| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 青霉菌株及其在制备布雷菲德菌素A中的应用 | CN202210119913.X | 2022-01-25 | CN115521877B | 2024-04-19 | 桑夏楠; 曹岗; 韩欣; 单琪媛; 华凯 |
| 本发明涉及微生物技术领域，具体涉及一种青霉菌株及其在制备布雷菲德菌素A中的应用。一株青霉菌株（Penicillium glaucoroseum），2020年08月20日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号：CGMCC No.20244，名称为青霉BT‑38。保藏单位地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所。本发明的应用具体是以虫蛀或发霉大米为底物，在20～35℃的温度下对青霉BT‑38进行发酵培养，培养时间为3～11天，所得发酵产物经分离纯化得到高纯度的布雷菲德菌素A。 | ||||||
| 2 | 一种去-O-甲基毛狄泼老素的应用及提取方法 | CN202311395569.8 | 2023-10-26 | CN117462541A | 2024-01-30 | 刘利; 徐基祥; 王佳女; 雷辉; 熊霞; 何渊民 |
| 本申请涉及生物技术领域，尤其涉及一种去‑O‑甲基毛狄泼老素的应用及提取方法；所述应用包括：将分子结构如式1所示的去‑O‑甲基毛狄泼老素用于自噬激动剂或自噬激动相关药物中；去‑O‑甲基毛狄泼老素提取自金蒲桃； 本申请通过大量的实验发现，首次从金蒲桃中分离提取得到的去‑O‑甲基毛狄泼老素在体内、外具有良好的抗炎作用，且安全性高，同时也发现该去‑O‑甲基毛狄泼老素可以通过调控细胞自噬进而抑制炎症反应，该研究结果有助于进一步认识自噬和炎症之间的关系，同时在天然产物抗炎药物研发中具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 3 | 一种聚酯的降解方法 | CN202311184909.2 | 2023-09-14 | CN117209466A | 2023-12-12 | 何江华; 赵武超; 张越涛 |
| 本发明提供了一种聚酯的降解方法，属于有机物降解领域。本发明提供了一种聚酯的降解方法，包括以下步骤：将聚酯和路易斯酸催化剂混合后进行催化降解，回收单体；所述路易斯酸催化剂为金属卤化物、金属醋酸盐和金属硫酸盐中的一种或多种；所述单体的产率大于5％。本发明降解方法选用的路易斯酸催化剂提高了聚酯降解所得单体的产率。实施例结果表明，使用2％聚酯质量的催化剂，即可实现23～98％的单体收率。 | ||||||
| 4 | 一种环十五内酯的制备方法 | CN202310728448.4 | 2023-06-20 | CN116891451A | 2023-10-17 | 叶名可; 鲍仕来; 梁立冬; 张政; 王毅 |
| 本发明公开了一种制备环十五内酯的方法，属于香精香料合成技术领域，本发明以环十二酮加成酯为起始原料，经Baeyer‑Villiger氧化重排反应得到中间体1(HSW‑1)，再经过酯交换脱水反应得到中间体2(HSW‑2)，最后加氢得到环十五内酯。本发明简化工艺至三步反应，使HSW‑1的酯交换脱酸、脱水在一锅内完成，很大程度上提高了产品的产能，同时降低了产品的生产成本；本发明无需使用醋酸铜等重金属盐类，降低了废水处理难度，减轻了工艺的安全环保方面的压力。 | ||||||
| 5 | 多并环取代的5-羧酸噻吩并嘧啶二酮类化合物及其应用 | CN202280016527.6 | 2022-02-21 | CN116888105A | 2023-10-13 | 陈新海; 胡伯羽; 周凯; 陈兆国; 刘斌; 胡国平; 黎健; 陈曙辉 |
| 本发明公开了一系列多并环取代的5‑羧酸噻吩并嘧啶二酮类化合物及其应用，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。 | ||||||
| 6 | 作为用于治疗癌症的剪接体靶向剂的普拉二烯内酯衍生物 | CN201980039699.3 | 2019-04-11 | CN112368270B | 2023-10-13 | A·库克; D·雷诺尔德斯; C·钟; R·布劳恩; S·埃勒里; T·萨马拉科恩; X·刘; S·普拉贾帕蒂; M·希恩; J·T·洛; J·帕拉西诺 |
| 本披露提供了普拉二烯内酯化合物，含有此类化合物的药物组合物，以及将普拉二烯内酯化合物用于药物治疗的方法中。这些化合物可用于治疗癌症，特别是已知靶向剪接体及其中突变的药剂是有用的癌症。本文还提供了通过施用至少一种本文披露的普拉二烯内酯化合物和至少一种另外疗法将普拉二烯内酯化合物用于治疗癌症的方法中。 | ||||||
| 7 | 处理和改善癌症的方法 | CN202280012882.6 | 2022-02-01 | CN116829142A | 2023-09-29 | 卡特里奥娜·詹姆森; 莱斯利·克雷斯·罗伯逊; 迈克尔·伯克; 拉里萨·巴拉扬; 菲比·蒙德拉; 凯拉·梅森; 雷蒙德·H·迪普; 詹姆斯·拉莱尔; 托马斯·惠森特; 沃伦·C·陈; 英格·范德沃夫; 佩吉·温特沃斯; 马文学 |
| 在替代实施方案中，提供了用于处理和改善癌症或癌症复发例如急性髓性白血病(AML)的方法，包括向有需要的个体施用包含17S‑FD‑895(或瑞贝西尼)和第二药物，例如ATP竞争性蛋白酪氨酸激酶抑制剂如达沙替尼的药物组合物。在替代实施方案中，提供了用于体内抑制骨髓增殖性肿瘤(MPN)或AML干细胞增殖的方法，包括向有需要的个体施用包含17S‑FD‑895和第二药物的药物组合物。在替代实施方案中，提供了用于体内抑制前白血病干细胞(pre‑LSC)转化为白血病干细胞(LSC)的方法，包括向有需要的个体施用包含17S‑FD‑895和第二药物的药物组合物。 | ||||||
| 8 | 一株海洋来源产布雷菲德菌素A青霉真菌N29及其应用 | CN202010763725.1 | 2020-08-01 | CN114058516B | 2023-07-28 | 邵长伦; 姜瑶瑶; 王翠芳; 武艳伟; 魏美燕 |
| 本发明公开了一株海洋药用红树植物老鼠簕来源产布雷菲德菌素A青霉真菌N29，经过分类鉴定命名为青霉Penicilliumsp.N29，保藏编号为CGMCC No:17193。该菌株发酵液中提取物含量可达560 mg/L，其中布雷菲德菌素A的相对百分含量为90%，产量为504 mg/L，为布雷菲德菌素A药源获得提供了新的生产途径。采用SRB法证明了青霉真菌N29的发酵液提取物对肝癌、白血病、乳腺癌、结肠腺癌、前列腺癌、肺癌、宫颈癌、胰腺癌细胞的抑制作用，抑制率可达到94.53%。 | ||||||
| 9 | 抗原结构类似物及其在免疫亲和柱柱容量实时监测中的应用、方法和产品 | CN202210702462.2 | 2022-06-21 | CN114957186B | 2023-05-05 | 刘仁荣; 吴珂; 吴珊珊; 朱可迦; 马海灵; 姬文慧; 杨适菲; 危雅丽; 杨延花; 吴思婷 |
| 本发明公开了抗原结构类似物及其在免疫亲和柱柱容量实时监测中的应用、方法和产品。本发明首次提出了采用抗原结构类似物用于免疫亲和柱的实时监测，并基于此开发了一系列抗原结构类似物及免疫亲和柱实时监测产品，解决了包括国标在内的行业方法均无法解决的技术问题，在免疫亲和柱质检领域有着巨大的应用前景。 | ||||||
| 10 | 一种前列腺素E1的制备方法 | CN202211652730.0 | 2022-12-21 | CN115819307A | 2023-03-21 | 王方道; 王东; 王猛; 吴伟锋; 冒亚琴 |
| 本发明公开了一种前列腺素E1的制备方法，属于药物化学技术领域。以科里大环内酯14作为起始物料，磷脂试剂15进行Wittig‑Horner反应得到烯酮16，在手性还原剂存在下反应，得到15位S构型中间体17，接着脱THP保护得到中间体18，接着采用相同保护基进行双TBS保护得到化合物19，碱性水解生成中间体20，接着进行氧化反应得到中间体21，最后脱TBS保护得到产物前列腺素E1。本发明方法使得该产品质量大大提高，反应步骤缩短，产品质量更为可控，增强了该产品的市场竞争力。 | ||||||
| 11 | 一种薏苡仁玉米赤霉烯酮酶联免疫检测试剂盒和方法 | CN202211389836.6 | 2022-11-08 | CN115724818A | 2023-03-03 | 南铁贵; 袁媛; 赵玉洋; 詹志来; 康利平 |
| 本发明涉及食品毒素残留检测技术领域，公开了一种薏苡仁玉米赤霉烯酮酶联免疫检测试剂盒和方法。所述试剂盒包含辣根过氧化物酶标记的单克隆抗体，以及玉米赤霉烯酮人工抗原。本发明利用单克隆抗体制备技术，制备ZEN的单克隆抗体，通过方法学考察，进而建立基于薏苡仁中ZEN单克隆抗体的直接竞争酶联免疫分析方法，为薏苡仁中ZEN残留的检测分析提供了一种快速、可靠的技术手段。 | ||||||
| 12 | 镰刀菌及其发酵化合物在防治坏死样凋亡相关疾病中的应用 | CN202210721964.X | 2022-06-24 | CN115074255A | 2022-09-20 | 杨献文; 马华彬; 汪朝凤; 邹正彪; 徐琳; 谢明敏; 郝优佳 |
| 本发明公开了镰刀菌(Fusarium sp.)ZEN‑48、利用其制备发酵化合物及其发酵化合物在制备防治坏死样凋亡(necroptosis)相关疾病中的应用。镰刀菌(Fusarium sp.)ZEN‑48于2022年4月27日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M 2022503；本发明镰刀菌Fusarium sp.ZEN‑48的发酵产物为大环内酯类化合物或其盐，具有靶向性抑制TNFα诱导的坏死样凋亡的作用，可用于制备抗坏死样凋亡相关疾病的治疗药物。本发明对我国海洋药物开发具有重要意义，对坏死样凋亡相关的疾病治疗和新药开发具有重要意义。 | ||||||
| 13 | 青霉菌W21C371及其在制备弯孢霉菌素中的应用 | CN202210564272.9 | 2022-05-23 | CN115044483A | 2022-09-13 | 王鸿; 范晔; 应优敏; 陈建伟; 章华伟; 魏斌; 俞琰垒 |
| 本发明公开一种青霉菌(Penicillium sp.)W21C371及其在发酵制备弯孢霉菌素中的应用。本发明首次报道了利用该菌株发酵培养，高产率制备高纯度弯孢霉菌素的方法，使得弯孢霉菌素产率达到3.87g/kg大米，纯度达到98.34％；该制备方法具有发酵条件简单、菌种易培养、工艺步骤少、生产周期短等优势，具有工业化、规模化生产的潜力，为弯孢霉菌素的制备提供了新的途径。 | ||||||
| 14 | 一类新颖大环内酯的设计、制备及其应用 | CN202210558505.4 | 2022-05-21 | CN115010692A | 2022-09-06 | 王方道; 王猛; 王东 |
| 本申请公开了一类新颖大环内酯的设计、制备及其应用，属于医药中间体技术领域。从Coreylactone出发，通过5‑7步转化，得到前列腺素大环内酯中间体A‑E，从共同中间体A‑E出发，还成功地运用到Carboprost和Travoprost产品的制备中，同时也推广至Bimatoprost、Tafluprost、Latanprost和Dinoprostone等PGF2a的制备。本发明提供了共同中间体A‑E大大缩短了后续偶联反应步骤，同时将目前工艺中难以去除5,6‑双键反式异构体提前规避，经过这种高效节约化和规模化的生产，给PGs制药工业带来了效率和效益的明显提升。 | ||||||
| 15 | 青龙衣中一种环醚型二芳基庚烷的制备方法和应用 | CN202210414476.4 | 2022-04-20 | CN114835668A | 2022-08-02 | 周媛媛; 刘源; 张雪柔; 孙朝 |
| 本发明属于医药技术领域，涉及一种从青龙衣中提取的二芳基庚烷类新化合物，并公开了制备该化合物的方法及应用。具体制备流程是将青龙衣经醇提法、有机溶剂萃取法、吉拉德试剂的纯化与富集、硅胶柱色谱分离以及制备HPLC分离等步骤，从中得到1个环醚型二芳基庚烷化合物，命名为3',4''‑环氧‑1‑(4'‑甲氧基苯基)‑7‑(2'',6''‑二羟基‑3''‑甲氧基苯基)‑3‑庚酮，分子式为C21H24O6。体外抗肿瘤活性研究表明其对人宫颈癌细胞Hela、人肝癌细胞HepG‑2具有一定的抑制作用。本发明采用的制备二芳基庚烷化合物的方法操作明确可控，获得的化合物杂质少、纯度高，具有开发为抗肿瘤药物的应用前景。 | ||||||
| 16 | 粉香、麝香气味剂大环 | CN202080088265.5 | 2020-12-17 | CN114829560A | 2022-07-29 | A·A·伯克贝克; U·曼德莱纳 |
| 本发明涉及一种物质组合物，其包含：a)0.5至85％w/w的(Z)‑氧杂环十六碳‑12‑烯‑2‑酮；b)0.5至30％w/w的(E)‑氧杂环十六碳‑12‑烯‑2‑酮；c)0至30％w/w的(E)‑氧杂环十六碳‑13‑烯‑2‑酮；和d)0.5至85％w/w的(Z)‑氧杂环十六碳‑13‑烯‑2‑酮。百分比相对于物质组合物的总重量计；并且其中E‑非对映异构体与Z‑非对映异构体的重量比在40:60至15:85的范围内。 | ||||||
| 17 | 两种新的环状二苯基庚烷类化合物及其制备方法和用途 | CN202011284229.4 | 2020-11-17 | CN112250655B | 2022-07-26 | 丁文兵; 李珊珊; 贺华良; 邱林; 李有志 |
| 两种新的环状二苯基庚烷类化合物，是从化香树(Platycarya strobilacea)的树皮中提取、分离纯化得到。该两种化合物(结构式见下)为首次报道，是结构新颖的环状二苯基庚烷类化合物，体外试验证明该两个化合物具有对皮质酮(CORT)诱导的神经细胞损伤起保护作用，可作为开发神经保护药物的先导化合物。 | ||||||
| 18 | 一种抗炎化合物Dalditone A及其制备方法和应用 | CN202210084314.9 | 2022-01-25 | CN114409627A | 2022-04-29 | 魏金凤; 陈岩; 康文艺; 王贵声; 尹震花 |
| 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种具有较好抗炎活性化合物Dalditone A，其结构式为： 。该化合物从光炭轮菌属真菌中提取获得，包括真菌培养、粗浸膏的制备、乙酸乙酯部位浸膏的制备、硅胶柱层析，分离纯化等，经核磁检测并解析得到该化合物的结构，并对该化合物进行抗炎活性测试和机制验证等。结果表明：该化合物具有较好的抗炎活性，有潜在的抗炎药物开发利用价值。 | ||||||
| 19 | 杯芳烃化合物及其用途 | CN202080050508.6 | 2020-06-18 | CN114302885A | 2022-04-08 | T·格泽尔; R·康拉特; M·西利·卡多纳 |
| 本发明涉及通式(I)化合物式及其医疗用途和非医疗用途，其中元素A、L、R1和R2具有定义的含义。 | ||||||
| 20 | 一株海洋来源产布雷菲德菌素A青霉真菌N29及其应用 | CN202010763725.1 | 2020-08-01 | CN114058516A | 2022-02-18 | 邵长伦; 姜瑶瑶; 王翠芳; 武艳伟; 魏美燕 |
| 本发明公开了一株海洋药用红树植物老鼠簕来源产布雷菲德菌素A青霉真菌N29，经过分类鉴定命名为青霉Penicilliumsp.N29，保藏编号为CGMCC No:17193。该菌株发酵液中提取物含量可达560 mg/L，其中布雷菲德菌素A的相对百分含量为90%，产量为504 mg/L，为布雷菲德菌素A药源获得提供了新的生产途径。采用SRB法证明了青霉真菌N29的发酵液提取物对肝癌、白血病、乳腺癌、结肠腺癌、前列腺癌、肺癌、宫颈癌、胰腺癌细胞的抑制作用，抑制率可达到94.53%。 | ||||||
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