1.式1的化合物
其中R1是饱和的C5‑C15烷基链，
其中R2是饱和的C5‑C15烷基链，
其中R3是饱和的C5‑C15烷基链，
其中R4是可以借助于C6和合适的原子之间的键连接的任何取代基和/或具有可以结合C6的氧或氮原子的任何取代基。
2‑
2.根据权利要求1所述的化合物，其中R4链是羟基基团(OH)、磷酸根基团(PO4 )、叠氮基(N3)、胺基(NH2)、酰基基团(O(C＝O)R)或烷基基团(OR)或糖基基团。
3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中R1、R2、R3彼此不同。
4.根据权利要求1或2所述的化合物，其中R1、R2和R3中的至少两个是相同的。
5.根据权利要求1至4中的任一项所述的化合物，其中R1、R2和R3中的至少一个不含有在位置2上的‑OH取代基。
6.根据权利要求1至5中的任一项所述的化合物，其中R1、R2或R3中的至少一个不含有任何取代基。
7.根据权利要求1至6中的任一项所述的化合物，其中
R1＝R2＝R3＝C11H23且R4＝OH，或
R1＝R3＝C13H27；R2＝C11H23且R4＝OH，或
R1＝R2＝R3＝C9H19且R4＝OH，或
R1＝R2＝R3＝C13H27且R4＝OH，或
R1＝R3＝C9H19；R2＝C11H23且R4＝OH，或
2‑
R1＝R2＝R3＝C11H23且R4＝PO4 ，或
2‑
R1＝R2＝R3＝C9H19且R4＝PO4 ，或
2‑
R1＝R2＝R3＝C13H27且R4＝PO4 ，或
R1＝R2＝R3＝C11H23且R4＝OC3H7，或
R1＝R2＝R3＝C11H23且R4＝O(C＝O)C6H8(OH)3，或
R1＝R2＝R3＝C11H23且R4＝NH2
R1＝R2＝R3＝C11H23且R4＝O(C＝O)CCH3(CH2OH)2
R1＝R2＝R3＝C11H23且R4＝OCH(CHOH)3CH(CH3)O
R1＝R2＝R3＝C11H23且R4＝OCH(CHOH)3CH(CH2OH)O
R1＝R2＝R3＝C11H23且R4＝OCH(CHOH)3(CH2)O。
8.根据权利要求1至7中的任一项所述的化合物，其中所述化合物是式1的化合物的α端基异构体。
9.根据权利要求1至7中的任一项所述的化合物，其中所述化合物是式1的化合物的β端基异构体。
10.根据权利要求1至9中的任一项所述的化合物，所述化合物用于在疾病的治疗中用作活性成分或用作佐剂，所述疾病需要或受益于通过活化TLR4受体而实现的免疫刺激。
11.用于根据权利要求10所述的用途的化合物，其中所述疾病是癌症、变态反应、感染性疾病、心血管疾病、肥胖依赖性的代谢疾病、神经元变性、细胞凋亡、自身免疫障碍、病毒感染、细菌感染、自身免疫性疾病。
12.疫苗佐剂，其由如在权利要求1至9中的任一项中所定义的化合物组成。
13.疫苗组合物，其包含如在权利要求1至12中的任一项中所定义的化合物、至少一种药学上可接受的载体和至少一种药学上可接受的免疫原性抗原。
14.根据权利要求13所述的疫苗组合物，其中所述化合物是在所述组合物中存在的唯一佐剂。
15.药物组合物，其包含如在权利要求1至9中的任一项中所定义的化合物和至少一种药学上可接受的赋形剂和/或载体。
16.根据权利要求15所述的药物组合物，所述药物组合物进一步包含至少一种另外的活性成分。
17.根据权利要求15或16所述的药物组合物，所述药物组合物呈口服、胃肠外、鼻、气雾剂、舌下、直肠、阴道、局部或全身施用的形式。
18.根据权利要求15至17中的任一项所述的药物组合物，所述药物组合物呈混悬液、乳剂、软膏剂、乳膏剂、喷雾剂、颗粒剂、粉末剂、溶液剂、胶囊剂、丸剂、片剂、冻干产物、锭剂、气雾剂、雾化剂或注射剂的形式。
19.根据权利要求15至18中的任一项所述的药物组合物，所述药物组合物用于在疾病的治疗中用作活性成分或用作佐剂，所述疾病需要或受益于通过活化TLR4受体而实现的免疫刺激。
20.用于根据权利要求19所述的用途的药物组合物，其中所述疾病是癌症、变态反应、感染性疾病、心血管疾病、肥胖依赖性的代谢疾病、神经元变性、细胞凋亡、自身免疫障碍、病毒感染、细菌感染、自身免疫性疾病。
21.式1i的中间体
其中R1是饱和的C5‑C15烷基链。
22.用于制备式1i的中间体的方法
所述方法包含下述步骤
1)通过在有碳酸氢钠存在下与酰氯反应，选择性地酰化葡糖胺盐酸盐的C2位置的氨基基团，
2)通过在有咪唑存在下与叔丁基二甲基甲硅烷基氯(TBDMSCl)反应，通过选择性甲硅烷基化来保护在C6位置的羟基。
23.用于制备式1的化合物的方法，
其中R1是饱和的C5‑C15烷基链，
其中R2是饱和的C5‑C15烷基链，
其中R3是饱和的C5‑C15烷基链，
其中R4是可以借助于C6和合适的原子之间的键连接的任何取代基和/或具有可以结合C6的氧或氮原子的任何取代基，所述方法包含下述步骤：
1)通过在有碳酸氢钠存在下与酰氯反应，选择性地酰化葡糖胺盐酸盐的C2位置的氨基基团；
2)通过在有咪唑存在下与叔丁基二甲基甲硅烷基氯(TBDMSCl)反应，通过选择性甲硅烷基化来保护在C6位置的羟基，从而得到如在权利要求22中所定义的中间体；
3)通过在有三乙胺和N,N‑二甲基氨基吡啶(DMAP)存在下与酰氯反应，选择性地酰化C1和C3位置的羟基；
4)通过在有三氟甲磺酸咪唑鎓存在下与N,N‑二异丙基氨基亚磷酸二苄酯反应，随后用间氯过苯甲酸将亚磷酸氧化成磷酸，磷酸化在C4位置的羟基；
5)通过催化量的硫酸的存在，使羟基从在C6位置的硅烷脱保护；和
6)通过炭载钯(Pd/C)催化的氢化，使磷酸盐从C4位置的苄基脱保护并任选地使在C6位置的任何取代基上的苄基脱保护。
24.权利要求23所述的方法，所述方法进一步在步骤5)之后且在步骤6)之前包含步骤
5i)：
5i)通过在有三氟甲磺酸咪唑鎓存在下与N,N‑二异丙基氨基亚磷酸二苄酯反应，随后用间氯过苯甲酸将亚磷酸氧化成磷酸，磷酸化在C6位置的羟基，其中所述脱保护步骤6)在C4和C6位置进行，且
2‑
其中得到的R4是磷酸根基团(PO4 )。
25.权利要求23所述的方法，其中式1的化合物是以下之一：
2‑
R1＝R2＝R3＝C11H23且R4＝PO4 ，或
2‑
R1＝R2＝R3＝C9H19且R4＝PO4 ，或
2‑
R1＝R2＝R3＝C13H27且R4＝PO4 。
26.权利要求23所述的方法，所述方法进一步在步骤5)之后且在步骤6)之前包含步骤
5ii)：
5ii)通过在有合适的缩合剂和催化剂存在下与羧酸反应，或通过在有合适的催化剂存在下与酰氯反应，酰化在C6位置的羟基，其中所述脱保护步骤6)在C4位置进行，且其中得到的R4是酰基基团。
27.权利要求26所述的方法，其中在所述酰化步骤5ii)中，所述合适的缩合剂和催化剂是1‑乙基‑3‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺(EDC)和N,N‑二甲基氨基吡啶(DMAP)。
28.权利要求23所述的方法，所述方法进一步在步骤5)之后且在步骤6)之前包含步骤
5iii)：
5iii)通过在有合适的活化剂、催化剂和分子筛存在下与糖基氯化物供体或糖苷硫代乙基(Set)供体反应，糖基化在C6位置的羟基，其中得到的R4是糖基基团。
29.权利要求23所述的方法，所述方法进一步在步骤5)之后且在步骤6)之前包含步骤
5iv)：
5iv)通过在有合适的活化剂、催化剂和分子筛存在下与稳定化的烷基氯化物反应，烷基化在C6的羟基，其中得到的R4是烷基基团。
30.权利要求28和29所述的方法，其中在所述糖基化步骤5iii)和烷基化步骤5iv)中，所述合适的活化剂是氧化银(I)或NIS(N‑碘琥珀酰亚胺)，所述合适的催化剂是三氟甲磺酸或HOFox(3,3‑二氟羟吲哚)，且所述合适的分子筛是水清除剂。
31.权利要求23所述的方法，所述方法进一步在步骤5)之后且在步骤6)之前包含步骤
5v)和步骤5vi)：
5v)通过在有三乙胺作为碱和合适的催化剂存在下与甲苯磺酰氯反应，将C6位置甲苯磺酰化，
5vi)通过在有四丁基碘化铵存在下与叠氮化钠反应，在C6位置插入叠氮化物。
32.权利要求31所述的方法，其中在所述甲苯磺酰化步骤5v)中，所述合适的催化剂是N,N‑二甲基氨基吡啶(DMAP)。
33.权利要求23所述的方法，所述方法进一步在步骤5)之后且在步骤6)之前包含步骤
5vii)和步骤5viii)：
5vii)通过在有Bi(OTf)3作为唯一活化剂存在下与带有吡啶甲酰基的糖基氯化物供体反应，糖基化在C6位置的羟基，
其中得到的R4是糖基基团，
5viii)通过与Cu(OAc)2反应，除去吡啶甲酰基。
34.权利要求24至33中的任一项所述的方法，其中所述酰化步骤3)在‑78℃至0℃范围内的温度和0.05至0.2当量范围内的催化剂的量进行，从而得到所述式1的化合物的β‑端基异构体，优选‑20℃的温度和0.1当量的催化剂的量。
35.权利要求24至33中的任一项所述的方法，其中所述酰化步骤3)在20℃至50℃范围内的温度和2至2.5当量范围内的催化剂的量进行，从而得到所述式1的化合物的α‑端基异构体，优选30℃的温度和2.02当量的催化剂的量。
36.如在权利要求21中所定义的中间体化合物用于合成式1的化合物的用途，
其中R1是饱和的C5‑C15烷基链，
其中R2是饱和的C5‑C15烷基链，
其中R3是饱和的C5‑C15烷基链，
其中R4是可以借助于C6和合适的原子之间的键连接的任何取代基和/或具有可以结合C6的氧或氮原子的任何取代基。
37.用于制备式X的化合物的方法
其中R1是饱和的C5‑C15烷基链，
其中R2是饱和的C5‑C15烷基链，
其中R3是饱和的C5‑C15烷基链，
其中R4是OH且其中R1、R2和R3中的每一个不含有在C2位置的‑OH取代基，
所述方法包含下述步骤：
1)通过在有碳酸氢钠存在下与酰氯反应，选择性地酰化葡糖胺盐酸盐的C2位置的氨基基团，
2)通过在有咪唑存在下与叔丁基二甲基甲硅烷基氯(TBDMSCl)反应，通过选择性甲硅烷基化来保护在C6位置的羟基，从而得到如在权利要求21中所定义的式1i的中间体，
3)通过在有三乙胺和N,N‑二甲基氨基吡啶(DMAP)存在下与酰氯反应，完全酰化在C1、C3和C4位置的羟基，
4)通过在有乙酸存在下与乙二胺反应，选择性地二酰化C1位置，
5)通过在有三氟甲磺酸咪唑鎓存在下与N,N‑二异丙基氨基亚磷酸二苄酯反应，随后用间氯过苯甲酸将亚磷酸氧化成磷酸，磷酸化在C1位置的羟基，
6)通过催化量的硫酸的存在，使羟基从在C6位置的硅烷脱保护，
7)通过炭载钯(Pd/C)催化的氢化，使磷酸盐从C4位置的苄基脱保护并任选地使在C6位置的任何取代基上的苄基脱保护。
38.如在权利要求21中所定义的中间体化合物用于合成式X的化合物的用途，
其中R1是饱和的C5‑C15烷基链，
其中R2是饱和的C5‑C15烷基链，
其中R3是饱和的C5‑C15烷基链，
其中R4是OH且其中R1、R2和R3中的每一个不含有在C2位置的‑OH取代基。