| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 561 | 高活性、低分子量烯烃聚合方法 | CN200680043949.3 | 2006-09-08 | CN101312980A | 2008-11-26 | H·W·布恩; K·A·弗雷泽; D·D·范德伦德; P·C·沃斯泽皮卡 |
| 本发明公开了包括多价、杂芳基给体配体的4族金属配合物及其作为烯烃聚合催化剂组分的应用，其尤其适用于制备具有高全同立构规整度和低分子量的丙烯/乙烯共聚物产物。 | ||||||
| 562 | 烯烃的聚合 | CN200810100023.4 | 2001-05-31 | CN101311182A | 2008-11-26 | L·王; L·K·约翰森; A·S·伊安金 |
| 使用选择的亚氨基羧酸根和亚氨基酰胺基配体的新型过渡金属配合物(有时在助催化剂如烷基铝化合物或中性路易斯酸的存在下)来聚合烯烃。可以(共)聚合的烯烃包括乙烯，α－烯烃，和含有极性基团的烯烃如烯属酯例如丙烯酸酯。所得聚合物可以用作热塑塑料和弹性体。 | ||||||
| 563 | α－烯烃/共轭二烯共聚物 | CN200810086403.7 | 1998-04-27 | CN101274973A | 2008-10-01 | 藤田照典; 土肥靖; 三谷诚; 松居成和; 齐藤纯治; 二田原正利; 杉清明; 槙尾睛之; 筒井俊之 |
| 公开了一种α－烯烃/共轭二烯共聚物，其特征在于它的分子量分布(Mw/Mn)不大于3.5，由α－烯烃产生的结构单元的含量为1－99.9％摩尔，由共轭二烯产生的结构单元的含量为99－0.1％摩尔，其中聚合物链含有不大于1％摩尔由共轭二烯产生的1，2－环戊烷骨架。 | ||||||
| 564 | 作为抗菌化合物的恶唑烷酮－喹诺酮混合物 | CN200680029049.3 | 2006-08-07 | CN101238135A | 2008-08-06 | 克里斯蒂安·哈伯舒兰; 菲利普·潘彻德; 克里斯汀·西格瓦尔特; 吉恩-卢克·斯拜克林 |
| 本发明关于新颖的式I的嵌合抗生素：(如图)其中R1为CH2NHCOR5、杂芳基甲基、杂芳基氧基甲基或杂芳基胺基甲基；R2为H、OH、OSO3H、OPO3H2、OCH2OPO3H2、OCOCH2CH2COOH或OCOR6；R3为H或卤素；R4为(C1－C3)烷基、(C1－C3)卤烷基或环烷基；R5为烷基或卤烷基；及R6为天然存在的胺基酸的残基或二甲基胺基甘胺酸的残基。该等嵌合化合物适用于制造用于治疗感染(例如细菌感染)的药剂。 | ||||||
| 565 | 苄基金属化合物的合成 | CN200680026034.1 | 2006-07-11 | CN101223180A | 2008-07-16 | G·罗德里格兹; D·A·卡诺; D·麦克科维勒; F·C·里克斯 |
| 公开的是制备二、三或四苄基－金属化合物的方法，其包括将金属盐与(苄基)nMgX2－n化合物在小于30℃下合并，其中n是1或2和X是单阴离子基团；其中在稀释剂混合物中进行该合并，所述稀释剂混合物包含按体积计0－80％的醚稀释剂以及选自芳族稀释剂、卤代烃稀释剂及其混合物的稀释剂。所述方法的特征在于采用各种稀释剂混合物，而且有时醚稀释剂最少至不存在。 | ||||||
| 566 | 使用非共价相互作用的聚烯烃催化剂组分 | CN03819838.X | 2003-08-19 | CN100402535C | 2008-07-16 | 陈志宏; 居智辉 |
| 式(I)化合物：(其中R1-R2、M、T、X、Y、m和n在本文中定义)。当与适宜的活化剂合并时，该化合物对烯烃聚合具有活性。对于R1-R7和T基团的具体结合，这些催化剂与聚合物链能够产生弱的非共价相互吸力。 | ||||||
| 567 | 过渡金属化合物、烯烃聚合用催化剂和烯烃类聚合物的制造方法 | CN200680017922.7 | 2006-05-24 | CN101180305A | 2008-05-14 | 船谷宗人; 广田成俊; 山村雄一; 川合浩二 |
| 本发明的目的在于提供一种作为烯烃聚合用催化剂成分有用且新型的过渡金属化合物、含有该过渡金属化合物的烯烃聚合用催化剂、和使用该聚合用催化剂的烯烃类聚合物的制造方法。本发明涉及的过渡金属化合物的特征在于，以通式[I]表示。式中，R3为氢，R2选自烃基、含硅基，R1、R4选自碳原子数为2～20的烃基、含硅基，R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14选自氢、烃基、含硅基，分别相同或不同，从R5至R14的相邻的取代基也可以相互结合形成环，M为第4族过渡金属，Y为碳原子，Q为选自卤素、烃基、阴离子配位基或能够以孤对电子配位的中性配位基中的相同或不同的组合，j为1～4的整数。 | ||||||
| 568 | 化学气相淀积用的改良的前体 | CN02820437.9 | 2002-10-25 | CN100379745C | 2008-04-09 | A·C·琼斯 |
| 用于MOCVD技术的具有通式为OCR1(R2)CH2X的配体的Ti，Zr，Hf和La的前体，其中R1是H或者一种烷基，R2是一种任意的取代烷基，X选自OR和NR2，其中R是一种烷基或者一种取代烷基。 | ||||||
| 569 | 金属醇盐化合物、薄膜形成用原料及薄膜制造方法 | CN200710152709.3 | 2007-09-14 | CN101143873A | 2008-03-19 | 和田仙二; 阿部彻司; 樱井淳; 东野贵志; 藤本龙作; 清水雅子 |
| 本发明提供一种具有气化工序的薄膜制造方法，其中，对于供给薄膜以钛、锆、铪的前体，赋予其适合作为薄膜形成用原料、特别是CVD用原料的利用加热和/或氧化的分解特性、热稳定性、蒸气压等性质。本发明还提供一种用通式(1)表示的金属醇盐化合物。式中，R1～R8各自独立地表示氢原子或甲基，M表示钛、锆或铪原子。 | ||||||
| 570 | 具有金属缺陷无机构架的层状有机－无机钙钛矿 | CN01103094.1 | 2001-02-06 | CN100363369C | 2008-01-23 | D·B·密特兹 |
| 本发明提供了一种具有无机阴离子层和有机阳离子层的交替层的有机-无机钙钛矿。更具体地说，该有机-无机钙钛矿的无机阴离子层具有三价或更高价金属卤化物构架，有机阳离子层具有多个能在钙钛矿结构中模板金属缺陷的无机阴离子层的有机阳离子。还提供了制备本发明有机-无机钙钛矿的方法。 | ||||||
| 571 | 具有含氮原子的单元的硅化合物 | CN200580044235.X | 2005-12-01 | CN101087799A | 2007-12-12 | H·克罗把泽克; K·乔德胡里 |
| 本发明描述了硅化合物，其可以由含有氨基的硅烷与含有丙烯酸酯单元的硅烷反应制备，并任选反应的生成物与含有反应性基团的化合物更进一步反应。这种硅化合物可用于处理纤维材料，如用纤维素材料制成的机织织物。这些硅化合物的另一个可能的用途是在平衡和/或缩合反应中与聚有机硅氧烷反应。 | ||||||
| 572 | 多齿β－酮亚胺盐的金属络合物 | CN200710109792.6 | 2007-04-25 | CN101074203A | 2007-11-21 | 雷新建; M·尤尔曼; L·奎因; H·程 |
| 本发明涉及多种含金属多齿β－酮亚胺盐络合物，其中一个实施方案由(a)结构表示，其中M为例如钙、锶、钡、钪、钇、镧、钛、锆、钒、钨、锰、钴、铁、镍、钌、锌、铜、钯、铂、铱、铼和锇的金属，其中R1选自具有1－10个碳原子的烷基、氟代烷基、环脂基和芳基；R2选自氢、烷基、烷氧基、环脂基和芳基；R3为直链或支链的并选自烷基、氟代烷基、环脂基和芳基；R4为亚烷基桥；R5－6每个为直链或支链的并选自烷基、氟代烷基、环脂基、芳基，并且它们可以连接形成含有碳、氧或氮原子的环；n为等于金属M的化合价的整数。 | ||||||
| 573 | 锆化合物电荷调节剂及含该电荷调节剂的电子照相用碳粉 | CN200510019374.9 | 2005-08-31 | CN100346235C | 2007-10-31 | 朱顺全; 兰泽冠 |
| 本发明提供一种锆化合物电荷调节剂及含该电荷调节剂的电子照相用碳粉，锆化合物如右式：式中：x表示1～3的整数。上式的含锆化合物作为电子照相碳粉用电荷调节剂，化学性质稳定，不易氧化和变色，与树脂亲和力强，在树脂中分散性好。含有上述电荷调节剂的电子照相用碳粉具有起电速度快，不会因时间长和环境恶劣发生带电量衰减和图像品质下降等问题。 | ||||||
| 574 | 丙烯系聚合物的制造方法 | CN200580029115.2 | 2005-08-29 | CN101010350A | 2007-08-01 | 船谷宗人; 广田成俊; 桧原真弓; 土肥靖; 川合浩二; 森亮二; 冈本胜彦; 池永成伸; 丸林博雅 |
| 本发明提供一种丙烯系聚合物的制造方法，在包括下述(A)和(B)的烯烃聚合用催化剂的存在下，使丙烯与选自α－烯烃和多烯的至少一种单体进行聚合，能够高效制造表现出高立规性(等规性)、高位置选择性的高分子量丙烯系聚合物。其中，(A)用权利要求所述的通式[I]表示的交联茂金属化合物(二苯基亚甲基(3－叔丁基－5－乙基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆)；和(B)选自(b－1)有机铝氧化合物、(b－2)与上述交联茂金属化合物(A)反应形成离子对的化合物、和(b－3)有机铝化合物中的至少一种以上的化合物。 | ||||||
| 575 | 催化剂和方法 | CN200380103210.3 | 2003-11-12 | CN1315902C | 2007-05-16 | B·F·施藤格尔; D·詹金斯 |
| 本发明涉及一种式RO-M(L1)x(L2)y(L3)z的有机金属化合物，其中M是选自钛、锆、铪、铁(III)、钴(III)或铝中的金属；L1和L2各自独立地选自二酮酸酯、乙酰乙酸的酯或酰胺、羟基羧酸或其酯、R1COO-，其中R1是取代或未取代的支链或直链的C5-C30烷基、包括多环结构如萘基或蒽基的取代或未取代的芳基、磷酸根、次膦酸根、膦酸根、甲硅烷氧基或磺酸基；条件是当L1是与金属原子形成两个共价键的配体且x＝1时，则y＝0；L3选自取代或未取代的芳基氧基，R2COO-，其中R2是直链或支链的C6-C30烷基或取代或未取代的芳基、聚氧烷氧基或羟基烷氧基烷基基团；R是烷基或羟基烷基、羟基烷氧基烷基或(羟基)聚氧烷基基团，x、y和z各自为0或1，或(x+y+z)≤V-1，其中V＝金属M的价态。本发明进一步涉及组合物和使用有机金属化合物作为催化剂制造聚氨酯制品的方法，以提供具有与使用商业汞基催化剂生产的那些的性能相当的固化制品。 | ||||||
| 576 | 聚合反应催化剂 | CN03809204.2 | 2003-04-17 | CN1315883C | 2007-05-16 | S·格林; H·C·格里芬; B·S·金伯利; P·J·马多克斯; R·乌尔哈默 |
| 一种聚合1-烯烃的催化剂，包括(a)一种四配位基的配体(I)和(II)，其中具体说明如下，D和D′是磷或氮；Q和Q′是形成环的桥基；B是D和D′之间的桥基；R1和R9每一个都独立的为一个极性基团或苯基，萘基，蒽基，菲基，三蝶烯基，或一个芳香杂环；R5到R8选自氢原子，卤原子，烃基，杂烃基，NR′2，PR′2，OR′，SR′或SiR′3，此处每个R′独立的选自氢原子，卤原子，烃基，杂烃基，和任何邻近的基团可以连接成环；在配体I中，A和A′独立的为OH，O-，SH，S-，NR″H，R″N-，PR″H或R″ P-；在配体II中A和A′独立的为NH，N-，PH或P-，此处R″如上述提到的R5到R9定义的基团；R5和R5′，R6和R6′，或R7和R8可以连接成环；(b)来自第3到10族的过渡金属或镧系金属和任选的(c)一种活化剂。同时要求保护配体的过渡金属络合物和(共)聚合1-烯烃的方法。 | ||||||
| 577 | 金属化合物、薄膜形成用原料及薄膜的制造方法 | CN200480038476.9 | 2004-11-09 | CN1898192A | 2007-01-17 | 樱井淳; 山田直树 |
| 本发明的金属化合物为以通式(I)所示的物质，其熔点低、能够以液体状态输送、且蒸气压大而易气化，而且即便与其它金属化合物混合，也不会因为配体交换和化学反应而变质，适于作为使金属化合物气化而形成薄膜的CVD法等薄膜制造方法中所使用的原料。通式(I)中，R1、R2、R3及R4表示碳原子数为1～4的烷基，A表示碳原子数为1～8的亚烷基，M表示铅原子、钛原子或锆原子，n在M为铅原子时表示2、在M为钛原子或锆原子时表示4。 | ||||||
| 578 | 钽和铌化合物及其用于化学气相沉积(CVD)的应用 | CN200610106335.7 | 2006-07-14 | CN1896079A | 2007-01-17 | K·罗伊特尔; J·宗德迈尔; A·默库洛夫; W·施托尔茨; K·福尔茨; M·波科; T·奥赫斯 |
| 本发明描述通式(I)钽和铌化合物及其用于化学气相沉积法的应用：其中M表示Nb或Ta，R1和R2互相独立地表示任选取代的C1－C12烷基、C5－C12环烷基、C6－C10芳基、1－烯基、2－烯基、3－烯基、三有机基甲硅烷基－SiR3或氨基NR2，其中R表示C1－C4烷基，R3表示任选取代的C1－C8烷基、C5－C10环烷基、C6－C14芳基、SiR3或NR2，R4表示选自Cl、Br、I的卤素；或NH－R5，其中R5＝任选取代的C1－C8烷基、C5－C10环烷基或C6－C10芳基；或O－R6，其中R6＝任选取代的C1－C11烷基、C5－C10环烷基、C6－C10芳基；或－SiR3；或BH4；或任选取代的烯丙基；或茚基；或任选取代的苄基；或任选取代的环戊二烯基；或－NR－NR′R″，其中R、R′和R″互相独立地具有R的上述含义；或CH2SiMe3、拟卤化物(如－N3)、或－N(SiMe3)2，R7和R8互相独立地表示H、任选取代的C1－C12烷基、C5－C12环烷基或C6－C10芳基。 | ||||||
| 579 | 有机金属络合物、其制备方法、组合物和用途 | CN200510079826.2 | 2005-06-29 | CN1887887A | 2007-01-03 | 曾雄飞; 曾江 |
| 本发明涉及有机金属络合物、其制备方法、组合物和用途。通过金属分子配位中心将营养素同有机酸和含有功能基的有机和/或无机化合物相结合，所述营养素(特别是抗坏血酸和必需氨基酸)的功能获得提升、稳定性和可吸收利用性得以改善并且增强了功效，如抗逆功能和抗应激功能。 | ||||||
| 580 | 用于制备包含至少一种亚胺配体的金属－有机化合物的方法 | CN200480029033.3 | 2004-08-03 | CN1863826A | 2006-11-15 | 埃德温·杰勒德·埃佩耶; 亨里克斯·约翰尼斯·阿尔斯; 格拉尔杜斯·亨利克斯·约瑟夫斯·范多雷派勒; 费利克斯·胡戈·贝耶尔; 弗朗西斯·范德布格特; 马丁·亚历山大·祖德夫德 |
| 本发明涉及一种用于制备金属－有机化合物的方法，所述化合物包括至少一种亚胺配体，其特征在于，分别在至少1或至少2当量碱的存在下，根据式(1)的亚胺配体或其HA加合物与式(2)的金属－有机试剂接触，其中，HA表示酸，所述HA中的H表示其质子，A表示其共轭碱，式(1)为Y＝N－R，其中，Y是取代碳或氮原子，且R表示取代基，且式(2)为Mv(L1)k(L2)l(L3)m(L4)nX，其中，M表示族4或族5金属离子，V表示金属离子的化合价，为3、4或5，L1、L2、L3和L4表示M上的配体或族17卤原子，其可以相同或不同，X表示族17卤原子，和k、l、m、n＝0、1、2、3、4且k+l+m+n+1＝V。本发明还涉及一种通过根据本发明的方法制备的金属－有机化合物来制备聚烯烃的方法，其中，所述碱是与烯烃聚合相容的碱，将金属－有机化合物在聚合反应器中或之前的任何地方活化。 | ||||||
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