| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 101 | 用于鉴别大量野生型DNA背景中多个DNA突变标记的方法 | CN200680042545.2 | 2006-10-13 | CN101370945A | 2009-02-18 | 郭保川 |
| 本发明描述了用于同时测量大量DNA突变标记的状态的方法。此外，本发明还描述了用于在单个分析中同时测定一组基因的多个位点上的甲基化状态的方法。 | ||||||
| 102 | 制备α－端基异构体富集的2－脱氧－2,2－二氟－D－呋喃核糖基磺酸酯的方法及其制备β核苷的应用 | CN200680019520.0 | 2006-05-24 | CN101203525A | 2008-06-18 | 乔治·施勒默尔; 王龙湖; 艾伦·刘 |
| 一种制备α－端基异构体富集的2－脱氧－2，2－二氟－D－呋喃核糖基磺酸酯的方法，所述2－脱氧－2，2－二氟－D－呋喃核糖基磺酸酯在β核苷如抗癌剂吉西他滨的制备中用作中间体。在没有促进转化的有效量的磺酸盐的情况下，将β－2－脱氧－2，2－二氟－D－呋喃核糖基磺酸酯加热并且转化为α－2－脱氧－2，2－二氟－D－呋喃核糖基磺酸酯。另外，可以将2－脱氧－2，2－二氟－D－呋喃核糖基磺酸酯的α－端基异构体和β－端基异构体的端基异构体混合物溶解于水和溶剂的混合物中，并且加热以制备内半缩醛，所述内半缩醛可以进一步转化为α－端基异构体富集的2－脱氧－2，2－二氟－D－呋喃核糖基磺酸酯。 | ||||||
| 103 | β－L－2'－脱氧胸苷的结晶形及非晶形 | CN03822356.2 | 2003-08-06 | CN100376593C | 2008-03-26 | 理查德·斯托勒; 戴维·乔纳逖斯 |
| 本发明公开的β-L-2’-脱氧胸苷的物理形态，其可通过外形、纯度、IR和Raman光谱、X光粉末衍射图谱、热特征来表征，以及其制造方法。这些形态的β-L-2’-脱氧胸苷可用于其它形态的β-L-2’-脱氧胸苷的制备或用于药物组合物的制备。特别地优选的用途为乙肝的治疗。 | ||||||
| 104 | 用于治疗黄病毒、瘟病毒和肝炎病毒的方法和组合物 | CN200580040405.7 | 2005-09-26 | CN101072570A | 2007-11-14 | 吉恩-皮埃尔·索莫多西; 吉尔斯·格索林; 理查德·斯托勒; 詹姆士·伊根 |
| 本发明提供了用于治疗感染有黄病毒、瘟病毒或肝炎病毒的宿主的方法和组合物，包括施用治疗黄病毒、瘟病毒或肝炎病毒有效量的所述碱修饰核苷、其药学上可接受的盐或前药。 | ||||||
| 105 | 用于治疗RNA依赖性RNA病毒感染的核苷氨基磷酸芳基酯 | CN200580021151.4 | 2005-06-20 | CN1972696A | 2007-05-30 | M·麦科斯; D·B·奥尔森 |
| 本发明提供RNA依赖性RNA病毒聚合酶的抑制剂的前体——核苷氨基磷酸芳基酯。这些化合物是RNA依赖性RNA病毒复制抑制剂的前体，其用于治疗RNA依赖性RNA病毒感染。它们特别可用作丙型肝炎病毒(HCV)NS5B聚合酶的抑制剂的前体、HCV复制的抑制剂的前体、和/或治疗丙型肝炎感染。本发明还描述了包含单独或与其它抗RNA依赖性RNA病毒感染(特别是HCV感染)的活性剂联合的所述核苷氨基磷酸芳基酯的药物组合物。还公开了使用本发明的核苷氨基磷酸芳基酯抑制RNA依赖性RNA聚合酶、抑制RNA依赖性RNA病毒复制，和/或治疗RNA依赖性RNA病毒感染的方法。 | ||||||
| 106 | 治疗神经病变的方法和组合物 | CN200580018114.8 | 2005-06-03 | CN1964627A | 2007-05-16 | J·米尔布兰特; 荒木敏之; 佐佐木洋 |
| 本发明公开了在哺乳动物中治疗或预防在神经病变性疾病中的轴突降解的方法。所述方法可包括给哺乳动物施用有效量的通过增加患病和/或受损的神经元中的sirtuin活性而发挥作用的药剂。所述方法还可包括给哺乳动物施用有效量的通过增加患病和/或受损的神经元中的NAD活性而发挥作用的药剂。本发明还公开了筛选用于治疗神经病变的药剂的方法以及用于治疗或预防神经病变的重组载体。 | ||||||
| 107 | 2＇－脱氧－L－核苷的合成 | CN200610054734.3 | 2000-11-13 | CN1919860A | 2007-02-28 | 清一·A·渡边; 崔宇方 |
| 本发明提供用于制备式(A)化合物的方法，其中X和Y相同或不同，为H、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR′或NR′R″；Z为H、F、Cl、Br、I、CN或NH2；R为氢、卤素、C1－C6低级烷基或芳烷基、NO2、NH2、NHR′、NR′R″、OH、OR、SH、SR、CN、CONH2、CSNH2、CO2H、CO2R′、CH2CO2H、CH2CO2R′、CH＝CHR、CH2CH＝CHR或C＝CR，R′和R″相同或不同，为C1－C6低级烷基；R13为氢、烷基、酰基、磷酸根(一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根或稳定化的磷酸根)或甲硅烷基。 | ||||||
| 108 | 使用Sec－系统分泌的改进的表达系统 | CN200480034455.X | 2004-11-22 | CN1882605A | 2006-12-20 | D·M·雷塔拉克; J·C·斯涅德; T·M·拉姆塞耶尔 |
| 本发明使用荧光假单胞菌Sec分泌系统描述了使用Sec－系统分泌信号肽制造重组蛋白的改进的方法和原核表达系统。本发明描述了特定的新型Sec－系统分泌信号肽作为重组蛋白和肽的改进分泌的融合蛋白和编码序列。 | ||||||
| 109 | 一种用于分析多核苷酸的方法 | CN99813928.9 | 1999-09-30 | CN1291034C | 2006-12-20 | 小温森特·P·斯坦顿; 刘嘉; 川手智彦; 格利高利·沃汀 |
| 本发明涉及分析多核苷酸的方法，其中包括在不需要进行全部序列测定的情况下在核苷酸序列中检测差异、对一多核苷酸进行完整序列测定、对DNA进行基因分型、在将一多核苷酸片段切割成片段的过程中对其进行标记。 | ||||||
| 110 | 喷司他丁及其前体、类似物和衍生物的合成和制造 | CN200480026598.6 | 2004-09-15 | CN1852913A | 2006-10-25 | P·皮西翁萨; S·雷德卡 |
| 提供用于有效制备和制造喷司他丁的方法和组合物。还提供新型的喷司他丁的前体、喷司他丁类似物和衍生物。在本发明的一个方面，提供一种通过杂环扩大的路线来全化学合成喷司他丁的方法。例如，可以有效地通过次黄嘌呤衍生物或2′－脱氧次黄苷衍生物中的O－C－N官能团的环扩大来获得用于药物如喷司他丁的杂环药物中间体，例如二氮杂酮前体。该方法和组合物还可以用于合成和制造不同于喷司他丁的杂环化合物，特别是药物上重要的杂环化合物。 | ||||||
| 111 | 用于转基因及定向诱变筛选的系统和方法 | CN01803503.5 | 2001-09-04 | CN1250740C | 2006-04-12 | 蒂莫西·A·霍奇 |
| 本发明提供了用于进行基因组DNA的转基因和定向诱变筛选的方法和装置。本发明还提供了用于筛选DNA是否含有指定的遗传序列的系统，该系统包括具有处理器、存储器和网络浏览器的计算机和一种分析基因组DNA样品是否含有所述指定序列的自动筛选装置，其中该计算机经电子通讯形式接收来自远端用户的关于指定遗传序列和其它筛选参数选择的指令。 | ||||||
| 112 | 纳米颗粒的生物控制 | CN02821295.9 | 2002-09-27 | CN1744954A | 2006-03-08 | 安吉拉·M·贝尔彻; 理查德·E·斯莫利; 埃丝特·瑞安; 塞昂-伍克·李 |
| 本发明公开了用于氨基酸寡聚物对半导体和含碳元素材料进行选择性结合的组合物和方法。本发明的一个技术方案是，通过与材料特异性结合的氨基酸寡聚物和用于形成材料的溶液间的相互作用，来控制半导体或含碳元素材料的颗粒尺寸。同样的方法可用来控制半导体材料的纳米晶体颗粒的纵横比。本发明的另一个技术方案是从半导体或含碳元素材料来制备纳米导线的方法。本发明的再一个技术方案是提供了一种生物支架，包含能结合一种或多种生物材料的基底，连接在基底上的一种或多种生物材料，以及连接在一种或多种生物材料上的一种或多种含碳元素的分子。 | ||||||
| 113 | DNA高速扩增的气体喷射式方法及装置 | CN02830133.1 | 2002-11-01 | CN1720333A | 2006-01-11 | 斯科特·E.·惠特尼; R.·迈克尔·纳尔逊; 安德烈·昆塔纳尔; 亨德里克·J.·维尔容; 尼莎·V.·帕德海 |
| 本发明揭示了使用计算机控制的多通阀将加压的气体高速输送至自动调温反应室以对样品进行快速精确且可靠的气体喷射式热循环的方法和装置。本发明还揭示了实现这些方法的装置。 | ||||||
| 114 | 多重PCR | CN02826595.5 | 2002-11-19 | CN1697882A | 2005-11-16 | M·法翰姆; E·A·纳姆萨拉伊夫; T·D·威利斯 |
| 本发明提供了用于核酸扩增，特别是能使多重扩增反应中的副产物的生长和扩增最小化的组合物和方法。本发明提供了线性扩增分子。第一个实施方案包含第一通用引物序列、第一模板同源性区、可切割位点、第二通用引物序列和第二模板同源性区。本发明还提供了将线性扩增分子用于核酸扩增的方法。第一个实施方案包含模板特异性杂交、线性扩增、模板特异性分子内杂交、链切割、第二次线性扩增和使用通用引物的指数扩增。 | ||||||
| 115 | 免疫刺激核酸 | CN03824039.4 | 2003-08-19 | CN1688192A | 2005-10-26 | 阿瑟·M·克里格; 尤利里克·塞缪洛特兹; 乔格·沃尔默; 欧金·尤尔曼; 玛丽恩·朱克; 格雷森·利甫福德; 罗伯特·兰金 |
| 本发明涉及一类可用于刺激免疫反应的柔性或半柔性CpG免疫刺激寡核苷酸。 | ||||||
| 116 | 调节免疫反应的核酸成分 | CN03820863.6 | 2003-07-03 | CN1678188A | 2005-10-05 | 阿瑟·M·克里格 |
| 本发明提供了包含CpGA基序的免疫调节核酸和其刺激免疫力的使用方法。 | ||||||
| 117 | 一种从枣中分离提取环核苷酸糖浆、膳食纤维和枣蜡的方法 | CN02130757.1 | 2002-09-25 | CN1175758C | 2004-11-17 | 刘孟军; 王向红; 崔同 |
| 本发明是一种从枣中分离提取环核苷酸糖浆、膳食纤维和枣蜡的方法，系将成熟枣的果肉干燥后冷却、粉碎，然后用乙醇提取，醇提残渣蒸干后制成枣膳食纤维粉；醇提取液先浓缩回收乙醇，再用有机溶剂萃取，分离出枣蜡；萃余液浓缩制成枣环核苷酸糖浆。本发明的方法实现了按枣的活性成分和理化性能开发出多种产品的目的，生产出新型的功能性保健膳食纤维以及适用于老、弱、病、妇等人群的环核苷酸高果糖浆滋补佳品。 | ||||||
| 118 | 吲哚并吡咯并咔唑的拓扑异构酶I选择性细胞毒素糖衍生物 | CN02810232.0 | 2002-03-22 | CN1509335A | 2004-06-30 | E·H·吕迪格尔; M·G·绍尼尔; F·贝奥利厄; C·巴钱德; N·巴卢苏布拉马尼安; B·H·龙; D·B·弗伦尼森; K·齐默曼; N·B·奈杜; K·斯托范; D·R·圣劳伦特 |
| 本发明涉及表现出选择性拓扑异构酶I(topo I)活性的吲哚并吡咯并咔唑的氟代糖和其它糖衍生物，它们的盐和水合物，用于抑制肿瘤细胞增殖，并且显示抗肿瘤作用，以及涉及它们的制备方法。 | ||||||
| 119 | 用阴离子交换树脂从核糖核酸酶解液中分离核苷酸的方法 | CN02136839.2 | 2002-09-05 | CN1408719A | 2003-04-09 | 邱蔚然; 阎蓬勃; 丁庆豹 |
| 用阴离子交换树脂从核糖核酸酶解液中分离核苷酸的方法。本发明通过阴离子交换树脂和炭柱的有序排列组合，一次分离纯化得到高纯度单核苷酸。本发明的方法可高收率、高浓度地获得5’－AMP、5’－GMP、5′－CMP和5′－UMP四种核苷酸，分离总收率可达90％，酶解液中的大部分杂质被截留在阴离子交换树脂中，或被分离时洗脱掉。本发明方法，具有树脂用量少、成本低、收率高、分离效果好、所得产品纯度高以及适合大规模工业化生产等优点。 | ||||||
| 120 | 槲寄生提取物及其用途 | CN97105876.8 | 1997-06-02 | CN1104438C | 2003-04-02 | 徐从高; 张茂宏; 李同义 |
| 本发明涉及医药技术领域，是一种槲寄生提取物及其用途，本发明的槲寄生提取物为化合物，呈类白色结晶，其化合物为高圣草素-7-O-β-D-葡萄糖甙，分子式为C22H24O11，具有对体内外PAF诱导的血小板聚集有显著抑制作用，对缺血性心脏病和脑血管病患者的PAF诱导的血小板聚集和释放功能有明显抑制作用。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈