| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 利用来源于藻类的生理活性物质的药物、食品或饮料 | CN98813026.2 | 1998-11-11 | CN1285838A | 2001-02-28 | 榎龙嗣; 佐川裕章; 冨永隆生; 西山英治; 小山信人; 酒井武; 于福功; 猪饲胜重; 加藤郁之进 |
| 本发明提供用于治疗、改善或预防对下述化合物具有敏感性疾病的药物组合物、饮食品、化妆品等,它们含有从选自式1所示3,6－脱水吡喃半乳糖、其醛异构体、其水合物及它们的2－O－甲基化衍生物的化合物以及还原末端具有该化合物的可溶性糖化合物中选择的至少1种化合物作为有效成分。该化合物具有诱发细胞凋亡、抗癌、抑制活性氧产生、抑制过氧化脂质游离基产生、抑制NO产生等活性,作为抗氧化剂、保鲜剂的有效成分也是有用的。 | ||||||
| 42 | 糖类衍生物 | CN98122414.8 | 1998-11-18 | CN1222524A | 1999-07-14 | C·A·A·范·伯伊克; M·帕提妥; P·杜豪索伊; J·E·M·巴斯顿; C·M·德里夫-特鲁普 |
| 本发明涉及一种具有式Ⅰ的糖类衍生物其中R1为(1－4C)烷氧基;R2、R3和R4独立为(1－4C)烷氧基或OSO3－;硫酸根的总数为4、5或6;曲线代表连接在六元环上的在该环平面以上或以下的键;或一种其药理学上可接受的盐。本发明化合物具有抗血栓形成活性,可用于治疗或预防血栓形成,用于抑制平滑肌细胞增生。 | ||||||
| 43 | 糖化合物 | CN96193585.5 | 1996-04-22 | CN1183101A | 1998-05-27 | 酒井武; 木村眸; 儿岛薰; 中西芳邦; 加藤郁之进; 猪饲胜重; 秋吉纯子 |
| 本发明提供新的内向型岩藻依聚糖分解酶、以及在糖化合物的制造中有用的新的微生物。将以通式(1):[式中,Y代表H或用下式(2):表示的基团]代表的化合物中至少一个醇式羟基进行硫酸酯化形成的糖化合物或其盐。 | ||||||
| 44 | 硫酸角质素寡聚糖级分及含该级分的药剂 | CN95197492.0 | 1995-11-22 | CN1174557A | 1998-02-25 | 丸山浩; 森川清志; 多和田明; 宫内聪; 吉田圭一; 浅利晃 |
| 是在还原末端具有硫酸化的N－乙酰基葡萄糖胺的2～5糖单元的寡聚糖,是以1个分子中至少有2处的羟基被硫酸化的硫酸角质素寡聚糖,优选的是作为其构成成分,含有用Gal(6S)－G1cNAc(6S)(其中,Ga1表示半乳糖、G1cN表示葡萄糖胺、Ac表示乙酰基、6S表示6—0－硫酸酯)表示的二糖的硫酸角质素寡聚糖和/或其药学上可接受的盐作为抗炎症剂、抗过敏剂、免疫调节剂、细胞的分化诱导剂、细胞凋亡诱导剂的有效成分。 | ||||||
| 45 | 新的氨基-糖硫酸酯 | CN96105841.2 | 1996-05-02 | CN1142501A | 1997-02-12 | 亚历山大·查科罗斯基; 于尔根·芬格勒; 奈吉·伊伯格; 汉斯·P·马克; 丽塔·马勒; 迈克尔·皮奇; 玛丽安娜·鲁格; 杰勒德·施密德; 托马斯·肖普; 汉斯·P·韦塞尔 |
| 本发明涉及通式Ia、Ib和Ic的新的氨基糖硫酸酯及其药学上可用的盐，其中：B是低级亚烷基或任意取代的芳环体系；G1、G2和G3每个独立地是葡糖苷、葡萄糖或其衍生物残基，且G1、G2或G3中的至少有一个羟基是被硫酸酯化的。本化合物适宜用作治疗以平滑肌细胞过度增生或破坏性增生为特征的疾病的治疗活性物质。 | ||||||
| 46 | 七叶内酯衍生物及其制备方法和药物组合物 | CN95120117.4 | 1995-12-27 | CN1132755A | 1996-10-09 | 渡边孝寿; 新村浩一; 山崎徹; 丸冈博 |
| 本发明记载了以通式(I)[式中，R1及R2分别为-CON(R4)R5、单糖类残基、或被酰化的单糖类残基，R1或R2中的至少一方为-CON(R4)R5)，R4及R5分别为氢原子、羟基、烷基、芳基或芳烷基，或R4及R5与它们结合的氮原子一起形成3-7元的饱和脂肪族环状氨基，R3为-COOR8、氢原子、羟基、烷基、芳基、或芳烷基，R3的结合位置为3位或4位，R8为氢原子或烷基]表示的新的七叶内酯衍生物或其盐。上述的七叶内酯衍生物具有基质金属蛋白酶的阻碍活性。 | ||||||
| 47 | 新的糖醇硫酸酯 | CN95101166.9 | 1995-01-11 | CN1109889A | 1995-10-11 | A·查乔罗斯基; J·芬格尔; H·P·马金; R马勒; M皮奇; M拉格; G施米德; T楚波; H·P·维瑟尔; N艾博格 |
| 本发明涉及式(I)糖醇和糖醇类化合物的硫酸酯和其盐，式(I)中各基团定义详见说明书。本发明涉及含式(I)化合物或其盐的药剂；式(I)化合物和它们的盐作为药物，特别是用于治疗和/或预防血管壁动脉硬化变化，例如用来防止在冠状或周向血管成型术后或分流手术后的再狭窄的药物的应用；在制备用于治疗上述疾病的药物中的应用；及制备式I化合物和它们的盐的方法。 | ||||||
| 48 | 葡萄糖酸钠的制造方法 | CN87100011 | 1987-01-05 | CN87100011A | 1988-07-27 | 程正伦; 姜亦桥; 李明和; 赵文英 |
| 本发明涉及用葡萄糖为原料采用催化氧化法制取葡萄糖酸钠的方法。本发明采用钯—铅混合催化剂代替了以往使用的铂。钯纯贵金属催化剂对葡萄糖碱性溶液进行催化氧化反应制造葡萄糖酸钠。该催化剂与葡萄糖的重量比为0.006～0.01∶1催化剂中钯与铅的原子比1∶2由于铅重度大，使催化剂易于从反应溶液中分离，避免了贵金属钯的损失。本发明所用喷射反应器的体积系数最低可达1.33。 | ||||||
| 49 | 唾液糖神经酰胺及其生产方法 | CN87103413 | 1987-04-10 | CN87103413A | 1987-12-02 | 小川智也; 杉本守; 沼田昌明; 志乌善保; 伊藤正善 |
| 本发明提供用下述结构式(1)表示的新的化合物及其制备方法。本发明新化合物用来做为具有不同的诱导能力的细胞的肿瘤标记，分子标记，或用来做为合成的中间体。 | ||||||
| 50 | 一种蔗糖八硫酸酯盐的制备方法 | CN202311506762.4 | 2023-11-10 | CN117510556A | 2024-02-06 | 田佳; 魏丹; 张进东; 郝吉; 胡雅洁; 黄虎; 冉文华; 吴昊; 冯文; 唐玉蛟; 李盛; 曹金; 张阳洋 |
| 本发明公开了一种蔗糖八硫酸酯盐的制备方法，其包括以下步骤：S1.在相转移催化剂的催化作用下，将料液A和料液B在微通道反应器内进行反应，得到反应液；所述料液A包括蔗糖和第一溶剂，所述料液B包括吡啶三氧化硫和第二溶剂；S2.将所述反应液在碱溶液中萃取，得到萃取水相；S3.将所述萃取水相纯化。该方法采用微通道反应器，可避免人员暴露在开放的反应环境中，实现了产品的安全生产；并利用相转移催化剂与连续流反应的结合，使得反应效率非常高，停留时间短，目标产品仅停留数分钟，副反应更少，使得目标产品收率高、纯度高、杂质低、颜色更好，满足注射级要求。 | ||||||
| 51 | 药用辅料的硫酸酯盐的合成方法 | CN202310925147.0 | 2023-07-26 | CN116947937A | 2023-10-27 | 胡为丽; 李健新; 余志明 |
| 本发明公开了药用辅料的硫酸酯盐的合成方法，包括如下步骤：步骤A：在有机溶剂中，蔗糖与三甲胺三氧化硫在催化剂和保护气置换条件下，发生第一反应得到硫酸酯；步骤B：硫酸酯与碱发生第二反应后，经纯化得到硫酸酯盐。本发明针对现有技术中高污染等方面的问题，通过优化工艺路径，从而实现了硫酸酯的制备反应条件温和，工艺操作简单，绿色环保，成本低、收率高。 | ||||||
| 52 | 一种化学修饰的聚糖衍生物及其制备和应用 | CN202111421949.5 | 2021-11-26 | CN116179630A | 2023-05-30 | 尹恒; 陈璐洁 |
| 本发明公开了一种修饰后可德兰寡糖制备方法及其在影响TTR‑L55P蛋白体外聚集方面的活性以及可能在淀粉样疾病药物开发中的应用。本发明公开的具有促进TTR‑L55P蛋白体外聚集方面活性的修饰后可德兰寡糖‑硫酸化可德兰寡糖，聚合度为2‑10,可以显著促进TTR‑L55P蛋白从低聚物状态聚集成纤维状态。具有作为淀粉样疾病药物开发的价值。 | ||||||
| 53 | 戊聚糖多硫酸酯以及含有戊聚糖多硫酸酯的药物 | CN201880081841.6 | 2018-12-18 | CN111511773B | 2023-01-13 | 石川杰 |
| 本发明提供具有7.0质量％～15.0质量％的糖醛酸含量和0质量％～2.0质量％的乙酰基含量的戊聚糖多硫酸酯或其药学上可接受的盐、或所述戊聚糖多硫酸酯或其药学上可接受的盐的药学上可接受的溶剂化物。所述戊聚糖多硫酸酯或其药学上可接受的盐、或所述戊聚糖多硫酸酯或其药学上可接受的盐的药学上可接受的溶剂化物，用作用于预防和/或治疗由于FGF‑2功能的异常亢进引起的疾病的药物的有效成分、以及pH缓冲剂。 | ||||||
| 54 | 肝素五糖化合物在制备脓毒症药物中的应用 | CN202111547018.X | 2021-12-16 | CN114948974A | 2022-08-30 | 赵炜; 金洪真; 王凯旋; 王丹阳 |
| 本发明提供了一种肝素五糖，其能用于脓毒症或脓毒症休克治疗，降低脓毒症的死亡率，抑制脓毒症发展过程中的器官损伤，保护脓毒症中的血管内皮细胞，降低脓毒症患者血清TNF‑α、IL‑1β和/或IL‑6含量。所述肝素五糖具有微弱的抗凝活性，引起出血的风险极低，其在治疗脓毒症时，可以在判断出患者为脓毒症时即用药，无需等到患者出现明显高凝状态时，有利于早期治疗脓毒症，改善其预后。 | ||||||
| 55 | 一种六碳单糖亚硒酸酯类化合物的制备方法及应用 | CN201811452606.3 | 2018-11-30 | CN109369735B | 2022-07-05 | 金晓飞 |
| 本发明公开了一种六碳单糖亚硒酸酯类化合物的制备方法及应用，其制备方法以连续全波整流微波反应器作为反应器，在酸性溶液体系中，六碳单糖与硒化试剂在微波作用下进行硒化反应，得到六碳单糖亚硒酸酯类化合物；六碳单糖亚硒酸酯类化合物硒含量高、水溶性和脂溶性好、稳定性良好，更加容易被机体吸收利用，可作为食品营养强化剂或饲料添加剂或兽药广泛应用，且六碳单糖亚硒酸酯类化合物的制备方法简单高效，低成本，有利于工业化生产。 | ||||||
| 56 | 岩藻糖化硫酸软骨素三糖的制备方法、中间体和用途 | CN201910305618.1 | 2019-04-16 | CN109912668B | 2022-06-14 | 秦红波; 何海清; 陈东; 赵金华; 李成季; 姜玲; 王韵; 李晓梅; 杨雯娇 |
| 本发明公开了一种岩藻糖化的硫酸软骨素三糖重复单元的合成方法。该方法以易得的β‑五乙酰葡萄糖，D‑氨基半乳糖盐酸盐，L‑岩藻糖为原料分别合成单糖糖苷化前体，经两次糖苷化反应及一系列保护基转化得到目标产物。所得的岩藻糖化硫酸软骨素三糖经活性测试，表现出较强的抗炎活性，有较好的药学应用前景。 | ||||||
| 57 | 一种药用辅料盐的关键中间体钙盐的制备方法 | CN202011208589.6 | 2020-11-03 | CN114437149A | 2022-05-06 | 燕立波; 杜仲; 王杰; 陈鑫亮; 金永华; 刘宇 |
| 本发明公开了一种药用辅料盐的关键中间体钙盐的制备方法，选用低水溶性的钙盐将反应体系中的酸除去，未反应的钙盐及反应生成的硫酸钙均为微溶于水的化合物，可通过过滤或离心除去，减少无机盐对产物的纯度的影响。通过本发明工艺合成方法制得的药用辅料盐的钙盐杂质少，阳离子残留极少，无需再进行进一步的精制，避免需经过多次精制或过阳离子树脂柱，减少了操作的复杂性，大大降低了企业的生产成本，减少了化学废物的排放。 | ||||||
| 58 | 礁膜寡二糖与礁膜寡二糖衍生物在抗结直肠癌中的应用 | CN201911322895.X | 2019-12-20 | CN110934881B | 2022-04-29 | 程晓磊; 李新; 杨宁; 王馨瑶 |
| 本发明实施例提供礁膜寡二糖与礁膜寡二糖衍生物在抗结直肠癌中的应用，将所述礁膜寡二糖或者所述礁膜寡二糖衍生物用以治疗结直肠癌。具体的，将所述礁膜寡二糖或者所述礁膜寡二糖衍生物应用于抗结直肠癌的药物，或者将所述礁膜寡二糖或者所述礁膜寡二糖衍生物应用于抗结直肠癌的功能食品。本发明实施例通过靶向抑制COX‑2的酶活力，并杀伤结肠癌细胞，用以治疗结直肠癌。 | ||||||
| 59 | 一种抑制内源性凝血因子X酶复合物的寡糖化合物及其制备方法与用途 | CN201710018307.8 | 2017-01-10 | CN108285498B | 2021-11-23 | 赵金华; 李振国; 高娜; 吴明一; 陈艳明; 赵龙岩; 务勇圣; 李姿; 肖创; 郑顺亮; 南志远; 周剑波; 许建萍; 周路坦; 郭亚芳; 秦红波; 刘吉开 |
| 本发明涉及一种具有抗血栓活性的纯化寡糖化合物或其同系化合物的混合物及其药学上可接受的盐，以及所述寡糖化合物或其同系化合物的混合物的制备方法、含所述寡糖类化合物或其同系化合物的混合物的药物组合物以及它们作为内源性因子X酶(Xase)抑制剂在预防和/或治疗血栓性疾病的药物制备中的用途。 | ||||||
| 60 | 一种托吡酯杂质 | CN202010406127.9 | 2020-05-12 | CN113651861A | 2021-11-16 | 周友春; 翟立海; 葛兆海; 谭善伦; 刘忠 |
| 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种托吡酯中间体杂质，本发明还涉及其制备方法和其在制备托吡酯杂质对照品中的用途，由本发明所述方法制备的托吡酯中间体杂质，纯度高于99.8％，用其制备的托吡酯杂质对照品，纯度＞99.7％。 | ||||||
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