| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 腺苷类似物及其在调节昼夜节律钟中的应用 | CN201880007982.3 | 2018-01-20 | CN110291095B | 2023-04-18 | 张二荃; 齐湘兵; 鞠大鹏; 王志强; 吴青翠; 赵海焦; 梅龙 |
| 本发明提供了一类核苷类似物化合物、和包含该类化合物和喷司他丁的组合物，它们在调节昼夜节律、优选昼夜节律相移中的应用，以及通过该类化合物或所述组合物调节昼夜节律、优选昼夜节律相移的方法。 | ||||||
| 2 | 一种六碳单糖亚硒酸酯类化合物的制备方法及应用 | CN201811452606.3 | 2018-11-30 | CN109369735B | 2022-07-05 | 金晓飞 |
| 本发明公开了一种六碳单糖亚硒酸酯类化合物的制备方法及应用，其制备方法以连续全波整流微波反应器作为反应器，在酸性溶液体系中，六碳单糖与硒化试剂在微波作用下进行硒化反应，得到六碳单糖亚硒酸酯类化合物；六碳单糖亚硒酸酯类化合物硒含量高、水溶性和脂溶性好、稳定性良好，更加容易被机体吸收利用，可作为食品营养强化剂或饲料添加剂或兽药广泛应用，且六碳单糖亚硒酸酯类化合物的制备方法简单高效，低成本，有利于工业化生产。 | ||||||
| 3 | 一种制备烟酰胺单核苷酸的方法 | CN201680003986.5 | 2016-07-30 | CN108026130B | 2021-04-02 | 傅荣昭; 张琦 |
| 提供了一种制备烟酰胺单核苷酸的方法，其是以烟酰胺、ATP和核糖为原料，在烟酰胺磷酸核糖转移酶、核糖磷酸焦磷酸激酶以及核糖激酶的催化作用下发生反应，制得烟酰胺单核苷酸。 | ||||||
| 4 | 经标记核苷酸及其用途 | CN201980003331.1 | 2019-02-13 | CN111051324A | 2020-04-21 | J·曼德尔; S·巴纳德; J·穆恩; M·C·罗杰·巴西加卢波 |
| 经标记核苷酸包含核苷酸，连接至所述核苷酸的磷酸基团的连接分子，和连接至所述连接分子的氧化还原活性电荷标签。所述氧化还原活性电荷标签当保持在导电通道的感测区附近时，将被所述导电通道氧化或还原。 | ||||||
| 5 | 腺苷类似物及其在调节昼夜节律钟中的应用 | CN201880007982.3 | 2018-01-20 | CN110291095A | 2019-09-27 | 张二荃; 齐湘兵; 鞠大鹏; 王志强; 吴青翠; 赵海焦; 梅龙 |
| 本发明提供了一类核苷类似物化合物、和包含该类化合物和喷司他丁的组合物，它们在调节昼夜节律、优选昼夜节律相移中的应用，以及通过该类化合物或所述组合物调节昼夜节律、优选昼夜节律相移的方法。 | ||||||
| 6 | 烟酸核苷或烟酰胺核苷衍生物及其还原的衍生物作为增加NAD+的前体的用途 | CN201780038245.5 | 2017-04-20 | CN109640984A | 2019-04-16 | 瑞安·德林杰; 特洛伊·鲁尼穆斯; 马克·莫里斯; 阿伦·埃里克森; 哈迪·卡西尔; 玛丽·E·米高德 |
| 提供了如下组合物，其包括烟酸核苷(“NAR”)及其衍生物，这些衍生物包括1-(2’,3’,5’-三乙酰基-β-D-呋喃核糖基)-烟酸(“NAR三乙酸酯”或“NARTA”)；或烟酸核苷还原形式(“NARH”)的衍生物，这些衍生物包括1-(2’,3’,5’-三乙酰基-β-D-呋喃核糖基)-1,4-二氢烟酸(“NARH三乙酸酯”或“NARH-TA”)；或烟酰胺核苷(“NR”)的衍生物，这些衍生物包括1-(2’,3’,5’-三乙酰基-β-D-呋喃核糖基)-烟酰胺(“NR三乙酸酯”或“NRTA”)；烟酰胺核苷还原形式(“NRH”)的衍生物，这些衍生物包括1-(2’,3’,5’-三乙酰基-β-D-呋喃核糖基)-1,4-二氢烟酰胺(“NRH三乙酸酯”或“NRH-TA”)；或其盐或前药，这些组合物用于食物或饮料应用、药物配制品或作为膳食补充剂。提供了使用以上化合物促进细胞和组织中的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(“NAD+”)或NADH的细胞内水平增加以提高细胞和组织存活或整体细胞和组织健康的方法。 | ||||||
| 7 | 用于合成烟酰胺单核苷酸和烟碱酸单核苷酸的酶促系统和方法 | CN201680047100.7 | 2016-06-08 | CN108368493A | 2018-08-03 | L·吴; D·A·辛克莱; K·密茨 |
| 用于合成NAD前体NMN和NaMN的酶基系统和方法被公开。这样的方法和系统利用磷酸核糖焦磷酸合成酶(PRS)的超活性的突变形式和/或被固定到固体表面上的其他酶或酶组合。所述方法和系统大幅增加NAD前体合成的效率和产率。 | ||||||
| 8 | 一种制备烟酰胺单核苷酸的方法2 | CN201680003986.5 | 2016-07-30 | CN108026130A | 2018-05-11 | 傅荣昭; 张琦 |
| 提供了一种制备烟酰胺单核苷酸的方法，其是以烟酰胺、ATP和核糖为原料，在烟酰胺磷酸核糖转移酶、核糖磷酸焦磷酸激酶以及核糖激酶的催化作用下发生反应，制得烟酰胺单核苷酸。 | ||||||
| 9 | 通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)的天然反义转录子治疗VEGF相关的疾病 | CN200980156394.7 | 2009-12-02 | CN102341498B | 2017-12-19 | J·科拉德; O·霍尔科瓦谢尔曼 |
| 寡核苷酸化合物调节血管内皮生长因子(VEGF)多核苷酸和其编码产物的表达和/或功能。治疗与血管内皮生长因子(VEGF)有关的疾病的方法包括给予患者为抑制VEGF天然反义转录子而设计的一种或多种寡核苷酸化合物。 | ||||||
| 10 | 5-位修饰的嘧啶和它们的用途 | CN201180028946.3 | 2011-04-12 | CN102985435B | 2016-10-26 | J·罗洛夫; N·亚尼奇; J·D·卡特; C·福勒 |
| 本公开内容涉及核酸化学领域，具体地涉及5‑位修饰的尿苷及其亚磷酰胺和三磷酸酯衍生物。本公开内容还涉及其制备和使用方法。 | ||||||
| 11 | I型干扰素的环状二核苷酸诱导 | CN201480025096.5 | 2014-05-02 | CN105377867A | 2016-03-02 | 拉塞尔·E.·万斯; 明·C.·哈蒙德; 达拉·伯德特; 埃利·J.·迪纳; 斯蒂芬·C.·威尔逊 |
| 本发明提供了用于提高细胞中的I型干扰素(IFN)的产生的方法和组合物。所述方法的方面包括以足以提高细胞产生所述I型干扰素(IFN)的方式提高所述细胞中的包含2'-5'磷酸二酯键的环状二核苷酸的水平。还提供了用于实施该方法的实施方案的组合物和药剂盒。 | ||||||
| 12 | 吉西他滨免疫测定 | CN201280036559.9 | 2012-05-07 | CN103782167B | 2016-01-20 | S·J·萨拉莫内; J·B·考特尼; H·萨尔德; C·斯佩达列雷 |
| 本发明包括源自吉西他滨的新缀合物和免疫原以及通过使用吉西他滨连接的免疫原产生的独特抗体，其使免疫原和抗体缀合，用于定量和监测生物流体中的吉西他滨的免疫测定。 | ||||||
| 13 | 用于治疗副黏病毒科病毒感染的方法和化合物 | CN201180035776.1 | 2011-07-22 | CN103052631B | 2015-11-25 | R·L·麦克曼; J·P·帕里什; A·S·雷; D·A·西奥多 |
| 提供了用于通过施用式(I)的核苷、其核苷磷酸盐或酯和前药来治疗副黏病毒科病毒感染的方法：其中核苷糖的1’位被取代。所提供的化合物、组合物和方法特别地可用于治疗人副流感病毒和人呼吸道合胞病毒感染。 | ||||||
| 14 | 尿苷和脱氧尿苷在治疗叶酸应答性病变中的用途 | CN201280031365.X | 2012-04-25 | CN103619340A | 2014-03-05 | P·J·斯托弗; M·S·菲尔德 |
| 本发明涉及一种药物或膳食组合物，所述组合物包括脱氧尿苷和药学上或膳食上适宜的载体。本发明的另一个方面涉及一种为主体补充膳食需要的方法。该方法包括向主体施予膳食补充有效量的脱氧尿苷。本发明的又一个方面涉及一种在主体中治疗癌症的方法。该方法包括选择患有癌症的主体以及向所选择的主体施予治疗有效量的尿苷，从而治疗所选择的主体的癌症。 | ||||||
| 15 | 具有羟基或伯氨基的多孔树脂粒子以及其制备方法 | CN200810174429.7 | 2008-11-05 | CN101429262B | 2013-11-20 | 小西达也; 森健二郎 |
| 本发明提供具有羟基或伯氨基的多孔树脂粒子以及其制备方法。本发明涉及一种用于制备具有官能团X的多孔树脂粒子的方法，所述方法包括：在有机溶剂中溶解可自由基聚合的芳香族单乙烯基单体、可自由基聚合的芳香族二乙烯基单体和聚合引发剂以制备单体溶液；在分散稳定剂的存在下在水中分散所述单体溶液以获得悬浮聚合反应混合物；并且进行悬浮共聚，当经过悬浮共聚整个聚合时间的0～80％时，将由式(I)表示的巯基化合物加到所述悬浮聚合反应混合物中：HS-R-X(I)，其中，R代表碳个数为2～12的亚烷基，并且官能团X代表选自羟基和伯氨基的官能团；并且本发明涉及通过所述方法获得的多孔树脂粒子。 | ||||||
| 16 | 免疫刺激性寡核苷酸 | CN201180065158.1 | 2011-11-16 | CN103347542A | 2013-10-09 | G.B.利普福德; C.福拉瑟 |
| 本发明公开了包含免疫刺激性核酸的组合物，以及所述组合物在诱导免疫反应中的用途。 | ||||||
| 17 | 用于治疗副黏病毒科病毒感染的方法和化合物 | CN201180035776.1 | 2011-07-22 | CN103052631A | 2013-04-17 | R·L·麦克曼; J·P·帕里什; A·S·雷; D·A·西奥多 |
| 提供了用于通过施用式(I)的核苷、其核苷磷酸盐或酯和前药来治疗副黏病毒科病毒感染的方法：其中核苷糖的1’位被取代。所提供的化合物、组合物和方法特别地可用于治疗人副流感病毒和人呼吸道合胞病毒感染。 | ||||||
| 18 | 使用N6-环戊基腺苷（CPA）、CPA衍生物或其前药降低人眼内压的方法 | CN201180016307.5 | 2011-03-25 | CN102933593A | 2013-02-13 | 诺曼·N·基姆; 威廉·K·麦克维卡; 托马斯·G·麦考利; 普拉卡什·加格泰普 |
| 本发明提供了使用N6-环戊基腺苷（CPA）、CPA衍生物或前药、或CPA的角膜渗透性增强的配制品降低人眼内压（IOP）的方法。在一个实施方案中，本发明涉及可渗透到角膜的CPA衍生物或前药。在另一个实施方案中，本发明涉及某些化合物在人类受试者中用于降低和/或控制在青光眼或高眼压（OHT）的治疗中升高的或异常波动的IOP的用途。 | ||||||
| 19 | 一锅合成苯硼酸聚合磁性纳米复合材料及制备方法和应用 | CN201210000137.8 | 2012-01-04 | CN102558463A | 2012-07-11 | 林子俺; 郑江南; 杨黄浩; 张兰; 陈国南 |
| 本发明提供一种一锅合成苯硼酸聚合磁性纳米复合材料及制备方法和应用，采用一锅法首先将四氧化三铁纳米粒子分散在含有硅烷前驱体和催化剂的醇中，进行溶胶-凝胶反应，然后继续向溶液中添加苯硼酸型的功能单体、交联剂和引发剂进行自由基聚合反应，制得苯硼酸聚合磁性纳米复合材料。本发明的合成方法简单有效，产率高，试剂消耗少。制得的苯硼酸聚合磁性纳米复合材料具有较好的核壳形貌，磁场感应性好，特异性强，吸附容量大，在蛋白质组学等领域有良好的使用价值和应用前景。 | ||||||
| 20 | 制备α-端基异构体富集的2-脱氧-2,2-二氟-D-呋喃核糖基磺酸酯的方法及其制备β核苷的应用 | CN200680019520.0 | 2006-05-24 | CN101203525B | 2012-06-13 | 乔治·施勒默尔; 王龙湖; 艾伦·刘 |
| 一种制备α-端基异构体富集的2-脱氧-2，2-二氟-D-呋喃核糖基磺酸酯的方法，所述2-脱氧-2，2-二氟-D-呋喃核糖基磺酸酯在β核苷如抗癌剂吉西他滨的制备中用作中间体。在没有促进转化的有效量的磺酸盐的情况下，将β-2-脱氧-2，2-二氟-D-呋喃核糖基磺酸酯加热并且转化为α-2-脱氧-2，2-二氟-D-呋喃核糖基磺酸酯。另外，可以将2-脱氧-2，2-二氟-D-呋喃核糖基磺酸酯的α-端基异构体和β-端基异构体的端基异构体混合物溶解于水和溶剂的混合物中，并且加热以制备内半缩醛，所述内半缩醛可以进一步转化为α-端基异构体富集的2-脱氧-2，2-二氟-D-呋喃核糖基磺酸酯。 | ||||||
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