| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 基于海藻糖的质谱可碎裂型化学交联剂及制备和应用 | CN202111452346.1 | 2021-12-01 | CN116199726A | 2023-06-02 | 张丽华; 陈静; 赵群; 高航; 杨开广; 张玉奎 |
| 本发明涉及一种以海藻糖为骨架结构的化学交联剂的制备方法及其在蛋白质组领域的质谱分析方法。本发明交联剂具有以下特点：1)以海藻糖为基础骨架，提高交联剂的水溶性及生物兼容性，降低对生物体的扰动，有利于保持蛋白质的空间构型；2)具有糖苷键质谱碎裂位点，且其质谱碎裂能量与肽键质谱碎裂能量具有选择性差异，可以实现高选择性碎裂，进而大大降低质谱复杂度及搜索空间，提高搜索效率，实现交联肽高通量、高灵敏度分析。本发明海藻糖交联剂应用于蛋白质组学领域，为实现复杂样品中蛋白复合体的规模化分析、蛋白质的空间结构解析及蛋白质‑蛋白质相互作用网络提供技术支撑。 | ||||||
| 22 | 一种先导化合物、其制备方法、以及其在制备抗流感病毒药物方面的应用 | CN202310304628.X | 2023-03-27 | CN116003486A | 2023-04-25 | 吕迅; 程晨曦; 汪念; 李学兵; 吴培星 |
| 本发明一种先导化合物、其制备方法、以及其在制备抗流感病毒药物方面的应用属于化学药物领域。所述先导化合物为N‑乙酰神经氨酸类似化合物的9位修饰有R基团的N‑乙酰神经氨酸类似物；所述R基团选自： 、、 、 、、 ；所述N‑乙酰神经氨酸类似化合物具有式II所示的结构；式II： 。本发明的先导化合物是一种N‑乙酰神经氨酸类似物，可直接作为药物的活性成分、进入体内以其本身的结构抑制流感病毒。 | ||||||
| 23 | 用于预防或治疗关节疾病的葡萄糖胺衍生物 | CN201880082090.X | 2018-12-17 | CN111971290B | 2022-10-14 | 孔宪起; 吕佳声; 顾家敏; 吉祥; 胡代强; 张秀春; 吕新勇; 艾进超; 吴冬冬; 王林; 朱东青; 贺小林 |
| 提供了用于预防或治疗哺乳动物的关节和骨疾病，诸如关节炎及骨质疏松症的式(A)化合物及其药学上可接受的盐和酯，以及其药物组合物。 | ||||||
| 24 | 一种分离辣椒红素提取剩余物中糖酯的方法 | CN202110687786.9 | 2021-06-21 | CN113444130B | 2022-07-12 | 高伟; 路姣姣; 齐立军; 彭静维; 连运河 |
| 本发明涉及天然产物提取领域，特别是一种分离辣椒红素提取剩余物中糖酯的方法。本发明所述方法包括将辣椒红素提取剩余物溶于有机溶剂后通过耐有机溶剂纳滤膜对糖酯进行分离的操作；所述有机溶剂为乙酸乙酯、植物抽提溶剂或丙酮。本发明所述方法可实现辣椒红色素提取剩余物中糖酯与杂质成分的有效分离，通过一步操作即可实现糖酯的有效纯化，步骤简单，能耗低，易于实现工业化连续生产。 | ||||||
| 25 | 制备核糖核苷的方法 | CN202110878274.0 | 2015-10-29 | CN113549120A | 2021-10-26 | S·D·阿克斯特; P·R·巴达罗弗; K·布拉克; S·卡帕格纳; A·克奇梅里尼奈; E·多伊尔弗勒; M·M·弗里克; 高德天; L·V·休曼; B·黄; W·卢; R·R·米尔本; S·T·内维尔; B·罗斯; E·鲁登; R·W·斯科特; D·西格尔; A·C·史蒂文斯; C·塔德尤斯; T·维埃拉; A·W·瓦特曼; 王翔宏; M·C·惠特科姆; L·沃尔夫; 余谢韵 |
| 提供了制备用于治疗丝状病毒科(Filoviridae)病毒感染的化合物和药物组合物的方法。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗马尔堡病毒、埃博拉病毒和弯曲病毒。 | ||||||
| 26 | 一种CD33亲和的唾液酸衍生物及其应用 | CN201810470678.4 | 2018-05-16 | CN108676044B | 2021-03-30 | 李昱飞; 李柱; 王先武; 闫旭; 郭岗; 赖冬 |
| 本发明公开了一种CD33亲和的唾液酸衍生物及其应用，其结构式为通过对免疫细胞进行修饰，利用本发明的唾液酸衍生物经过细胞代谢表达在免疫细胞表面对于识别和清除髓系白血病细胞具有重要作用，对于治疗急性骨髓系白血病具有广阔的应用前景和市场价值。 | ||||||
| 27 | 用于预防或治疗关节疾病的葡萄糖胺衍生物 | CN201880082090.X | 2018-12-17 | CN111971290A | 2020-11-20 | 孔宪起; 吕佳声; 顾家敏; 吉祥; 胡代强; 张秀春; 吕新勇; 艾进超; 吴冬冬; 王林; 朱东青; 贺小林 |
| 提供了用于预防或治疗哺乳动物的关节和骨疾病，诸如关节炎及骨质疏松症的式(A)化合物及其药学上可接受的盐和酯，以及其药物组合物。 | ||||||
| 28 | 使用固定的甘露糖磷酸化酮抗原检测样品中分枝杆菌物质存在的方法 | CN201780047054.5 | 2017-06-08 | CN109791145A | 2019-05-21 | J·T·卡斯特罗普 |
| 本发明涉及固体基质，其包含固定于所述基质的抗原，该抗原能够结合抗体，该抗体指示人或动物中存在分枝杆菌物质，以及在施用所述包含所述固定的抗原的所述固体基质检测样品中针对分枝杆菌物质的抗体存在的方法。该发明还涉及包括所述固体基质的生物传感器。 | ||||||
| 29 | 一种CD33亲和的唾液酸衍生物及其应用 | CN201810470678.4 | 2018-05-16 | CN108676044A | 2018-10-19 | 李昱飞; 李柱; 王先武; 闫旭; 郭岗; 赖冬 |
| 本发明公开了一种CD33亲和的唾液酸衍生物及其应用，其结构式为通过对免疫细胞进行修饰，利用本发明的唾液酸衍生物经过细胞代谢表达在免疫细胞表面对于识别和清除髓系白血病细胞具有重要作用，对于治疗急性骨髓系白血病具有广阔的应用前景和市场价值。 | ||||||
| 30 | 新的5-叠氮基-5-脱氧-2：3-异亚丙基-D-阿拉伯糖化合物，其制备方法及其用于合成ARA-N3、KDO-N3和4EKDO-N3的用途 | CN201680072705.1 | 2016-11-16 | CN108431014A | 2018-08-21 | B·沃泽勒; J·马斯庞斯; A·巴龙 |
| 本发明涉及如下的新化合物：结构式V，X＝NOR3；结构式VI，X＝O 其中：R1和R2可以独立地为H，包括甲基、乙基、丙基、丁基在内的C1至C6的烷基，包括苯基、对甲氧基苯基在内的芳基；或者，R1、R2与碳C-6一起可为亚环戊基或亚环己基；这些基团中的每一个可以是被取代的或未被取代的；并且R3可以是包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基在内的C1至C6的烷基，或包括苯基、甲苯基、乙苯基在内的芳基；这些基团中的每一个可以是被取代的或未被取代的。本发明还涉及它们的制备方法及其用于合成Ara-N3、Kdo-N3和4eKdo-N3的用途。 | ||||||
| 31 | 取代的糖类化合物和牙科用组合物 | CN201180044152.6 | 2011-08-19 | CN103119050B | 2016-08-24 | 杨杰; S·B·米特拉; 何毅; B·A·舒克拉; N·卡里姆; A·法尔萨菲; R·B·罗斯; P·R·克赖伯; G·W·格里斯格拉伯 |
| 本发明描述了取代的糖类化合物、包含取代的糖类化合物的牙科用组合物以及使用牙科用组合物的方法。在一个实施例中，所述取代的糖类酰胺化合物包含疏水基团和至少一个可自由基聚合的基团，前提条件是所述疏水基团不键结到所述可自由基聚合的基团的烯属不饱和碳原子上。所述疏水基团通常键结到糖类胺残基的氮原子或糖类酰胺残基的羰基部分。 | ||||||
| 32 | 使用微生物转谷氨酰胺酶进行赖氨酸特异性化学酶法蛋白质修饰 | CN201480046805.8 | 2014-07-11 | CN105593238A | 2016-05-18 | 艾梅·尤塞拉; 扎卡里·鲁滨逊; 珍妮弗·科布 |
| 本发明涉及方法和试剂，其用于采用化学酶法微生物转谷氨酰胺酶-介导的反应、用官能化肽的具有赖氨酸残基的蛋白质的位点选择性修饰当中。官能化的蛋白质可以用于研究或治疗用途。 | ||||||
| 33 | 经同位素标记的聚糖的合成和用途 | CN201480028776.2 | 2014-04-03 | CN105308061A | 2016-02-03 | 尼尔斯-克里斯蒂安·赖夏特; 贝戈尼亚-玛丽亚·埃切维里亚·贝斯特吉; 朱安·艾特克塞瓦里亚; 哈维尔·卡尔沃; 内雷亚·鲁伊斯 |
| 描述了经同位素标记的聚糖及其合成和在通过质谱法分析聚糖混合物中作为内标准物的用途。本文中描述的合成方法可以方便地用于制备用于定性和定量鉴定天然样品中之聚糖的重聚糖文库。 | ||||||
| 34 | 一种果聚糖、其中间体、制备方法及用途 | CN201310227197.8 | 2013-06-08 | CN104231009A | 2014-12-24 | 林峰; 卢锐; 徐秋龙; 陈建丽; 韩金娥 |
| 本发明公开了一种果聚糖、其中间体、制备方法及用途。该果聚糖I的制备方法包括：在有机溶剂中，在碱性试剂的作用下，将化合物II进行脱保护基反应，得到化合物I即可；其中，n=0～14，m=5～18；R3、R4、Rm为相同或者不相同的酰基。本发明的果聚糖具有较好的抗肿瘤活性，且其制备条件温和，产率较高。 | ||||||
| 35 | 富集萝卜种子制剂中4-甲基亚磺酰丁基芥子油苷的方法 | CN200710185734.1 | 2007-09-29 | CN101397314B | 2012-11-07 | L·G·维斯特; N·-C·金; G·W·哈斯; N·V·马图谢斯基 |
| 本发明涉及化疗保护化合物以及从十字花科植物种子中制备富含化疗保护剂前体的提取物的方法。更具体地，提供一种从萝卜种子制造具有提高的4-甲基亚磺酰丁基芥子油苷与萝卜苷的比例的富含化疗保护剂前体的提取物的方法。一般的方法包括制备水提取物，将水提取物与吸附剂接触，除去吸附剂获得含有芥子油苷的提取物，干燥含有芥子油苷的提取物获得干燥的含有芥子油苷的提取物，将至少一部分干燥的含有芥子油苷的提取物与溶剂混合形成含有芥子油苷的悬浮液，澄清含有芥子油苷的悬浮液，将含有芥子油苷的悬浮液与催化剂接触，并且引入氢气足够长的时间获得富含化疗保护剂前体的提取物。富含化疗保护剂前体的提取物可以进一步被处理以形成富含化疗保护剂前体的分离物或者被处理以用于不同的应用，包括混入多种食品产品和药物中。 | ||||||
| 36 | 晶体糖组合物及其制备方法 | CN200680027087.5 | 2006-06-08 | CN101228174A | 2008-07-23 | M·梅杰; R·彼得森; D·林瑟; S·科辛斯基 |
| 本发明涉及新的晶体新戊酰呋喃糖和结晶该新戊酰呋喃糖的方法。这些化合物用作合成如脱氧野尻霉素类和野尻霉素类的化合物的中间体，特别用作数kg规模制备中的中间体。具体的晶体化合物包括1，2，3，6－四新戊酰－α－D－呋喃半乳糖、1，2，3，6－四新戊酰－α－L－呋喃阿卓糖和5－叠氮基－5－脱氧－1，2，3，6－四新戊酰－α－D－呋喃半乳糖。 | ||||||
| 37 | 在生产氯化蔗糖、其前体和衍生物过程的不同步骤中的分子分离方法 | CN200680005692.2 | 2006-02-20 | CN101166748A | 2008-04-23 | 萨布拉曼亚姆; 拉克什·拉南; 森迪普·奥萝拉 |
| 本发明包括一种分子分离方法的新应用，其包括一种或多种膜分离/过滤方法，与常规分离方法结合以完成对各种工业生产液流的分子分离，所述工业生产液流是在1－6－二氯－1－6－二脱氧－β－呋喃果糖－4－氯－4－脱氧－吡喃半乳糖苷(TGS)、其前体或其衍生物的合成、纯化或分离过程中获得的，所述的膜分离/过滤包括反渗透、微滤、纳滤、超滤和渗透蒸发等。 | ||||||
| 38 | 锡作为中介的蔗糖－6－酯的区域选择性合成 | CN200680005691.8 | 2006-02-20 | CN101132705A | 2008-02-27 | 拉克什·拉南; 莫哈莫德·莫菲朱丁; 森迪普·奥萝拉 |
| 本发明本公开了一种蔗糖－6－乙酸酯的区域选择性的合成方法，该方法通过使用蔗糖和DBTO形成一种新型的蔗糖－锡加合物。该新型的锡加合物可以用式(6－O－蔗糖)－O－Sn(丁基)2－O－(6－O－蔗糖)或1，3－(二O－蔗糖)二丁基甲锡亚烷基来代表。该加合物被酰化生成作为主要产物的蔗糖－6－乙酸酯或蔗糖－6－苯甲酸酯。 | ||||||
| 39 | 葡膦酰胺结晶及其制备方法与应用 | CN200610042256.4 | 2006-02-14 | CN100358910C | 2008-01-02 | 王晶翼; 胡晓燕; 初乐玲; 张明会; 朱屹东; 范传文; 冷传新; 孙金凤 |
| 本发明涉及一种N，N′-双(2-氯乙基)磷酰二胺酸-β-D-吡喃葡萄糖酯(葡膦酰胺)的结晶，其空间群为P1，晶胞参数a＝5.841(1)，b＝7.813(1)，c＝18.271(2)，α＝95.795(1)，β＝93.442(1)，γ＝89.925(1)°。晶胞体积V＝828.0(2)3，晶胞内分子数z＝1。本发明也涉及使用一种溶剂或多种溶剂制备N，N′-双(2-氯乙基)磷酰二胺酸-β-D-吡喃葡萄糖酯结晶的方法。本发明的葡膦酰胺结晶易于制备，且稳定性好，适用于工业化生产和贮存。本发明也涉及了上述结晶在抗肿瘤药物方面的应用。 | ||||||
| 40 | 葡膦酰胺结晶及其制备方法与应用 | CN200610042256.4 | 2006-02-14 | CN1827629A | 2006-09-06 | 王晶翼; 胡晓燕; 初乐玲; 张明会; 朱屹东; 范传文; 冷传新; 孙金凤 |
| 本发明涉及一种N，N′－双(2－氯乙基)磷酰二胺酸－β－D－吡喃葡萄糖酯(葡膦酰胺)的结晶，其空间群为P1，晶胞参数a＝5.841(1)，b＝7.813(1)，c＝18.271(2)，α＝95.795(1)，β＝93.442(1)，γ＝89.925(1)°。晶胞体积V＝828.0(2)3，晶胞内分子数z＝1。本发明也涉及使用一种溶剂或多种溶剂制备N，N′－双(2－氯乙基)磷酰二胺酸－β－D－吡喃葡萄糖酯结晶的方法。本发明的葡膦酰胺结晶易于制备，且稳定性好，适用于工业化生产和贮存。本发明也涉及了上述结晶在抗肿瘤药物方面的应用。 | ||||||
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