| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 一种从米糠油脱臭馏出物中提取植物甾醇的方法 | CN202210079102.1 | 2022-01-24 | CN114409719B | 2023-12-12 | 赵颖莹; 冯思敏; 王丽玲 |
| 本发明公开了一种从米糠油脱臭馏出物中提取植物甾醇的方法，该方法包括：在容器中加入米糠油脱臭馏出物和无水甲醇，加入催化剂，置于恒温水浴中搅拌反应一段时间。反应结束后，取上层油相，用热水反复水洗至静置分层后的水相中不夹带油珠为止。放出水相，油相用无水硫酸钠干燥，冷却结晶。结晶结束后对油相进行过滤，所得的滤饼即为所述植物甾醇。本发明方法采用新型多相酸催化剂尤其是硫酸铁、硫酸铁铵，将米糠油脱臭馏出物中的脂肪酸转化为脂肪酸甲酯，酯化率可达到98.07±0.23％，且仅通过简单的分液和过滤操作，即可从反应产物中回收甲醇和催化剂进行重复利用，在降低成本的同时做到了节约能源、保护环境。 | ||||||
| 42 | 定向淋巴的前药 | CN202311048091.1 | 2015-08-12 | CN117164657A | 2023-12-05 | C·波特; J·辛普森; N·特里瓦斯基斯; T·魁奇; 韩思飞; 胡罗娟 |
| 本发明涉及定向淋巴的前药，具体涉及化合物及其用途，尤其涉及前药形式的化合物，该前药促进药用物质转运至淋巴系统且随后增强母体药物的释放。 | ||||||
| 43 | 一种手性2-羟基膦氧化合物及其衍生物的制备方法 | CN202310880299.3 | 2023-07-18 | CN117143150A | 2023-12-01 | 江俊; 古秀; 莫小渝 |
| 本发明公开了一种手性2‑羟基膦氧化合物及其衍生物的制备方法。以膦氧化合物、重氮吡唑酰胺为原料，硫酸钡为添加剂，在金属铜化合物和手性奎宁衍生物催化剂的共催化条件下，重氮吡唑酰胺生成铜卡宾中间体与膦氧基化合物通过P‑H插入反应进而得到手性吡唑酰胺膦氧化合物再通过一锅法硼氢化钠还原得到手性2‑羟基膦氧化合物。本发明采用硫酸钡为添加剂，金属铜化合物和手性方酰胺有机催化剂的共催化模式，一锅法硼氢化钠还原的路线，能快速的合成出一系列手性2‑羟基膦氧化合物，提供多样性的化合物骨架，对新药筛选和制药工艺有很大的意义。 | ||||||
| 44 | 一种胆酸中间体A5及其制备方法 | CN202211272296.3 | 2022-10-18 | CN115626944B | 2023-11-24 | 李斌; 刘红; 王平 |
| 本发明提供了一种胆酸中间体A5及胆酸的制备方法。所述胆酸中间体A5的制备方法包括：以丙酮或乙腈为第一溶剂，搅拌状态下加入式A4所示化合物、氧化铬/氯铬酸吡啶翁和N‑羟基邻苯二甲酰亚胺，控制温度为20‑25℃，保温搅拌第一预设时间后，再加入氧化铬/氯铬酸吡啶翁，保温搅拌第二预设时间直至反应完全，然后加入异丙醇淬灭反应得到反应液，所述反应液经第一后处理得到胆酸中间体A5。本发明提供一种反应条件温和的化学合成方法生产胆酸中间体A5和胆酸，以常见的植物源化合物为原料，以解决通过动物内脏提取胆酸带来的病毒传染的风险。 | ||||||
| 45 | 一种芥子酸豆甾醇酯及其制备方法和应用 | CN202310948949.3 | 2023-07-31 | CN117088930A | 2023-11-21 | 杨暄; 张云飞; 邹欣月; 陆柏益; 徐婷 |
| 本发明公开了一种芥子酸豆甾醇酯及其制备方法和应用，属于食品技术领域。本发明采用保护‑酯化‑脱保护三步法通过Steglich酯化将芥子酸连接到豆甾醇中制备芥子酸豆甾醇酯，本发明将芥子酸与豆甾醇以甾醇酯的形式连接来改善化合物的物理和化学性质，相较于豆甾醇，本发明提供的芥子酸豆甾醇酯的水溶性、生物可及性大大提升；更重要的是，芥子酸调节豆甾醇的分子构象，能够增强其生物效力，抗炎活性显著提升，拓展了其在抗炎和资源利用方面的应用前景。本发明制备工艺简单，产物收率高，适合工业化生产和应用。 | ||||||
| 46 | 一种酮类化合物催化烷基羧酸脱羧构建含氟化合物的方法 | CN202311059102.6 | 2023-08-21 | CN117088744A | 2023-11-21 | 胡鹏; 张宇 |
| 本发明公开了一种酮类化合物催化烷基羧酸脱羧构建含氟化合物的方法。以具有如式 所示结构的烷基羧酸为反应原料，在酮类化合物、含氟试剂和碱的共同作用下，进行反应，得到 所示氟化物，所述式(1)和式(2)中，R1分别独立地选自氢、杂环、取代或未取代的芳基、取代或未取代的烃基；R2分别独立地选自氢、杂环、取代或未取代的芳基、取代或未取代的烃基；R3分别独立地选自氢、杂环、取代或未取代的芳基、取代或未取代的烃基。本发明的反应方法具备成本低廉、条件温和、反应高效、产率和选择性高等优势，采用酮类化合物替代传统金属催化剂，不仅可为候选药物筛选提供结构多样的氟化物库，同时该方法有望应用到正电子发射断层扫描成像。 | ||||||
| 47 | 三七三醇皂苷在制备治疗心肌梗死的药物中的应用 | CN202210509826.5 | 2022-05-11 | CN117085026A | 2023-11-21 | 吴晖晖; 徐志毅; 王铎学; 孟杨梅; 赵丽; 段敏 |
| 本发明提供了一种三七三醇皂苷在制备治疗心肌梗死的药物中的应用。与现有技术相比，本发明中三七三醇皂苷具有改善急性心肌梗死后心肌纤维化作用，可降低急性心肌梗死后心脏重量指数，提高心功能，改善病理损伤，抑制心肌纤维化。 | ||||||
| 48 | 一种甾体衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用 | CN202210007419.4 | 2022-01-05 | CN114276402B | 2023-11-14 | 田文静; 陈海峰; 王光辉; 林挺; 杨任靖; 杜春春 |
| 一种甾体衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，涉及医药技术领域，所述甾体衍生物为具备式(I)所示结构的化合物或衍生物及其药学可接受的盐；所述式(I)的结构如下：#imgabs0#所述甾体衍生物用于制备抗肝癌药物中，具有抑制小鼠肝癌细胞移植瘤的增殖且无明显毒副作用。 | ||||||
| 49 | 具有抗帕金森病活性的甾体化合物及其制备方法和应用 | CN202310881504.8 | 2023-07-18 | CN117003806A | 2023-11-07 | 胡琳珍; 黄志勇; 童周; 戴蓉蓉; 汪伊兰; 孔璐琦 |
| 本申请实施例公开了一种具有抗帕金森病活性的甾体化合物及其制备方法和应用。所述甾体化合物具有如式(I)或式(II)所示的结构，或者是式(I)或式(II)所示结构的立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药。本申请通过对芸薹生链格孢菌和粒状青霉菌进行真菌共培养发酵，采取共培养及优化培养基条件等策略，促进菌株沉默基因的表达，获取新颖的次级代谢产物，并从共培养发酵物中提取分离得到了新的具有治疗帕金森病价值和应用前景的甾体化合物，为治疗帕金森病药物的研发提供了巨大的前景。 | ||||||
| 50 | 3α-乙酰氧基-6-酮-5β-胆烷酸甲酯的制备方法 | CN202210448705.4 | 2022-04-26 | CN116987138A | 2023-11-03 | 张雷; 黄萌胜; 秦帅帅; 李杉 |
| 本发明公开了一种3α‑乙酰氧基‑6‑酮‑5β‑胆烷酸甲酯的制备方法，涉及药物合成技术领域；本发明以猪去氧胆酸为原料经烷基酯化，生物酶法3位选择性乙酰化，6位羟基被氧化羰基化得到。本发明通过上述合成路线制备得到3α‑乙酰氧基‑6‑酮‑5β‑胆烷酸甲酯，原料来源广泛，产物收率和纯度高，适合大量制备，可进行后续的产业化开发。 | ||||||
| 51 | 一种四环三萜类化合物及其制备方法和用途 | CN202310676488.9 | 2023-06-08 | CN116970017A | 2023-10-31 | 杨光忠; 熊慧; 陈玉; 曾文丽; 王梦玲 |
| 本发明属于天然药物技术领域，具体涉及一种桦褐孔菌中的四环三萜类化合物及其制备方法和用途。体外抗炎活性实验表明该化合物对炎症因子NO具有显著的抑制作用，并且能有效抑制RAW264.7细胞中升高的炎症介质的基因表达水平。本发明为开发新的抗炎药物提供了备选化合物，这对桦褐孔菌的综合开发利用具有非常重要的意义。 | ||||||
| 52 | 维生素D3的生产工艺及应用于该生产工艺中的调酸釜 | CN202310946983.7 | 2023-07-27 | CN116969872A | 2023-10-31 | 汪焕寿; 王志冕; 许云昌 |
| 本申请涉及化工的领域，尤其是一种维生素D3的生产工艺及应用于该生产工艺中的调酸釜，7‑去氢胆固醇合成，在氨基锂反应釜中加入液氨、锂进行反应生成氨基锂，在脱腙反应釜中加入7‑腙乙酰胆胆固醇和氨基锂进行反应依次实现脱氨和脱腙，将脱腙反应釜中的反应液通入到调酸釜中再加入磷酸进行调酸中和，再将中和完成的反应液依次进行压缩过滤、洗涤萃取、再过滤后通入浓缩釜进行浓缩结晶得到7‑去氢胆固醇。本申请中调酸釜的设置，实现对反应液中的pH值恒定，使反应液中的溶质不易干扰下一步的反应，从而提高维生素D3的产率。 | ||||||
| 53 | 茯苓皮三萜的制备方法及其在制备治疗肺纤维化药物中的应用 | CN202311145786.1 | 2023-09-06 | CN116966210A | 2023-10-31 | 闫雪生; 陈婷婷 |
| 本发明属于医药技术领域，具体涉及茯苓皮三萜的制备方法及其在制备治疗肺纤维化药物中的应用。本发明制得的茯苓皮三萜有效成分含量高，在用于肺纤维化大鼠制备中显示具备显著治疗效果，将为临床治疗肺纤维化提供一种创新有效药物。 | ||||||
| 54 | 一种从玉米胚芽油脱臭馏出物提取生物活性成分的方法 | CN202310038929.2 | 2023-01-13 | CN116059690B | 2023-10-31 | 于滨; 李子松; 李正民; 王秀成; 王爱月; 蒋太雷; 崔波 |
| 55 | 10α-甲基-5,7-二烯甾体化合物和地屈孕酮的制备方法 | CN202111516146.8 | 2021-12-07 | CN114957372B | 2023-10-31 | 唐杰; 甘杰; 李凯 |
| 56 | 一种地屈孕酮的制备方法 | CN202111483157.0 | 2021-12-07 | CN114957369B | 2023-10-31 | 唐杰; 李凯; 甘杰; 孟浩 |
| 57 | 一种从灵芝子实体中提取灵芝多糖肽和三萜的方法 | CN202310885484.1 | 2023-07-19 | CN116947962A | 2023-10-27 | 肖桂武; 李宇行; 卓亚欣; 刘怡婷; 冯诺绅; 古雪丽; 李炀烨; 李诗怡; 王福兴 |
| 本发明公开的属于提取灵芝多糖肽和三萜技术领域，具体为一种从灵芝子实体中提取灵芝多糖肽和三萜的方法，包括具体步骤如下：将灵芝子实体破碎成粉状物后，放入密封袋中，在干燥的灵芝子实体粉末内加入水，其质量体积配比为1:20～1:40，进行密封浸泡，浸泡时间为60～90min，浸泡温度为20℃～35℃，超高压条件下进行处理，压力为200～400Mpa，温度为20℃～35℃，保压时间为3～10mim，连续反复升压卸压，得灵芝超高压处理液，将该处理液放入烧瓶中用热水提取，本发明先将灵芝子实体粉进行超高压处理再进行热水提取和乙醇提取，在高效破壁后利用细胞内有效成分和提取介质充分接触的特点，有效地提高灵芝多糖肽和三萜的溶出率。 | ||||||
| 58 | 一种改善Th2型炎症性皮肤病的中药提取物及其外用制剂 | CN202310149369.8 | 2023-02-22 | CN116942769A | 2023-10-27 | 单士军 |
| 本发明专利涉及保护薏仁提取物及其新的功效化合物薏仁植物甾醇和相应外用制剂，保护其改善Th2型炎症性皮肤病的新功效及其功效机制。研究发现其抑制p38MAPK、ERK和NF‑κB信号通路，进而靶向抑制IL4Ra功效，达到抑制Th2型炎症的作用；其还能促进表皮终末分化，促进FLG、LOV等屏障蛋白表达，增加屏障脂质结构成分，修复受损皮肤屏障；同时显著抑制肥大细胞释放炎症介质，有效止痒；并明确薏仁植物甾醇就是靶向抑制IL4Ra主要化合物。本发明为Th2型皮肤炎症的防治提供了新的思路和新的化合物及其外用制剂，成功开发替代糖皮质激素治疗Th2型炎症的新手段，为有效、安全、经济的中药新药设计提供科学支撑，具有重要的科学意义和巨大临床应用前景。 | ||||||
| 59 | 一种3，3-二氟烯丙基鎓盐类化合物及其制备方法与应用 | CN202211043669.X | 2022-08-29 | CN115260069B | 2023-10-27 | 张新刚; 闵巧桥; 冯笑甜; 高兴; 任金秀 |
| 本发明公开了一种3，3‑二氟烯丙基鎓盐类化合物及其制备方法与应用。本发明提供了一种如式C所示的3，3‑二氟烯丙基鎓盐，及该类物质的制备方法；本发明使用廉价工业原料制备得到该重要的含氟试剂；其可作为α,α‑偕二氟烯丙基化试剂，为α,α‑偕二氟烯丙基化提供了更加普适和廉价的新方法，其效率高，应用前景较佳。#imgabs0# | ||||||
| 60 | 胆固醇在修饰奥司他韦方面的用途及其抗流感病毒化合物与制备方法 | CN202210294430.3 | 2022-03-24 | CN114869896B | 2023-10-13 | 李学兵; 吕迅; 李晨宁; 程水红 |
| 本发明“胆固醇在修饰奥司他韦方面的用途及其抗流感病毒化合物与制备方法”，属于药物化学技术领域。胆固醇在修饰奥司他韦方面的用途，所述修饰指，在奥司他韦的羰基侧连接有胆固醇；所述抗流感病毒化合物具有如下结构通式：#imgabs0#其中X选自O、NH、#imgabs1#或#imgabs2#其中#imgabs3#的Y选自O或NH；m选自1‑12中的任一自然数，n选自2‑12中的任一自然数。本发明提供的抗流感病毒化合物较现有奥司他韦具有更加高效的抗流感病毒活性，显著的长效性，单次口服给药即可完全保护流感病毒感染的小鼠，且有良好的预防作用。 | ||||||
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