| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 601 | 含多氟醇根配体的弱配位阴离子 | CN98810370.2 | 1998-09-11 | CN1276792A | 2000-12-13 | 史蒂文·H·斯特劳斯; 本杰明·G·诺兰; 托马斯·J·巴巴里克; 贾斯顿·J·罗克韦尔 |
| 本发明提供包含下式的多氟化阴离子的化合物及其用途:[M1(XC(CFa(R1)b)(CFc(R2)d)R3)m(R4)n]－p。具体地,本发明提供包含一种阴离子的化合物,所述阴离子包含与过渡金属或第Ⅲ、Ⅳ或Ⅴ族元素配位的多氟化醇根。 | ||||||
| 602 | 桥芴基/茚基金属茂及其用途 | CN98810121.1 | 1998-06-24 | CN1275985A | 2000-12-06 | M·琼格; H·G·阿尔塔; M·B·韦尔奇 |
| 公开了茚基在3位上带有取代基的桥芴基/茚基金属茂及其在烯烃聚合中的用途。也公开了茚基在3位上带有取代基的桥芴基/茚基配位体的一种新型制备方法和带有此类配位体的金属茂制备。 | ||||||
| 603 | 双环戊二烯基二烯配合物 | CN99126902.0 | 1995-07-14 | CN1260350A | 2000-07-19 | F·J·逖莫斯; D·D·戴沃里; J·C·斯泰温斯; R·K·罗森; J·T·帕顿; D·R·耐萨莫 |
| 本发明涉及两性离子催化剂配合物,它由二环戊二烯基、第4族过渡金属配合物(通过将二环戊二烯基第4族金属卤化物、烃基、烃氧基或氨化物配合物与共轭二烯接触制得)和一种路易斯酸助催化剂形成。所述催化剂可用于一种或多种α－烯烃单体的聚合。 | ||||||
| 604 | 早熟素杂氮硅三环修饰物及其制备方法 | CN99116110.6 | 1999-04-02 | CN1246479A | 2000-03-08 | 孔垂华; 黄寿山; 芦永辉; 胡飞; 骆世明 |
| 早熟素杂氮硅修饰物其化学结构式为右式,其制备方法:使用7位取代的6－甲酰基－2,2－二甲基－2H苯并吡喃和r－胺丙基杂氮硅三环反应得到,或者使用7位取代的6－甲酰基－2,2－二甲基－2H苯并吡喃和r－胺丙基三乙氧基硅烷反应制得中间体,然后再与三乙醇胺缩合得到。 | ||||||
| 605 | 含具有类金刚烷结构的金属配合物的催化剂体系 | CN97198759.9 | 1997-09-23 | CN1233259A | 1999-10-27 | M·格普拉格斯; R·施蒂默尔; H·威斯; S·施泰格 |
| 本发明涉及一种含有如下活性成分的催化剂体系:A)式Ⅰ的金属配合物,其中的取代基具有下列的含义:M是元素周期表Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ或Ⅵ副族的金属或镧系金属,Y是负的离去原子或离去基,x和x1是带负电荷或不带负电荷的元素周期表Ⅳ、Ⅴ或Ⅵ主族的原子,z是氢、C1－C10－烷基、C3－C10－环烷基、C1－C10－烷氧基、C1－C10硫代烷基或在各自的烷基上含有1—4个碳原子的二烷基氨基,R1－R11是氢、有机碳或有机硅基团,n是0、1或2,和M的价态是(2+n)。B)能形成茂金属离子的化合物。 | ||||||
| 606 | 防治植物全蚀病的杀菌剂 | CN98116865.5 | 1993-01-02 | CN1225365A | 1999-08-11 | D·P·菲里翁; W·G·菲利普斯; D·S·布拉科林诺; K·A·范桑特; M·J·格兰尼托; D·M·沃克; S·C·黄 |
| 本发明提供了通过施用右式化合物或其农业上适用的盐防治植物全蚀病的方法(最好在播种前施用于种子)。 | ||||||
| 607 | 亚甲基桥接双环戊二烯基化合物的制备方法 | CN97118455.0 | 1997-09-15 | CN1176955A | 1998-03-25 | F·库伯; M·里德尔; B·希门茨 |
| 本发明涉及一种通式Ⅰ的亚甲基桥接双环戊二烯基化合物的制备方法,其中L相同或不同,表示一个环戊二烯基,其中一或两种环戊二烯基化合物LH与单体、低聚物或聚合物形式的甲醛或者产生甲醛的反应物在至少一种碱和至少一种相转移催化剂存在下反应。 | ||||||
| 608 | 过渡金属化合物 | CN97105576.9 | 1997-06-11 | CN1168890A | 1997-12-31 | M·里德尔; G·埃克; M·科尼曼 |
| 本发明涉及一种式I过渡金属化合物，式中各符号含义如权利要求1中，该过渡金属化合物适合作烯烃聚合的催化剂组分。 | ||||||
| 609 | 化学化合物 | CN97113178.3 | 1997-05-30 | CN1167767A | 1997-12-17 | C·福里兹; F·库伯; H·博南 |
| 本发明涉及式I化学化合物，式中R相同或不同，为一卤原子或C1-C40含碳的基团，X相同或不同，为-C1-C40-含碳基团，M相同或不同，为元素周期表的IIa，IIIa，IVa和Va族的一种元素，A是元素周期表的Ia，IIa，IIIa族的一种阳离子，碳鎓，氧鎓或锍阳离子或一个季铵化合物，其余符号的意义见说明书。化合物适合作烯烃聚合的催化剂组分。 | ||||||
| 610 | 含锆化合物的组合物 | CN95108445.3 | 1995-06-21 | CN1125242A | 1996-06-26 | R·H·邓肯 |
| 一种含有聚合物结合剂、溶剂及粘附促进剂的印刷油墨，此粘附促进剂是锆原酸酯与乙酰乙酸乙酯的反应产物，其锆对乙酰乙酸乙酯的摩尔比为1∶1至1∶4。此油墨优选基于硝化纤维素或酯型改性纤维素。业已发现，此油墨具有与含乙酰丙酮钛的油墨相似的粘附性和热稳定性，但锆添加剂只具有很低的使油墨褪色的倾向。 | ||||||
| 611 | 金属茂化合物 | CN94119907.X | 1994-12-27 | CN1109061A | 1995-09-27 | A·温特; F·库博; M·奥尔巴奇; B·巴奇曼; R·克莱恩; K·库莱恩; W·斯帕莱克; C·科尔帕恩特纳 |
| 本发明涉及式I的金属茂化合物。这些化合物作为催化剂组分适宜于烯烃的聚合。 | ||||||
| 612 | 用于加成聚合的催化剂及其制备方法 | CN90107395.4 | 1990-08-31 | CN1029850C | 1995-09-27 | 詹姆斯·C·史帝文斯; 富朗西丝·J·帝墨斯; 大卫·R·威尔森; 格里高利·F·施密特; 彼得·N·尼咖斯; 罗伯特·K·落森; 乔治·W·耐特; 赖·石越 |
| 本发明涉及用于加成聚合的催化剂，它包括a)具有所述通式的金属配位化合物，其中R′各为氢或一个具有多达20个非氢原子的烷基，芳基，甲硅烷基，甲锗烷基，氰基，或卤代基，或者一对相邻的R′基团与环戊二烯部分形成一个茚基，四氢化茚基，芴基或八氢化芴基；X各为氢化物或一个具有多达20个非氢原子的卤代基，烷基，甲硅烷基，甲锗烷基，芳基，酰胺，芳氧基，烷氧基，甲硅烷氧基；Y，M，Z或n的定义见权利要求书，b)一种活化助催化剂，该助催化剂是铝氧烷，路易斯酸或其混合物。本发明还涉及制备上述用于加成聚合的催化剂的方法。 | ||||||
| 613 | 应用包括过渡金属化合物和铝氧烷的催化剂于烯烃聚合的方法 | CN88109186 | 1988-11-09 | CN1021334C | 1993-06-23 | 宫新也; 吉村启; 三濑孝也; 山崎博史 |
| 一种用于生产立体定向链烯聚合物的催化剂，其中包括结构式(I)表示的新颖化合物，其中M是锆或铪，Y是硅或锗，Rn′-C5H4-a和R′q-C5H4-9是不取代或取代的环戊二烯基基团，和铝氧烷。利用该催化剂生产链烯聚合物的方法同样属于本发明的范围。 | ||||||
| 614 | 一种金属配合物的制备方法 | CN202510494963.X | 2025-04-21 | CN120025366A | 2025-05-23 | 姜永要; 王乐强; 王伟; 王宏波; 丁波 |
| 本发明涉及金属有机源合成技术领域，具体公开了一种金属配合物的制备方法，待制备的金属配合物的一般结构式为R为1Ci5PrH4M(NR、nPr2、RMe3)3或，其中Et；RR12和R3为Me或Et；M为Ti、Zr或Hf；本案提供一种高纯金属配合物前驱体的合成方法，不仅化学稳定性较好，反应过程平和，安全性高，其操作简单且后续分离纯化较为简单，操作相对安全；制备出来的化合物将致力于在具有凹凸不平或多孔特性的整个衬底表面上，都能均匀沉积含有第III、IV和V族金属元素的膜或薄膜，从而显著提升薄膜的均匀性和整体性能。 | ||||||
| 615 | 一种氮氧螯合过渡金属配合物催化剂及其制备方法和应用 | CN202510283036.3 | 2025-03-11 | CN119978024A | 2025-05-13 | 阳永荣; 武丹; 程骁恺; 历伟; 王靖岱 |
| 本发明公开了一种氮氧螯合过渡金属配合物催化剂及其制备方法和应用，属于烯烃聚合催化剂领域。所述氮氧螯合过渡金属配合物催化剂配合物具有式(I)结构，M选自第ⅣB族过渡金属原子，Y选自硅，碳，磷等原子，该催化剂的配体中额外引入含氧官能团与中心原子钛配位，形成螯合的过渡金属配合物。在烯烃聚合中，Ti活性中心阳离子与氧配位稳定，可有效减缓活性中心失活，活性维持时间可达1小时以上。可用于乙烯与C8以上α‑烯烃的共聚反应。#imgabs0# | ||||||
| 616 | 一种三齿配位的氨基喹啉单中心配合物及其制备方法与应用 | CN202311466682.0 | 2023-11-07 | CN119954846A | 2025-05-09 | 王科峰; 许蔷; 雷珺宇; 杨通; 陈商涛; 荔拴红; 义建军; 高玉李; 张蔚; 李荣波 |
| 本发明提供了一种三齿配位的氨基喹啉单中心配合物及其制备方法与应用。该三齿配位的氨基喹啉单中心配合物具有式Ⅰ所示的结构： 式Ⅰ中，M为铪；R1选自氢、卤素、C1‑C6的烃基及其衍生物、C6‑C13的芳基及其衍生物；R2选自氢、C1‑C6的烃基及其衍生物、C6‑C13的芳基及其衍生物。该氨基喹啉单中心配合物结构新颖、合成简便，空间构型稳定，在高温下能够保持高催化活性和选择性。 | ||||||
| 617 | 含有氟化烷氧化物和酰胺的前体 | CN202380068299.1 | 2023-08-31 | CN119948037A | 2025-05-06 | D·M·霍德; T·M·卡梅龙 |
| 本公开涉及前体，更具体来说含有至少一个氟化基团的前体的领域。在一些实施例中，所述前体为含有氟化烷氧化物和酰胺的铪、锆和钛双(环戊二烯基)前体。在一些实施例中，本公开涉及使用前体来沉积含有第4族的薄膜，例如HfOx、ZrOx和TiOx膜应用。这些薄膜可用于包含半导体装置结构的各种应用中。已研发和合成本公开化合物以生成改良膜应用，例如HfOx、ZrOx和TiOx膜应用的化合物。本公开化合物的所述改良包含递送温度和沉积温度下增加的分子稳定性、与前体膜杂质水平、分子挥发性、分子熔点和步骤覆盖率相关的改良。 | ||||||
| 618 | 过渡金属化合物和包含该过渡金属化合物的催化剂组合物 | CN202380054638.0 | 2023-09-06 | CN119654329A | 2025-03-18 | 李允珍; 朴根镐; 朴哲雄; 韩基元; 赵圣美; 李钟哲 |
| 本发明涉及一种由式1表示的具有新结构的过渡金属化合物，以及包含该过渡金属化合物的催化剂组合物：在式1中，M是Ti、Zr或Hf，X1和X2各自独立地为C‑R5、C‑R6或N，其中R5和R6各自独立地为氢、1至20个碳原子的烷基或5至20个碳原子的环烷基，R1至R4各自独立地为氢、1至20个碳原子的烷基或5至20个碳原子的环烷基，R7至R12各自独立地为1至20个碳原子的烷基，L1和L2各自独立地为单键或1至20个碳原子的亚烷基，Cy1和Cy2各自独立地为5至20个碳原子的环烷基，并且X1和X2各自独立地为1至20个碳原子的烷基、5至20个碳原子的环烷基、6至20个碳原子的芳基、7至20个碳原子的烷芳基或7至20个碳原子的芳烷基。 | ||||||
| 619 | 一种含氟芳香酸配体修饰的锆金属氧化物纳米簇光刻胶材料及其制备方法与应用 | CN202411531802.5 | 2024-10-30 | CN119528957A | 2025-02-28 | 王倩倩; 康文兵; 樊志鹏 |
| 本发明提供一种含氟芳香酸配体修饰的锆金属氧化物纳米簇光刻胶材料及其制备方法与应用。本发明含氟芳香酸配体修饰的锆金属氧化物纳米簇光刻胶材料的制备方法包括步骤：将Zr6O4(OH)4(MAA)12溶液和含氟芳香酸配体化合物溶液混合，经反应，旋蒸、干燥得到含氟芳香酸配体修饰的锆金属氧化物纳米簇光刻胶材料。本发明制备方法简单，原料廉价易得，成本低，适于工业化生产。本发明含氟芳香酸配体修饰的锆金属氧化物纳米簇光刻胶材料可适用于紫外光刻、电子束光刻、极紫外光刻，所形成的光刻图案具有线边缘粗糙度低，高分辨率等优点，具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 620 | 薄氧化铪膜中掺杂剂浓度的可调性 | CN201980040933.4 | 2019-06-07 | CN112313775B | 2025-02-25 | 戈尔纳兹·卡尔巴西安; 基思·T·王 |
| 描述沉积具有强铁电性的氧化铪薄膜的方法。在第一工艺循环中形成氧化铪单层，第一工艺循环包括使基板顺序暴露于铪前驱物、净化气体、第一氧化剂和净化气体。在第二工艺循环中形成掺杂氧化铪单层，第二工艺循环包括使基板顺序暴露于铪前驱物、净化气体、掺杂剂前驱物、净化气体、第二氧化剂和净化气体。还描述氧化铪薄膜。 | ||||||
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