| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 181 | N-아세틸뉴라민산염의 제조 방법 | KR1019850006606 | 1985-09-10 | KR1019880001234B1 | 1988-07-12 | 하나후사다카시; 기리야가쯔히데; 오가사와라사다노리; 이토오마사요시; 시도리요시야스 |
| A N-acetylneuraminic acid salt of formula (I), useful as an expectorant, is prepd. by neutralizing N-acetylneuraminic acid with hydroxide of alkali metal or alkali earth metal, its carbonate, organic ammonium or organic amine. In (I), when n is 1, Z is H, Li, K, Na, NH4, organic ammonium or organic amine; and when n is 2, Z is Ca, Ba or Mg. (I) promotes a direct ciliary motion and affects rheological properties of sputum. | ||||||
| 182 | N-치환 뉴라민산 유도체의 제조방법 | KR1019850002964 | 1985-05-01 | KR1019850008348A | 1985-12-16 | 시바야마쇼오헤이; 이토오마사요시; 시도리요시야스; 오가와도모야; 요시무라쇼오지 |
| 내용 없음 | ||||||
| 183 | ＦＧＦ 수용체-활성화 Ｎ-술페이트 올리고사카라이드, 그의 제조법, 및 그의 치료 용도 | KR1020127006509 | 2010-08-12 | KR1020120059552A | 2012-06-08 | 뒤쇼소이,필립; 퐁,피에르; 프루아드비스,알렉상드르 |
| 본 발명은 하기 화학식 I을 갖는 FGF 수용체-활성화 N-술페이트 올리고사카라이드에 관한 것이다.
<화학식 I> 상기 식에서, R 1 , R 4 , R 6 및 R 8 은 -OSO 3 - 또는 히드록실 기이고, R 2 는 -O-알킬 기 또는 하기 화학식 II를 갖는 모노사카라이드이며, R 3 은 하기 화학식 III을 갖는 디사카라이드이고, R 5 는 하기 화학식 IV를 갖는 디사카라이드이며, R 7 은 히드록실 기 또는 하기 화학식 VI을 갖는 디사카라이드이고, R 9 는 히드록실 또는 -O-알킬 기 또는 하기 화학식 VII을 갖는 디사카라이드이며, 여기서 R 10 은 -O-알킬 기이다. <화학식 II> <화학식 III> <화학식 IV> <화학식 VI> <화학식 VII> 본 발명은 또한, 상기 올리고사카라이드의 제조 및 그의 치료 용도에 관한 것이다. |
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| 184 | 인간 섬유육종 세포에서 메트릭스 메탈로프로테이나제-9의발현을 억제시키는 카복실화 키토올리고사카라이드 화합물및 이를 함유한 메트릭스 메탈로프로테이나제-9 억제제 | KR1020060056554 | 2006-06-22 | KR100808131B1 | 2008-02-29 | 김문무; 김세권; 알.피.엔.피.라자팍세 |
| 본 발명은 HT1080에서 MMP-9의 발현 및 활성을 억제하는 하기 화학식 1의 CCOS 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 MMP-9 억제제에 관한 것으로, 이는 HT1080내에서 MMP-9의 발현 및 활성을 효과적으로 억제하여 류머티즘성 관절염 및 골 관절염에서의 연골 및 골질 파괴, 뉴로-염증성 질환에서의 미엘린-기초 단백질의 퇴화, 위궤양에서의 조직 퇴화 및 침윤성 종양 성장 치료에 효과적이다. <화학식 1> (상기 식에서, R 1 은 H 또는 COCH 3 기이고, R2는 COCH 2 CH 2 COO기이다.) 메트릭스메탈로프로테이나아제-9, 카복실화 키토올리고사카라이드, 활성화 단백질-1 | ||||||
| 185 | 인간 섬유육종 세포에서 메트릭스 메탈로프로테이나제-9의발현을 억제시키는 카복실화 키토올리고사카라이드 화합물및 이를 함유한 메트릭스 메탈로프로테이나제-9 억제제 | KR1020060056554 | 2006-06-22 | KR1020070121460A | 2007-12-27 | 김문무; 김세권; 알.피.엔.피.라자팍세 |
| An inhibitor of matrix metalloproteinase-9(MMP-9) in human fibrosarcoma cells is provided to treat damage of cartilage and bony tissue in rheumatoid arthritis and bone arthritis, myelin-based protein degeneration in neuro-inflammatory disease, tissue degeneration of gastric ulcer and infiltrating tumor growth. Carboxylated chitooligosaccharide(CCOS) compounds represented by the formula(1) inhibit the expression and activity of matrix metalloproteinase-9(MMP-9) in a human fibrosarcoma cell HT1080, wherein R1 is H or COCH3 group and R2 is COCH2CH2COO group. The MMP-9 inhibitor contains the carboxylated chitooligosaccharide(CCOS) compounds represented by the formula(1) as an effective ingredient. | ||||||
| 186 | α-１-인산화-２-데옥시-２-플루오로아라비노시드 및２’-데옥시-２’-플루오로-β-Ｄ-아라비노뉴클레오시드의제조법 | KR1020067008206 | 2004-10-22 | KR1020060095772A | 2006-09-01 | 야마다코헤이; 마츠모토노리타케; 하야카와히로유키 |
| A process for producing a 2'-deoxy- 2'-fluoro-beta-D-arabinonucleoside represented by the formula (II) : (wherein B represents a base), characterized by causing nucleoside phosphorylase to act on either alpha-1-phosphorylated-2-deoxy-2- fluoroarabinoside, which is represented by the formula (I): or a mixture of the alpha- and beta-isomers of 1-phosphorylated-2-deoxy-2- fluoroarabinoside, which are represented by the formula (V'): and on a base. Thus, the target compound, in particular, 2'-deoxy-2'- fluoro-beta-D-arabinopurine nucleoside, can be easily and highly stereoselectively produced in a high yield. | ||||||
| 187 | 황산화 푸코갈락탄 | KR1020017008899 | 2000-02-21 | KR100601330B1 | 2006-07-14 | 사카이다케시; 기무라히토미; 고지마가오루; 가타야마가오루; 시마나카가주오; 이카이가츠시게; 가토이쿠노신 |
| 당쇄공학용 시약 또는 HGF-생성 유도 물질로서 유용한 황산화 푸코갈락탄 또는 그의 염; 황산화 푸코갈락탄을 황산화 푸코갈락탄 분해 효소로 처리하여 수득한 분해 산물 또는 그의 염; 당쇄공학에서 유용한 황산화 푸코갈락탄 분해 효소; 황산화 푸코갈락탄 또는 그의 염을 상기 효소로 처리하여 분해 산물을 제조하는 방법; 및 황산화 푸코갈락탄 분해 효소를 제조하는 방법. | ||||||
| 188 | 황산화 푸코글루쿠로노만난 | KR1020037012617 | 2002-04-18 | KR1020040008145A | 2004-01-28 | 사카이다케시; 기무라히토미; 이카이가츠시게; 가토이쿠노신 |
| 당쇄공학분야에서 유용한 황산화 푸코글루쿠로노만난 분해 효소; 상기 효소의 제조 방법; 당쇄공학(당쇄공학)용 시약으로서 유용한 다종의 분자로 환원되는 푸코이단 분획; 및 상기 분획 및 올리고사카라이드 제조 방법. | ||||||
| 189 | 황산화 푸코갈락탄 | KR1020017008899 | 2000-02-21 | KR1020020002372A | 2002-01-09 | 사카이다케시; 기무라히토미; 고지마가오루; 가타야마가오루; 시마나카가주오; 이카이가츠시게; 가토이쿠노신 |
| 당쇄공학용 시약 또는 HGF-생성 유도 물질로서 유용한 황산화 푸코갈락탄 또는 그의 염; 황산화 푸코갈락탄을 황산화 푸코갈락탄 분해 효소로 처리하여 수득한 분해 산물 또는 그의 염; 당쇄공학에서 유용한 황산화 푸코갈락탄 분해 효소; 황산화 푸코갈락탄 또는 그의 염을 상기 효소로 처리하여 분해 산물을 제조하는 방법; 및 황산화 푸코갈락탄 분해 효소를 제조하는 방법. | ||||||
| 190 | 2-데옥시-2,2-디플루오로-디-리보푸라노실-알킬설포네이트아노머의분리방법 | KR1019930011306 | 1993-06-21 | KR100302087B1 | 2001-10-22 | 타-센쵸우; 티모시제임스맥카티 |
| 아노머 혼합물을 용매와 접촉시키고, 가열하고, 보조용매를 첨가하고, 온도를 낮추는 단계를 포함하는 α 및 β 2-데옥시-2,2-디플루오로-D-리보푸라노실-1-알킬설포네이트 아노머 혼합물의 분리방법이 제공된다. | ||||||
| 191 | 펜타사카라이드 | KR1019880008996 | 1988-07-19 | KR1019970011304B1 | 1997-07-09 | 콘스탄트아드리안안톤반베켈; 톰베쯔; 모리스쁘띠뚜 |
| 없음 | ||||||
| 192 | 두개의당류와하나의스페이서(spacer)를함유하는이결합체 | KR1019940021788 | 1994-08-31 | KR1019950008528A | 1995-04-19 | 반뵈켈,콘스탄트아드리안안톤; 구루텐후이스,피터다이데릭얀; 페티뚜,모리스 |
| 본 발명은 각 당류가 동일하거나 상이한 것으로서 하나 이상의 유니트가 우론산인 2개 내지 6개의 단당류 유니트를 함유하는, 두개의 당류와 하나의 스페이서(spacer)를 함유하는 조정 가능한 이 결합체에 관한 것이며, 이때, 하나 이상의 당류 그 자체는 항혈전 활성을 갖고 있고, 스페이서는 하나 이상의 당류를 그것의 비환원성 말단을 통해 다른 당류에 연결시키며, 그 스페이서의 사슬 길이는 20∼120원자인 것을 특징으로 한다. | ||||||
| 193 | 2-데옥시-2,2-디플루오로-디-리보푸라노실-알킬설포네이트아노머의분리방법 | KR1019930011306 | 1993-06-21 | KR1019940000473A | 1994-01-18 | 타-센쵸우; 티모시제임스맥카티 |
| 194 | 황산화글리코사미노글리카노이드유도체 | KR1019920015199 | 1992-08-22 | KR1019930004324A | 1993-03-22 | 쁘띠뚜,모리스; 반뵉켈,콘스탄트,아드리안,안톤 |
| 내용 없음. | ||||||
| 195 | 수크로오스 폴리 에스테르의 합성 | KR1019890008181 | 1989-06-14 | KR1019900000376A | 1990-01-30 | 로렌스피클레만; 존더블유파인리; 안토니시몬 |
| 내용 없음 | ||||||
| 196 | N-아세틸뉴라민산염의 제조 방법 | KR1019850006606 | 1985-09-10 | KR100026244B1 | 1988-10-11 | 하나후사다카시; 기리야가쯔히데; 오가사와라사다노리; 이토오마사요시; 시도리요시야스 |
| 197 | N-치환 뉴라민산 유도체의 제조방법 | KR1019850002964 | 1985-05-01 | KR1019880001233B1 | 1988-07-12 | 시바야마쇼오헤이; 이토오마사요시; 시도리요시야스; 오가와도모야; 요시무라쇼오지 |
| N-substituted neuraminic acid derivatives having excellent immunization-activity are prepared. Methyl (methyl 5-amino-3, 5dideoxy-β -D-glycero-D-galacto-2-nonulopiranocid) onate (3.0g), N- CBZ-glycine (2.13g) and DCC (3.1g) are dissolved in anhydrous pyridine (350ml) and stirred for 48hr at room temp.. The suspended solution is filtered and concenturated and dried to produce methyl (methyl 5-(N-benzyloxycarbonylglycylamino)-3,5-dideoxy-β-D-glycero- D-galacto-2-2-nonulopiranocid) onate (3.92g). | ||||||
| 198 | N-아세틸뉴라민산염의 제조 방법 | KR1019850006606 | 1985-09-10 | KR1019860002525A | 1986-04-26 | 하나후사다카시; 기리야가쯔히데; 오가사와라사다노리; 이토오마사요시; 시도리요시야스 |
| 내용 없음 | ||||||
| 199 | ポリ硫酸ペントサン及びポリ硫酸ペントサンを含む医薬 | JP2019561110 | 2018-12-18 | JP6662503B2 | 2020-03-11 | 石川 傑 |
| 200 | 硫酸エスエル化合物の製造方法 | JP2018133053 | 2018-07-13 | JP2020011910A | 2020-01-23 | 林 蓮貞 |
| 【課題】特殊な試薬、設備又は反応条件を使用しなくても容易に硫酸エステルを製造することができ、且つ、従来よりもヒドロキシ化合物の分解を抑えたヒドロキシ化合物の硫酸エステルの製造方法の提供。 【解決手段】ジメチルスルホキシド、カルボン酸無水物および硫酸を含む硫酸エステル化反応溶液に水酸基を持つ物質(例示すると、アルコール類(単価アルコール、多価アルコール)、エーテル結合を有するアルコール類、アミノ基等の官能基を有するアルコール類、糖類、エストロゲン等)を加えて硫酸エステル化反応をさせることを特徴とする、硫酸エステル化合物の製造方法。 【選択図】なし |
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