| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | BL3造血干细胞上的糖蛋白gp105 | CN96195821.9 | 1996-06-06 | CN1191606A | 1998-08-26 | P·M·C·王; 钟肇华; 韩晓冬 |
| 一个N－糖基化糖蛋白,其糖基化分子量为105kDa,非糖基化分子量为85kDa,它存在于BL3造血干细胞表面上,但不存在于包括32D和FDC－P1骨髓母细胞、EL4T细胞和3T3成纤维细胞在内的其它细胞表面上。结合gp105蛋白的抗体抑制在BL3条件培养基(BL3CM)中培养的BL3细胞的增殖。它也可以体外优先抑制胎儿肝细胞来源的多谱系克隆,体内优先抑制骨髓细胞来源的脾细胞克隆形成单位位点的发育。抗gp105抗体可以用来生产富集造血干细胞的制剂。gp105蛋白基本上由其它蛋白质中纯化,它本身是分离和表征负责BL3CM增殖作用的一种或多种因子的有用试剂。 | ||||||
| 62 | 编码由HLA-A2提呈的肿瘤排斥抗原的分离的核酸分子 | CN95194017.1 | 1995-06-27 | CN1152251A | 1997-06-18 | 文森特·布里夏尔; 阿兰·范佩尔; 皮埃尔·库利耶; 蒂尔瑞·博恩-法勒尔; 艾蒂安·德普莱恩; 卡蒂亚·特拉韦尔萨里; 托马斯·韦尔费尔 |
| 本发明涉及编码一种肿瘤排斥抗原前体的核酸分子，具体地，该肿瘤排斥抗原前体或称“TRAP“被加工成至少一种由HLA-A2分子提呈的肿瘤排斥抗原，这一发现的各种应用也包含在本发明中。 | ||||||
| 63 | 巨噬细胞炎性蛋白-3，-4和-1r | CN94194902.8 | 1994-06-28 | CN1143894A | 1997-02-26 | 李浩东; C·A·罗森; S·M·鲁宾; M·D·亚当斯 |
| 本发明公开了人巨噬细胞炎性蛋白-3、人巨噬细胞炎性蛋白-4和人巨噬细胞炎性蛋白1γ多肽和编码这些多肽的DNA(RNA)。本发明还提供了用重组技术生产这些多肽的方法以及生产抗这些多肽的抗体的方法。本发明还提供了抑制这些多肽的功能的这些多肽的拮抗剂/抑制剂。本发明另一方面提供了本发明的多肽与适宜药用载体的结合，以为各种相关疾病的治疗提供治疗有效量的多肽。 | ||||||
| 64 | 含胺化酰亚胺的分子的单元设计与合成 | CN93121725.3 | 1993-12-30 | CN1105355A | 1995-07-19 | 小·J·C·霍根; D·卡斯比尔; P·富尔思·T·郑 |
| 公开了新型胺化酰亚胺衍生的分子单元的设计与合成，及用该单元构建新分子和配制材料的用途。新分子和配制材料是可用于药物设计与合成的分子识别剂，并应用于分离和材料科学领域。 | ||||||
| 65 | 使用合成品9-β-L(+)腺苷刺激生长的方法 | CN89106238.6 | 1989-07-22 | CN1046658A | 1990-11-07 | 斯坦利·K·莱斯; 维奥莱特·F·沃特; 穆拉利哈兰·G·内尔 |
| 叙述了一种通过使用合成的9-β-L(+)腺苷来刺激植物生长的方法。此方法用合成的化合物代替天然物，因为天然物的量极小，并且分离很困难。 | ||||||
| 66 | 3’N核苷通过肟中间体的合成以及相关化合物 | CN202180036016.6 | 2021-03-15 | CN115667279A | 2023-01-31 | S·格里亚兹诺夫; V·K·拉杰万希; I·N·侯皮斯 |
| 本文提供了通过肟中间体得到胺例如3'‑N核苷的新颖合成途径，以及在这些合成程序期间产生的新颖化合物和中间体化合物。 | ||||||
| 67 | 核苷酸的可逆修饰 | CN202080062661.0 | 2020-09-10 | CN114728996B | 2022-11-29 | D·马利舍夫; A·W·费尔德曼 |
| 本文尤其公开了用于修饰核苷酸的方法，例如包括使具有3′‑O‑肟部分的核苷酸与具有结构R2‑ONH2的试剂反应以产生具有3′‑O‑NH2部分的核苷酸，其中R2独立地为烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂芳基、杂脂环基、芳烷基、杂芳烷基、(杂脂环基)烷基或其任选地被取代的变体。 | ||||||
| 68 | 具有高热稳定性的可逆保护的核苷酸试剂 | CN201780081155.4 | 2017-12-22 | CN110099914B | 2022-11-01 | A.古普塔 |
| 本发明提供了用于通过PCR和RT‑PCR(逆转录酶‑PCR)进行核酸扩增的稳定核苷酸试剂，其包含修饰的核苷多磷酸。本发明还提供了用于使用修饰的核苷多磷酸用于在扩增反应中检测样品中的靶核酸序列的存在或不存在的方法。 | ||||||
| 69 | 通过使用连续标记方案的合成进行测序的方法 | CN202080087416.5 | 2020-12-17 | CN114829368A | 2022-07-29 | Y·阿斯蒂尔; F·伯格曼; D·海因德尔 |
| 本公开提供了一种用于对靶多核苷酸分子进行测序的方法。在一些实施方案中，本公开提供了一种通过合成进行测序的方法，其中在多个新生核酸拷贝链的每次重复延伸期间顺序地形成并检测核苷酸‑缀合物复合物的不同子集，其中每个新生核酸拷贝链与多个靶多核苷酸分子中的一个互补。在一些实施方案中，所述多个靶多核苷酸分子排列在固体支持物上。 | ||||||
| 70 | 核苷酸的可逆修饰 | CN202080062661.0 | 2020-09-10 | CN114728996A | 2022-07-08 | D·马利舍夫; A·W·费尔德曼 |
| 本文尤其公开了用于修饰核苷酸的方法，例如包括使具有3′‑O‑肟部分的核苷酸与具有结构R2‑ONH2的试剂反应以产生具有3′‑O‑NH2部分的核苷酸，其中R2独立地为烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂芳基、杂脂环基、芳烷基、杂芳烷基、(杂脂环基)烷基或其任选地被取代的变体。 | ||||||
| 71 | 改进的蛋白质组学多重测定 | CN201980054619.1 | 2019-06-19 | CN112638845A | 2021-04-09 | S·克雷默; E·卡蒂留斯; D·济奇 |
| 提供了被设计来改进基于蛋白质组学的测定的性能的方法、装置、试剂和试剂盒。此类方法通过以多重测定形式提供背景信号的减少或消除和对蛋白质结合试剂的改进的特异性而在用于研究与开发、诊断学和治疗学的蛋白质组学应用中具有广泛效用。 | ||||||
| 72 | 一种核苷酸母液脱盐浓缩方法 | CN201610520997.2 | 2016-07-04 | CN106188189B | 2019-04-16 | 王贝辉; 林雄水; 林耿业; 汪彩明; 方春立; 方富林; 蓝伟光 |
| 本发明公开了一种核苷酸母液脱盐浓缩方法，具体如下：(1)将核苷酸母液置于料罐中，启动输送泵，将核苷酸母液通过膜组件浓缩2.5～5倍后，继续根据需要不间断的向料罐中添加与即时产生的透过液的量等体积的水继续运行，总的加水量等于上述核苷酸母液体积的65～75％，最终正反收率均大于99％；上述设备的运行压力为20～28bar，温度为20～30℃，平均通量为12～30LMH；(2)用水冲洗模芯及管路中的残留液体，然后用清洗液在30～40℃的条件下清洗0.4～0.6h，即可基本恢复模芯通量。 | ||||||
| 73 | 叠氮化脱氧核苷的制备方法及采用叠氮化脱氧核苷制备氨基修饰脱氧核苷的方法 | CN201710764535.X | 2017-08-30 | CN107573388A | 2018-01-12 | 孙亚伟; 程童; 姬燕云; 王继乾; 王栋; 徐海 |
| 本发明涉及一种叠氮化脱氧核苷的制备方法及采用叠氮化脱氧核苷制备氨基修饰脱氧核苷的方法，具体包括以下步骤：以脱氧核苷为原料与有机叠氮化合物发生双分子亲核取代反应制得叠氮化脱氧核苷，之后以三苯基膦作为还原剂将叠氮化脱氧核苷还原为氨基修饰的脱氧核苷。本发明方法，选取更加安全的有机叠氮化合物替代现有技术中采用的无机叠氮盐，同时使用三苯基膦作为还原剂，将生成的叠氮化物原位还原为氨基，避免了氢气的使用和叠氮化合物的分离，在简化了操作程序的同时避开了针对叠氮类化合物的处理步骤，极大增强了试验的安全性，简化了制备方法的步骤，本发明方法适宜在批量生产中推广和使用。 | ||||||
| 74 | 通过抑制肿瘤抑制基因的天然反义转录物治疗肿瘤抑制基因相关性疾病 | CN200980156467.2 | 2009-12-03 | CN102361985B | 2017-06-20 | J·科拉德; O·霍尔科瓦谢尔曼 |
| 本发明涉及特别通过靶中肿瘤抑制基因的天然反义多核苷酸从而调节肿瘤抑制基因的表达和/或功能的反义寡核苷酸。本发明还涉及鉴定这些反义寡核苷酸以及它们在治疗与肿瘤抑制基因的表达相关的疾病和障碍中的用途。 | ||||||
| 75 | 一种核苷酸母液脱盐浓缩方法 | CN201610520997.2 | 2016-07-04 | CN106188189A | 2016-12-07 | 王贝辉; 林雄水; 林耿业; 汪彩明; 方春立; 方富林; 蓝伟光 |
| 本发明公开了一种核苷酸母液脱盐浓缩方法，具体如下：(1)将核苷酸母液置于料罐中，启动输送泵，将核苷酸母液通过膜组件浓缩2.5～5倍后，继续根据需要不间断的向料罐中添加与即时产生的透过液的量等体积的水继续运行，总的加水量等于上述核苷酸母液体积的65～75％，最终正反收率均大于99％；上述设备的运行压力为20～28bar，温度为20～30℃，平均通量为12～30LMH；(2)用水冲洗模芯及管路中的残留液体，然后用清洗液在30～40℃的条件下清洗0.4～0.6h，即可基本恢复模芯通量。 | ||||||
| 76 | 修饰的核酸分子及其用途 | CN201480075405.X | 2014-12-15 | CN106170553A | 2016-11-30 | 阿坦恩·洛依; C·R·康利; 安东宁·德富热罗勒; A·W·弗雷利 |
| 本发明提供了修饰的核苷、核苷酸和核酸以及使用它们的方法。 | ||||||
| 77 | 尿苷和脱氧尿苷在治疗叶酸应答性病变中的用途 | CN201280031365.X | 2012-04-25 | CN103619340B | 2016-08-17 | P·J·斯托弗; M·S·菲尔德 |
| 本发明涉及一种药物或膳食组合物，所述组合物包括脱氧尿苷和药学上或膳食上适宜的载体。本发明的另一个方面涉及一种为主体补充膳食需要的方法。该方法包括向主体施予膳食补充有效量的脱氧尿苷。本发明的又一个方面涉及一种在主体中治疗癌症的方法。该方法包括选择患有癌症的主体以及向所选择的主体施予治疗有效量的尿苷，从而治疗所选择的主体的癌症。 | ||||||
| 78 | 用于核酸热启动扩增的化学修饰的核苷5’-三磷酸 | CN200980129133.6 | 2009-05-21 | CN102105481B | 2016-02-24 | A·V·列别代夫; I·克可哈洛娃 |
| 本文提供的是用于核酸扩增的方法和组合物。这些方法涉及3’-取代核苷5’-三磷酸或3’-取代终止引物在核酸扩增反应中的应用。在某些方面，该方法通过使用在核酸扩增中提供效用的3’-取代NTPs和/或3’-取代终止引物完成。在优选的实施方式中，NTPs和/或引物在3’-位置被特定热不稳定化学基团诸如醚、酯或碳酸酯取代。 | ||||||
| 79 | 用于HCV感染的2′-氯核苷类似物 | CN201380064162.5 | 2013-10-07 | CN104936970A | 2015-09-23 | 吉勒斯·戈瑟兰; 克里斯多夫·克劳德·帕齐; 弗兰西斯-雷内·亚历山大; 侯赛因·拉哈里; 让-弗兰西斯·格里丰; 多米尼克·苏拉劳克斯; 西里尔·B·多森; 克莱尔·皮埃拉; 阿德尔·M·穆萨; 本杰明·亚历山大·梅斯; 阿利斯泰尔·詹姆斯·斯图尔特; 大卫·杜汉 |
| 本文提供用于治疗黄病毒科感染(包括HCV感染)的化合物、组合物及方法。在某些实施方案中，公开了核苷衍生物的化合物及组合物，它们可被单独施用或与其他抗病毒剂组合施用。在某些实施方案中，所述化合物是2'-氯核苷，具有式2001：(2001)；或其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体、互变异构体或多晶型物，其中B、Z和PD如说明书所描述。 | ||||||
| 80 | 免疫刺激性寡核苷酸 | CN201180065158.1 | 2011-11-16 | CN103347542B | 2015-09-16 | G.B.利普福德; C.福拉瑟 |
| 公开了包含免疫刺激性核酸的组合物，以及所述组合物在诱导免疫反应中的用途。 | ||||||
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