| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 281 | 携带二齿双阴离子配体的过渡金属烷基络合物的制备 | CN00801586.4 | 2000-01-31 | CN1346359A | 2002-04-24 | L·雷斯科尼 |
| 本发明涉及一种新方法,具体是一种简单、方便和实用的直接合成式(I):(A)(ZR1m)n(A’)MLpL’q的有机金属络合物的方法,式中(ZR1m)n为一个桥连A和A’的二价基团;A和A’独立地为－O－、－S－和－N(R2)－;其中R2为氢、烷基、环烷基、芳基、烷芳基或芳烷基;M为属于族3、4、5、6的过渡金属或属于镧系金属或锕系金属;L为单阴离子σ配体,诸如烷基、环烷基、芳基、烷芳基或芳烷基,任选含有Si或Ge;L’为卤素或－OR3,R3为烃基;m为0、1或2;n为1到8;p为1－3;q为0－2;所述方法包括在约(2+p)摩尔当量的式LjB或LMgL’的存在下将式(H－A)(ZR1m)n(A’－H)的配体与约1摩尔当量的式ML’s反应,其中B为碱金属或碱土金属;s为3到6,并且j为1或2。 | ||||||
| 282 | 新型酞菁衍生物及其应用 | CN01123734.1 | 2001-07-30 | CN1344718A | 2002-04-17 | 宾月景; 陈炜; 郑飞璠 |
| 本发明公开了一种用作有机光盘存储材料的新型酞菁衍生物及其应用,其是酞菁与二价、三价或四价金属、或非金属的配合物,它含有与外围碳骨架连接的－Br,和至少一个与外围碳骨架连接的－O－KW或－KW取代基;KW为饱和的、不饱和的或者芳族的、取代或未取代的烃基。其具有摩尔消光系数大、耐热稳定性好、易溶于多种有机溶剂、其最大吸收波长可与现行激光器及未来激光器输出光源匹配和易制备提纯的特点。其可以作为CD－R、VD－R、DVD－R及更高密度光盘介质使用。 | ||||||
| 283 | 第IV副族元素的络合化合物 | CN99813824.X | 1999-11-02 | CN1328562A | 2001-12-26 | F·欣特迈尔; R·梅茨格尔; C·维尔纳 |
| 本发明涉及第Ⅳ或Ⅴ副族元素的新型络合物,该络合物在化学汽相沉积(CVD)－技术中以形成改进型前体组合。这种络合物排除了带α位质子的烷氧化物配位体,这样,通过络合物的水解不再释放任何还原剂。 | ||||||
| 284 | 过渡金属化合物 | CN97105576.9 | 1997-06-11 | CN1075077C | 2001-11-21 | M·里德尔; G·埃克; M·科尼曼 |
| 本发明涉及一种式Ⅰ过渡金属化合物，式中各符号含义如权利要求1中，该过渡金属化合物适合作烯烃聚合的催化剂组分。 | ||||||
| 285 | 早熟素杂氮硅三环修饰物及其制备方法 | CN99116110.6 | 1999-04-02 | CN1074415C | 2001-11-07 | 孔垂华; 黄寿山; 芦永辉; 胡飞; 骆世明 |
| 早熟素杂氮硅修饰物其化学结构式为：其制备方法：使用7位取代的6-甲酰基-2，2-二甲基-2H苯并吡喃和r-胺丙基杂氮硅三环反应得到，或者使用7位取代的6-甲酰基-2，2-二甲基-2H苯并吡喃和r-胺丙基三乙氧基硅烷反应制得中间体，然后再与三乙醇胺缩合得到。 | ||||||
| 286 | 含有至少一个膦亚胺配体和一个杂原子配体的催化剂组分 | CN99811140.6 | 1999-06-08 | CN1319104A | 2001-10-24 | S·J·布朗; 高效良; 王钦妍; P·佐里卡克; R·E·冯哈肯斯彭斯; 徐卫 |
| 具有一个膦亚胺配体、一个(非膦亚胺)杂配体和至少一个可活化配体的有机金属络合物是烯烃聚合的催化剂组分。优选的聚合体系是通过将该有机金属络合物及离子活化剂和/或一种铝氧烷结合来制备的。优选的催化剂组分含有钛、锆和铪,并被一种离子活化剂活化提供乙烯聚合的催化剂。 | ||||||
| 287 | 具有金属缺陷无机构架的层状有机－无机钙钛矿 | CN01103094.1 | 2001-02-06 | CN1316427A | 2001-10-10 | D·B·密特兹 |
| 本发明提供了一种具有无机阴离子层和有机阳离子层的交替层的有机－无机钙钛矿。更具体地说，该有机－无机钙钛矿的无机阴离子层具有三价或更高价金属卤化物构架，有机阳离子层具有多个能在钙钛矿结构中模板金属缺陷的无机阴离子层的有机阳离子。还提供了制备本发明有机－无机钙钛矿的方法。 | ||||||
| 288 | 聚异氰酸酯组合物 | CN99808530.8 | 1999-07-09 | CN1309677A | 2001-08-22 | C·J·斯金纳 |
| 根据本发明,一种聚异氰酸酯组合物是包含钛、锆或铪成分,较佳为钛或锆成分,该成分为至少一种选自钛、锆及铪的金属与乙酰乙酸酯的配合物,其中Ti、Zr或Hf对乙酰乙酸酯的摩尔比是在1∶2.5至1∶10的范围内,且该乙酰乙酸酯为含有1至6个碳原子的醇的酯。本发明亦包括一种使用此种组合物粘结木素纤维素材料的方法。 | ||||||
| 289 | 有机金属组合物 | CN99808526.X | 1999-06-24 | CN1309658A | 2001-08-22 | C·J·斯金纳 |
| 一种有机金属组合物,该组合物包括至少一种选自钛、锆或铪的金属和乙酰醋酸酯组成的络合物,其中Ti或Hf与乙酰醋酸酯的摩尔比为1∶2.5－1∶10,Zr与乙酰醋酸酯的摩尔比为1∶4.5－1∶10,所说的乙酰醋酸酯是含1－6个碳原子醇的酯。这种有机金属组合物可用在多异氰酸酯组合物中,特别是用作木素纤维素材料的粘合剂的组合物中,含本发明的有机金属组合物的多异氰酸酯组合物具有良好的储存稳定性。 | ||||||
| 290 | 制备芳基烷基过氧氢的方法 | CN00128096.1 | 1996-02-28 | CN1305992A | 2001-08-01 | 藤田照典; 松居成和; 高井敏浩; 松冈英登; 加贺山阳史; 黑田浩史; 石桥正安; 岩崎博; 广兼信也 |
| 本发明提供制备芳基烷基过氧氢的方法,包括在含有在分子的主链中有至少三个氮原子的开链多官能胺化合物作为配位体的过渡金属配合物催化剂存在下,用含氧气体选择性地氧化具有右式的芳基烷基烃，式中P和Q是氢或烷基,可以彼此相同或不同;X是1－3的整数;Ar是有X价的芳烃基。 | ||||||
| 291 | 制备芳基烷基过氧氢的方法 | CN00128095.3 | 1996-02-28 | CN1305991A | 2001-08-01 | 藤田照典; 松居成和; 高井敏浩; 松冈英登; 加贺山阳史; 黑田浩史; 石桥正安; 岩崎博; 广兼信也 |
| 本发明提供制备芳基烷基过氧氢的方法,包括在含有一种桥连的大环聚胺化合物作为配位体的过渡金属配合物催化剂存在下,用含氧气体选择性地氧化具有右式的芳基烷基烃，式中P和Q是氢或烷基,可以彼此相同或不同;X是1－3的整数;Ar是有X价的芳烃基。 | ||||||
| 292 | 金属茂化合物及其作为催化剂组分的应用 | CN95120167.0 | 1995-12-26 | CN1068330C | 2001-07-11 | M·奥利奇; C·费里兹; H·F·赫尔曼; F·库伯; W·斯帕里克; R·泽克 |
| 本发明涉及式Ⅰ所示的多核金属茂化合物，式中：M1为四价金属；L1互不依赖地相同或不同，为一个被取代了的环戊二烯基基团；L2和L3互不依赖地相同或不同，为π-配位体；B互不依赖地相同或不同，各为一个二价的桥接单元；X互不依赖地相同或不同，代表一个氢原子、一个卤素原子、一个C1-C10-氟代烃基或一个C1-C40-含烃基；K为0至10的一个整数。本发明的金属茂化合物适合作制备烯烃聚合物用的催化剂组分。 | ||||||
| 293 | 金属茂化合物 | CN96110289.6 | 1996-07-25 | CN1062271C | 2001-02-21 | M·奥尔巴克; H-F·赫尔曼; D·比尔达; C·宾格尔 |
| 本发明涉及一种式Ⅰ的金属茂化合物，式中：M是元素周期表Ⅳb、Ⅴb或Ⅵb族的金属；X是相同或不同的并表示氢原子，卤原子或C7-C40基如C1-C10烷基，C1-C10烷氧基，C6-C14芳基，C6-C4芳氧基，C2-C10链烯基，C7-C40芳烷基，C7-C40烷芳基，C8-C40芳基链烯基，OR4或NR24，其中R4相同或不同为C1-C20烃基如C1-C10烷基或C6-C14芳基；m为1，2或3；n为1或2；L相同或不同为π-配位体，其配位在中心原子M上；M2相同或不同为硅，锗或锡；R1相同或不同为C1-C20基；R2相同或不同为C1-C20基，或为配位在中心原子M上的π-配位体；A相同或不同为双齿C1-C40烃基；Z相同或不同为硼原子，硅原子，锗原子或锡原子；R3相同或不同为氢原子或C1-C20含碳基；o为0，1或2；Hal相同或不同为卤原子；和p为1，2或3，其中如果R2是配位在中心原子M上的π-配位体，则n为1，和如果R2是C1-C20基，则n为2。本发明的金属茂化合物适用于烯烃聚合。 | ||||||
| 294 | 含多氟醇根配体的弱配位阴离子 | CN98810370.2 | 1998-09-11 | CN1276792A | 2000-12-13 | 史蒂文·H·斯特劳斯; 本杰明·G·诺兰; 托马斯·J·巴巴里克; 贾斯顿·J·罗克韦尔 |
| 本发明提供包含下式的多氟化阴离子的化合物及其用途:[M1(XC(CFa(R1)b)(CFc(R2)d)R3)m(R4)n]－p。具体地,本发明提供包含一种阴离子的化合物,所述阴离子包含与过渡金属或第Ⅲ、Ⅳ或Ⅴ族元素配位的多氟化醇根。 | ||||||
| 295 | 桥芴基/茚基金属茂及其用途 | CN98810121.1 | 1998-06-24 | CN1275985A | 2000-12-06 | M·琼格; H·G·阿尔塔; M·B·韦尔奇 |
| 公开了茚基在3位上带有取代基的桥芴基/茚基金属茂及其在烯烃聚合中的用途。也公开了茚基在3位上带有取代基的桥芴基/茚基配位体的一种新型制备方法和带有此类配位体的金属茂制备。 | ||||||
| 296 | 双环戊二烯基二烯配合物 | CN99126902.0 | 1995-07-14 | CN1260350A | 2000-07-19 | F·J·逖莫斯; D·D·戴沃里; J·C·斯泰温斯; R·K·罗森; J·T·帕顿; D·R·耐萨莫 |
| 本发明涉及两性离子催化剂配合物,它由二环戊二烯基、第4族过渡金属配合物(通过将二环戊二烯基第4族金属卤化物、烃基、烃氧基或氨化物配合物与共轭二烯接触制得)和一种路易斯酸助催化剂形成。所述催化剂可用于一种或多种α－烯烃单体的聚合。 | ||||||
| 297 | 早熟素杂氮硅三环修饰物及其制备方法 | CN99116110.6 | 1999-04-02 | CN1246479A | 2000-03-08 | 孔垂华; 黄寿山; 芦永辉; 胡飞; 骆世明 |
| 早熟素杂氮硅修饰物其化学结构式为右式,其制备方法:使用7位取代的6－甲酰基－2,2－二甲基－2H苯并吡喃和r－胺丙基杂氮硅三环反应得到,或者使用7位取代的6－甲酰基－2,2－二甲基－2H苯并吡喃和r－胺丙基三乙氧基硅烷反应制得中间体,然后再与三乙醇胺缩合得到。 | ||||||
| 298 | 含具有类金刚烷结构的金属配合物的催化剂体系 | CN97198759.9 | 1997-09-23 | CN1233259A | 1999-10-27 | M·格普拉格斯; R·施蒂默尔; H·威斯; S·施泰格 |
| 本发明涉及一种含有如下活性成分的催化剂体系:A)式Ⅰ的金属配合物,其中的取代基具有下列的含义:M是元素周期表Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ或Ⅵ副族的金属或镧系金属,Y是负的离去原子或离去基,x和x1是带负电荷或不带负电荷的元素周期表Ⅳ、Ⅴ或Ⅵ主族的原子,z是氢、C1－C10－烷基、C3－C10－环烷基、C1－C10－烷氧基、C1－C10硫代烷基或在各自的烷基上含有1—4个碳原子的二烷基氨基,R1－R11是氢、有机碳或有机硅基团,n是0、1或2,和M的价态是(2+n)。B)能形成茂金属离子的化合物。 | ||||||
| 299 | 防治植物全蚀病的杀菌剂 | CN98116865.5 | 1993-01-02 | CN1225365A | 1999-08-11 | D·P·菲里翁; W·G·菲利普斯; D·S·布拉科林诺; K·A·范桑特; M·J·格兰尼托; D·M·沃克; S·C·黄 |
| 本发明提供了通过施用右式化合物或其农业上适用的盐防治植物全蚀病的方法(最好在播种前施用于种子)。 | ||||||
| 300 | 亚甲基桥接双环戊二烯基化合物的制备方法 | CN97118455.0 | 1997-09-15 | CN1176955A | 1998-03-25 | F·库伯; M·里德尔; B·希门茨 |
| 本发明涉及一种通式Ⅰ的亚甲基桥接双环戊二烯基化合物的制备方法,其中L相同或不同,表示一个环戊二烯基,其中一或两种环戊二烯基化合物LH与单体、低聚物或聚合物形式的甲醛或者产生甲醛的反应物在至少一种碱和至少一种相转移催化剂存在下反应。 | ||||||
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