序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
21 新抗生素 CN201280025454.3 2012-05-24 CN103717066A 2014-04-09 A·佩奥普勒斯; L·L·玲; K·勒维斯; S·S·埃普斯泰恩
发明一般地涉及新抗生素及其类似物、制备这些新抗生素的方法、包括所述新抗生素的药物组合物;以及使用所述新抗生素治疗或抑制各种病症的方法。
22 A-87774化合物或其盐、它们的制法及含有它们作为有效成分的农药 CN201080036742.X 2010-08-13 CN102482695A 2012-05-30 重松由夫; 杉江佳子; 木塚正明
发明提供具有除草活性植物生长调节活性的新型的A-87774化合物或其盐、生产它们的生物、它们的制法、含有它们作为有效成分的农药(特别是除草剂植物生长调节剂)、使用它们的方法、以及微生物的培养物。
23 糖肽类抗生素糖基化衍生物 CN200880127660.9 2008-12-25 CN101959900A 2011-01-26 松井耕平; 皆川和之; 吉田修; 森元健次; 绪方雄贵
发明提供新型的糖肽类抗生素衍生物。这些糖肽类抗生素衍生物的特征在于,式:(式中,n为1~5的整数;Sug各自独立地为单糖,(Sug)n为相同或不相同的1~5个的单糖键合而形成的2价的糖残基;RA1为任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、或任选取代的环烷基;RE为OH或NHAc(Ac为乙酰基))表示的糖残基(I)键合于糖肽骨架内的第4位基酸残基的芳香环上。这些衍生物对于万古霉素耐药性的细菌具有抗菌活性。
24 多重耐药抗癌药蒽环类 CN200680016329.0 2006-05-12 CN101237771A 2008-08-06 张贵生; 方兰艳; 王鹏; 孙笃新
合成的带有稀有糖(uncommon sugar)的新型蒽环类化合物显示了在治疗多种抗药性癌症的效果提高。
25 一种雷莫拉宁的纯化方法 CN200610024153.5 2006-02-24 CN101024662A 2007-08-29 李继安; 徐斌
发明公开了一种雷莫拉宁的纯化方法,其包括将雷莫拉宁的粗提液浓缩物与部分胶混合,挥干溶剂,再将得到的固体混合物置于以硅胶为填充物的柱子上端进行柱层析,其中依次用丙、甲醇溶液、以及甲醇与酸水的混合物作为流动相。本发明的提纯方法步骤简单,有机溶剂使用量明显减少,并具有较高的收率和纯度。
26 一种浓缩克拉维酸盐溶液的工艺 CN93103713.1 1993-03-30 CN1038816C 1998-06-24 聂中越; 刘理; 陶跃萍
发明涉及一种用反渗透装置浓缩克拉维酸盐溶液的工艺,该工艺包括料液的配制、予处理、脱色、浓缩、干燥等步骤;与现有技术相比,本发明具有操作简便、浓缩时间短、浓缩收率高、可提高热敏性物质的稳定性、降低能源消耗,适应于工业化生产等特点;此外,反渗透膜可以进行再生,反复使用。
27 新抗生素拟鲥霉素的制备方法 CN88105583 1988-09-26 CN1029480C 1995-08-09 倪长春; 方仁萍; 祁秀明; 沈寅初; 朱道茎; 矶野清; 山口勇; 黄耿堂; 木原刚; 日下部宽男; 风里朝正
发明提供了一种新抗生素拟鲥霉素及其制备方法,还提供了一种有效成分为SR-10的农业园艺杀菌剂。它既有强选择性,又有高度安全性,对施用人员毫无影响,并且无任何药害。本抗生素可通过培养链霉菌SR-10(Streptomyces sp·SR-10)而制得。
28 一种浓缩克拉维酸盐溶液的工艺 CN93103713.1 1993-03-30 CN1080204A 1994-01-05 聂中越; 刘理; 陶跃萍
发明涉及一种用反渗透装置浓缩克拉维酸盐溶液的工艺,该工艺包括料液的配制、预处理、脱色、浓缩、干燥等步骤;与现有技术相比,本发明具有操作简便、浓缩时间短、浓缩收率高、可提高热敏性物质的稳定性、降低能源消耗,适应于工业化生产等特点;此外,反渗透膜可以进行再生,反复使用。
29 农业园艺用新抗生素SP-120组合物的制备方法 CN85106596 1985-09-03 CN1023323C 1993-12-29 戴仙文; 谢松元; 沈寅初; 倪长春; 黄瑞珊; 杨慧心; 见里朝正; 矶野清; 黄取堂; 浦本昌和; 日下部宽南; 小日间君代
发明提供了一新抗生素SP-120,SP-120A,SP-120B及其制备方法,还提供了有效成分为SP-120,SP-120A,SP-120B或其复合体的农业园艺农药。它们具有强选择性,又有高度安全性,对施用人员毫无影响并且无任何药害。是通过培养链霉菌SP.SP-120(Streptomyces SP.SP-120)来生产本发明的物质。
30 制备脱乙酰基葡糖-双(脱氢)-脱太可普兰尼衍生物的方法 CN86108016 1986-11-28 CN1020616C 1993-05-12 阿德里安诺·马拉巴巴; 阿尔多·特拉尼; 彼特罗·弗拉里; 吉奥吉奥·塔茨亚
发明是关于一类新型脱(乙酰基葡糖基)-双(脱氢)脱太可普兰宁衍生物。这些衍生物主要具有对革兰氏阳性菌的抗菌活性,这类新化合物是对太可普兰宁抗菌物质进行化学改造而得到的。
31 改进的万古霉素沉淀法 CN88108944 1988-12-23 CN1033997A 1989-07-19 哈罗德·雷蒙·卡特; 哈罗德·伯纳德·海斯
发明提供一种大规模生产万古霉素的改进方法。该方法包括万古霉素从pH值至少约7.8的溶液中静止沉淀。
32 脱乙酰基葡糖-双(脱氢)-脱太可普兰尼衍生物 CN86108016 1986-11-28 CN86108016A 1987-11-11 阿德里安诺·马拉巴巴; 阿尔多·特拉尼; 彼特罗·弗拉里; 吉奥吉奥·塔茨亚
发明是关于一类新型脱(乙酰基葡糖基)-双(脱氢)脱太可普兰宁衍生物。这些衍生物主要具有对革兰氏阳性菌的抗菌活性,这类新化合物是对太可普兰宁抗菌物质进行化学改造而得到的。
33 항생물질 버미스포린, 그의 제조방법 및 그것을 활성 항균제로서 포함하는 약제 조성물 KR1019880009774 1988-07-29 KR100087476B1 1995-07-31 미까와다까시; 다까하시노리꼬; 오끼시하루유끼; 사또요시까즈; 미야도신지; 세자끼마사지
34 FR-900848 물질 및 그의 제조 방법 KR1019880004048 1988-04-09 KR1019880012620A 1988-11-28 호리꼬시고끼; 요시다마사루
내용 없음
35 N-아실 글리코펩타이드 유도체의 제조방법 KR1019840006505 1984-10-19 KR100022733B1 1987-01-30 매뉴엘데보노
36 마크로라이드 항생물질의 제조방법 KR1019840001633 1984-03-29 KR100021755B1 1986-09-23 오무라사또시
37 마크로라이드 항생물질의 제조방법 KR1019840001633 1984-03-29 KR1019860000602B1 1986-05-22 오무라사또시
Antibiotics PTL-488 A, B, C and D were produced by fermention with Streptomyces anbofaciens. Thus, Streptomyces ambofaciens ATCC 15154 was incubated into a pH7.5 medium contg. glucose 1.0%, dry yeast 1.0%, NaCl 0.5%, CaCO3 1.0% and NaNO3 0.1% at 27≦̸C for 24 hrs. Then protylonolide and cerulenin were added to a medium. The medium was incubated to give macrolide antibiotics for 72 hrs. The title materials are broad-spectrum antibacterials and are effective against Mycoplasma.
38 마크로라이드 항생물질의 제조방법 KR1019840001633 1984-03-29 KR1019840007884A 1984-12-11 오무라사또시
내용없음.
39 SF-1739 HP 물질유도체의 제법 KR1019790001953 1979-06-15 KR100014794B1 1983-07-14 이노우에시계하루; 쇼무라다가시; 고지마미지오; 히사마쓰다가시
40 AB-011 항생제 및 그의 제조방법 KR1019890008222 1989-06-14 KR100132444B1 1997-12-10 눈지오안드리올로; 다니엘라톨렌티노; 기오르기오카싸니; 기오르기오보르고노비; 마르코빈센티; 실비아스페라; 루이기미렌나; 기오르기오피랄리; 기오반니콘팔로니에리
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