| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种基于荧光能量转移的单分子/集群DNA合成测序 | CN201780034768.2 | 2017-04-04 | CN109562376B | 2022-03-08 | 静岳·具; 希夫·库马尔; 詹姆士·J·鲁索; 斯蒂芬·卓库兹; 李增民; 李晓旭; 谢尔盖·M·卡拉什尼科夫; 易瑞娜·莫罗佐娃 |
| 本发明提供了核苷酸类似物，每个核苷酸类似物包含含有一个或多个福斯特共振能量转移(FRET)受体荧光团的标签；具有一个或多个FRET供体荧光团的核苷酸聚合酶；以及用于单链测序的方法。 | ||||||
| 2 | 用于治疗胃肠道感染的组合物和方法 | CN201680005356.1 | 2016-01-08 | CN107405338A | 2017-11-28 | G.萨赫斯; J.R.皮塞尼亚; D.R.斯科特; E.A.马库斯 |
| 本文描述的本发明提供了用于治疗或预防幽门螺杆菌感染的组合物和方法。 | ||||||
| 3 | IBS微生物群及其用途 | CN201580036612.9 | 2015-05-04 | CN106795192A | 2017-05-31 | A.富多尔; P.戈登; E.博尔泰; W.福布斯 |
| 本申请提供诊断和治疗患有IBS的受试者的方法。在某些实施方案中，所述方法还包括诊断将对用利福昔明的IBS治疗有反应的受试者。所述方法包括确定胃肠(GI)道中细菌群落的身份和流行性。在某些实施方案中，微生物组包含GI道微生物组(microbiome)。在某些实施方案中，微生物组包括GI道细菌群。在某些实施方案中，微生物组包括粪便细菌。所述方法包括分析胃肠(GI)微生物组中细菌群落的身份以产生细菌群落的多样性概况。 | ||||||
| 4 | 在哺乳动物对象中治疗革兰氏阳性细菌感染的组合物和方法 | CN200680026593.2 | 2006-07-20 | CN101568262A | 2009-10-28 | 布鲁斯·博伊特勒; 菲利普·若热尔 |
| 本发明提供了在哺乳动物对象中治疗革兰氏阳性细菌感染的组合物和方法。本发明进一步提供了在哺乳动物对象中治疗革兰氏阳性细菌皮肤感染的组合物和方法。本发明所提供的组合物和方法包括给该对象施用有效量的能激活Scd1基因表达或激活Scd1基因产物的化合物。 | ||||||
| 5 | 一种雷莫拉宁的纯化方法 | CN200610024153.5 | 2006-02-24 | CN100522981C | 2009-08-05 | 李继安; 徐斌 |
| 本发明公开了一种雷莫拉宁的纯化方法，其包括将雷莫拉宁的粗提液浓缩物与部分硅胶混合，挥干溶剂，再将得到的固体混合物置于以硅胶为填充物的柱子上端进行柱层析，其中依次用丙酮、甲醇水溶液、以及甲醇与酸水的混合物作为流动相。本发明的提纯方法步骤简单，有机溶剂使用量明显减少，并具有较高的收率和纯度。 | ||||||
| 6 | 一种雷莫拉宁三种单组分的分离方法 | CN200610024152.0 | 2006-02-24 | CN101024661A | 2007-08-29 | 李继安; 徐斌 |
| 本发明公开了一种雷莫拉宁三种单组分的分离方法，其包括将含有雷莫拉宁三种组分A1，A2，A3的混合物用甲醇水溶液溶解，于C18反相硅胶柱的上端湿法或者干法上样，用甲醇水溶液作为流动相过柱，进行柱层析分离。本发明的C18反相硅胶柱层析与现有制备型HPLC分离方法相比，在分离等量的三个组分时单次进样量大，价格便宜，且分离效果相当。 | ||||||
| 7 | 康乐霉素C的生产方法 | CN91101127.7 | 1991-03-01 | CN1037526C | 1998-02-25 | 王南金; 李群; 杨贤树 |
| 康乐霉素C是从一株奴卡氏菌的发酵液中，经过滤去菌丝，用酸调pH值至酸性，用有机酯类萃取，将萃取液浓缩后，在硅胶柱上分离用苯和甲醇混合液洗脱，收集活性部分并浓缩，在LH-20柱上纯化，用醇类有机溶剂洗脱，收集活性成分并浓缩，用醇类有机溶剂重结晶即得纯品。该化合物溶于极性有机溶剂，免疫抑制作用与环孢菌素A相似，并有抗肿瘤作用，毒性很低。本发明提取工艺简单，化学合成及结构改造较方便。 | ||||||
| 8 | 糖苷配基抗菌素A40926的制备方法 | CN86108977 | 1986-12-30 | CN1033043C | 1996-10-16 | 恩里科·塞尔瓦; 厄尼斯托·里瓦; 吉奥瓦尼·卡萨尼; 弗朗希斯科·帕伦蒂 |
| 本发明涉及新的抗菌素物质，这些物质命名为N-酰氨基葡糖苷酸糖苷配基抗菌素A40926复合物AB、N-酰氨基葡糖苷酸糖苷配基抗菌素A40926因子A、N-酰氨基葡糖苷酸糖苷配基抗菌素A40926因子B、N-酰氨基葡糖苷酸糖苷配基抗菌素A40926因子B0、N-酰氨基葡糖苷酸糖苷配基抗菌素A40926因子B1、糖苷配基抗菌素A40926以及它们的加成盐类，涉及从抗菌素A40926复合物或其一个因子开始其制备的方法。 | ||||||
| 9 | 含抗生素A10255复合物或其因子的饲料组合物 | CN87108341 | 1987-12-15 | CN1023758C | 1994-02-16 | 拉旺·德韦恩·波厄克; 马文·马丁·赫恩; 赫伯特·安德鲁·柯斯特; 卡尔·海因茨·米歇尔; 尤金·托马斯·塞诺; 小奥蒂斯·韦伯斯特·戈弗雷 |
| 新发现的抗生素A10255因子B、C、E、F、G和H可用链霉菌属gardneri种NRRL15537，NRRL18260，NRRL15922，或其产生A10255的变株或突变株做浸没需氧发酵的方法生产。这些抗生素对许多种致病菌有活性，并且还能提高家养动物的饲料利用效率。这些抗生素还可用于检测在链霉菌菌种内的硫链丝肽阻抗基因。 | ||||||
| 10 | N-酰氨基葡糖苷酸糖苷配基抗菌素A40926族和糖苷配基抗菌素A40926 | CN86108977 | 1986-12-30 | CN86108977A | 1988-04-27 | 恩里科·塞尔瓦; 厄尼斯托·里瓦; 吉奥瓦尼·卡萨尼; 弗朗希斯科·帕伦蒂 |
| 本发明涉及新的抗菌素物质，这些物质命名为N—酰氨基葡糖苷酸糖苷配基抗菌素A40926复合物AB、N—酰氨基葡糖苷酸糖苷配基抗菌素A40926因子A、N—酰氨基葡糖苷酸糖苷配基抗菌素A40926因子B、N—酰氨基葡糖苷酸糖苷配基抗菌素A40926因子B0、N—酰氨基葡糖苷酸糖苷配基抗菌素A40926因子B1、糖苷配基抗菌素A40926以及它们的加成盐类，涉及从抗菌素A40926复合物或其一个因子开始其制备的方法。 | ||||||
| 11 | 一种酶法合成β-内酰胺类抗生素离心母液回收处理工艺 | CN202010172251.3 | 2020-03-12 | CN111269076A | 2020-06-12 | 陈玉波 |
| 本发明涉及一种酶法合成β-内酰胺类抗生素离心母液回收处理工艺，依次利用粗滤、超滤和电渗析的方法将酶法合成β-内酰胺类抗生素离心母液进行分离，得到一部分富含β-内酰胺类抗生素产品及β-内酰胺类抗生素母核，直接套用到酶法合成工序；另一部分含较多侧链及盐，可以去酶法水解或者化学法分离提取。本发明的有益效果：本发明的酶法合成β-内酰胺类抗生素离心母液回收处理工艺大大降低了合成β-内酰胺类抗生素的成本，而且本发明在处理过程中显著降低了废水的产生量和盐分及有机物组分，是更绿色环保的处理工艺，具有广泛的应用前景。 | ||||||
| 12 | 一种基于荧光能量转移的单分子/集群DNA合成测序 | CN201780034768.2 | 2017-04-04 | CN109562376A | 2019-04-02 | 静岳·具; 希夫·库马尔; 詹姆士·J·鲁索; 斯蒂芬·卓库兹; 李增民; 李晓旭; 谢尔盖·M·卡拉什尼科夫; 易瑞娜·莫罗佐娃 |
| 本发明提供了核苷酸类似物，每个核苷酸类似物包含含有一个或多个福斯特共振能量转移(FRET)受体荧光团的标签；具有一个或多个FRET供体荧光团的核苷酸聚合酶；以及用于单链测序的方法。 | ||||||
| 13 | NRPS-PKS基因簇及其操纵和应用 | CN200980113971.4 | 2009-03-20 | CN102015756A | 2011-04-13 | 谢尔盖·佐特切夫; 汉恩内·约尔根森; 阿瓦尔·斯列塔; 特龙德·厄尔灵·埃林森; 埃斯彭·夫加尔威克; 克里斯廷·弗勒格斯塔·德格涅斯; 吉尔·科林贝尔; 佩尔·布鲁海姆 |
| 本发明提供一种核酸分子，所述核酸分子包含：(a)SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；或(b)与SEQ ID No.1互补的核苷酸序列；或(c)与SEQID No.1简并的核苷酸序列；或(d)与SEQ ID No.1具有至少85％序列同一性(优选具有至少87％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％序列同一性)的核苷酸序列；或(e)(a)～(d)中任一个的一部分，其中所述核酸分子编码一种或多种多肽，或与编码一种或多种多肽的核酸分子互补，或包含在聚酮化合物类分子或巨内酰胺分子的合成中具有活性的一种或多种遗传元件，或与包含在聚酮化合物类分子或巨内酰胺分子的合成中具有活性的一种或多种遗传元件的核酸分子互补。特别是，本发明涉及编码用于合成聚酮化合物巨内酰胺BE-14106的生物合成机构的本发明核酸分子的修饰，包括在微生物中表达经修饰的核酸分子。在某些方面所述修饰包括对编码一种或多种由所述核酸分子编码的活性或蛋白质的序列进行导入、突变、缺失、替换或失活。本发明的其它方面包括含有经修饰和未经修饰核酸的微生物，以及从所述微生物回收所述聚酮化合物类分子或巨内酰胺分子。 | ||||||
| 14 | 抗菌活性物质DM0507及其应用 | CN200580019860.9 | 2005-11-04 | CN101084318A | 2007-12-05 | 山下直美; 饭塚武; 中江太治; 佐竹幸子 |
| 本发明的目的在于提供一种新型的更加强有力的抗菌活性物质，该抗菌活性物质来源于天然物质，为广谱抗菌物质，具体提供一种抗菌活性物质DM0507，其由包含以下步骤的制造方法获得：(a)培养枯草芽孢杆菌；(b)从所得的培养物回收上清；(c)把上清的pH调整到3或3以下，回收所产生的沉淀物；(d)用乙醇从沉淀物中进行萃取。 | ||||||
| 15 | 新的免疫效应化合物 | CN02828364.3 | 2002-02-04 | CN1622754A | 2005-06-01 | D·A·约翰逊; J·R·鲍德里奇; G·索韦尔; C·W·克拉夫 |
| 本发明提供了包含经糖苷键连接到环状氨基烷基(糖苷配基)基团上的2－脱氧－2－氨基－β－D－吡喃葡萄糖(葡糖胺)的化合物。本发明进一步提供使用本发明化合物在存在或不存在抗原的情况下用于诱导免疫反应的方法。另外，本发明还提供了使用本发明化合物在有或没有抗原的情况下用于治疗疾病的方法。 | ||||||
| 16 | 抗菌素A40926的酰氨衍生物 | CN93100013.0 | 1993-01-01 | CN1088932A | 1994-07-06 | A·马拉巴尔巴; R·克拉巴倜; G·攀佐尼; A·M·马拉泽 |
| 本发明涉及一种新颖的抗菌素A40926衍生物，其特征为在N-酰基氨基葡糖醛酸基团上具有羧基，(C1-C4)烷氧羰基，氨基羰基，(C1-C4)烷基氨基羰基，二(C1-C4)烷氨基羰基或羟甲基取代基，以及在分子的63位上具有羟基或聚胺取代基。本发明化合物在体外实验中显示出高的对糖肽耐药的肠球菌及葡萄球菌的活性。 | ||||||
| 17 | 新抗生素胞变菌素的制备方法 | CN86100600 | 1986-06-20 | CN1022765C | 1993-11-17 | 成杏春; 梁凤群; 方仁萍; 周钰; 沈寅初; 朱道荃; 矶野清; 山口勇; 黄耿堂; 木原刚; 日下部宽男; 见里朝正 |
| 本发明提供了一种新抗生素胞变菌素及其制备方法。本抗生素是继抗生素制黄肝菌素之后，通过培养链霉菌SP·SR-44(Streptomyces SP·SR-44)而制得的又一个新活性物质。它对黄单胞菌(Xanthomonas)属的细菌具有特异的强生长抑制作用，故而可望成为一种新农业用抗生素。 | ||||||
| 18 | 新抗生素SR-1223的制备方法 | CN86104124 | 1986-12-01 | CN86104124A | 1988-08-17 | 成杏春; 方仁萍; 梁凤群; 戴仙文; 沈寅初; 朱道荃; 矶野清; 山口勇; 黄耿堂; 木原刚; 日下部宽男; 见里朝正 |
| 本发明提供了一种新抗生素SR-1223及其制备的方法。该抗生素对某些植物病原性系状菌显示出很强的生长抑制作用，可望成为一种农用抗生素药剂，本抗生素通过培养链霉菌sp·SR-1223(Streptomyc es sp·SR-1223)而制得。 | ||||||
| 19 | A-87774化合物或其盐、它们的制法及含有它们作为有效成分的农药 | CN201080036742.X | 2010-08-13 | CN102482695B | 2014-09-10 | 重松由夫; 杉江佳子; 木塚正明 |
| 本发明提供具有除草活性或植物生长调节活性的新型的A-87774化合物或其盐、生产它们的微生物、它们的制法、含有它们作为有效成分的农药(特别是除草剂或植物生长调节剂)、使用它们的方法、以及微生物的培养物。 | ||||||
| 20 | NRPS-PKS基因簇及其操纵和应用 | CN200980113971.4 | 2009-03-20 | CN102015756B | 2014-07-30 | 谢尔盖·佐特切夫; 汉恩内·约尔根森; 阿瓦尔·斯列塔; 特龙德·厄尔灵·埃林森; 埃斯彭·夫加尔威克; 克里斯廷·弗勒格斯塔·德格涅斯; 吉尔·科林贝尔; 佩尔·布鲁海姆 |
| 本发明提供一种核酸分子，所述核酸分子包含：(a)SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；或(b)与SEQ ID No.1互补的核苷酸序列；或(c)与SEQID No.1简并的核苷酸序列；或(d)与SEQ ID No.1具有至少85％序列同一性(优选具有至少87％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％序列同一性)的核苷酸序列；或(e)(a)～(d)中任一个的一部分，其中所述核酸分子编码一种或多种多肽，或与编码一种或多种多肽的核酸分子互补，或包含在聚酮化合物类分子或巨内酰胺分子的合成中具有活性的一种或多种遗传元件，或与包含在聚酮化合物类分子或巨内酰胺分子的合成中具有活性的一种或多种遗传元件的核酸分子互补。特别是，本发明涉及编码用于合成聚酮化合物巨内酰胺BE-14106的生物合成机构的本发明核酸分子的修饰，包括在微生物中表达经修饰的核酸分子。在某些方面所述修饰包括对编码一种或多种由所述核酸分子编码的活性或蛋白质的序列进行导入、突变、缺失、替换或失活。本发明的其它方面包括含有经修饰和未经修饰核酸的微生物，以及从所述微生物回收所述聚酮化合物类分子或巨内酰胺分子。 | ||||||
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