| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 一种动物胆汁提取胆汁酸的设备及方法 | CN202311600711.8 | 2023-11-28 | CN117582821A | 2024-02-23 | 马文荣; 马玉林 |
| 本发明涉及胆汁酸提取领域，公开了一种动物胆汁提取胆汁酸的设备及方法，设备包括过滤槽，过滤槽内布置有微滤装置，微滤装置包括滚筒，滚筒水平布置，滚筒的筒壁上安装有微滤机构，微滤机构包括微滤膜和伸缩囊，滚筒的筒壁上开设有长条形的空缺部，微滤膜覆盖在空缺部上，伸缩囊布置在微滤膜内侧，滚筒下端浸没在液体中，滚筒一侧布置有滤渣回收装置，伸缩囊连接调节组件，调节组件用于在伸缩囊转动到滤渣回收装置的位置时，压缩伸缩囊，在伸缩囊转动到液面下时，拉伸伸缩囊。本发明提出的动物胆汁提取胆汁酸提取设备能够实现对动物胆汁进行连续化的微滤处理，并且能够在微滤过程中实现滤渣的同步去除和回收，微滤处理效率高。 | ||||||
| 22 | 一种中间体4及其制备方法和应用 | CN202311575473.X | 2023-11-24 | CN117567542A | 2024-02-20 | 邹元; 刘红; 周振; 王平; 邓英; 曾权 |
| 本发明公开一种中间体4及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域。该中间体4的结构式为中间体4的制备方法，包括以下步骤：将中间体3、二氯甲烷和稀盐酸混合，之后在40‑45℃下反应得到所述中间体4。本发明还提出一种上述中间体4或者上述制备方法制得的中间体4在制备25‑羟基胆固醇或者25‑羟基脱氢胆固醇中的应用。本发明提出的中间体4能够采用较短的线路合成25‑羟基胆固醇或者25‑羟基脱氢胆固醇，而且收率高。 | ||||||
| 23 | DPI-有机酸复盐及其制备方法和应用注意：申请人在申请日后补交了实验数据，但该数据并未包含在本授权公告文档中。 | CN202210846446.0 | 2022-07-19 | CN115259994B | 2024-02-13 | 娄红祥; 王雪; 宗岩; 孙斌; 董婷 |
| 本发明涉及DPI‑有机酸复盐及其制备方法和应用。常规的DPI类化合物是一种静电复合物，由DPI与简单负离子组成，例如氯离子、三氟乙磺酸根离子、硫酸根离子。本发明提供了一种由DPI类化合物与有机酸形成的新型静电复合物和合成方法及其应用，由DPI类化合物与各种有机酸复合而成，DPI类化合物与有机酸的摩尔比为1：1‑2。所形成的新型复盐进一步丰富了DPI类化合物的多样性，并且同时具有DPI和有机酸部分的生物活性，具有潜在的开发应用价值。 | ||||||
| 24 | 一种露水草中β-蜕皮激素的规模化制备方法 | CN202210456476.0 | 2022-04-27 | CN114751951B | 2024-02-13 | 张瑜; 肖红; 王晓莹; 冀瑜; 杜蒙蒙 |
| 为了解决现有技术中β‑蜕皮激素纯化方法工艺复杂、成本较高，无法大规模制备高品质β‑蜕皮激素的问题，同时进一步开发β‑蜕皮激素的药理性质和实际应用，本发明公开了一种低成本适合规模化生产高纯度β‑蜕皮激素的分离纯化方法。与水浸提露水草相比，碱化可以得到浓度更高的游离β‑蜕皮激素；与大孔吸附树脂分离提纯相比，用乙酸乙酯操作简单、成本低，适合规模性生产；同时采用酸化和丙酮‑二氯甲烷混合溶剂溶解除杂，缩短了生产周期，纯度和回收率更高。通过本发明可以得到纯度为98％以上的β‑蜕皮激素，达到降低生产成本的目的，更适合规模化生产。 | ||||||
| 25 | 一种重组枯草芽孢杆菌工程菌株及其在生物制备熊去氧胆酸中应用 | CN202311482642.5 | 2023-11-07 | CN117535217A | 2024-02-09 | 叶子茹; 张谱月; 杨雨珂; 蒋桂林; 裴文亮; 陈绍超; 谢德珊; 黄永 |
| 本发明提供了一种重组枯草芽孢杆菌工程菌株及其在生物制备熊去氧胆酸中应用，属于生物工程技术领域。本发明提供了一种同时高效稳定表达7α‑羟基类固醇脱氢酶(7α‑HSDH)和7β‑羟基类固醇脱氢酶(7β‑HSDH)的重组枯草芽孢杆菌工程菌株。在生物合成时，以鹅去氧胆酸作为底物，在7α‑HSDH的作用下结合氧化型辅酶NADP+，将鹅去氧胆酸中的7α位羟基氧化成羰基，生成的中间产物7‑酮‑石胆酸在7β‑HSDH和NADPH的作用下还原成熊去氧胆酸。重组枯草芽孢杆菌工程菌株能够高效且稳定的生物合成熊去氧胆酸，并且大幅度减少了工业应用时对产物的纯化工作，极大程度地降低生产成本。 | ||||||
| 26 | 一种基于原人参二醇药剂的制备方法及其应用 | CN202311480193.0 | 2023-11-08 | CN117503779A | 2024-02-06 | 胡炜彦; 于浩飞; 甘平; 周静; 张兰春; 杨淑达; 李欣; 侯雪飞; 赵进东; 赵昆颖 |
| 本发明提供一种基于原人参二醇药剂的制备方法及其应用，包括以下步骤：取人参皂苷Rb1100mg，加入1M盐酸，在70℃水浴水解6小时后，得混合液体；利用1M氢氧化钠将混合液调至pH值为7，再加入三倍体积的乙酸乙酯进行萃取三次；对合并乙酸乙酯部分进行减压浓缩，随后进行凝胶柱层析，TLC检测，收集目标成分，即得原人参二醇；以原人参二醇为活性成分混合载体药物，制备药物制剂，本发明基于意外发现，结合实验验证，进而提出利用原人参二醇预防治疗原发性帕金森、继发性帕金森、变性帕金森，提供验证性实验证明具有显著治疗效果，进而为帕金森症的临床预防治疗提供新的思路。 | ||||||
| 27 | 一种24,31-氢化茯苓酸、制备方法及其应用 | CN202211398882.2 | 2022-11-09 | CN115819488B | 2024-02-06 | 张磊; 王合珍; 王京 |
| 本申请公开了药物化学领域的一种24,31‑氢化茯苓酸的制备方法，包括以下步骤：将茯苓酸溶于有机溶剂，加入催化剂，在氢气氛围中，反应液搅拌反应，反应结束后，将反应液过滤、浓缩，得到化合物I。在茯苓酸的基础上提供24,31‑氢化茯苓酸，用于治疗各种细胞异常增殖等相关的疾病，尤其是用于治疗肿瘤疾病的药物，能够对人肝癌细胞和人口腔鳞状肿瘤细胞具有较强的体外抗增殖活性。 | ||||||
| 28 | 羊毛甾烷灵芝三萜类化合物的合成方法 | CN202311431280.7 | 2023-10-31 | CN117486961A | 2024-02-02 | 罗都强; 文虹凯; 刘雨; 张军 |
| 本发明提供了一种羊毛甾烷三萜类化合物的合成方法。本发明公开的合成方法首先基于目标产物的甲基支链构型，以羊毛甾醇（lanosterol）为前体，通过简单的六步线性步骤实现了共同中间体三取代烯烃烯丙基酯10的克级规模制备，随后再通过氧化态的调整来实现天然目标产物的合成。所采用的原材料羊毛甾醇价廉易得，合成路线高效简洁、产率高、区域选择性好，具有良好的工业应用前景。 | ||||||
| 29 | 一种从酵母细胞壁中提取麦角甾醇的工业生产方法 | CN202211562966.5 | 2022-12-07 | CN115636862B | 2024-02-02 | 赵庆力; 肖国庆; 刘相 |
| 本发明公开了一种从酵母细胞壁中提取高纯度麦角甾醇的工业生产方法，将酵母细胞与提取溶剂在提取器中进行逆流提取，将提取得到的药液经过滤、浓缩后得到浸膏，再将浸膏经皂化、萃取、回流提取、精制后，制得纯度大于98.5%的麦角甾醇产品。本发明旨在解决现有麦角甾醇产品无法实现高纯度和高收率的产业化生产，利用逆流提取工艺，从酵母细胞中提取麦角甾醇，然后经皂化、萃取、回流提取、精制等一些列操作，即可制得产品纯度高且收率高的麦角甾醇，是一种环境友好型的生产工艺。 | ||||||
| 30 | 一种四环三萜类化合物及其制备方法和用途 | CN202310676488.9 | 2023-06-08 | CN116970017B | 2024-01-30 | 杨光忠; 熊慧; 陈玉; 曾文丽; 王梦玲 |
| 本发明属于天然药物技术领域，具体涉及一种桦褐孔菌中的四环三萜类化合物及其制备方法和用途。体外抗炎活性实验表明该化合物对炎症因子NO具有显著的抑制作用，并且能有效抑制RAW264.7细胞中升高的炎症介质的基因表达水平。本发明为开发新的抗炎药物提供了备选化合物，这对桦褐孔菌的综合开发利用具有非常重要的意义。 | ||||||
| 31 | 一种胆固醇杂质的制备方法 | CN202210624618.X | 2022-06-02 | CN114773422B | 2024-01-26 | 唐杰; 戴枫林; 曾权; 羊向新 |
| 本发明提供了一种胆固醇杂质的制备方法，该胆固醇杂质为3β‑胆甾‑4‑烯‑3‑醇，该方法包括步骤：将第一化合物在硼氢化钠与氯化铈、氯化钙和配体的作用下进行反应，生成3β‑胆甾‑4‑烯‑3‑醇；其中，所述配体为邻菲罗啉；所述第一化合物的结构式如式I所示：#imgabs0#(式I)。本发明的方法可促进单一构型产物的生成，提高收率，并且产物无需过柱分离，工艺简单。 | ||||||
| 32 | 一种植物甾醇酯萃取过程中的加热装置 | CN202210926382.5 | 2022-08-03 | CN115200213B | 2024-01-23 | 何炯斌; 何金华 |
| 本发明公开了一种植物甾醇酯萃取过程中的加热装置，涉及萃取技术领域，包括萃取桶以及和其相连通的熔融桶，所述萃取桶和熔融桶上均开设有凹槽，还包括：调节结构，所述调节结构包括竖直滑动安装在萃取桶一侧的第一滑杆，所述第一滑杆上固定连接有长杆，所述长杆上共轴转动安装有转杆，所述长杆上通过连接结构滑动安装有加热棒；冷却结构，所述冷却结构安装在第一滑杆上，所述冷却结构包括设置在熔融桶周向上的冷却通道，其用以对熔融桶进行冷却，所述连接结构包括固定安装在长杆上的连接架。本发明冷却通道将置于熔融桶的周向上，然后朝冷却通道内通入冷却水，使得冷却水通过冷却通道沿着熔融桶的周向进行移动，从而对熔融桶进行冷却。 | ||||||
| 33 | 一种具有神经保护作用的降三萜化合物及其制备方法与应用 | CN202311298691.3 | 2023-10-09 | CN117362377A | 2024-01-09 | 赵友兴; 郭教岑; 施武; 马青云; 杨理; 谢晴宜; 戴好富 |
| 本发明公开了一种具有神经保护作用的降三萜化合物及其制备方法与应用，属于天然药物技术领域。所述的具有神经保护作用的降三萜化合物具有式1或式2所示结构，为在茶病灵芝子实体中首次发现的两个新的降三萜类化合物。采用H2O2诱导的SH‑SY5Y细胞损伤模型评估本发明所述化合物的神经保护作用，结果表明两个降三萜类化合物具有较好的神经保护作用，并且具有明显的量效关系。本发明所述的具有神经保护作用的降三萜化合物可在制备治疗神经退行性疾病药物中应用。 | ||||||
| 34 | 一种提取7-脱氢胆固醇的方法 | CN202311290543.7 | 2023-10-08 | CN117362376A | 2024-01-09 | 孟浩; 曾春玲; 刘喜荣; 叶豪宇; 蒋炎庭 |
| 本发明属于有机物提取技术领域，具体涉及一种提取7‑脱氢胆固醇的方法，将含有7‑脱氢胆固醇的菌体和强碱溶液混合，加热搅拌使菌体破碎，然后静置分层，收集上层的破碎菌体；将破碎菌体和乙醇溶液混合提取，过滤，得到提取液；将提取液在40~60℃下进行减压浓缩，得到浓缩物；将浓缩物和甲醇混合，降温析晶，得到7‑脱氢胆固醇；所述浓缩物和甲醇的重量体积比为1g:0.1~3mL；本发明可以提高7‑脱氢胆固醇提取的收率和纯度。 | ||||||
| 35 | 一种原位生成低共熔溶剂纯化灵芝孢子油中三萜类化合物的方法 | CN202310297429.0 | 2023-03-24 | CN116375785B | 2024-01-09 | 喻文; 张嘉恒; 胡毛乾; 吴称玉; 杜铭豪 |
| 本发明涉及天然产物分离纯化技术领域，尤其涉及一种原位生成低共熔溶剂纯化灵芝孢子油中三萜类化合物的方法。该方法包括步骤：将灵芝孢子油与氢键受体混合，在预设温度下搅拌，直至形成含有低共熔溶剂的混合溶液，然后冷却至室温；向冷却后的混合溶液中加入萃取剂，搅拌，静置分层，收集含有低共熔溶剂的萃取相；向所述萃取相中加入水，搅拌，静置分层，收集上层油相；将收集的油相进行冷冻干燥或旋蒸除水，得到三萜类化合物。本发明通过选择氢键受体，与灵芝孢子油中的三萜类化合物原位生成低共熔溶剂，从灵芝孢子油混合物中选择性地分离出三萜类化合物，方法简单，条件温和，所得三萜类化合物纯度达85%以上，实现了高效纯化的目的。 | ||||||
| 36 | 一种使用植物甾醇制备骨化二醇的工艺及其应用 | CN202311640442.8 | 2023-12-04 | CN117342992A | 2024-01-05 | 孙凤刚; 夏旻灏; 潘忠超; 邹胜龙; 江晓霞; 欧阳徘徊; 李志华 |
| 本发明涉及一种使用植物甾醇作为起始原料制备骨化二醇的工艺，包括S01：酰化反应；S02：溴代反应；S03：消除反应；S04：脱乙酰基反应；S05：开环反应；S06：脱支链反应；S07：羟基化反应；所述的植物甾醇为β‑谷甾醇、菜油甾醇中的至少一种，或者为包含β‑谷甾醇、菜油甾醇中的至少一种的植物甾醇的混合物。本发明还涉及了将制备获得的骨化二醇用于增强骨骼强度、增强免疫力、提高产蛋能力或者提高生产繁育性能的动物饲料、药品中。本发明的制备骨化二醇的工艺首次实现以植物甾醇为原料制备获得骨化二醇，具有原料来源广泛、廉价，制备路线短，工业化连续生产效率高，产品产率高、纯度高、活性强等优点。 | ||||||
| 37 | 一种生物相容性两相体系分离胆酸和去氧胆酸的方法 | CN202311060951.3 | 2023-08-22 | CN117327137A | 2024-01-02 | 鲍宗必; 丁泽相; 曹义风; 陈俐吭; 杨启炜; 刘宝鉴; 张治国; 任其龙 |
| 本发明公开了一种生物相容性好、低毒、高效的液‑液两相体系萃取分离胆酸和去氧胆酸的方法，该方法包括将含有胆酸和去氧胆酸的原料液用含有氨基酸类离子液体的萃取剂进行分馏萃取，从萃取液和萃余液中分别得到高纯度的胆酸和去氧胆酸。本发明所采用的氨基酸类离子液体萃取剂比常规离子液体、有机溶剂萃取剂具有更好的可降解性、更高的生物相容性和更高的分离效率等优势，具有处理量大、工艺简单、低毒环保、成本低等特点，适合于工业化生产。 | ||||||
| 38 | 一种芳基胺类化合物制备方法 | CN202211032662.8 | 2022-08-25 | CN115477624B | 2023-12-26 | 舒伟; 任玉峰 |
| 39 | 鹅去氧胆酸的合成方法 | CN202210679600.X | 2022-06-15 | CN117264006A | 2023-12-22 | 黄晴菲; 吴君; 缪小荣 |
| 本发明涉及一种鹅去氧胆酸的合成方法，包括如下步骤：(1)原料SM和氧化剂在溶剂中发生氧化反应得到中间体IM1；(2)中间体IM1通过还原反应得到鹅去氧胆酸；所述氧化剂中含有二卤海因，所述二卤海因为二氯海因和/或二溴海因；其反应式如下。该合成方法的反应速度快，效率高、收率高，所得鹅去氧胆酸产物的纯度高，并且合成工艺简单，有利于批量化生产，从而有效解决了市场上鹅去氧胆酸供应紧缺的问题。 | ||||||
| 40 | 天然低共熔溶剂提取香菇柄中麦角甾醇的方法 | CN202311171073.2 | 2023-09-12 | CN117209551A | 2023-12-12 | 卢骏 |
| 本发明属于天然产物提取技术领域，具体涉及一种用超声辅助天然低共熔溶剂提取香菇柄中麦角甾醇的方法和应用。本发明的提取香菇柄中麦角甾醇的方法，采用超声辅助天然低共熔溶剂提取。所述的天然低共熔溶剂为氢键受体与氢键供体混合加热得到，其中，氢键受体与氢键供体的摩尔比为1:1‑1:10，所述的氢键受体包括：L‑脯氨酸、氯化胆碱；氢键供体包括：乙酰丙酸、乙酸、乳酸、苹果酸、甘油、尿素、葡萄糖；与现有技术相比，本发明制得的NADES的原料来源广泛，成本低，绿色低毒。提供的NADEA溶剂的制备过程简单、易操作，产品不易挥发、热稳定性好，适于大规模应用。同时拓宽了香菇柄的综合利用途径，合理利用了香菇废料。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈