| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 感光化射线性或感放射线性树脂组合物、感光化射线性或感放射线性膜、图案形成方法及电子器件的制造方法 | CN202180024024.9 | 2021-03-17 | CN115349108A | 2022-11-15 | 三好太朗; 福崎英治 |
| 本发明提供一种感光化射线性或感放射线性树脂组合物、由上述感光化射线性或感放射线性树脂组合物形成的感光化射线性或感放射线性膜、图案形成方法及电子器件的制造方法，所述感光化射线性或感放射线性树脂组合物含有(A)通过酸的作用而极性增加的树脂及(B)通过光化射线或放射线的照射而产生酸的化合物，该化合物由特定的通式表示，其中，上述树脂(A)包含由特定的通式表示的重复单元。 | ||||||
| 142 | 一种饲用植物甾醇酯的制备方法、植物甾醇酯及其应用 | CN202211230864.3 | 2022-10-10 | CN115286677A | 2022-11-04 | 钱利纯; 姜莱; 叶雯馨; 余东游; 王争光; 韩新艳; 赵鹏举 |
| 本发明提供了一种饲用植物甾醇酯的制备方法，属于饲料添加剂技术领域，包括以下步骤：1）将猪油、植物甾醇和催化剂A混合，进行第一反应，得到第一反应物；2）将所述得到的第一反应物和催化剂B混合，进行第二反应，得到第二反应物；3）将所述得到的第二反应物和催化剂C混合，进行第三反应，得到第三反应物；4）将所述得到的第三反应物和吸附剂混合，得到植物甾醇酯；所述催化剂A为EDTA；所述催化剂B为硫酸钠和/或碳酸氢钠；所述催化剂C为氧化铝和/或氧化锌。采用本发明不同反应阶段，不同催化剂的酯化方法，酯化率可达到98%以上。 | ||||||
| 143 | 一种阳离子脂质体及其制备方法 | CN202210661626.1 | 2022-06-13 | CN115286674A | 2022-11-04 | 王海 |
| 本发明公开了一种阳离子脂质体及其制备方法，属于有机合成技术领域。包括化合物(I)及其药学上可接收的盐、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、螯合物、非共价复合物或前体药物；其中，R1选自胆固醇的母体结构、植物甾醇的母体结构或生育酚及其异构体的母体结构；n1为碳原子数为2‑8的碳链，n2为碳原子数为2‑8的碳链，n3为碳原子数为2‑15的碳链，n4为碳原子数为2‑5的碳链。该阳离子脂质体可作为阳离子表面活性剂，推测其可制备脂质体载体。 | ||||||
| 144 | 一种3，3-二氟烯丙基鎓盐类化合物及其制备方法与应用 | CN202211043669.X | 2022-08-29 | CN115260069A | 2022-11-01 | 张新刚; 闵巧桥; 冯笑甜; 高兴; 任金秀 |
| 本发明公开了一种3，3‑二氟烯丙基鎓盐类化合物及其制备方法与应用。本发明提供了一种如式C所示的3，3‑二氟烯丙基鎓盐，及该类物质的制备方法；本发明使用廉价工业原料制备得到该重要的含氟试剂；其可作为α,α‑偕二氟烯丙基化试剂，为α,α‑偕二氟烯丙基化提供了更加普适和廉价的新方法，其效率高，应用前景较佳。 | ||||||
| 145 | 一种高纯度胆固醇的制备方法 | CN202210828740.9 | 2022-07-15 | CN115010781B | 2022-10-25 | 林存生; 盛磊; 张江峰; 邱占祥; 石宇; 吴同川 |
| 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种高纯度胆固醇的制备方法。包括：S1、在惰性气体保护下将孕烯醇酮混至有机溶剂中，后缓慢至卤代异己烷格氏试剂中反应，控制反应温度和反应时间，水洗、干燥得中间体化合物反应液；S2、在中间体化合物反应液中加入催化剂，后缓慢加入溶于有机溶剂中的含硅原子的还原剂，控制反应温度和反应时间，反应完毕，经过后处理得到所述胆固醇产品。该制备方法操作过程简单、反应过程安全温和，无需使用危险原料及高压设备，易于工业化生产；无需使用昂贵的手性催化剂和铑金属催化剂，降低原料成本；制备的胆固醇可以满足生物医药级要求。 | ||||||
| 146 | 一种用羊毛脂制备羊毛醇和羊毛酸的方法 | CN202211005388.5 | 2022-08-22 | CN115212142A | 2022-10-21 | 田均勉; 傅旭阳 |
| 本发明提供了一种用羊毛脂制备羊毛醇和羊毛酸的方法，属于油脂加工技术领域。本发明先将羊毛脂在含有碱金属氢氧化物的低级脂肪醇碱性溶液中进行皂化，得到羊毛脂皂化物溶液，然后采用低极性有机溶剂对所述羊毛脂皂化物溶液进行保温萃取，萃取液包含羊毛醇，萃余液包含羊毛酸盐，从而实现羊毛醇和羊毛酸的高效分离制备。本发明的方法工艺路线短，操作简便，易于工业化生产。 | ||||||
| 147 | 一种植物甾醇酯萃取过程中的加热装置 | CN202210926382.5 | 2022-08-03 | CN115200213A | 2022-10-18 | 何炯斌; 何金华 |
| 本发明公开了一种植物甾醇酯萃取过程中的加热装置，涉及萃取技术领域，包括萃取桶以及和其相连通的熔融桶，所述萃取桶和熔融桶上均开设有凹槽，还包括：调节结构，所述调节结构包括竖直滑动安装在萃取桶一侧的第一滑杆，所述第一滑杆上固定连接有长杆，所述长杆上共轴转动安装有转杆，所述长杆上通过连接结构滑动安装有加热棒；冷却结构，所述冷却结构安装在第一滑杆上，所述冷却结构包括设置在熔融桶周向上的冷却通道，其用以对熔融桶进行冷却，所述连接结构包括固定安装在长杆上的连接架。本发明冷却通道将置于熔融桶的周向上，然后朝冷却通道内通入冷却水，使得冷却水通过冷却通道沿着熔融桶的周向进行移动，从而对熔融桶进行冷却。 | ||||||
| 148 | 一种鸭胆中提取鹅去氧胆酸的方法 | CN202110356455.7 | 2021-04-01 | CN115181152A | 2022-10-14 | 王飞; 李明; 童国青; 吴虎成 |
| 本发明涉及一种鸭胆中提取鹅去氧胆酸的方法。本方法的基本特征在于，其鸭胆汁通过酰胺键水解酶，在4h内基本完全水解TCDCA成CDCA；通过少量片碱水解蛋白质；然后通过溶剂萃取CDCA，再成盐，将胆汁中的大部分胆酸类物质全部分离。其水解速度快、彻底、提取率高、操作简单、污染小，适合于工业化，有效解决了传统提取方法中使用大量片碱、水解困难等问题。 | ||||||
| 149 | 一种芳基膦类化合物的合成方法 | CN202210683338.6 | 2022-06-16 | CN114957323A | 2022-08-30 | 宋秋玲; 郭玉; 许健; 朱舒娴 |
| 本发明公开了一种芳基膦类化合物的合成方法，包括如下步骤：(1)将硫单质、氟源、18‑冠醚‑6、2‑(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸酯、芳基膦氧化物或芳基膦酸酯化合物和有机溶剂混合后，在氮气气氛下于50‑100℃下搅拌反应10‑15h；(2)将步骤(1)所得的物料冷却至室温后，加入乙酸乙酯充分混合，再依次经过滤和乙酸乙酯洗涤，获得有机相；(3)旋干步骤(2)所得的有机相中的有机溶剂，然后进行纯化和洗脱剂淋洗，即得所述芳基膦化合物化合物。本发明可以在温和的条件下，以芳基膦氧化物或芳基膦酸酯化合物为原料高效的实现芳基膦类化合物的合成，不需要使用氯化磷，具有环境友好型的特征，符合绿色化学的理念。 | ||||||
| 150 | 透明质酸衍生物、药物组合物和透明质酸衍生物-药物结合体 | CN202180009356.X | 2021-02-04 | CN114945600A | 2022-08-26 | 薮内昂平; 宫本佳季; 福本圭介; 胜又彻; 中川庆之 |
| 本发明提供一种透明质酸衍生物，其是引入有甾基的透明质酸衍生物，所述透明质酸衍生物的重均分子量Mw相对于数均分子量Mn之比Mw/Mn为1.11以上且10.0以下。 | ||||||
| 151 | 从青霉素发酵菌丝体中提取麦角甾醇、制备微生态的工艺 | CN202110305093.9 | 2021-03-19 | CN113045618B | 2022-08-16 | 王滋涵; 刘玉生; 龚立冲; 毕圣; 刘阳 |
| 本发明涉及精细化工技术领域，提出了从青霉素发酵菌丝体中提取麦角甾醇、制备微生态的工艺，包括以下步骤：S1、皂化；S2、萃取；S3、结晶过滤收集麦角甾醇粗品；S4、脱色、重结晶；S5、在避光条件下结晶分离干燥得白色晶体麦角甾醇产品；S6、粉碎包装；S7、将提取完麦角甾醇的碱性溶液中和，共沸精馏回收乙醇，回收完溶媒的物料作为有机氮源，加入营养物质制备培养基，在菌种作用下制备微生态。通过上述技术方案，解决了现有技术中的提取方法复杂、提取成本高、产物不稳定以及提取废液的环境污染的问题。 | ||||||
| 152 | 一种化学生物提炼植物渣油中甾醇的方法 | CN202210383048.X | 2022-04-13 | CN114891055A | 2022-08-12 | 邱建国; 郑俊华; 梁玉龙; 翁庆水; 林宜明; 邓超; 谢杰华 |
| 本发明提供了一种化学生物提炼植物渣油中甾醇的方法，先使用低剂量氢氧化钾‑甲醇溶液先进行酯交换预处理；然后再进行酶处理，分解可皂化物以降低皂化值；再通过分子蒸馏将甾醇富集后进行重结晶、乙醇漂洗、净化精制，干燥后得到精制甾醇。本化学生物提炼甾醇方法采用了先酯交换、后蒸馏结晶的工艺，与主流的皂化络合法比较，甾醇收率提高10％以上，甾醇含量提高5％以上，使甾醇收率达到92％以上，精制甾醇含量高达95％以上，且省去了皂化和水洗的粗提工序，使甾醇通过富集以及乙醇溶剂重结晶精制过程中充分得以回收，从而降低了甾醇的损失，并简化了工艺流程，实现了植物渣油资源化利用。 | ||||||
| 153 | 一种用于处理环己烷有机废液的化合物及其制备方法 | CN202210401499.1 | 2022-04-02 | CN114874278A | 2022-08-09 | 杨海宽; 刘颖; 路嘉敏 |
| 本发明公开了一种固化含环己烷有机废液的化合物及其制备方法和应用。所述方法是由原料胆固醇甲酰氯与乙二胺溶于氯仿体系中反应，制备得到N‑胆固醇甲酰基乙二胺，再将其和油酸、N，N’‑二环己基碳酰亚胺溶于氯仿体系中反应，制备得到N‑(N‑胆固醇甲酰基)‑乙二基‑9‑十八烯酸酰胺。经测试，本发明制备的固化含环己烷有机废液的化合物，能够有效的固化含有环己烷的多种有机废液，在环己烷有机废液的储藏和运输方面有着广阔的应用前景。 | ||||||
| 154 | 一种胆固醇的合成方法 | CN202210227825.1 | 2022-03-08 | CN114874277A | 2022-08-09 | 顾向忠; 仇文卫; 李晨晨; 蒋澄宇; 吴殊岚; 叶如飞 |
| 本发明公开了一种胆固醇的合成方法，以植物源21‑羟基‑20‑甲基孕甾‑4‑烯‑3‑酮，又称双降醇或BA为原料，经氧化、Wittig反应、双键转位、还原、选择性氢化还原等步骤合成所述胆固醇；或经双键转位、氧化、Wittig反应、还原、选择性氢化还原等步骤合成所述胆固醇。针对传统动物源胆固醇存在的缺点，本发明以植物源原料BA合成胆固醇，不仅安全性高，避免了致病菌和病毒感染的风险，而且合成方法操作简单，收率高，环境友好，经济性好，便于工业化生产；解决了现有胆固醇产品的安全问题以及合成技术中成本高，环境不友好，不适合大规模工业化生产的问题。 | ||||||
| 155 | 一种胆固醇的精制方法 | CN202210624422.0 | 2022-06-02 | CN114853837A | 2022-08-05 | 唐杰; 戴枫林; 曾权; 羊向新 |
| 本发明提供了一种胆固醇的精制方法，该方法包括步骤：将胆固醇粗品加入溶剂中，升温使所述粗品溶解，然后加入脱色剂，反应结束后，过滤，重结晶，得到高纯度胆固醇；所述溶剂包括第一溶剂和第二溶剂，所述第一溶剂为正庚烷、正己烷、环己烷、石油醚中的至少一种；所述第二溶剂为乙酸和/或丙酸；所述胆固醇粗品包括杂质3α‑胆甾‑5‑烯‑3‑醇、3α‑胆甾‑4‑烯‑3‑醇、3β‑胆甾‑4‑烯‑3‑醇中的至少一种。通过本发明的方法，可有效去除胆固醇中与胆固醇结构相似的杂质，且使胆固醇的纯度达99.9％以上并且内毒素符合注射用胆固醇标准。 | ||||||
| 156 | 一种基于钯催化体系下手性四取代联烯酸类化合物的制备方法 | CN202110142014.7 | 2021-02-02 | CN114835541A | 2022-08-02 | 麻生明; 郑伟锋; 钱辉 |
| 本发明公开了一种基于钯催化体系下手性四取代联烯酸类化合物的制备方法，即通过三级炔丙醇与一氧化碳和水，在钯催化剂、手性双膦配体、有机磷酸和有机添加剂的作用下，在有机溶剂中反应，一步直接构建含有轴手性的高光学活性联烯酸类化合物，理论产率可达100％。本发明方法操作简单，原料和试剂易得，反应条件温和，底物普适性广，官能团兼容性好，反应具有很高对映选择性(77％～96％ee)，反应同时很好的兼容含有复杂的天然产物或药物分子骨架的底物。本发明得到的高光学活性联烯酸类化合物，可作为重要的中间体用于构筑含有四取代手性季碳中心的γ‑丁内酯类化合物、四取代联烯醇、四取代联烯醛、四取代联烯酮、四取代联烯酰胺等化合物。 | ||||||
| 157 | 一种麦角固醇的制备方法 | CN202011513341.0 | 2020-12-21 | CN112390842B | 2022-07-26 | 李明媛; 李媛; 李萌; 贾琳 |
| 本发明提供了一种麦角固醇的制备方法，先将菌种超声处理，皂化，柱层析纯化，再经过两次重结晶得到麦角固醇产品。麦角固醇的提取率可达1.63%，纯度高于99%，含量高于95%。本发明结合了超声破壁和皂化提取的优势，并创新得将两个操作分步进行，大大提高提取率。除此之外，经试验发现纯化过程中，柱层析结束后进行两次重结晶，产品纯度最高，显著优于一次或三次重结晶。整个麦角固醇的制备方法，所使用的溶剂大都能够循环套用，生产条件温和，工厂易实现批量化生产，成本低，效率高，产品优质。 | ||||||
| 158 | 一种制备脱氧胆酸的方法 | CN202210014586.1 | 2022-01-05 | CN114716497A | 2022-07-08 | 李志亚; 底复华; 徐启兵; 胡逸民 |
| 本公开涉及一种制备脱氧胆酸的方法。具体而言，本公开涉及一种制备脱氧胆酸或其可药用盐的方法。本公开提供了一种制备式8化合物的方法，包括式6化合物在碱性条件下与式7化合物反应以形成式8化合物的步骤，其中各基团定义与说明书中相同。 | ||||||
| 159 | 氧甾醇及其使用方法 | CN201780077719.7 | 2017-10-18 | CN110267966B | 2022-07-08 | F.G.萨利图罗; A.J.罗比乔德; G.马蒂内兹博特拉; B.L.哈里森; A.格里芬; D.拉 |
| 提供了根据式(I)的化合物，及其药学上可接受的盐和药物组合物；其中R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。预期本发明的化合物可用于预防和治疗多种病症。 | ||||||
| 160 | 一种25-羟基-7-去氢胆固醇的制备方法 | CN202210532352.6 | 2022-05-11 | CN114702542A | 2022-07-05 | 肖剑波 |
| 本发明属于胆固醇合成技术领域，具体公开了一种25‑羟基‑7‑去氢胆固醇的制备方法。本发明提出的25‑羟基‑7‑去氢胆固醇的制备方法，包括步骤:1)4‑BA与四氯苯醌反应，水解，磺化，双键转位，利用羰基还原酶或者硼氢化钠3位羰基还原反应，乙酰化，碘取代，甲基乙烯酮加成反应，甲基格式试剂加成反应得到25‑羟基‑7‑去氢胆固醇；或2)4‑BA与四氯苯醌反应，水解，碘取代，双键转位，还原反应，乙酰化，甲基乙烯酮加成反应，甲基格式试剂加成反应得到25‑羟基‑7‑去氢胆固醇。本合成方法工艺简单，产物纯度高，成本低，工艺环保，适合工业化生产。 | ||||||
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