| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 新的合成的TLR4受体激动剂 | CN202280050604.X | 2022-07-19 | CN117651707A | 2024-03-05 | F·佩里; A·罗马里奥; S·达马托 |
| 本发明涉及具有人Toll‑样受体4(TLR4)的激动剂活性的新的合成分子、包含它们的组合物及其用于治疗它在其中可用于诱导或增加免疫应答的疾病的用途。这些新的合成分子与其它类似的激动剂不同，因为其化学式简单、制备容易且廉价，并且可能进一步化学处理以改变理化性质并允许与其它分子(例如蛋白抗原)缀合。 | ||||||
| 2 | 一种芳基膦类化合物的合成方法 | CN202210683338.6 | 2022-06-16 | CN114957323B | 2024-02-27 | 宋秋玲; 郭玉; 许健; 朱舒娴 |
| 本发明公开了一种芳基膦类化合物的合成方法，包括如下步骤：(1)将硫单质、氟源、18‑冠醚‑6、2‑(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸酯、芳基膦氧化物或芳基膦酸酯化合物和有机溶剂混合后，在氮气气氛下于50‑100℃下搅拌反应10‑15h；(2)将步骤(1)所得的物料冷却至室温后，加入乙酸乙酯充分混合，再依次经过滤和乙酸乙酯洗涤，获得有机相；(3)旋干步骤(2)所得的有机相中的有机溶剂，然后进行纯化和洗脱剂淋洗，即得所述芳基膦化合物化合物。本发明可以在温和的条件下，以芳基膦氧化物或芳基膦酸酯化合物为原料高效的实现芳基膦类化合物的合成，不需要使用氯化磷，具有环境友好型的特征，符合绿色化学的理念。 | ||||||
| 3 | 一种先导化合物、其制备方法、以及其在制备抗流感病毒药物方面的应用 | CN202310304628.X | 2023-03-27 | CN116003486B | 2023-08-01 | 吕迅; 程晨曦; 汪念; 李学兵; 吴培星 |
| 本发明一种先导化合物、其制备方法、以及其在制备抗流感病毒药物方面的应用属于化学药物领域。所述先导化合物为N‑乙酰神经氨酸类似化合物的9位修饰有R基团的N‑乙酰神经氨酸类似物；所述R基团选自：、、、、、；所述N‑乙酰神经氨酸类似化合物具有式II所示的结构；式II：。本发明的先导化合物是一种N‑乙酰神经氨酸类似物，可直接作为药物的活性成分、进入体内以其本身的结构抑制流感病毒。 | ||||||
| 4 | 一种促进人外周血单核细胞糖基化的糖类衍生物及其应用 | CN202111469797.6 | 2021-12-03 | CN114149472B | 2023-04-14 | 曾子晏; 杨长明; 郑炳义; 王薛婷; 曾晓玲; 曾才英 |
| 本发明公开了一种促进人外周血单核细胞糖基化的糖类衍生物及其应用，其结构式为本发明的糖类衍生物可促进人外周血单核细胞糖基化，并显著增强PBMC细胞杀伤肿瘤细胞毒活性。 | ||||||
| 5 | 一种芳基膦类化合物的合成方法 | CN202210683338.6 | 2022-06-16 | CN114957323A | 2022-08-30 | 宋秋玲; 郭玉; 许健; 朱舒娴 |
| 本发明公开了一种芳基膦类化合物的合成方法，包括如下步骤：(1)将硫单质、氟源、18‑冠醚‑6、2‑(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸酯、芳基膦氧化物或芳基膦酸酯化合物和有机溶剂混合后，在氮气气氛下于50‑100℃下搅拌反应10‑15h；(2)将步骤(1)所得的物料冷却至室温后，加入乙酸乙酯充分混合，再依次经过滤和乙酸乙酯洗涤，获得有机相；(3)旋干步骤(2)所得的有机相中的有机溶剂，然后进行纯化和洗脱剂淋洗，即得所述芳基膦化合物化合物。本发明可以在温和的条件下，以芳基膦氧化物或芳基膦酸酯化合物为原料高效的实现芳基膦类化合物的合成，不需要使用氯化磷，具有环境友好型的特征，符合绿色化学的理念。 | ||||||
| 6 | 氨基葡萄糖及其衍生物作为抗病毒药物的应用 | CN202210316621.5 | 2019-03-13 | CN114681472A | 2022-07-01 | 段小涛; 张学敏; 齐琦 |
| 氨基葡萄糖及其衍生物作为抗病毒药物的应用。本发明提供以下通式I所示的氨基葡萄糖化合物、其药学上可接受的盐或者溶剂合物在制备抗病毒药物中的用途。所述化合物具有良好的抗病毒作用，特别是抗病毒效应的广谱性非常明显，可以用于制备抗病毒药物。 | ||||||
| 7 | CD73抑制剂 | CN202080038679.7 | 2020-04-03 | CN114206841A | 2022-03-18 | 陈殿军; S.拜利; 冯建霞; F.凯撒; 刘翀; 袁宏斌 |
| 本文公开了作为CD73抑制剂并且可用于治疗CD73相关疾病或病症的化合物以及包含所述化合物的组合物。 | ||||||
| 8 | 一种分离辣椒红素提取剩余物中糖酯的方法 | CN202110687786.9 | 2021-06-21 | CN113444130A | 2021-09-28 | 高伟; 路姣姣; 齐立军; 彭静维; 连运河 |
| 本发明涉及天然产物提取领域，特别是一种分离辣椒红素提取剩余物中糖酯的方法。本发明所述方法包括将辣椒红素提取剩余物溶于有机溶剂后通过耐有机溶剂纳滤膜对糖酯进行分离的操作；所述有机溶剂为乙酸乙酯、植物抽提溶剂或丙酮。本发明所述方法可实现辣椒红色素提取剩余物中糖酯与杂质成分的有效分离，通过一步操作即可实现糖酯的有效纯化，步骤简单，能耗低，易于实现工业化连续生产。 | ||||||
| 9 | n-3PUFA磷脂酰糖苷在制备改善血脑屏障损伤药品中的应用 | CN202010419026.5 | 2020-05-18 | CN111514152B | 2021-09-14 | 王玉明; 王成成; 张恬恬; 薛长湖; 薛勇; 李兆杰; 徐杰; 王静凤; 常耀光; 唐庆娟; 毛相朝; 姜晓明; 丛培旭 |
| 本发明涉及n‑3PUFA磷脂酰糖苷的新用途，具体涉及n‑3PUFA磷脂酰糖苷在改善血脑屏障损伤制品中的应用。所述n‑3PUFA磷脂酰糖苷包括含有DHA和EPA的磷脂酰葡萄糖苷、磷脂酰半乳糖苷、磷脂酰果糖苷、磷脂酰核糖苷、磷脂酰甘露糖苷，以及含有以上化合物及其组合物的制品。 | ||||||
| 10 | 纯化的五没食子酰葡萄糖和递送装置 | CN201980062352.0 | 2019-03-26 | CN112770714A | 2021-05-07 | 埃里克·威尔斯; 凯文·宁 |
| 本文公开了通过用二甲醚洗涤来生产至少99.9％纯度的高纯度的五没食子酰葡萄糖(PGG)、其类似物或衍生物的方法。PGG可以在试剂盒中提供，所述试剂盒包括用于溶解PGG的水解剂和盐水溶液。本文还公开了用于将治疗溶液递送至血管的装置。所述装置可以是具有上游球囊和下游球囊的导管。上游球囊可以扩张以锚定导管并阻断顺行血流。下游球囊可以扩张以阻断逆行血流，从而在血管内产生密封体积。下游球囊可具有被配置为将治疗性膨胀溶液递送到密封体积或其一部分内的孔。下游球囊可以通过扩张设置在下游球囊内的球囊而扩张。 | ||||||
| 11 | 一种葡萄糖磺酸酯的制备方法 | CN201510945331.7 | 2015-12-16 | CN105541930B | 2018-03-09 | 李全堂; 李茜茜 |
| 本发明属化工和混凝土建筑材料技术领域，为解决目前制备葡萄糖磺酸酯使用有毒有机溶剂，磺化剂副产品氯离子难以处理的问题，提供一种葡萄糖磺酸酯的制备方法。以葡萄糖为糖基，以酒精为分散剂，以重亚硫酸钠为磺化剂合成反应，合成后用水置换酒精获得葡萄糖磺酸酯。本发明反应过程未使用有毒溶剂，方法绿色环保，无污染物排放。本发明产品对水泥颗粒的协同分散性能好，水溶性好。解决了目前混凝土用缓凝剂保坍效果差、和易性差，制备过程使用有毒溶剂，磺化剂副产品氯离子难以处理的问题，提供了一种新型缓凝保坍剂葡萄糖磺酸酯的制备方法。 | ||||||
| 12 | 取代的糖类化合物和牙科用组合物 | CN201180044152.6 | 2011-08-19 | CN103119050A | 2013-05-22 | 杨杰; S·B·米特拉; 何毅; B·A·舒克拉; N·卡里姆; A·法尔萨菲; R·B·罗斯; P·R·克赖伯; G·W·格里斯格拉伯 |
| 本发明描述了取代的糖类化合物、包含取代的糖类化合物的牙科用组合物以及使用牙科用组合物的方法。在一个实施例中，所述取代的糖类酰胺化合物包含疏水基团和至少一个可自由基聚合的基团，前提条件是所述疏水基团不键结到所述可自由基聚合的基团的烯属不饱和碳原子上。所述疏水基团通常键结到糖类胺残基的氮原子或糖类酰胺残基的羰基部分。 | ||||||
| 13 | 单烯键式不饱和葡基胺的制备方法 | CN201080016538.1 | 2010-03-30 | CN102395594A | 2012-03-28 | H·科勒; M·埃米卢思; T·巴伦西芬; P·乌里韦阿罗沙; F·奥兰塔 |
| 本发明涉及一种制备单烯键式不饱和葡基胺的方法，其中将一种醛糖与一种脂肪族伯胺或氨在水性介质中反应，然后，无需进行中间分离，与一种单不饱和羧酸的酸酐反应，或者将一种醛糖直接与烯丙基胺反应。本发明还涉及一种包含聚合形式的N-酰化葡基胺基团的聚合物的制备方法，还涉及新型不饱和N-马来酰化葡基胺。 | ||||||
| 14 | 一种合成齐多夫定的中间体及其制备方法和该中间体在合成齐多夫定中的应用 | CN200710045286.5 | 2007-08-27 | CN101376667B | 2011-01-12 | 李金亮; 闫丽 |
| 本发明公开一种合成齐多夫定的中间体，具有如下结构通式(I)：其中：R1为羟基保护基，R2为C1-C12烷基或C6-C30芳基，X为卤素。本发明还公开了该中间体的制备方法以及该中间体在合成齐多夫定的应用。采用发明的中间体合成齐多夫定，反应条件温和，路线短，收率高，中间体立体选择性好，成本低，中间不需经过β-胸苷中间体直接得到齐多夫定，适合工业化生产。 | ||||||
| 15 | A型脑膜炎疫苗的免疫原 | CN200680024358.1 | 2006-05-08 | CN101282984A | 2008-10-08 | S·奥斯卡松; P·特奥多罗维奇; P·科斯坦蒂诺 |
| 可用于A型脑膜炎疫苗的寡糖，其包括在C－1位置具有成α构型的间隔区的第一甘露糖单元，该间隔区能结合到蛋白质，并且第一甘露糖单元通过1，6－键连接到第二甘露糖单元，所述1，6－键将第一单元的C－6与第二单元的C－1相连接，其中1，6－键包括膦酸酯。制造这类化合物、类似化合物或其中间体的相关方法也被公开。 | ||||||
| 16 | 一类不饱和吡喃碳糖苷化合物及其制备方法 | CN02145151.6 | 2002-11-08 | CN1274703C | 2006-09-13 | 陈国荣; 让·皮埃尔·普拉利; 张云志; 黄小婷; 王朝霞 |
| 本发明公开了一类不饱和吡喃碳糖苷化合物及其制备方法。本发明所说的不饱和吡喃碳糖苷不仅结构简单新颖，而且可作为一类重要的中间体，1-位与糖环上的不饱和基团能与多种试剂发生加成反应，从而达到对糖外部基团的改造和修饰的目的，并以此改变药物在效价、吸收、分布代谢、毒性、稳定性和溶解性等方面的性质。经体外药理活性测试，本发明的不饱和吡喃碳糖苷具有较强的免疫调节作用，因而具有十分广阔的应用前景。 | ||||||
| 17 | 一类不饱和吡喃碳糖苷化合物及其制备方法 | CN02145151.6 | 2002-11-08 | CN1435422A | 2003-08-13 | 陈国荣; 让·皮埃尔·普拉利; 张云志; 黄小婷; 王朝霞 |
| 本发明公开了一类不饱和吡喃碳糖苷化合物及其制备方法。本发明所说的不饱和吡喃碳糖苷不仅结构简单新颖，而且可作为一类重要的中间体，1－位与糖环上的不饱和基团能与多种试剂发生加成反应，从而达到对糖外部基团的改造和修饰的目的，并以此改变药物在效价、吸收、分布代谢、毒性、稳定性和溶解性等方面的性质。经体外药理活性测试，本发明的不饱和吡喃碳糖苷具有较强的免疫调节作用，因而具有十分广阔的应用前景。 | ||||||
| 18 | 糖脂类似物 | CN95105631.X | 1995-05-31 | CN1117496A | 1996-02-28 | 小川诚一郎; 角田秀俊; 井口仁一 |
| 本发明提供具有式(1)代表的新结构的糖脂类似物化合物，式中Z代表亚氨基、氧原子或硫原子，m是3-12的整数，n是4-22的整数；本发明化合物显示出强有力的抑制糖苷酶的活性并具有潜在的生理活性，例如抗病毒活性。本发明也提供糖苷酶抑制剂，它包含所述糖脂类似物作为活性成分。 | ||||||
| 19 | 氨基葡萄糖及其衍生物作为抗病毒药物的应用 | CN202210316621.5 | 2019-03-13 | CN114681472B | 2023-06-30 | 段小涛; 张学敏; 齐琦 |
| 氨基葡萄糖及其衍生物作为抗病毒药物的应用。本发明提供以下通式I所示的氨基葡萄糖化合物、其药学上可接受的盐或者溶剂合物在制备抗病毒药物中的用途。所述化合物具有良好的抗病毒作用，特别是抗病毒效应的广谱性非常明显，可以用于制备抗病毒药物。 | ||||||
| 20 | 基于海藻糖的质谱可碎裂型化学交联剂及制备和应用 | CN202111452346.1 | 2021-12-01 | CN116199726A | 2023-06-02 | 张丽华; 陈静; 赵群; 高航; 杨开广; 张玉奎 |
| 本发明涉及一种以海藻糖为骨架结构的化学交联剂的制备方法及其在蛋白质组领域的质谱分析方法。本发明交联剂具有以下特点：1)以海藻糖为基础骨架，提高交联剂的水溶性及生物兼容性，降低对生物体的扰动，有利于保持蛋白质的空间构型；2)具有糖苷键质谱碎裂位点，且其质谱碎裂能量与肽键质谱碎裂能量具有选择性差异，可以实现高选择性碎裂，进而大大降低质谱复杂度及搜索空间，提高搜索效率，实现交联肽高通量、高灵敏度分析。本发明海藻糖交联剂应用于蛋白质组学领域，为实现复杂样品中蛋白复合体的规模化分析、蛋白质的空间结构解析及蛋白质‑蛋白质相互作用网络提供技术支撑。 | ||||||
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