| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种岩藻低聚糖及其制备方法和应用 | CN202211430248.2 | 2022-11-15 | CN117229329A | 2023-12-15 | 黄生权; 徐小红; 王小兰 |
| 本发明公开了一种岩藻低聚糖及其制备方法和应用，属于物质提取制备技术领域；本发明提供的岩藻低聚糖的制备方法包括以下步骤：将过氧化氢溶液和纳米介孔材料加入至岩藻多糖水溶液中，搅拌均匀后在微波辅助下进行降解反应；降解反应结束后，加入过氧化氢酶，随后过滤，收集滤饼；向滤饼中加入氯化钠溶液进行洗脱置换，收集洗脱液经纳滤浓缩、洗涤、冷冻干燥，得岩藻低聚糖。得到的岩藻低聚糖分子结构均匀、硫酸基保留较为完整、分子量分布较窄、抗炎活性高；并且本发明提供的制备方法的降解效率高，无需高昂的酶或复杂的设备，操作简单，易实现实际生产。 | ||||||
| 2 | 硫酸酯三乙铵盐的合成方法 | CN202310895334.9 | 2023-07-20 | CN116874540A | 2023-10-13 | 胡为丽; 李健新; 余志明 |
| 本发明公开了硫酸酯三乙铵盐的合成方法，包括如下步骤：硫酸酯盐在水性溶液中与酸在第一温度下反应，并保温反应后降温，所述硫酸酯盐选自蔗糖八硫酸酯钠或蔗糖八硫酸酯钾；再加入三乙胺，保温并搅拌反应，分层，对油相升温加热至第二温度下保温二次搅拌反应后，降温分离得到硫酸酯三乙铵盐。本发明方案，反应条件温和，工艺操作简单，绿色环保，成本低、收率高。 | ||||||
| 3 | 一种吡喃糖环的开环方法及其产品和应用 | CN202011553465.1 | 2020-12-24 | CN114671849B | 2023-07-14 | 李敏娇; 向海燕; 陈国华 |
| 本发明涉及有机合成技术领域，公开了一种吡喃糖环的开环方法及其得到的开环衍生物，所述开环方法包括以下步骤：S1.以式Ⅰ所示的甲基‑α‑D‑吡喃葡萄糖苷为原料得到化合物Ⅱ；式中，R为Cl、Br、I或羟基；S2.所述化合物Ⅱ经开环反应，得到化合物Ⅲ；式中，R1为Cl、Br、I或乙酰氧基，R2为乙酰氧基、三氯乙酰氧基、丙酰氧基或苯甲酰氧基，R3为乙酰氧基、三氯乙酰氧基、丙酰氧基或苯甲酰氧基；本发明还公开了该开环方法或开环衍生物，在制备烯糖类化合物、肿瘤诊断试剂或肿瘤靶向药物上的应用；该开环方法通过将吡喃葡萄糖苷的2,3位磺酸酯化，形成了一种扭曲式的环状结构，极大地增强了吡喃环内张力，达到了反应条件温和、产率高并且对环境友好的效果。 | ||||||
| 4 | 一种吡喃糖环的开环方法及其产品和应用 | CN202011553465.1 | 2020-12-24 | CN114671849A | 2022-06-28 | 李敏娇; 向海燕; 陈国华 |
| 本发明涉及有机合成技术领域，公开了一种吡喃糖环的开环方法及其得到的开环衍生物，所述开环方法包括以下步骤：S1.以式Ⅰ所示的甲基‑α‑D‑吡喃葡萄糖苷为原料得到化合物Ⅱ；式中，R为Cl、Br、I或羟基；S2.所述化合物Ⅱ经开环反应，得到化合物Ⅲ；式中，R1为Cl、Br、I或乙酰氧基，R2为乙酰氧基、三氯乙酰氧基、丙酰氧基或苯甲酰氧基，R3为乙酰氧基、三氯乙酰氧基、丙酰氧基或苯甲酰氧基；本发明还公开了该开环方法或开环衍生物，在制备烯糖类化合物、肿瘤诊断试剂或肿瘤靶向药物上的应用；该开环方法通过将吡喃葡萄糖苷的2,3位磺酸酯化，形成了一种扭曲式的环状结构，极大地增强了吡喃环内张力，达到了反应条件温和、产率高并且对环境友好的效果。 | ||||||
| 5 | 用于生产具有硫酸基和/或磷酸基的糖的方法 | CN201780016122.1 | 2017-03-07 | CN108884122B | 2022-06-07 | 梶原康宏; 满保章泰; 村濑健文 |
| [问题]本发明的目的是提供用于均一地且高效地生产分子中具有硫酸基和/或磷酸基的糖或者包含所述糖的化合物的方法。[解决方案]本发明提供了用于生产具有硫酸基和/或磷酸基的糖的方法。该方法包括(a)用于制备“具有未经保护的硫酸基和/或未经保护的磷酸基的第一糖”和“具有未经保护的硫酸基和/或未经保护的磷酸基的第二糖”的步骤，以及(b)用于使步骤(a)中制备的第一糖和第二糖彼此缩合的步骤。 | ||||||
| 6 | 一种药用辅料的三乙胺盐的制备方法 | CN202011208606.6 | 2020-11-03 | CN114436858A | 2022-05-06 | 燕立波; 杜仲; 王杰; 陈鑫亮; 金永华; 刘宇 |
| 本发明公开了一种药用辅料的三乙胺盐的制备方法，选用低水溶性的钙盐将反应体系中的酸除去，未反应的钙盐及反应生成的硫酸钙均为微溶于水的化合物，可通过过滤或离心除去，减少无机盐对产物的纯度的影响。在制备获得药用辅料的钙盐后，用水将其溶解，在三乙胺存在的条件下通入二氧化碳气体，使钙离子形成不溶性的钙盐析出，从而获得药用辅料的三乙胺盐，通过本发明工艺合成方法制得的药用辅料的三乙胺盐杂质少，阳离子残留极少，避免需通过酸性树脂柱制备后，再用三乙胺调至适当比例制得，减少了操作的复杂性，大大降低了企业的生产成本，减少了化学废物的排放。 | ||||||
| 7 | 一种抗凝血褐藻糖胶寡糖及其制备方法 | CN202011439776.5 | 2020-12-10 | CN112521431B | 2022-03-29 | 刘雪; 贾爱荣; 刘昌衡; 史亚萍; 崔婷婷; 白新峰; 孙继敏; 徐振鲁 |
| 本公开提供了一种抗凝血褐藻糖胶寡糖及其制备方法与应用，其结构如下式所示：该褐藻糖胶寡糖是一种高纯度的二硫酸化岩藻三糖，具有明显的抗凝血活性，能够显著的延长APTT。 | ||||||
| 8 | 一种从贵妃蚌中提取的抗血栓类肝素及其制备方法和应用 | CN201911300480.2 | 2019-12-17 | CN111057115B | 2022-03-22 | 钟赛意; 杜振兴; 陈菁; 周斯仪; 贾学静; 陈建平; 刘晓菲; 曹笑皇; 洪鹏志 |
| 本发明公开了一种从贵妃蚌中提取的抗血栓类肝素及其制备方法和应用，特点是该肝素四糖结构式如（I）所示，其制备方法包括取贵妃蚌肉粉末加入蒸馏水溶解样品后调节pH到7.8～8.2后，加入碱性蛋白酶和木瓜蛋白酶酶解得到酶解液灭酶，离心取上清液的步骤；将上清液转移至大孔离子交换树脂且已经平衡的层析柱中，柱中溶剂为蒸馏水，合并收集1.5M的NaCl溶液的洗脱组分的步骤；将收集的洗脱组分浓缩后加入乙醇静置离心取沉淀后，交替用丙酮和乙醇洗涤沉淀用水溶解沉淀离心除去不溶物，重复操作3～4次的步骤；最后透析、冷冻干燥，即得到从贵妃蚌中提取的抗血栓类肝素产品的步骤；优点是出血副作用低、抗凝血作用缓和以及纤溶作用强。 | ||||||
| 9 | 制备核糖核苷的方法 | CN202110878274.0 | 2015-10-29 | CN113549120A | 2021-10-26 | S·D·阿克斯特; P·R·巴达罗弗; K·布拉克; S·卡帕格纳; A·克奇梅里尼奈; E·多伊尔弗勒; M·M·弗里克; 高德天; L·V·休曼; B·黄; W·卢; R·R·米尔本; S·T·内维尔; B·罗斯; E·鲁登; R·W·斯科特; D·西格尔; A·C·史蒂文斯; C·塔德尤斯; T·维埃拉; A·W·瓦特曼; 王翔宏; M·C·惠特科姆; L·沃尔夫; 余谢韵 |
| 提供了制备用于治疗丝状病毒科(Filoviridae)病毒感染的化合物和药物组合物的方法。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗马尔堡病毒、埃博拉病毒和弯曲病毒。 | ||||||
| 10 | 一种磺化改性槐糖脂或其盐以及它们的制备方法 | CN201910826201.X | 2019-09-03 | CN112442098A | 2021-03-05 | 乔富林; 秦冰; 江建林; 高敏; 侯研博 |
| 提供一种磺化改性槐糖脂或其盐及它们的制备方法，其中该磺化改性槐糖脂具有下面的结构式(I)，并且是通过磺化试剂对内酯型槐糖脂进行磺化而制得。相比之下，该磺化改性槐糖脂或其盐具有更强的抗盐能力和更好的润湿性，而且油水界面活性和除油能力更强，是一种性能优良、绿色低毒的油田化学品。此外，所述制备方法具有工艺简单、反应条件温和、产率高的优点，因而特别适于工业化生产。 | ||||||
| 11 | 单硫酸鼠李三糖及衍生物在抗骨骼肌肌肉萎缩中的应用 | CN202010529096.6 | 2020-06-10 | CN111632057A | 2020-09-08 | 于明圣; 于淼林 |
| 本发明实施例提供单硫酸鼠李三糖及衍生物在抗骨骼肌肌肉萎缩中的应用，将所述单硫酸鼠李三糖或者所述单硫酸鼠李三糖衍生物应用于抗骨骼肌肌肉萎缩的药物，或者将所述单硫酸鼠李三糖或者所述单硫酸鼠李三糖衍生物应用于抗骨骼肌肌肉萎缩的功能食品。所述单硫酸鼠李三糖用以抑制TNF-α对骨骼肌细胞C2C12的分化抑制，并促进C2C12的肌球蛋白MHC和成肌细胞myogenin的产生，促进骨骼肌肌原细胞向肌纤维的转化。 | ||||||
| 12 | 戊聚糖多硫酸酯以及含有戊聚糖多硫酸酯的药物 | CN201880081841.6 | 2018-12-18 | CN111511773A | 2020-08-07 | 石川杰 |
| 本发明提供具有7.0质量％～15.0质量％的糖醛酸含量和0质量％～2.0质量％的乙酰基含量的戊聚糖多硫酸酯或其药学上可接受的盐、或所述戊聚糖多硫酸酯或其药学上可接受的盐的药学上可接受的溶剂化物。所述戊聚糖多硫酸酯或其药学上可接受的盐、或所述戊聚糖多硫酸酯或其药学上可接受的盐的药学上可接受的溶剂化物，用作用于预防和/或治疗由于FGF-2功能的异常亢进引起的疾病的药物的有效成分、以及pH缓冲剂。 | ||||||
| 13 | 一种岩藻寡糖及其制备方法和应用 | CN201910376014.6 | 2019-05-07 | CN109970823B | 2020-08-07 | 王莹; 寇铃赟; 牛德军 |
| 本发明公开了岩藻寡糖的制备方法、制备的岩藻寡糖及其应用，制备方法包括：S1、将浓度为0.1％～10％的岩藻多糖的酸溶液，置于50～100℃水浴锅，震荡条件下酸解2～12h；S2、降解完毕后向溶液中加入Ba(OH)2或NaOH粉末，使岩藻多糖溶液pH至中性，以终止反应，得到降解液；S3、将降解液进行离心，转速为5000r/min，离心时间为10min，收集上清液；S4、利用超滤膜系统，将上清液进行分级处理，得到多级分子量段的降解产物，再对降解产物分别进行冷冻干燥，得到的冻干粉即为岩藻寡糖。上述方法制备的岩藻寡糖的产量高，具有较高的美白活性，并具有优异的保湿效果、杀菌和抑菌效果，适用于制备保湿化妆品、美白祛斑化妆品、抗衰老化妆品、抗菌消炎化妆品，具有较高的应用价值。 | ||||||
| 14 | 岩藻聚糖硫酸酯低聚糖及其制备方法与应用 | CN201611258163.5 | 2016-12-30 | CN106749439B | 2019-09-17 | 米哈伊尔·库萨金; 刘昌衡; 张绵松; 袁文鹏; 贾爱荣; 赵佩佩; 张玉; 史亚萍; 夏雪奎; 阿提姆·西尔琴科; 安东·瑞森; 阿纳托利·卡利诺夫斯卡; 斯维特拉娜·厄玛克娃; 塔吉亚娜·兹维亚金特斯娃 |
| 本发明公开了岩藻聚糖硫酸酯低聚糖及其制备方法与应用，包括由四个岩藻糖残基依次连接而成的链，岩藻糖残基由1→3和1→4交替发生化合，硫酸基分布在第二糖残基的C2和C3上，以及第三糖残基的C2上。本发明中提供的岩藻聚糖硫酸酯低聚糖中的岩藻糖残基(固定结构)的数量为4个或6个，扩大了具有固定结构的岩藻聚糖硫酸酯低聚糖的数量，进而扩大了岩藻聚糖硫酸酯低聚糖的使用范围，为预防或者治疗特应性皮炎和湿疹、胃肠道感染的药物提供了更多的组分来源。 | ||||||
| 15 | 一种岩藻寡糖及其制备方法和应用 | CN201910376014.6 | 2019-05-07 | CN109970823A | 2019-07-05 | 王莹; 寇铃赟; 牛德军 |
| 本发明公开了岩藻寡糖的制备方法、制备的岩藻寡糖及其应用，制备方法包括：S1、将浓度为0.1％～10％的岩藻多糖的酸溶液，置于50～100℃水浴锅，震荡条件下酸解2～12h；S2、降解完毕后向溶液中加入Ba(OH)2或NaOH粉末，使岩藻多糖溶液pH至中性，以终止反应，得到降解液；S3、将降解液进行离心，转速为5000r/min，离心时间为10min，收集上清液；S4、利用超滤膜系统，将上清液进行分级处理，得到多级分子量段的降解产物，再对降解产物分别进行冷冻干燥，得到的冻干粉即为岩藻寡糖。上述方法制备的岩藻寡糖的产量高，具有较高的美白活性，并具有优异的保湿效果、杀菌和抑菌效果，适用于制备保湿化妆品、美白祛斑化妆品、抗衰老化妆品、抗菌消炎化妆品，具有较高的应用价值。 | ||||||
| 16 | 岩藻糖化硫酸软骨素三糖的制备方法、中间体和用途 | CN201910305618.1 | 2019-04-16 | CN109912668A | 2019-06-21 | 秦红波; 何海清; 陈东; 赵金华; 李成季; 姜玲; 王韵; 李晓梅; 杨雯娇 |
| 本发明公开了一种岩藻糖化的硫酸软骨素三糖重复单元的合成方法。该方法以易得的β-五乙酰葡萄糖，D-氨基半乳糖盐酸盐，L-岩藻糖为原料分别合成单糖糖苷化前体，经两次糖苷化反应及一系列保护基转化得到目标产物。所得的岩藻糖化硫酸软骨素三糖经活性测试，表现出较强的抗炎活性，有较好的药学应用前景。 | ||||||
| 17 | 用于生产具有硫酸基和/或磷酸基的糖的方法 | CN201780016122.1 | 2017-03-07 | CN108884122A | 2018-11-23 | 梶原康宏; 满保章泰; 村濑健文 |
| [问题]本发明的目的是提供用于均一地且高效地生产分子中具有硫酸基和/或磷酸基的糖或者包含所述糖的化合物的方法。[解决方案]本发明提供了用于生产具有硫酸基和/或磷酸基的糖的方法。该方法包括(a)用于制备“具有未经保护的硫酸基和/或未经保护的磷酸基的第一糖”和“具有未经保护的硫酸基和/或未经保护的磷酸基的第二糖”的步骤，以及(b)用于使步骤(a)中制备的第一糖和第二糖彼此缩合的步骤。 | ||||||
| 18 | 一种从对虾壳提取硫酸软骨素的方法 | CN201810093463.5 | 2018-01-31 | CN108191924A | 2018-06-22 | 周菊华; 冯江; 杨晓 |
| 本发明公开了一种从对虾壳提取硫酸软骨素的方法，所述方法至少包括如下步骤：(1)对虾壳处理：将对虾壳在丙酮溶液中密封浸泡1.5-5天，然后干燥，并粉碎制成粉末状对虾壳，备用；(2)浸提：将所述粉末状对虾壳在碱性浸提液中浸提，然后过滤并浓缩，得浓缩液；(3)酶解：将所述浓缩液的pH调节为8-9，随后向其中加入胰蛋白酶，在50-60℃下酶解1-3h后，升温灭活；然后将所述浓缩液的pH调节为6-7，随后向其中加入木瓜蛋白酶，在35-45℃下酶解1-3h后，升温灭活，得含所述硫酸软骨素的酶解液。本发明所述方法从对虾壳提取硫酸软骨素，具有原料资源丰富，提取成本低、效率高、纯度高和质量好等优点。 | ||||||
| 19 | 新型岩藻聚糖硫酸酯低聚糖及其制备方法与应用 | CN201611258163.5 | 2016-12-30 | CN106749439A | 2017-05-31 | 米哈伊尔·库萨金; 刘昌衡; 张绵松; 袁文鹏; 贾爱荣; 赵佩佩; 张玉; 史亚萍; 夏雪奎; 阿提姆·西尔琴科; 安东·瑞森; 阿纳托利·卡利诺夫斯卡; 斯维特拉娜·厄玛克娃; 塔吉亚娜·兹维亚金特斯娃 |
| 本发明公开了新型岩藻聚糖硫酸酯低聚糖及其制备方法与应用，包括由四个岩藻糖残基依次连接而成的链，岩藻糖残基由1→3和1→4交替发生化合，硫酸基分布在第二糖残基的C2和C3上，以及第三糖残基的C2上。本发明中提供的岩藻聚糖硫酸酯低聚糖中的岩藻糖残基(固定结构)的数量为4个或6个，扩大了具有固定结构的岩藻聚糖硫酸酯低聚糖的数量，进而扩大了岩藻聚糖硫酸酯低聚糖的使用范围，为预防或者治疗特应性皮炎和湿疹、胃肠道感染的药物提供了更多的组分来源。 | ||||||
| 20 | 具有短半衰期和高活性的合成五糖 | CN201280040007.5 | 2012-06-18 | CN103917552B | 2017-03-29 | 艾哈迈德·埃·哈德里; 莫里斯·珀蒂托 |
| 本发明涉及式(I)的五糖化合物及其盐。本发明还涉及包含式(I)的合成五糖化合物及其盐的药物组合物。本发明进一步涉及这些化合物作为药物的用途、尤其是旨在用于：对血液凝固障碍进行治疗；对与实体器官移植相关的缺血再灌注损伤进行预防；或者降低心脏外科手术、体外膜氧合期间或循环辅助(如人工心脏)期间的体外血液循环中的血液凝固风险。 | ||||||
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