔斯; M·D·雷韦克; C·W·布朗; M·S·马特森 |
| 提供了聚(β－硫醚酯)组分、制备聚(β－硫醚酯)组分的方法和应用聚(β－硫醚酯)组分的方法。聚(β－硫醚酯)组分可以通过使硫羟酸酯组分和α，β－不饱和酯接触产生混合物并随后加热该混合物而产生聚(β－硫醚酯)。在一些实施方式中，硫羟酸酯组分包括硫羟酸酯、羟基硫羟酸酯和交联的硫羟酸酯。 | ||||||
| 11 | 1，3－二丁基－2－氯－咪唑啉鎓盐酸盐 | CN01103448.3 | 1996-10-19 | CN1177826C | 2004-12-01 | 玉井正司; Y·森; 后藤谦一; 渡迈胜治; 高后修; 清水耕太郎; 片冈利之; 黑木贵志; 山下涉; 水木秀树; 永田辉幸 |
| 本发明提供以乳酸聚合物为代表的缩聚型聚合物，其制备方法，其中所用缩聚剂和中间体。本发明具体提供聚酰胺、聚酰亚胺、聚硫酯和聚酯等缩聚聚合物制备方法，其中包括将含羧基的化合物与含活性氢的化合物在卤代亚胺鎓盐存在下键合。本发明提供聚合物重复单元中具有可控D/L-异构体比值的优异聚乳酸及其制备方法以及其中所用卤代亚胺鎓盐和酰基氯中间体化合物。 | ||||||
| 12 | 중축합체의 제조방법 | KR1019960046970 | 1996-10-19 | KR100230688B1 | 1999-11-15 | 타마이쇼지; 모리유키코; 고토켄이찌; 와타나베카쯔지; 코고오사무; 시미즈코타로; 카타오카토시유키; 쿠로키타카시; 야마시타와타루; 미즈타히데키; 나가타테루유키 |
| 본 발명은, 중축합형 폴리머의 신규의 제조방법, 유산으로 표현되는 우수한 폴리머, 그 폴리머의 제조방법, 그 제조방법에 사용되는 중축합제 및 중간체를 제공한다. 특히, 본 발명은, 할로이미늄염 존재하에 카르복시기함유화합물과 활성수소기함유화합물을 결합시키는 결합시키는 것으로 이루어진, 중축합형 폴리머, 예를 들어, 폴리아미드, 폴리이미드, 폴리티오에스테르 및 폴리에스테르의 제조방법을 제공한다. 또, 본 발명은, 반복구조단위내 D/L-이성질체비율을 제어한 우수한 폴리유산 및 폴리유산의 제조방법 및 제조방법에 사용된 할로이미늄염 및 산염화물의 중간체화합물을 제공하는 것이다. | ||||||
| 13 | Thiol ester compositions, and processes and methods of using the same to produce it | JP2006554213 | 2005-02-17 | JP2007526939A | 2007-09-20 | エル． カルステンス、レスリー; シン、バオチョン; エム． ソラース、デール; ディー． バイヤーズ、ジム; エス． ハンキンソン、マイケル; エム． ハンセンバーグ、ダニエル; ダブリュー． ブラウン、チャド; ジェイ． ヘロン、スティーブン; エス． マトソン、マイケル; ディー． リフヴィク、ミッチェル |
| 本発明はチオール・エステル組成物、ならびにそれを生成するプロセスおよびそれを使用する方法を提供する。 いくつかの実施態様では、同チオール・エステル組成物はチオール・エステル、ヒドロキシ・チオール・エステルおよび架橋チオール・エステルを含有する。 同チオール・エステル組成物は、架橋チオール・エステル、スルホン酸含有チオール・エステル、スルホン酸塩含有チオール・エステル、チオアクリレート含有チオール・エステルの生成に使用できる。 同チオール・エステル組成物はポリチオウレタンの生成にも使用できる。 同ポリチオウレタンは肥料および肥料のコーティング材に使用できる。 | ||||||
| 14 | Composition to form interpenetrating polymer network structure for using it as high-strength medical sealant | JP2005228917 | 2005-08-05 | JP2005329264A | 2005-12-02 | WALLACE DONALD G; CHU GEORGE H; SCHROEDER JACQUELINE ANNE |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a synthetic polymer composition which forms an interpenetrating polymer network when it is given to a tissue. <P>SOLUTION: This composition comprises (a) a first poly-functional synthetic polymer which has one core and m-functional groups X, (b) a multi-functional cross-linking agent which has n-functional groups Y, and (c) a tensile strength enhancing agent. Here, (a), (b), and (c) form an interpenetrating network structure through the formation of a covalent bond Z from the reaction of the functional group X and the functional group Y when they are blended together. And this interpenetrating polymer network structure formed like this has at least 10% of the tensile strength of cyanoacrylate when measured under an identical condition. In a desirable example, this composition includes the synthetic polymer in which two poly-functional groups are activated with the tensile strength enhancing agent. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI | ||||||
| 15 | Gas separation method using glassy polymer membranes at ambient temperatures below | JP50563894 | 1993-08-13 | JPH08500054A | 1996-01-09 | エー． ウェスリング，リッチー; ジェイ． クウォーダラー，ジョージ; イー． クラーク，ジェームス; オー． ジーンズ，トーマス; エル． スミス，ベサンヌ; エフ． バーメスター，アラン; イー． バルス，スティーブン; エヌ． ベック，ヘンリー; ゼット． ホッツ，チャールズ; ビー． マクレイノルズ，ケント; ジェイ． モール，デビッド; シー． ヤング，トーマス; エム． ラーチャー，ロナルド |
| (57)【要約】 本発明は、気体成分の優れた分離を達成するために、存在する液体の凝固点又は凝固点よりも若干高い温度でガラス状ポリマー膜を使用して気体混合物中の成分気体を分離するための方法及び装置に関する。 特定のモノマー及びポリマーの組成物を請求する。 | ||||||
| 16 | Linear polymer | JP18200091 | 1991-06-26 | JPH04236223A | 1992-08-25 | RUDORUFU PUFUAENDONAA; TOOMASU KAINMIYURAA; KURUTO HOFUMAN; JIEENNPIEERU BUORUFU; ANDOREASU KURAMAA; FURIIDORITSUHI SHIYUTOTSUKINGA |
| PURPOSE: To provide a substantially linear polymer based on bis(hydroxyphenoxy)naphthalene. CONSTITUTION: Poly(ether sulfone) having reduced viscosity of 0.57 dl/g measured for a solution in which 1 g of the polymer is dissolved in 100 ml of N- methylpyrrolidone(NMP) at 25°C which is prepared from 2,6-bis(4- hydroxyphenoxy)naphthalene and 4,4'-dichlorodiphenyl sulfone. The polymer is soluble easily in a usual organic solvent, especially halogenated hydrocarbon, to form a stable solution. COPYRIGHT: (C)1992,JPO | ||||||
| 17 | Continuous manufacture of aromatic polycondensate | JP14974689 | 1989-06-14 | JPH0234630A | 1990-02-05 | GUNTAA PIPAA; GEERUHARUTO HAINTSU; BERUNTO HISUGEN |
| PURPOSE: To continuously manufacture an aromatic polycondensate improved in quality of color in a short time by circulating a specified oligomer mixture downward to a vertical tubular initial condensing band to form a two-phase mixture consisting of an initial polymer and a steamy fatty acid, and condensing the initial polymer after separation. CONSTITUTION: In a method for continuously manufacturing an aromatic polycondensate formed of (A) an aromatic hydroxycarboxylic acid or the like, (B) an aromatic dihydroxy compound or the like, (C) urea, as occasion demands, and (D) an aromatic dicarboxylic acid equivalent to the sum of the components B and C, the components A, B, D and, as occasion demands, C are reacted to a lower fatty acid anhydride and OH group in excessive mole at 140-280°C to form an oligomer mixture (first step), this mixture is circulated from the upper part to the down part at 5-100 mb and 250-370°C for a residence time of 3-30 minutes to form a two-phase mixture consisting of an initial polymer and a steamy fatty acid (second step), the initial polymer is separated (third step), and this is condensed within the condensing band at 250-360°C and 0.5-100 mb for a residence time of 10-60 minutes to form a polycondensate. COPYRIGHT: (C)1990,JPO | ||||||
| 18 | Manufacture of organic polymer | JP4026285 | 1985-02-27 | JPS60210633A | 1985-10-23 | IAN DEIBITSUDO HENDAASON TAURU; PATORITSUKU JIEIMUZU HOONAA |
| 19 | Thio acid as a building block of polythioesters | JP2011541492 | 2009-12-18 | JP2012512845A | 2012-06-07 | ロニー マチュー ヴェルスティーゲン，; アイルヴィン ジョージ アンジェロ アタナシウス ディアス，; マーク， ヨハネス ボエラッカー， |
| 本発明は、ポリチオエステルのビルディングブロックとして好適な、式（ＩＩ）
（式中、Ｘは、Ｏ、Ｎ、またはＳであり、Ｒ１は、（−ＣＨ ２ −） ２ 、−ＣＨ ２ −Ｏ−ＣＨ ２ −、または（−ＣＨ ２ −） ３から選択され、Ｒ２は、好ましくは、ポリ（乳酸）（ＰＬＬＡ）、ポリグリコール酸（ＰＧＡ）、ＰＬＡおよびＰＧＡのコオリゴマーもしくはコポリマー（ＰＬＧＡ）、ポリ（無水物）、ポリ（トリメチレンカーボネート）、ポリ（オルトエステル）、ポリ（ジオキサノン）、ポリ（ε−カプロラクトン）（ＰＣＬ）、またはポリエステルアミドから選択される生分解性オリゴマーまたはポリマーから選択され、ｎ＞１である）に従うチオ酸に関する。 |
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| 20 | Composition to form an interpenetrating polymer network structure for use as a medical sealant of high-strength | JP2005228917 | 2005-08-05 | JP4368339B2 | 2009-11-18 | アン スクローダー ジャックリーン; エイチ． チュ ジョージ; ジー． ワラス ドナルド |
| The present invention relates generally to biocompatible polymer device comprising a collagen sponge or sheet impregnated with a two-parts reactive polyethylene glycol powder. | ||||||
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