| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 341 | 一种基于新型前驱体材料的氧化锆薄膜制备方法 | CN202311668557.8 | 2023-12-07 | CN117660926A | 2024-03-08 | 席慧敏; 顾玲; 翁圣斐 |
| 本发明公开了一种基于新型前驱体材料的氧化锆薄膜制备方法，包括如下步骤：将四(二甲氨基)锆缓慢加入环戊二烯，甲苯溶液中进行反应，反应完成后，在减压下除去溶液中的所有溶剂，将剩余的粘性黄色液体在真空下蒸馏，得到化合物CpZr(NMe2)3；将CpZr(NMe2)3作为异感官金属有机前驱体，以氧气作为氧源，通过原子层沉积(ALD)技术制备获得氧化锆薄膜。本发明通过利用新型异感官金属有机前驱体环戊二烯三(二甲基氨基)锆CpZr(NMe2)3作用于制备氧化锆薄膜的原子层沉积(ALD)工艺中，并且利用O2作为含氧反应物，能够有效提高氧化锆薄膜的质量和热稳定性。 | ||||||
| 342 | 双齿吡啶氨基类配体铪催化剂及其制备方法和应用 | CN202210973740.8 | 2022-08-15 | CN117624030A | 2024-03-01 | 陈昶乐; 张钊 |
| 本公开提供了一种双齿吡啶氨基类配体铪催化剂及其制备方法和应用，双齿吡啶氨基类配体具有式(I)所示的结构：R1～R9独立地选自氢、取 代或未取代的C1～C6的烷基、卤素、取代或未取代的苯基中的任意一种。铪催化剂是包括上述双齿吡啶氨基类配体的铪配合物。本公开提供的没有萘部分的二齿吡啶氨基配体制备相应的在空间上更开放的铪催化剂，从而更容易连接空间上的更大的共聚单体(相对于乙烯)；同时，通过配体框架中两个芳基部分的配体取代来缓解空间上更开放的铪催化剂可能导致容易的链转移反应，从而产生低分子量的聚合物产品的问题。 | ||||||
| 343 | 一种四(二烷胺基)锆的制备方法及制备装置系统 | CN202311578397.8 | 2023-11-23 | CN117619308A | 2024-03-01 | 张东阳; 董玉成; 孙庆业 |
| 本发明涉及一种四(二烷胺基)锆的制备方法及制备装置系统，该制备装置系统能够用于锆前驱体的批量生产，降低了生产成本，且使生产流程更加规范统一；此外，本发明提供的制备方法能够提高所得四(二烷胺基)锆的纯度，避免了二次纯化的复杂流程，满足了电子化学品对品质的严苛要求。 | ||||||
| 344 | 有机金属配合物、包含其的高聚物、混合物、组合物及有机电子器件 | CN201980051000.5 | 2019-09-30 | CN112533930B | 2024-02-13 | 黄宏; 施超; 潘君友; 梁志明 |
| 公开了一种新型有机金属配合物，及其在有机电子器件，特别是在有机磷光发光二极管中的应用。还涉及包含有的金属有机配合物的有机电子器件，特别是有机发光二极管，及其在显示及照明技术中的应用。通过器件结构优化，改变金属配合物在基质中的浓度，提高器件性能，实现高效高亮度高稳定的OLED器件，为全彩显示和照明应用提供了较好的材料选项。 | ||||||
| 345 | 一种烯烃聚合催化剂、制备方法与应用 | CN202311477113.6 | 2023-11-08 | CN117487048A | 2024-02-02 | 李彬; 吕英东; 张田财; 刘万弼; 韩丙浩 |
| 本发明公开了一种以柔性骨架氮氧化物为核心的烯烃聚合催化剂、制备方法及应用。所述烯烃聚合催化剂包括柔性氮氧化物骨架的金属络合物、烷基铝助剂及任选地硼酸盐。该催化剂具有良好的高温催化活性及立体定向能力，特别适用于制备超高分子量、窄分子量分布、高玻璃化温度、末端双键含量低、高等规度的聚烯烃产物，具有较为广泛的工业应用前景。 | ||||||
| 346 | 三齿吡啶氨基铪配合物及其制备方法和应用 | CN202311395089.1 | 2023-10-25 | CN117447503A | 2024-01-26 | 周江骏; 胡萍萍; 潘瑶; 朱宁宁 |
| 本发明提供了一种三齿吡啶氨基铪配合物及其制备方法和应用，属于催化剂制备技术领域，其中该三齿吡啶氨基铪配合物具有如式(I)所示结构：#imgabs0#式(I)中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11独立地选自氢、C1‑C6的脂族烃基、卤素、C1‑C6的取代脂族烃基、苯基、取代的苯基，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11为相同或不同。 | ||||||
| 347 | 含第Ⅳ族金属元素化合物、其制备方法、含其的膜形成用前体组合物及用其的膜形成方法 | CN201980011626.3 | 2019-02-01 | CN111683953B | 2024-01-23 | 韩元锡; 高元勇; 朴明镐 |
| 本发明提供新型含第Ⅳ族金属元素的化合物、所述含第Ⅳ族金属元素的化合物的制备方法、包含所述含第Ⅳ族金属元素的化合物的膜形成用前体组合物、以及利用所述含第Ⅳ族金属元素的化合物的含第Ⅳ族金属元素膜的形成方法。具有如下优点：能够通过使用本申请的实现例所涉及的新型含第Ⅳ族金属元素的化合物的原子层沉积法而与以往已知的含第Ⅳ族金属元素的化合物相比在更高的温度下形成含第Ⅳ族金属元素膜。 | ||||||
| 348 | 金属-配体配合物、催化剂组合物及利用其的制造方法 | CN201880082390.8 | 2018-06-25 | CN111491942B | 2024-01-12 | 韩龙圭; 吴娟钰; 金美智; 张铉民 |
| 本发明提供金属‑配体配合物、包含其的乙烯系聚合用催化剂组合物及利用其的乙烯系聚合物的制造方法，在特定的位置导入特定的官能团的本发明的金属‑配体配合物的溶解度和催化剂活性高，因此，包含其的乙烯系聚合用催化剂组合物可以制造具有优异物性的乙烯系聚合物。 | ||||||
| 349 | 一种基于喹啉骨架的NNO三齿配位金属催化剂的制备方法与应用 | CN202311297379.2 | 2023-10-09 | CN117362329A | 2024-01-09 | 李志波; 刘绍峰; 冯文政 |
| 本发明报道了一种NNO‑配位钛锆铪金属催化剂的合成及其在烯烃聚合中的应用。本发明报道了具有水杨醛胺基‑喹啉骨架的NNO‑配位钛锆铪金属催化剂，通过改变取代基，能够方便地调控该模型金属催化剂的立体效应和电子效应，从而实现不同的催化性能，制备多种结构和多种性能的聚烯烃高分子材料。本发明报道的新型NNO‑配位钛锆铪金属催化剂合成简单、产品收率高和高活性的特点；在助催化剂(如[Ph3C][B(C(PE)6F·5)mol4]等‑1)(Zr)的存·在h‑下1。此外，表现，本发明报道了的出极高的活性，NNO最高‑配位钛锆铪达9060kg金属催化剂具有良好耐高温性能和共聚性能，适用于烯烃高温溶液聚合。因此，本发明报道具有原始创新性，能够增强我国聚烯烃高分子材料技术市场的竞争能力。 | ||||||
| 350 | 一种IVB族三齿催化剂、合成方法及应用 | CN202211488735.4 | 2022-11-25 | CN115746181B | 2023-12-29 | 郝新奇; 王艳冰; 王慧珠; 姜辉; 石林林; 朱新举; 宋毛平 |
| 本发明涉及一种IVB族三齿催化剂的合成方法及其在催化乙烯聚合中的应用。该催化剂是一类新型三齿配体与第四副族过渡金属的配合物，结构式如式Ⅰ所示：#imgabs0#其中：n=3或4；X是氯原子或苄基基团；A是氧原子或硫原子；R为甲基或苯基。该类IVB族三齿催化剂在催化乙烯聚合中表现出特殊的催化特征，在一定压力范围内、较高反应温度下、助催化剂存在下，高活性的催化乙烯聚合，所得聚合物的分子量超高且分布较窄。同时可以得到含有低分子量和高分子量的双峰分布聚乙烯。 | ||||||
| 351 | 一种三（二甲胺基）环戊二烯基锆的新制备方法 | CN202311012434.9 | 2023-08-09 | CN117186136A | 2023-12-08 | 熊文辉; 徐琴琪; 李军; 陈刚; 何永根 |
| 本发明提供了一种三(二甲胺基)环戊二烯基锆的新制备方法，属于半导体材料领域。本发明采用二甲氨基锂和三氯单茂锆作为反应原料，在0‑5℃条件下，将二甲氨基锂的四氢呋喃溶液缓慢滴入三氯单茂锆的四氢呋喃溶液中，加料完继续搅拌1h，接着66℃加热回流2h后恢复至室温，经过砂芯过滤器进行无水无氧过滤，减压除溶使滤液浓缩，残余物进一步减压蒸馏，得到三(二甲胺基)环戊二烯基锆。该方法有较高的产率，提高了原料利用率和产品产率，降低生产成本，有利于工业化生产。 | ||||||
| 352 | 一种电子级四（甲乙氨基）铪的制备方法 | CN202311104592.7 | 2023-08-30 | CN117143132A | 2023-12-01 | 刘璧; 鲍坚仁; 徐学强 |
| 本发明公开了一种电子级四(甲乙氨基)铪的制备方法，在惰性气氛保护下，在反应器中加入甲乙胺和烃类溶剂，然后向体系中加入有机锂化合物，‑20℃～‑10℃下反应8～12小时制得甲乙胺基锂，向体系中加入四氯化铪，‑25℃～‑15℃下反应8～12小时反应结束得到四(甲乙氨基)铪，四(甲乙氨基)铪经过再保持回流反应3～9小时。冷却后除去副产物，所得溶液先减压至10‑50mm汞柱压强蒸出烷烃溶剂，然后再减压至1‑5mm汞柱压强蒸出产品四(甲乙氨基)铪，提纯出四(甲乙氨基)铪，再经过吸附和过滤，得到高纯电子级四(甲乙氨基)铪产品。本发明合成方法只需要单一的烃类溶剂即可，制得的产品纯度较高。 | ||||||
| 353 | 一种四齿钛、锆或铪配合物及其在烯烃聚合反应中的应用 | CN202311066562.1 | 2023-08-23 | CN117105972A | 2023-11-24 | 张进; 李平; 赵永臣 |
| 本发明公开了一种四齿钛、锆或铪配合物及其在烯烃聚合反应中的应用，属于烯烃聚合催化剂技术领域。所述四齿钛、锆或铪配合物作为烯烃聚合的主催化剂时，其在烷烃类溶剂中溶解性更好，反应的聚合活性更高，并且所述四齿钛、锆或铪配合物的热稳定性良好，在160℃下仍可达到108g/(mol·h)的催化活性，共聚单体α‑烯烃的插入率最高可达12mol％。 | ||||||
| 354 | 一种金属配合物的制备方法 | CN202310918812.3 | 2023-07-25 | CN116947916A | 2023-10-27 | 孙鹏飞; 陈鹏宇; 张先游 |
| 本发明涉及一种金属配合物的制备方法，属于化学合成技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤，S1、保护气氛下，将正丁基锂、活化剂和溶剂混合均匀，得到混合液；S2、于‑30℃至0℃下，向S1的混合液中加入胺类化合物，反应得到反应液；S3、于‑30℃至0℃下，向S2的反应液中滴加金属氯化物，在加热回流的条件下进行反应；S4、反应结束后，经减压除去溶剂，再经减压蒸馏或升华，得到所述的金属配合物。本发明的制备方法通过引入活化剂，使得正丁基锂完全反应，在后续放大过程中，不会引发副反应，使得放大工艺得以实现。 | ||||||
| 355 | 二苯并呋喃酚IVB族金属配合物及其制备方法、催化剂体系和烯烃聚合的方法 | CN202210046060.1 | 2022-01-17 | CN114315883B | 2023-10-20 | 王金强; 张拂晓; 张彦雨; 焦栋; 林小杰; 王大林; 陈冠良; 丁明强; 车传亮; 王磊 |
| 本发明提供一种二苯并呋喃酚IVB族金属配合物及其制备方法，以及由该类金属配合物组成的催化剂体系及催化烯烃聚合的方法。所述金属配合物的结构如式I所示，M可为钛、锆或铪。在铝氧烷化合物、烷基铝化合物和有基硼的活化下，该类配合物能够高活性地催化乙烯/α‑烯烃共聚，催化活性可以达到108g·mol‑1(M)·h‑1以上，聚合产物的分子量在10000‑500000g·mol‑1之间，分子量分布在2.0‑4.0之间，具有很好的工业应用前景。#imgabs0# | ||||||
| 356 | 一种环状内酯开环聚合催化剂及其制备方法 | CN202310831763.X | 2023-07-07 | CN116813898A | 2023-09-29 | 林雅滢; 戴汝熙; 徐人威; 吴文君 |
| 本发明公开了一类用于环状内酯开环聚合的新型催化剂，属于高分子材料领域。所述催化剂为具有N,N’‑双(3,5‑二‑叔丁基亚水杨基)‑1,2‑环己二胺结构的金属配合物，其中，N,N’‑双(3,5‑二‑叔丁基亚水杨基)‑1,2‑环己二胺具有的N、N、O、O分别提供一个金属结合位点，从而使其能够与有机金属化合物反应形成金属配合物。本发明催化剂的制备方法简单，所得催化剂低毒、高效，在较低温度下即可催化1,3‑二氧杂环己烷‑2‑酮、L‑丙交酯、ε‑己内酯的开环聚合以及L‑丙交酯和ε‑己内酯的共聚，且其反应速率快，同时，该催化剂既可以催化本体熔融聚合，也可以催化含有溶剂的体系进行聚合。 | ||||||
| 357 | 一种含三嗪结构的IVB族金属配体及其催化剂体系和聚烯烃弹性体的生产方法 | CN202111359341.4 | 2021-11-17 | CN114133409B | 2023-09-19 | 郗朕捷; 刘万弼; 王金强; 林小杰; 张彦雨 |
| 本发明提供了一种含三嗪结构的IVB族金属配体，所述含三嗪结构的IVB族金属配体具有如下式Ⅰ所示的结构；本发明还提供了一种催化剂体系，该催化剂体系包含上述含三嗪结构的IVB族金属配体和助催化剂；其中，助催化剂为含铝元素的助催化剂，助催化剂中铝元素与含三嗪结构的IVB族金属配体中金属原子的摩尔比为(10～1000)：1；本发明还提供了一种聚烯烃弹性体的生产方法，在上述催化剂体系的存在下，乙烯与1‑辛烯在150～200℃下进行聚合反应后得到聚烯烃弹性体。本发明提供的催化剂体系在高温应用过程中能够表现出较高的催化活性，所得聚烯烃弹性体的分子量分布较宽；#imgabs0# | ||||||
| 358 | 一种金属配合物、其制备方法和应用 | CN202010559622.3 | 2020-06-18 | CN111689997B | 2023-08-18 | 李彪; 刘龙飞; 赵永臣; 刘振学; 任学斌; 栾波 |
| 本发明提供了一种式(I)结构的金属配合物，本发明提供的上述新型[NOON]四齿第四副族金属配合物热稳定性好、催化活性高，其作为主催化剂催化烯烃聚合反应，在少量助催化剂的活化作用下，就可以高效的催化乙烯均聚，乙烯与降冰片烯、1‑己烯以及1‑辛烯的共聚反应。在高温条件下可以保持很好的催化活性；本发明提供的配合物催化乙烯均聚得到的聚乙烯的分子量最高达197.2×104g/mol；催化乙烯和降冰片烯共聚得到的聚合物的分子量最高达34.7×104g/mol，NBE插入率最高为44.8％；乙烯和1‑己烯共聚得到的聚合物的分子量最高达45.4×104g/mol，1‑己烯插入率最高为16.1％。 | ||||||
| 359 | 一种金属配合物及其制备方法与应用 | CN202010619198.7 | 2020-06-30 | CN111747976B | 2023-07-14 | 刘万弼; 王金强; 郗朕捷; 张彦雨; 郭华; 林小杰; 刘帮明; 陈冠良 |
| 本发明提供了一种金属配合物及其制备方法与应用。一种金属配合物具有如下结构表达式；本发明的技术优势为：提出一种基于芳氧基醚骨架的O,O,O‑三齿配位催化剂，其金属活性中心与配位原子之间形成两个含柔性结构的多元环，通过脂肪醚键的旋转，表现为多个不同的空间异构体，有利于提高共单体插入率；催化剂具有较强的烯烃单体配位能力，其催化体系用于烯烃聚合反应尤其是烯烃/α‑烯烃共聚时表现出优异的催化活性和热稳定性。 | ||||||
| 360 | 包含脒和吲哚稠合的环戊二烯基配体的金属络合物 | CN201980026149.8 | 2019-04-15 | CN111989336B | 2023-07-07 | 格奥尔基·帕夫洛维奇·戈留诺夫; 奥列格·弗拉基米罗维奇·萨姆索诺; 德米特里·瓦季莫维奇·乌博斯基; 亚历山大·泽尔曼诺维奇·沃斯科博耶尼科夫; 亚历山德拉·伯绍德; 马克桑斯·瓦拉 |
| 一种式(1)的金属络合物，InCyLMZp(1)，其中M是第4族金属，Z是阴离子配体，p是1至2的数字，优选为2，InCy是式(2)的吲哚稠合的环戊二烯基型配体，其中R1对于每个下标m而言分别意指取代苯环的氢原子的C1‑C4‑烷基，m是0至4的数字，优选0至2，尤其是0，R2意指C1‑C10‑烷基、C5‑C10‑环烷基、和未取代的或经C1‑C10‑烷基或C1‑C4‑二烷基氨基取代的C6‑C10‑芳基，尤其是经C1‑C4‑20烷基取代的苯基，更优选甲基、苯基或经二‑C1‑C4‑烷基取代的苯基，尤其是二‑叔丁基‑苯基，R3、R4和R5分别选自下组：氢、C1‑C4‑烷基、未取代的或经C1‑C4‑烷基和/或卤素尤其是氯或氟取代的C6‑C10‑芳基，尤其是未取代的或经C1‑C4‑烷基取代的苯基，由此优选R3、R4和R5分别选自下组：氢、C1‑C4‑烷基、未取代的或经C1‑C4‑烷基和/或卤素尤其是氯或氟取代的C6‑C10‑芳基，尤其是经C1‑C4‑烷基取代的苯基，更优选基团R3至R5中的至少一个应该意指C1‑C4‑烷基，尤其是甲基、异丙基和苯基，并且L是式(3)(3)的脒基配体，其中含脒配体经由亚胺氮原子与金属M共价键合，并且Sub1是未取代的或经C1‑C4‑烷基和/或卤素尤其是氯或氟取代的C6‑C10‑芳族取代基，尤其是苯基并且Sub2是包含第15族杂原子的取代基，Sub2通过该杂原子与亚胺碳原子键合或Sub1和Sub2与它们所连接的亚氨基一起形成式(3a)的配体，其中该含脒配体(3a)经由亚胺氮原子N2与金属M共价键合，其中与该脒环稠合的苯并环可以是未取代的或含有另外的取代基R7，这些取代基分别具有下标“q”、选自下组：氢、C1‑C4‑烷基和卤素，并且由此q是0至4的数字，优选0至2，最优选为0，Sub4是脂族或芳族的环状或直链取代基，该取代基包含第14族原子，Sub4通过该原子与氨基氮原子N 1键合，优选地Sub4是C6‑C10芳环，优选苯基，其是未取代的或被一个或多个来自于选自卤素尤其是Cl或F和C1‑C4‑烷基的组的取代基取代，优选Sub4是2,6‑二‑氟苯基。 | ||||||
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