| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 401 | 组氨酸触发的有机水凝胶荧光探针及其制备方法和应用 | CN202110175668.X | 2021-02-09 | CN113004315A | 2021-06-22 | 牛和林; 刘文胜; 杨勇; 廉笑 |
| 本发明公开了组氨酸触发的有机水凝胶荧光探针及其制备方法和应用，以组氨酸作为荧光触发剂，Zr4+为前驱体和凝胶诱导剂，利用N，N‑二甲基甲酰胺和H2O作为混合溶剂，构建一种组氨酸触发的金属有机水凝胶荧光开关探针Zr‑MOG‑His。用于稳定、选择性、高灵敏性地检测和捕获水中残留的维生素、氨基酸和抗生素，检测结果对芦丁(RUT)、β‑胡萝卜素(CAR)、万古霉素(VHE)、呋喃妥因(FAN)表现特异性、良好的荧光变化效率、优异的检测限和实用性。 | ||||||
| 402 | 烷烃可溶的非茂金属预催化剂 | CN201980065977.2 | 2019-10-11 | CN112823163A | 2021-05-18 | B·M·尼尔森; R·L·库尔曼; I·M·芒罗; J·F·斯祖尔 |
| 一种如本文绘制的式(1)化合物，其中M为第4族金属，并且每个R独立地为不含硅的有机增溶基团。一种合成所述化合物(1)的方法。一种化合物(1)于烷烃溶剂中的溶液。一种催化剂体系，其包含化合物(1)和活化剂或由其制备。一种使烯烃单体聚合的方法，其用催化剂体系。 | ||||||
| 403 | 一种四（二甲氨基）铪的制备方法 | CN202011594417.7 | 2020-12-29 | CN112759606A | 2021-05-07 | 周黎旸; 陈刚; 张学良; 李军; 徐琴琪; 樊有辉; 陶容; 周井森; 宁海水 |
| 本发明化工领域，具体关于一种四（二甲氨基）铪的制备方法；本发明是在有机溶剂中用二甲基胺和四氯化铪在正丁基锂提供的碱性环境下，由一种冠醚基双金属化物催化发生脱酸反应，合成了四（二甲氨基）铪，本发明制备方法简单，原材料利用率高，反应时间短，产物收率高，纯度高，能够满足铜屏蔽应用中氮化铪膜形成以及HKMG电极制成中对四（二甲氨基）铪化合物的使用需求。 | ||||||
| 404 | 含中性苄杂原子配位基侧臂单茂四价过渡金属配合物及其用途 | CN202010658644.5 | 2020-07-09 | CN111620914B | 2021-03-19 | 母瀛; 宋婷婷; 佟小波; 张晋伟; 李丰; 刘宁 |
| 本发明涉及乙烯齐聚催化领域，具体公开了一类含中性苄杂原子配位基侧臂单茂四价过渡金属配合物及其用途，所述含中性苄杂原子配位基侧臂单茂四价过渡金属配合物具有如式1或式2所示的结构：本发明提供的含中性苄杂原子配位基侧臂单茂四价过渡金属配合物经适当助催化剂活化，用于催化乙烯烃齐聚反应，通过调节配体上取代基和反应条件，可以高活性催化乙烯齐聚选择性生成1‑己烯或C10及C10以上α‑烯烃，而合成方法适合工业化生产，解决了现有催化剂存在无法催化乙烯齐聚高选择性合成C10及C10以上α‑烯烃的问题。 | ||||||
| 405 | 一种茂锆型烯烃聚合催化剂及其制备方法和应用 | CN202011322558.3 | 2020-11-23 | CN112430280A | 2021-03-02 | 姜亦潇; 陈洪侠 |
| 本发明提出了一种茂锆型烯烃聚合催化剂及其制备方法和应用，属于金属有机化合物合成与高分子材料合成领域。该方法包括以下步骤：向溶剂一中加入芴或芴的衍生物、强碱金属有机化合物一，第一反应，得第一反应液；向上述第一反应液中加入取代富烯，第二反应，得第二反应液；向上述第二反应液中加入强碱金属有机化合物二，第三反应，得第三反应液；向上述第三反应液中加入无水四氯化锆，得茂锆型烯烃聚合催化剂。本发明所制备得到的茂锆型烯烃聚合催化剂主要用于烯烃的均聚和共聚反应。该方法具有合成路线短、反应步骤少、所用溶剂种类少、操作更加简易化、收率高、且产品纯度高的特点，适合于大规模工业化生产。 | ||||||
| 406 | 一种四芳氧基IVB族双核金属配合物及其制备和应用 | CN202011165754.4 | 2020-10-27 | CN112358498A | 2021-02-12 | 王金强; 焦栋; 冯猛; 郭华; 张彦雨; 陈海波; 黄传兵; 林小杰; 黄玲燕 |
| 本发明公开了一种四芳氧基IVB族双核金属配合物及其制备方法和应用，其结构如式Ⅰ或式Ⅰ’所示：本发明的四芳氧基IVB族双核金属配合物，原料廉价易得，合成简单。可在助催化剂烷基铝、烷氧基铝或有机硼化物的活化下催化乙烯/α‑烯烃共聚，尤其是催化乙烯与高级α‑烯烃共聚，如1‑辛烯等，催化活性可以达到108g·mol‑1(M)·h‑1以上，聚合产物的分子量在10000‑500000g/mol之间，共单体插入能力在45wt％以上。配合物具有耐温性高、活性高、共单体插入能力强的特点，具有很好的工业应用前景。 | ||||||
| 407 | 三（二甲胺）环戊二烯铪生产方法 | CN202010775113.4 | 2020-08-05 | CN112062792A | 2020-12-11 | 曹季 |
| 本发明涉及化合物生产技术领域，且公开了三(二甲胺)环戊二烯铪生产方法，包括以下步骤：S1：加入原料，在惰性气氛保护下，向烧瓶中加入20‑60份四氯化铪；1000‑1800份离子液缓冲溶剂，100‑300份二甲氨的锂盐；S2：加热搅拌，反应时进行加热，然后进行间歇性的搅拌；S3：提纯，向反应后的溶液中加入活性炭颗粒，加入后用玻璃棒进行充分搅拌，然后静置10‑30分钟后过滤，收集滤液，得到高精度的四(二甲胺基)铪。本发明可以降低反应放热，避免副产物生成，提高四(二甲氨基)铪的产率，反应生成三(二甲胺基)环戊二烯基铪后进行蒸馏提纯，从而提高其纯度。 | ||||||
| 408 | 包含脒和吲哚稠合的环戊二烯基配体的金属络合物 | CN201980026149.8 | 2019-04-15 | CN111989336A | 2020-11-24 | 格奥尔基·帕夫洛维奇·戈留诺夫; 奥列格·弗拉基米罗维奇·萨姆索诺; 德米特里·瓦季莫维奇·乌博斯基; 亚历山大·泽尔曼诺维奇·沃斯科博耶尼科夫; 亚历山德拉·伯绍德; 马克桑斯·瓦拉 |
| 一种式(1)的金属络合物，InCyLMZp(1)，其中M是第4族金属，Z是阴离子配体，p是1至2的数字，优选为2，InCy是式(2)的吲哚稠合的环戊二烯基型配体，其中R1对于每个下标的m数而字言，优分选别0意至指2，取尤代其苯是环0，的R2氢意原指子C1的‑CC110‑‑C烷4基‑烷、C基5‑，mC1是0‑0环至烷4基、和未取代的或经C1‑C10‑烷基或C1‑C4‑二烷基氨基取代的C6‑C10‑芳基，尤其是经C1‑C4‑20烷基取代的苯基，更优选甲基基、，苯R3基、R或4和经R二5分‑C别1‑C选4自‑烷下基组取：代氢的、C苯1‑基C，4‑尤烷其基是、未二取‑叔代丁的基或‑苯经C是1未‑C取4‑代烷的基或和经/或C卤1‑素C4尤‑烷其基是取氯代或的氟苯取基代，的由C此6‑优C选10‑R芳3、基R，4和尤其R5分别选自下组：氢、C1‑C4‑烷基、未取代的或经C1‑C4‑烷基和/或基卤取素代尤的其苯是基，氯更或优氟选取基代团的RC3至6‑CR150中‑芳的基至，少尤一其个是应经该C意1‑C指4‑C烷1‑C4‑烷基，尤其是甲基、异丙基和苯基，并且L是式(3)(3)的脒基配体，其中含脒配体经由亚胺氮原子与金属M共价键合，并且Sub1是未取代的或经C1‑C4‑烷基和/或卤素尤其是氯或氟取代的C6‑C10‑芳族取代基，尤其是苯基并且Sub2是包含第15族杂原子的取代基，Sub2通过该杂原子与亚胺碳原子键合或Sub1和含S脒u配b2与体它(3们a)所经连由接亚的胺亚氮氨原基子一N2起与形金成属式M(共3a价)的键配合体，其，其中中与该该脒环稠合的苯并环可以是未取代的或含有另外的取代基R7，这些取代基分别具有下标“q”、选自下组：氢、C1‑C4‑烷基和卤素，并且由此q是0至4的数字，优选0至2，最优选为0，Sub4是脂族或芳族的环状或直链取代基，该取代基包含第14族原子，Sub4通过该原子与氨基氮原子N 1键合，优选地Sub4是C6‑C10芳环，优选苯基，其是未取代的或被一个或多个来自于选自卤素尤其是Cl或F和C1‑C4‑烷基的组的取代基取代，优选Sub4是2,6‑二‑氟苯基。 | ||||||
| 409 | 吡啶基二氨基过渡金属络合物，其的生产和用途 | CN202010731985.0 | 2014-11-13 | CN111875630A | 2020-11-03 | J·R·哈格多恩; I·S·波里索夫; A·K·格里尼施契夫; G·P·戈于诺夫; D·V·乌博斯基; A·Z·沃斯科博尼克弗 |
| 公开了将吡啶基二氨基过渡金属络合物与任选的链转移剂一起用于烯烃聚合中。 | ||||||
| 410 | 一种含IVB族金属的配合物、制备方法与应用 | CN202010666209.7 | 2020-07-13 | CN111848662A | 2020-10-30 | 黄传兵; 郭华; 张彦雨; 刘万弼; 郗朕捷; 王金强; 林小杰; 焦栋 |
| 本发明提供了一种含IVB族金属的配合物、制备方法与应用。一种含IVB族金属的配合物，其特征在于，具有下式所示的结构表达式：其中，R1–R5各自独立地选自氢、卤素或下列基团中的任意一种：C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-10环烷基、C3-10环烷基氧基、C6-14芳基、C6-14芳基氧基；M选自IVB族金属；X选自卤素、甲基、乙基、苄基、二甲基氨基或二乙基氨基。本发明制备的配合物在应用于烯烃聚合尤其是烯烃/α-烯烃共聚时不仅具有较高的催化活性，而且热稳定性好，更适用于高温聚合反应体系。 | ||||||
| 411 | 一种合成光致变色晶态无机有机杂化配合物的方法 | CN201910503973.X | 2019-06-12 | CN110357909B | 2020-10-16 | 吴俊标; 娄璐琪; 孙华英; 张霞 |
| 本发明公开了一种合成光致变色晶态无机有机杂化配合物的方法，将金属源、有机配体和DESs的混合物在100～160℃密封条件下反应2～15天，所述金属源为含有锆、钨、锰、锌、铕、银和镓的金属源中的一种，所述DESs的组分中含有氯化胆碱，所述金属源、有机配体和DESs中氯化胆碱的摩尔比为：0.5～2：1～3：5～20。本发明通过离子热法合成的新型晶态无机有机杂化的光致变色材料，兼具有机光致变色材料和无机光致变色材料的优势，具有成本低、环境友好的优点。 | ||||||
| 412 | 一种过渡金属化合物及其制备方法与应用 | CN202010707983.8 | 2020-07-21 | CN111747981A | 2020-10-09 | 林小杰; 郭华; 张彦雨; 陈海波; 石正喜; 黄玲燕; 王金强; 王大林 |
| 本发明公开了一种式(I)所示过渡金属化合物：Ln1MXn2(I)，其中，L为C1-C20的烷基取代或未取代的含N杂原子的芳基或环烷基或C1-C20的烷基取代或未取代的胺基；M为第ⅣB-ⅡB族过渡金属原子；n1为M的配位数，取值范围为1至3的整数；X为卤素或氢原子，或卤素取代或未取代的C1-C20的碳氢基团；n2为M的配位数，取值范围为1至3的整数。本发明提供的过渡金属化合物的制备方法简单，能耗低，产率高。其用于乙烯聚合体现出活性高，耐热性强，共聚性能优异的特点。 | ||||||
| 413 | 一种非对称双亚胺钛族金属络合物及其制备方法与应用 | CN202010479657.6 | 2020-05-29 | CN111592561A | 2020-08-28 | 王原; 郭建双; 郑浩; 王新威; 徐绍魁; 李建龙 |
| 本发明涉及一种非对称双亚胺钛族金属络合物及其制备方法与应用，将非对称双亚胺配体化合物与烷基锂反应后，再与金属氯化物在有机介质中反应，后经过滤、浓缩、重结晶处理，获得非对称双亚胺钛族金属络合物，在烷基铝氧烷或氟硼化合物存在下应用于烯烃聚合。与现有技术相比，本发明原料易得，合成路线简单，产品收率高，性质比较稳定，同时具有较高的催化活性，能获得分子量高、分子量分布窄的烯烃均聚物和乙烯/α-烯烃共聚物，能够满足工业应用的需要。 | ||||||
| 414 | 一种低残渣耐高温泡沫压裂液的制备方法 | CN202010348293.8 | 2020-04-28 | CN111574987A | 2020-08-25 | 王吉萍 |
| 本发明涉及一种低残渣耐高温泡沫压裂液的制备方法，属于压裂液技术领域。本发明以羟乙基淀粉、阿拉伯胶、聚丙烯酰胺为稠化剂，制备低残渣耐高温泡沫压裂液，羟乙基淀粉能在反应较为剧烈条件下及其较宽的pH范围内使用，同时具有良好的抗钙，抗镁能力，使其蓄水性与胶粘性较高，使得生成的羟乙基淀粉薄膜具有成膜性好，薄膜均匀、柔软、透明，抗脂性好等优点，阿拉伯胶具有增稠能力强、易交联形成冻胶、且性能稳定等优点，聚丙烯酰胺具有良好的高温稳定性，且增稠能力强、对细菌不敏感，将羟乙基淀粉与阿拉伯胶和聚丙烯酰胺混合，可以使稠化剂分子量增大，增稠能力加强，稠化剂分子链上的基团水化性质强，水溶性提高，压裂液破胶后的残渣减少。 | ||||||
| 415 | 金属-配体配合物、包含其的乙烯系聚合用催化剂组合物及利用其的乙烯系聚合物的制造方法 | CN201880082390.8 | 2018-06-25 | CN111491942A | 2020-08-04 | 韩龙圭; 吴娟钰; 金美智; 张铉民 |
| 本发明提供金属-配体配合物、包含其的乙烯系聚合用催化剂组合物及利用其的乙烯系聚合物的制造方法，在特定的位置导入特定的官能团的本发明的金属-配体配合物的溶解度和催化剂活性高，因此，包含其的乙烯系聚合用催化剂组合物可以制造具有优异物性的乙烯系聚合物。 | ||||||
| 416 | 用于制备锆基金属有机骨架的方法 | CN201580057596.1 | 2015-09-25 | CN107250140B | 2020-06-16 | H·赖因施; K·P·利勒鲁德; S·恰范; U·奥尔斯比; N·斯德克; D·德沃斯 |
| 提供了一种用于制备锆基金属有机骨架(Zr‑MOF)的方法，所述方法包括以下步骤：(i)在水性溶剂中制备包括锆离子、硫酸根离子和至少一种有机接头化合物的反应混合物；和(ii)加热来自步骤(i)的反应混合物。 | ||||||
| 417 | 一种基于烷基硫醇修饰的金属有机骨架材料及其合成方法 | CN201710660991.X | 2017-08-04 | CN107383079B | 2020-06-09 | 黄一涛; 何军; 胡湘子; 张华堂; 何永和 |
| 本发明提供了一种基于烷基硫醇修饰的金属有机骨架材料及其合成方法，该金属有机骨架材料具有式Ⅰ所示通式：Zr6O4(OH)4(L)x；式Ⅰ中，4≤x≤6；所述L具有式Ⅱ所示结构。该金属有机骨架材料采用具有式Ⅱ所示结构的L作为配体，与ZrCl4反应生成Zr6O4金属簇三维框架结构，使其具有优异的化学稳定性和热稳定性。另外，该金属有机骨架材料中的硫醇官能团不易被氧化。实验结果表明：该金属有机骨架材料温度最高达到420℃以上才会出现骨架坍塌；具有式Ⅰ所示通式的金属有机骨架材料在pH值＝12的强碱性溶液和pH值＝1的强酸性溶液中分别浸泡3天，X射线粉末衍射显示其仍保持基本框架结构。 | ||||||
| 418 | 胺双酚四齿配体金属配合物及其应用 | CN202010092172.1 | 2020-02-14 | CN111187291A | 2020-05-22 | 母瀛; 刘宁; 宋婷婷 |
| 本发明的胺双酚四齿配体金属配合物及其应用属于烯烃聚合催化剂的技术领域，所述的胺双酚四齿配体金属配合物，具有如下结构表达式： 以所述的胺双酚金属配合物为主催化剂，以烷基铝氧烷，或烷基铝与有机硼助剂的混合物为助催化剂，可用于催化乙烯均聚或乙烯与α-烯烃共聚反应。本发明的配合物合成方法简单，容易制备，结构稳定，在聚合过程中具有耐热性能好、寿命长等优点。 | ||||||
| 419 | 金属-配位体络合物、由其衍生的烯烃聚合催化剂以及利用所述催化剂的烯烃聚合方法 | CN201480066726.3 | 2014-11-11 | CN105813742B | 2020-05-15 | J·克洛西; P·P·方丹; R·菲格罗阿; D·M·皮尔森; T·D·塞内卡尔 |
| 一种金属‑配位体络合物，其具有式(I)：其中J、L、M、R1、R2、R3、R4、X、p、q以及r如本文所定义。金属‑配位体络合物适用作用于烯烃聚合的催化剂或催化剂前驱物。 | ||||||
| 420 | 环状有机化合物和茂金属的合成 | CN201880061218.4 | 2018-09-19 | CN111132988A | 2020-05-08 | A·I·帕迪利亚-阿塞韦多; R·L·库尔曼 |
| 一种方法，其包含在磷酸和/或磺酸试剂存在下通过未经取代或经取代的环庚烯与未经取代或经取代的丙烯酸的反应来合成环状有机化合物以制得所述环状有机化合物。此外，一种从所述未经取代或经取代的环庚烯与未经取代或经取代的丙烯酸来合成针对过渡金属的配位体和相关经取代的配位体-金属络合物和催化剂的方法。此外，由此合成的所述环状有机化合物、配位体以及经取代的配位体-金属络合物和催化剂。此外，一种使烯烃与所述催化剂聚合以得到聚烯烃的方法和由此制得的所述聚烯烃。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈