| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 521 | 金属桥联双脒基锆催化剂及其制备方法和应用 | CN201210044516.7 | 2012-02-24 | CN102603935B | 2013-06-05 | 白生弟; 刘瑞琴; 毛建伟; 王涛; 关飞; 刘滇生 |
| 本发明提供了一种金属桥联双脒基锆催化剂及其制备方法，具体是一种锆为中心原子的一类具有N-C-N特征的脒基配体锆配合物的催化剂。其制备方法：在氮气的保护下，以环己胺作为初始原料，利用丁基锂将其转化为锂盐，然后加入苯腈进行加成反应，接下来此配体与四氯化锆反应，再与丁基锂反应制备而得，该合成方法具有普遍的适用性，反应条件温和，用料简单易得、价格低廉，步骤简单，且产率较高。该催化剂对乙烯聚合反应有很好的催化活性。 | ||||||
| 522 | 过渡金属化合物，用于烯烃聚合的包含该化合物的催化剂，和通过使用该催化剂制备丙烯/乙烯-α-烯烃嵌段共聚物的方法 | CN200780013777.X | 2007-04-17 | CN101421286B | 2013-04-24 | 大泷央士; 岩间直; 樫本雅美; 加藤友宽; 潮田勉 |
| 本发明公开了用于形成烯烃聚合的金属茂催化剂的新型过渡金属化合物。特别公开了由下面通式表示的新型过渡金属化合物，它能够形成金属茂催化剂，该金属茂催化剂对乙烯和选自含有3-20个碳原子的α-烯烃的共聚单体具有平衡反应性并且能够制备具有高分子量的α-烯烃聚合物。还特别公开了包含此种过渡金属化合物的烯烃聚合催化剂，和其中使用此种催化剂的制备丙烯/乙烯-α-烯烃嵌段共聚物的方法。 | ||||||
| 523 | 锆双核配合物协同无卤无磷阻燃抗熔滴聚丙烯及制备方法 | CN201210355306.X | 2012-09-22 | CN102850653A | 2013-01-02 | 王新龙; 吕欣冉; 金小荀 |
| 本发明公开了锆双核配合物协同无卤无磷阻燃抗熔滴聚丙烯及制备方法。该锆双核配合物协同无卤无磷阻燃抗熔滴聚丙烯，由聚丙烯粒料、无卤无磷阻燃剂三聚氰胺氰尿酸盐和锆双核配合物阻燃协效剂按质量百分比为60~80:19.5~35:0.5~5高速混合并挤出造粒而制备。锆双核配合物由Zr-801和α-甲基丙烯酸反应合成。本阻燃聚丙烯配方简单，无卤、无磷，阻燃效率高，无熔滴，可以阻止火焰的进一步传播，对人体和环境的危害及污染程度低。 | ||||||
| 524 | 有机改性的二氧化硅及其用途 | CN200780019911.7 | 2007-05-24 | CN101454245B | 2013-01-02 | 布赖恩·T·霍兰德; 崔吉; 蒂莫西·S·凯泽尔 |
| 有机硅烷改性的二氧化硅纳米微粒，其具有不大于1微米的粒度，其中有机硅烷残基遍布在纳米微粒的总体积而不仅仅是在纳米微粒的表面。纳米微粒可为胶体溶液。它们可通过以下步骤来制备：在酸性条件下水解碱性硅酸盐以获得硅酸分散体，随后在酸性条件下将具有羟基和/或可水解基团的有机硅烷添加到分散体中；及随后将分散体的pH升高到至少8以形成纳米微粒。它们可用在有效的涂料底漆/保护性涂层制剂中。 | ||||||
| 525 | 丙烯系聚合物的制造方法 | CN200580029115.2 | 2005-08-29 | CN101010350B | 2013-01-02 | 船谷宗人; 广田成俊; 桧原真弓; 土肥靖; 川合浩二; 森亮二; 冈本胜彦; 池永成伸; 丸林博雅 |
| 本发明提供一种丙烯系聚合物的制造方法，在包括下述(A)和(B)的烯烃聚合用催化剂的存在下，使丙烯与选自α-烯烃和多烯的至少一种单体进行聚合，能够高效制造表现出高立规性(等规性)、高位置选择性的高分子量丙烯系聚合物。其中，(A)用权利要求所述的通式[I]表示的交联茂金属化合物(二苯基亚甲基(3-叔丁基-5-乙基环戊二烯基)(芴基)二氯化锆)；和(B)选自(b-1)有机铝氧化合物、(b-2)与上述交联茂金属化合物(A)反应形成离子对的化合物、和(b-3)有机铝化合物中的至少一种以上的化合物。 | ||||||
| 526 | 四苄基类铪及其合成方法和应用 | CN201010598838.7 | 2010-12-22 | CN102093401B | 2012-12-12 | 潘毅; 曹季; 梅海波 |
| 四苄基类铪及其合成方法和应用，其结构通式如下：其中，R是氢、烷基或卤素。四苄基类铪可用于高k材料的前驱体材料。 | ||||||
| 527 | 制备金属化合物的方法 | CN201080047777.3 | 2010-10-29 | CN102803272A | 2012-11-28 | F·莱曼; U·基特尔曼 |
| 本发明涉及一种制备金属(IV)化合物的方法，所述尤其适于作为制备聚酯、聚氨酯和聚硅氧烷的催化剂，还涉及所述金属化合物在制备聚酯、聚氨酯或聚硅氧烷中的用途。 | ||||||
| 528 | 催化剂化合物及其用途 | CN200880120355.7 | 2008-11-11 | CN101896507B | 2012-11-28 | G·R·吉斯布里驰; G·A·索兰; C·J·戴维斯 |
| 本发明涉及一种由如下结构表示的过渡金属催化剂化合物：其中：每个X独立地是氢化物、卤素、烃基、取代的烃基、卤代烃基或取代的卤代烃基；w是2；每个R1、R2、R3以及R4独立地是氢、烃基、取代的烃基、卤代烃基、取代的卤代烃基、卤素、醇化物、硫化物、酰胺、磷化物、甲硅烷基或另一种阴离子含杂原子的基团，或独立地可连接在一起形成C4到C62环状的或多环的环结构；每个R5、R6和R7独立地是氢、烃基、取代的烃基、卤代烃基、取代的卤代烃基、卤素、醇化物、硫化物、酰胺、磷化物、甲硅烷基或另一种阴离子含杂原子的基团，或独立地，可连接在一起形成C4到C62环状的或多环的环结构；每个R8和R9独立地是氢、烃基、取代的烃基、卤代烃基、取代的卤代烃基、卤素、醇化物、硫化物、酰胺、磷化物、甲硅烷基或另一种阴离子含杂原子的基团；R10是氢、烃基、取代的烃基、卤代烃基、取代的卤代烃基、卤素、醇化物、硫化物、酰胺、磷化物、甲硅烷基或另一种阴离子含杂原子的基团；x是1、2、3或4；L是键合到M的中性配位体；M是钛、锆或铪；以及m是0、1或2。 | ||||||
| 529 | 金属桥联双脒基锆催化剂及其制备方法和应用 | CN201210044516.7 | 2012-02-24 | CN102603935A | 2012-07-25 | 白生弟; 刘瑞琴; 毛建伟; 王涛; 关飞; 刘滇生 |
| 本发明提供了一种金属桥联双脒基锆催化剂及其制备方法，具体是一种锆为中心原子的一类具有N-C-N特征的脒基配体锆配合物的催化剂。其制备方法：在氮气的保护下，以环己胺作为初始原料，利用丁基锂将其转化为锂盐，然后加入苯腈进行加成反应，接下来此配体与四氯化锆反应，再与丁基锂反应制备而得，该合成方法具有普遍的适用性，反应条件温和，用料简单易得、价格低廉，步骤简单，且产率较高。该催化剂对乙烯聚合反应有很好的催化活性。 | ||||||
| 530 | 具有含氮原子的单元的硅化合物 | CN200580044235.X | 2005-12-01 | CN101087799B | 2012-06-27 | H·克罗把泽克; K·乔德胡里 |
| 本发明描述了硅化合物，其可以由含有氨基的硅烷与含有丙烯酸酯单元的硅烷反应制备，并任选反应的生成物与含有反应性基团的化合物更进一步反应。这种硅化合物可用于处理纤维材料，如用纤维素材料制成的机织织物。这些硅化合物的另一个可能的用途是在平衡和/或缩合反应中与聚有机硅氧烷反应。 | ||||||
| 531 | 芴衍生物、过渡金属化合物、烯烃聚合用催化剂和烯烃类聚合物的制造方法 | CN200680017923.1 | 2006-05-24 | CN101180249B | 2012-06-20 | 船谷宗人; 远藤浩司; 广田成俊; 山村雄一; 川合浩二 |
| 本发明目的在于提供作为烯烃聚合用催化剂成分有用且新型的芴衍生物、含有该芴衍生物作为部分配位基的过渡金属化合物、含有该过渡金属化合物的烯烃聚合用催化剂和高活性烯烃类聚合物的制造方法。本发明涉及芴衍生物，和兼具有该骨架和环戊二烯骨架的交联型茂金属化合物，其特征在于，由下述通式[I]表示。式中，R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R14选自氢、烃基、含硅基，分别可相同也可不同；R4、R13选自氢、烃基、含硅基、含硫基、含氧基、含氮基、含卤素基，分别可相同也可不同；R1～R14的相邻取代基可相互结合形成环；并且，不包括R4与R5、R12与R13分别结合形成亚乙烯基的情况。 | ||||||
| 532 | 丙烯共聚物,聚丙烯组合物及其用途,过渡金属化合物和烯烃聚合催化剂 | CN200810173087.7 | 2003-12-26 | CN101423526B | 2012-06-06 | 池永成伸; 冈田圭司; 高安裕; 井上则英; 广田成俊; 兼吉宽矛; 船谷宗人; 川合浩二; 川原信夫; 古城真一; 柏典夫; 森亮二 |
| 本发明提供具有优异的柔性、耐冲击性、耐热性和低温热封性的丙烯/1-丁烯无规共聚物；含有该共聚物的聚丙烯组合物；由该组合物制成的片材和(拉伸)薄膜以及包括以上组合物层的复合薄膜。该共聚物包含60至90mol％的丙烯单元和10至40mol％的1-丁烯单元，并且三单元组全同立构规整度为85至97.5％，分子量分布(Mw/Mn)为1至3，特性粘度为0.1至12dl/g，熔点(Tm)为40至120℃，Tm和1-丁烯单元含量(M mol％)满足关系式：146exp(-0.022M)≥Tm≥125exp(-0.032M)。本发明还提供用作烯烃聚合催化剂组分的过渡金属化合物和含有该过渡金属化合物用于烯烃聚合的催化剂。 | ||||||
| 533 | 催化剂、制备催化剂的方法、制备聚烯烃组合物的方法和聚烯烃组合物 | CN201080017656.4 | 2010-03-05 | CN102421807A | 2012-04-18 | R.库尔曼; G.怀特克 |
| 本发明涉及组合物和制备催化剂和聚烯烃的方法。更特别地，本发明涉及卡锁式催化剂，制备该催化剂的方法、使用该催化剂制备聚烯烃的方法以及由该方法得到的聚烯烃。 | ||||||
| 534 | 茂金属配合物和烯烃的聚合方法 | CN200980150489.8 | 2009-12-14 | CN102245620A | 2011-11-16 | 中野正人; 内野英史; 岩间直; 樫本雅美; 加藤友宽 |
| 一种茂金属配合物和烯烃的聚合方法，所述茂金属配合物能够比现有的茂金属催化剂更有效率地摄取乙烯和α-烯烃并且通过其可以聚合高分子量橡胶组分。一种由通式(I)表示的茂金属配合物(例如，在茚基环的5-位具有取代基和在茚基环的2-位任选地具有取代的呋喃基或噻吩基的茂金属配合物)；一种烯烃聚合用催化剂，其特征在于，包括所述茂金属配合物；一种烯烃的聚合方法，其特征在于，使用烯烃聚合用催化剂进行烯烃聚合或共聚；等等。 | ||||||
| 535 | 制备烃基化金属有机化合物的改进方法 | CN201110043641.1 | 2004-08-03 | CN102153583A | 2011-08-17 | 埃德温·杰勒德·埃佩耶; 亨里克斯·约翰尼斯·阿尔斯; 格拉尔杜斯·亨利克斯·约瑟夫斯·范多雷派勒; 费利克斯·胡戈·贝耶尔 |
| 本发明涉及制备烃基化金属有机化合物的改进方法，所述方法通过在相对于金属有机试剂存在至少2当量的烃基化剂的条件下将所述金属有机试剂与旁观者配位体接触，并且其中所述旁观者配位体是式Y’＝N-R的亚胺配位体或其HA加合物，其中，Y’选自取代碳、氮或磷原子，R表示取代基，HA表示酸，其中H表示其质子，A表示其共轭碱。 | ||||||
| 536 | 制备有机金属化合物的方法 | CN201110027558.5 | 2011-01-17 | CN102153569A | 2011-08-17 | F·J·利派克; D·V·谢奈-卡特哈特; S·G·马罗尔多; R·A·韦尔 |
| 本发明揭示了一种制备超高纯度金属脒基化合物的方法，该方法包括使用微通道装置进行合成，使得金属卤化物溶液与脒基锂溶液反应，制得超高纯度的烷基金属化合物，用于化学气相沉积之类的方法。 | ||||||
| 537 | 吡啶基二氨基过渡金属络合物、其制备和用途 | CN200980128622.X | 2009-06-10 | CN102105480A | 2011-06-22 | J·R·哈格多恩; C·A·菲勒; T·M·伯勒 |
| 公开了用于烯烃聚合的吡啶基二氨基过渡金属络合物。所述配体是具有NNN构型的三齿体。通式是：通式(I)其中：M是第3、4、5、6、7、8、9、10、11或12族金属，其它变量具有权利要求中所述的值。 | ||||||
| 538 | 烯烃聚合用催化剂、烯烃聚合物的制造方法、烯烃共聚物、新过渡金属化合物和过渡金属化合物的制造方法 | CN200580028908.2 | 2005-08-25 | CN101014629B | 2011-06-22 | 道上宪司; 恩田光彦; 松居成和; 松浦贞彦; 远藤浩司; 三谷诚; 藤田照典 |
| 本发明提供烯烃聚合性能优异、并且能够制造具有优异性状的聚烯烃的烯烃聚合用催化剂。烯烃聚合用催化剂的特征在于，包含：(A)以下述通式(1)表示的过渡金属化合物，和(B)选自：(B-1)有机金属化合物、(B-2)有机铝氧化合物和(B-3)与过渡金属化合物(A)反应形成离子对的化合物中的至少1种化合物。M表示选自周期表第4～6族的过渡金属原子，R1～R4相互邻接的2个基可以结合，与和它们结合的碳原子一起形成环，不形成环的基团，R5～R8和X表示选自氢原子、卤原子、烃基、卤化烃基、含氧基团和含氮基团中的原子或基团，Q表示-O-、-S-、-NRa-或-PRb-(Ra和Rb表示氢原子或烃基)、Y表示具有给电子性基团的中性配体，m是满足M价数的数，n表示0～3的整数。 | ||||||
| 539 | 苄基金属化合物的合成 | CN200680026034.1 | 2006-07-11 | CN101223180B | 2011-06-08 | G·罗德里格兹; D·A·卡诺; D·麦克科维勒; F·C·里克斯 |
| 本发明公开的是制备二、三或四苄基-金属化合物的方法，其包括将金属盐与(苄基)nMgX2-n化合物在小于30℃下合并，其中n是1或2和X是单阴离子基团；其中在稀释剂混合物中进行该合并，所述稀释剂混合物包含按体积计0-80％的醚稀释剂以及选自芳族稀释剂、卤代烃稀释剂及其混合物的稀释剂。所述方法的特征在于采用各种稀释剂混合物，而且有时醚稀释剂最少至不存在。 | ||||||
| 540 | 作为抗菌化合物的恶唑烷酮-喹诺酮混合物 | CN200680029049.3 | 2006-08-07 | CN101238135B | 2011-05-11 | 克里斯蒂安·哈伯舒兰; 菲利普·潘彻德; 克里斯汀·西格瓦尔特; 吉恩-卢克·斯拜克林 |
| 本发明关于新颖的式I的嵌合抗生素：其中R1为CH2NHCOR5、杂芳基甲基、杂芳基氧基甲基或杂芳基胺基甲基；R2为H、OH、OSO3H、OPO3H2、OCH2OPO3H2、OCOCH2CH2COOH或OCOR6；R3为H或卤素；R4为(C1-C3)烷基、(C1-C3)卤烷基或环烷基；R5为烷基或卤烷基；及R6为天然存在的胺基酸的残基或二甲基胺基甘胺酸的残基。该等嵌合化合物适用于制造用于治疗感染(例如细菌感染)的药剂。 | ||||||
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