| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 301 | 过渡金属化合物 | CN97105576.9 | 1997-06-11 | CN1168890A | 1997-12-31 | M·里德尔; G·埃克; M·科尼曼 |
| 本发明涉及一种式I过渡金属化合物，式中各符号含义如权利要求1中，该过渡金属化合物适合作烯烃聚合的催化剂组分。 | ||||||
| 302 | 化学化合物 | CN97113178.3 | 1997-05-30 | CN1167767A | 1997-12-17 | C·福里兹; F·库伯; H·博南 |
| 本发明涉及式I化学化合物，式中R相同或不同，为一卤原子或C1-C40含碳的基团，X相同或不同，为-C1-C40-含碳基团，M相同或不同，为元素周期表的IIa，IIIa，IVa和Va族的一种元素，A是元素周期表的Ia，IIa，IIIa族的一种阳离子，碳鎓，氧鎓或锍阳离子或一个季铵化合物，其余符号的意义见说明书。化合物适合作烯烃聚合的催化剂组分。 | ||||||
| 303 | 含锆化合物的组合物 | CN95108445.3 | 1995-06-21 | CN1125242A | 1996-06-26 | R·H·邓肯 |
| 一种含有聚合物结合剂、溶剂及粘附促进剂的印刷油墨，此粘附促进剂是锆原酸酯与乙酰乙酸乙酯的反应产物，其锆对乙酰乙酸乙酯的摩尔比为1∶1至1∶4。此油墨优选基于硝化纤维素或酯型改性纤维素。业已发现，此油墨具有与含乙酰丙酮钛的油墨相似的粘附性和热稳定性，但锆添加剂只具有很低的使油墨褪色的倾向。 | ||||||
| 304 | 金属茂化合物 | CN94119907.X | 1994-12-27 | CN1109061A | 1995-09-27 | A·温特; F·库博; M·奥尔巴奇; B·巴奇曼; R·克莱恩; K·库莱恩; W·斯帕莱克; C·科尔帕恩特纳 |
| 本发明涉及式I的金属茂化合物。这些化合物作为催化剂组分适宜于烯烃的聚合。 | ||||||
| 305 | 用于加成聚合的催化剂及其制备方法 | CN90107395.4 | 1990-08-31 | CN1029850C | 1995-09-27 | 詹姆斯·C·史帝文斯; 富朗西丝·J·帝墨斯; 大卫·R·威尔森; 格里高利·F·施密特; 彼得·N·尼咖斯; 罗伯特·K·落森; 乔治·W·耐特; 赖·石越 |
| 本发明涉及用于加成聚合的催化剂，它包括a)具有所述通式的金属配位化合物，其中R′各为氢或一个具有多达20个非氢原子的烷基，芳基，甲硅烷基，甲锗烷基，氰基，或卤代基，或者一对相邻的R′基团与环戊二烯部分形成一个茚基，四氢化茚基，芴基或八氢化芴基；X各为氢化物或一个具有多达20个非氢原子的卤代基，烷基，甲硅烷基，甲锗烷基，芳基，酰胺，芳氧基，烷氧基，甲硅烷氧基；Y，M，Z或n的定义见权利要求书，b)一种活化助催化剂，该助催化剂是铝氧烷，路易斯酸或其混合物。本发明还涉及制备上述用于加成聚合的催化剂的方法。 | ||||||
| 306 | 应用包括过渡金属化合物和铝氧烷的催化剂于烯烃聚合的方法 | CN88109186 | 1988-11-09 | CN1021334C | 1993-06-23 | 宫新也; 吉村启; 三濑孝也; 山崎博史 |
| 一种用于生产立体定向链烯聚合物的催化剂，其中包括结构式(I)表示的新颖化合物，其中M是锆或铪，Y是硅或锗，Rn′-C5H4-a和R′q-C5H4-9是不取代或取代的环戊二烯基基团，和铝氧烷。利用该催化剂生产链烯聚合物的方法同样属于本发明的范围。 | ||||||
| 307 | 一种CNN-三齿配位钛锆铪金属催化剂及其制备高熔点聚烯烃嵌段共聚物 | CN202510216651.2 | 2025-02-26 | CN120058786A | 2025-05-30 | 李志波; 刘绍峰; 巩玉凯 |
| 本发明报道的CNN‑三齿配位钛锆铪金属催化剂具有合成简单、原料易得、产品收率高的优点。在助催化剂存在下，催化剂表现出卓越的活性(1.95×107g(PE)·mol‑1(M)·hmol‑1)‑能够制备高分子量聚烯烃1)还表现出优异的耐高温性能(聚合物分子量，适用于高温溶液聚合Mw达134×10，可制4g·备高性能聚烯烃。此外，该类催化剂还可以作为硬段催化剂与陶氏化学开发的吡啶胺基铪催化剂相结合在链穿梭剂(如二乙基锌等)的作用下通过链穿梭聚合，制备高熔点(Tm＝130.0℃)聚烯烃多嵌段共聚物OBC。因此，本发明具有原创性创新，为聚烯烃材料领域的发展提供了新的方向。 | ||||||
| 308 | 一种金属配合物及其制备方法与烯烃聚合的方法 | CN202311600505.7 | 2023-11-28 | CN120058785A | 2025-05-30 | 王金凯; 吕英东; 张田财; 刘建峰 |
| 本发明公开一种金属配合物及其制备方法与烯烃聚合的方法。所述金属配合物结构式为具有(1)可调控性强：通过改变R1‑R8基团的电子效应和体积效应，使催化剂在乙烯与α‑烯烃共聚时表现出优异的催化活性和热稳定性；(2)单活性中心：聚合产品具有良好的均一性，主要表现在分子量分布相对较窄，共聚单体在聚合物主链中分布均匀；(3)良好的单体选择性：因为催化剂具备严格的对称性，因此表现出好的立体选择性和区域选择性，有利于共单体的插入率和规整性。 | ||||||
| 309 | 一种双咔唑基双苯氧基醚配合物及其制备方法和应用 | CN202311609559.X | 2023-11-29 | CN120058766A | 2025-05-30 | 许振; 吕英东; 张田财; 黄明路; 韩丙浩 |
| 本发明提供了一种双咔唑基双苯氧基醚配合物及其制备方法和应用。本发明的配合物用于催化乙烯和/或α‑烯烃与环烯烃共聚时具有极高的催化活性和耐高温性能，制备得到的共聚产物具有极好的光学性能，如透明性好、高折射率、高阿贝数等；同时具有极好的力学性能，如强度高、韧性好；此外，共聚物具有很好的耐热性，如耐高温黄变。因此本发明提供的配合物非常适用于催化乙烯和/或α‑烯烃与环烯烃共聚反应，所得共聚产物在光学领域的加工应用具有很好的工业化前景。 | ||||||
| 310 | 一种胺基金属前驱体的生产方法 | CN202510425966.8 | 2025-04-07 | CN119930709A | 2025-05-06 | 张学奇; 李丽君; 唐超; 朱思坤; 李建恒 |
| 本发明公开了一种胺基金属前驱体的生产方法，属于半导体前驱体材料技术领域，生产方法包括如下步骤：步骤S1、将金属氧化物、有机溶剂、三烷基卤化硅烷和质子性反应物混合后进行反应，得到反应液A1；步骤S2、将二烷基胺加入反应液A1中反应得到反应液A2；S3、蒸馏或加入环戊二烯单体反应。在本发明中，通过采用金属氧化物、三烷基卤化硅烷和质子性反应物的反应路线，充分解决了生产成本高、原料难储存与生产的安全性问题，不仅从源头上有效控制了成本支出，成功规避了传统工艺中常用但危险性极高的丁基锂试剂，极大地提升了整个工艺的安全性，减少了潜在的安全风险，还有效提升了工艺效率，缩短了工艺消耗时间。 | ||||||
| 311 | 用后段制程(BEOL)相容工艺优化底部电极以增强铪基氧化物的铁电性能 | CN202380062939.8 | 2023-07-18 | CN119856583A | 2025-04-18 | N·M·禹; R·A·默克; J·L·麦克威廉姆斯; N·K·乌帕迪亚; M·劳达托; C·陈 |
| 本公开和要求保护的主题涉及一种铁电器件，其具有底部电极、包含晶体铁电材料的膜、顶部电极，该晶体铁电材料包括氧化铪和氧化锆的混合物，其中实质部分(即约40％或更多)或者大部分的材料处于沉积态的铁电相；且涉及用于制备和沉积这些材料的方法。该底部电极是薄的且具有低粗糙度。铁电器件是后段制程(BEOL)相容的，因为所有工艺步骤是在400摄氏度或更低的温度下进行的。 | ||||||
| 312 | 一种基于喹啉骨架的[NN]双齿配位金属催化剂及其制备方法与应用 | CN202510031571.X | 2025-01-09 | CN119823172A | 2025-04-15 | 何奇奇; 钱建华; 张瑞军; 李君华; 胡跃鑫 |
| 本发明涉及一种基于喹啉骨架的[NN]双齿配位金属催化剂及其制备方法与应用，本发明通过喹啉‑8‑甲醛与苯胺在p‑TsOH催化下直接进行醛胺缩合，合成喹啉‑亚胺基配体。利用所得配体与原位合成的MMe4（M=Ti、Zr或Hf）一锅法反应，制备得基于喹啉骨架的[NN]双齿配位金属催化剂。并将该喹啉骨架[NN]双齿配位金属催化剂用于聚烯烃的合成。本发明合成工艺简单、原料易得、产品收率高，同时具有耐高温性能，适用于高温溶液聚合，能够制备高性能聚烯烃弹性体。 | ||||||
| 313 | 一种氨基酚氧基过渡金属配合物及其制备方法和应用 | CN202411585616.X | 2024-11-08 | CN119462720A | 2025-02-18 | 张田财; 马海燕; 王超 |
| 本发明公开了一种氨基酚氧基过渡金属配合物，通过改变配体中悬垂可配位取代基及酚氧基邻、对位取代基，来调节过渡金属中心的路易斯酸性以及金属中心周围的空间位阻，使催化剂在高温溶液聚合条件下具有好的热稳定性，并实现高活性制备聚烯烃和聚烯烃塑性体。 | ||||||
| 314 | 一种杂原子稠合稠环芳酰亚胺衍生物及其制备方法和应用 | CN202310984328.0 | 2023-08-07 | CN119431425A | 2025-02-14 | 李燕 |
| 本发明公开了一种杂原子稠合稠环芳酰亚胺衍生物及其制备方法和应用，通过以单硼酸酯基取代或二硼酸酯基取代‑1,4:5,8‑萘二酰亚胺、或单硼酸基取代或二硼酸基取代的‑1,4:5,8‑萘二酰亚胺、或单锡基取代或双锡基取代‑1,4:5,8‑萘二酰亚胺以及杂原子稠合的二溴取代联苯为原料，一步法制备出所述的杂原子稠合稠环芳酰亚胺衍生物，对波长为400‑700nm左右的可见光有较强的吸收，拥有较高的荧光量子产率和很好的化学稳定性，可作为有机半导体n‑型电子传输材料应用于有机场效应晶体管、有机电致发光器件、有机热致色变元件、有机太阳能电池等，也可作为中间体制备新型的稠环芳酰亚胺类电子受体材料。 | ||||||
| 315 | 一种[NOON]四齿配体第四副族金属配合物、烯烃聚合用催化剂和聚烯烃的制备方法 | CN202410130407.X | 2024-01-29 | CN117986290B | 2025-01-24 | 檀东辰; 佟小波; 刘加帅; 李平; 赵永臣 |
| 本发明涉及烯烃聚合催化剂技术领域，具体是一种[NOON]四齿配体第四副族金属配合物、烯烃聚合用催化剂和聚烯烃的制备方法。本发明提供的配合物用于催化乙烯和/或α‑烯烃的聚合能够得到高分子量和高共聚插入率的聚烯烃弹性体。本发明提供的烯烃聚合用催化剂以所述配合物为主催化剂，具有高的催化活性和聚合物结构可控性，并且助催化剂用量低，通过对催化剂取代基团和聚合条件的优化能够高活性催化乙烯与α‑烯烃共聚制备聚烯烃弹性体(POE)。在本发明的实验中，采用以本发明所述[NOON]四齿配体第四副族金属配合物为主催化剂的烯烃聚合用催化剂进行聚烯烃的制备，其插入率高达11.5mol％。 | ||||||
| 316 | 含金属的膜形成用化合物、含金属的膜形成用组成物、含金属的膜形成用化合物的制造方法、及图案形成方法 | CN202410713945.1 | 2024-06-04 | CN119101081A | 2024-12-10 | 小林直贵; 长町伸宏; 石绵健汰; 郡大佑 |
| 本发明涉及含金属的膜形成用化合物、含金属的膜形成用组成物、含金属的膜形成用化合物的制造方法、及图案形成方法。本发明提供对比已知的有机下层膜材料具有优良的干蚀刻耐性而且兼顾高程度的填埋特性及/或高程度的平坦化特性的含金属的膜形成用化合物。一种含金属的膜形成用化合物，是(A)含金属的膜形成用化合物，是来自将式(A‑1)表示的金属化合物予以水解或缩合、或水解缩合而获得的含金属的化合物的化合物，更带有来自下式(1)表示的有机化合物的配位子。M(OR1A)4 (A‑1)，R2ACOXCOOH (1) | ||||||
| 317 | 共价有机框架-金属配位催化剂及制备方法和应用 | CN202411159302.3 | 2024-08-22 | CN119039547A | 2024-11-29 | 刘平伟; 陈雪; 史胜斌; 王文俊 |
| 本发明提供一种共价有机框架‑金属配位催化剂材料及制备方法和应用，取多醛单体和多胺单体进行溶剂热反应并提纯，得到骨架上含有羟基的亚胺类COF，其中多醛单体和多胺单体的至少一单体上含有羟基官能团，在惰性气氛或真空保护下，将含有羟基的亚胺类COF分散在有机溶剂中并同氢化钠反应，得到COF钠盐，将COF钠盐同金属催化剂在有机溶液中混合反应，得到COF‑金属配位催化剂作为共价有机框架‑金属配位催化剂材料，该共价有机框架‑金属配位催化剂材料作为负载型非均相催化剂，与未负载的茂金属催化剂相比，提高了催化剂的活性以及高温稳定性。 | ||||||
| 318 | 一种金属催化剂、催化剂组合物及其应用 | CN202411142015.1 | 2024-08-20 | CN119039494A | 2024-11-29 | 张彦雨; 简忠保; 穆红亮; 齐佳俊; 王金强; 林小杰; 焦栋 |
| 本发明提供一种金属催化剂、催化剂组合物及其应用，所述金属催化剂具有如式I所示结构，通过配体的结构设计，使所述金属催化剂具有优异的耐热性和催化活性，尤其高温催化性能好，能够催化制备得到分子量高、分子量分布窄的烯烃聚合物，并显著提高了烯烃共聚物中α‑烯烃单体的插入率；此外，所述金属催化剂易于进行结构拓展，具有广阔的工业应用前景。 | ||||||
| 319 | 十氢喹啉-亚胺金属催化剂及其制备方法和应用 | CN202411535562.6 | 2024-10-31 | CN119039338A | 2024-11-29 | 崔广军; 张文文; 丁立冉; 冯道硕; 庞兆斌; 王凯; 胡敬坤 |
| 本发明属于高分子化合物技术领域，具体涉及一种十氢喹啉‑亚胺金属催化剂及其制备方法和应用。在氮气氛围下，将金属盐加入无水的溶剂中，然后加入甲基溴化镁溶液进行搅拌反应；再加入十氢喹啉‑亚胺配体进行避光反应，避光反应结束后继续反应，减压除去溶剂，加入良溶剂提取，过滤，得到十氢喹啉‑亚胺金属催化剂。将烯烃单体、十氢喹啉‑亚胺金属催化剂和助催化剂加入到溶剂中进行聚合反应，得到聚合物。本发明具有卓越的活性、较高的产品收率、优异的耐高温性能。 | ||||||
| 320 | 一种基于硫醚-胺配位的金属催化剂的制备方法及其合成聚烯烃弹性体POE | CN202411056332.1 | 2024-08-02 | CN118930572A | 2024-11-12 | 李志波; 刘绍峰; 刘传晖 |
| 本发明报道了高产率合成一系列硫醚‑胺配位钛锆铪金属催化剂，用于烯烃高温溶液聚合，成功合成了聚烯烃弹性体POE。通过改变催化剂结构上的基团，催化剂的性能有显著变化。本发明报道的硫醚‑胺配位钛锆铪金属催化剂具有合成简单，产品收率高等优点。在助催化剂的共同作用下，高温下(160℃)表现出高活性(158500kg(POE)mol‑1(M)h‑1)，并且具有出色的α‑烯烃共聚能力(1‑辛烯插入率达42.7mol％)，适用于高温溶液聚合，可制备高性能聚烯烃弹性体POE。因此，本发明报道具有原始创新性，提高了我国聚烯烃材料技术市场的竞争力。 | ||||||
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