| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 一种检测展青霉素的方法及其专用酶联免疫试剂盒 | CN200910241302.7 | 2009-11-27 | CN102081094B | 2013-12-18 | 江海洋; 吴小平; 王战辉; 史为民; 徐飞; 王照鹏; 王进; 米铁军; 潘净如 |
| 本发明公开了一种检测展青霉素的方法及其专用酶联免疫试剂盒。该酶联免疫试剂盒，包括展青霉素单克隆抗体。展青霉素单克隆抗体，是由保藏编号为CGMCCNo.3392的展青霉素单克隆抗体杂交瘤细胞株PAT分泌产生的。本发明的酶联免疫试剂盒主要采用间接竞争ELISA方法定性或定量检测水果或果汁中展青霉素的含量。本发明试剂盒及检测方法对样品的前处理要求低，样品前处理过程简单，能同时快速检测大批量样品；采用高特异性的展青霉素单克隆抗体，检验方法方便易行，具有特异性高、灵敏度高、精确度高、准确度高等特点。本发明的试剂盒将在展青霉素的检测中发挥重要作用。 | ||||||
| 42 | 新基因簇 | CN200980146616.7 | 2009-09-24 | CN102224242A | 2011-10-19 | 刘文; 姜楠; 瞿旭东 |
| 本发明涉及新的分离的DNA序列，其包含全部或部分编码萨菲菌素合酶的基因簇、参与非核糖体肽/聚酮化合物混合化合物的生物合成的加工及调控基因，或具有改变的生物合成能力的突变体，由该DNA或突变体编码的多肽或其突变体，含有该DNA或其突变体的载体，由该DNA、其突变体或载体转化的宿主细胞，以及产生萨菲菌素化合物的方法。本发明还提供了具有亲环蛋白抑制活性的化合物，其用作免疫抑制剂、抗病毒剂或心脏保护剂。 | ||||||
| 43 | 对映贝壳杉烯类二萜化合物及其衍生物、其制备方法和用途 | CN200610017358.0 | 2006-01-18 | CN101003528B | 2010-05-26 | 刘宏民; 朱文臣; 朱成功; 王庆端; 可钰; 刘振中; 闫学斌; 张建业; 屈红丽 |
| 本发明公开了一种新的对映贝壳杉烯二萜化合物及其衍生物、其合成方法及其应用。本发明对映贝壳杉烯二萜化合物有如下结构：其通过如下方法制备：将冬凌草地上部分用有机溶剂浸泡，于40-60℃下，浸泡3小时-3天，然后浓缩除去大部分溶剂，浓缩液经大孔吸附树脂和硅胶反复层析分离即得济源冬凌草素A。该对映贝壳杉烯二萜可作为不对称有机化合物和药物合成的理想中间体，还可作为抗肿瘤、抗炎、免疫等药物使用。将其与羟基化合物缩合得到各种缩醛衍生物；将其与胺基化合物反应得到各种氨基衍生物；将其与酰卤、酸酐反应得到各种酰基化衍生物。 | ||||||
| 44 | 青蒿素衍生物、其制备方法和应用、以及包括该衍生物的药物组合物 | CN200680002368.5 | 2006-01-27 | CN101103036B | 2010-05-19 | 李英; 左建平; 杨忠顺; 周文亮; 隋毅; 王峻霞; 张瑜; 周宇; 吴锦明 |
| 本发明涉及一种具有以下结构式I所示结构的青蒿素衍生物、其制备方法、用途，以及包括该青蒿素衍生物的药物组合物及用途。本发明的青蒿素衍生物以及包含该青蒿素衍生物的药物组合物具有免疫抑制作用，可以更安全地使用。包括该青蒿素衍生物的药物组合物可以制成片剂、丸剂等方便长期使用的剂型，具有更广泛的生产和实用价值。 | ||||||
| 45 | 香豆草醚类化合物及其组合物的用途 | CN200510023677.8 | 2005-01-28 | CN100567303C | 2009-12-09 | 俞强 |
| 本发明公开了一种从菊科植物中提取的香豆草醚类化合物或其药学上可接受的盐，或者含该香豆草醚类化合物或其药学上可接受的盐的提取物，或含有它们的药物组合物在治疗支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿方面的应用。动物实验证明，这类从菊科植物中提取的香豆草醚类化合物可有效治疗和改善支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿的症状。 | ||||||
| 46 | 含有多酚类的产品 | CN200680055733.9 | 2006-06-28 | CN101506190A | 2009-08-12 | K·A·维费尔; R·J·罗宾斯 |
| 本发明公开了含有多酚类和任选的甾醇酯和/或甾烷醇酯的耐贮存产品，尤其是饮料。通过在混合后和热处理前使产品pH降低至少0.2来防止产品热处理过程中多酚类的损失。最终饮料的pH应为约pH4.6－约pH6.8。优选的产品是每克饮料含有至少0.2毫克－5毫克可可多酚类的低脂肪可可饮料。 | ||||||
| 47 | 一种石榴皮制备鞣花酸的方法 | CN200510002081.X | 2005-01-14 | CN100497343C | 2009-06-10 | 袁其朋; 陆晶晶; 吕苗苗 |
| 本发明涉及一种以石榴皮为原料制备鞣花酸的方法。本发明以我国大量被人们废弃的石榴皮为原料，经溶剂萃取、蒸发浓缩、酸化水解及结晶等过程可制备出价格昂贵的医用高纯度鞣花酸。制备工艺简单，宜于工业放大。 | ||||||
| 48 | 1,8-二取代-1,3,4,9-四氢吡喃并（3,4-b)-吲哚-1-乙酸酯的制备方法 | CN200510060464.2 | 2005-08-23 | CN100497342C | 2009-06-10 | 游金宗; 蒋善会 |
| 本发明涉及一种1，8-二取代-1，3，4，9-四氢吡喃并(3，4-b)-吲哚-1-乙酸酯的制备方法，包括如下步骤：7-取代色醇和丙酰乙酸酯在含有硫酸的醇溶剂中反应，后处理得产物；所述的醇溶剂为C1-C4的低碳醇。本发明所述的制备方法收率比现有方法明显高，所得产品的纯度高，且外观较白，生产过程中操作方便，同时减少了生产过程中使用氯化氢、苯、甲苯等环境污染严重的物质。 | ||||||
| 49 | 一种莪朮醇的提取方法、以其作为主要活性成分的鼠用抗生育药物 | CN200510016659.7 | 2005-03-30 | CN100491379C | 2009-05-27 | 郭俊平; 赵日良; 戴坚; 张春美; 郭俊杰; 郭俊玉; 刘淑清 |
| 本发明提供一种莪朮醇的提取方法，将莪朮粉碎后常压下用水蒸气蒸馏，分离得莪术油，真空条件下进一步精馏，除去冰片、榄香烯等低沸点的物质，取釜底物，冷却过滤，得结晶粗品，加入乙醇溶解，投入活性炭，搅拌均匀，过滤，冷却得莪术醇。取莪朮醇、棉籽粕制成饵料，添加玉米等粮食作物或麦麸、豆粕，混合均匀，造粒成型，制成鼠用抗生育药物。本发明提取方法工艺简单，容易操作，产出率高，生产成本低，适合于工业化生产；制成的鼠用抗生育药物适口性强，起效快，投放方便，对环境无污染，无毒害，对人畜安全，保护鼠类天敌动物，有利于维持生态平衡和生物多样性等特点。 | ||||||
| 50 | 5-溴-6-氟-8-甲基-1-乙基-1，3，4，9-四氢吡喃[3，4-并]吲哚-1-乙酸乙酯的制备方法 | CN200510023336.0 | 2005-01-14 | CN100482667C | 2009-04-29 | 詹家荣; 施险峰; 廖本仁 |
| 本发明涉及一种5-溴-6-氟-8-甲基-1-乙基-1，3，4，9-四氢吡喃[3，4-并]吲哚-1-乙酸乙酯的制备方法。以5-溴-4-氟-2-甲基苯肼盐酸盐为原料，在反应溶剂中与2，3-二氢呋喃、无水醋酸钠进行反应，获得的中间产物4-(5-溴-4-氟-2-甲基苯基亚肼基)-1-丁醇与催化剂、溶剂乙二醇在氮气的氛围下，进行环合反应，获得中间体4-溴-5-氟-7-甲基色醇，然后加入催化剂，在氮气的氛围下，20-30℃滴加缩合剂进行反应，最后从反应产物中收集得到目标产物。用本发明制备方法得到的目标化合物纯度达到99%，产率大于80%。本发明方法的优点为反应过程操作简便，周期短，产品成本降低，质量稳定，适合于工业化生产。 | ||||||
| 51 | 氧代－VORUSCHARIN及其衍生物">2"氧代－VORUSCHARIN及其衍生物 | 氧代－VORUSCHARIN及其衍生物">CN200380104864.8 | 2003-10-09 | 氧代－VORUSCHARIN及其衍生物">CN100448880C | 2009-01-07 | E·范夸克比克; J·-C·布拉克曼; G·西蒙; P·古索; O·G·纳科尔马; J·德维勒; F·达罗; R·基斯 |
| 本发明涉及新的化合物2″氧代-voruscharin及其衍生物。此外，本发明涉及含有这种新的2″氧代-voruscharin或其衍生物的药物组合物。本发明还涉及2″氧代-voruscharin及其衍生物在制备用于治疗癌症的药物中的应用。本发明还涉及治疗癌症的方法。 | ||||||
| 52 | 三环化合物及其制备和用途 | CN97192700.6 | 1997-03-05 | CN100443480C | 2008-12-17 | 大川滋纪; 内川治; 深津考司; 宫本政臣 |
| 提供了一种下式化合物：或其盐，其中R1为可选被取代的烃基、氨基或杂环基团；R2为H或可选被取代的烃基；R3为H或可选被取代的烃基或杂环基团；X为CHR4、NR4、O或S，其中R4为H或可选被取代的烃基；Y为C、CH或N；A环为一个可选被取代的5元至7元环；B环为一个可选被取代的苯环；m为1至4，以及其制备方法、制备中间体及其药物组合物。 | ||||||
| 53 | 分离自藤黄树脂并具有抑制肿瘤/癌细胞生长活性的化合物以及包含其的药物组合物 | CN200410047547.3 | 2004-05-21 | CN100413868C | 2008-08-27 | 李森彬; 陈秋明 |
| 本发明涉及得自于藤黄树脂的丙酮萃取产物以及从该丙酮萃取产物进一步纯化的化合物，包括被命名为福木呫吨酮A的新化合物。证实该丙酮萃取产物以及这些被进一步纯化的化合物具有抑制肿瘤/癌细胞生长的活性。本发明也涉及用以获得这些被进一步纯化的化合物的方法，以及该丙酮萃取产物与这些被进一步纯化的化合物用于制备抑制肿瘤/癌细胞生长的药物组合物的用途。 | ||||||
| 54 | 一种制备河豚毒素水提液的方法 | CN200410065385.6 | 2004-11-27 | CN100398543C | 2008-07-02 | 赵继红 |
| 本发明公开了一种制备河豚毒素水提液的方法，涉及由动物材料提取河豚毒素的生产方法，提高河豚毒素提取得率的技术问题，相应采用的技术方案是：将河豚鱼内脏速冷、切削成片状小块，加去离子水浸泡，静置发酵，猛火加热，快速冷却，再进行粗滤、精滤，得河豚毒素水提液。本发明能够提高河豚毒素生产的得率，降低生产成本。 | ||||||
| 55 | 10－羟基喜树碱的化学半合成工艺 | CN200410024909.7 | 2004-06-03 | CN100391960C | 2008-06-04 | 陈建民; 陆华; 吴蓓莉; 陈明兴 |
| 本发明为一种高纯度10-羟基喜树碱的化学半合成工艺，它以20(s)-喜树碱为原料，经过优化的N-氧化和光化学重排反应，产物经硅胶柱层析，即得到高纯度的10-羟基喜树碱。本工艺操作条件简便，反应试剂可回收利用，生产成本低，10-羟基喜树碱产品收率高，产物易分离，纯度达98.5%，符合国家药检标准。 | ||||||
| 56 | 作为腺苷受体拮抗剂的多环烷基嘌呤 | CN00816439.8 | 2000-11-13 | CN100390178C | 2008-05-28 | W·F·凯斯曼; J·E·道林; C·L·恩辛格; G·库马拉维尔; R·C·佩特; 常和西; 林国钟 |
| 本发明基于式(I)化合物的发现，式(I)化合物出乎意料地为非常有效的和选择性的腺苷A1受体抑制剂。腺苷A1拮抗剂可有效用于预防和/或治疗众多的疾病，包括心脏和循环障碍，中枢神经系统的变性疾病，呼吸障碍和许多适合利尿剂治疗的疾病。在一个实施方案中，本发明的特征在于式(I)的化合物。 | ||||||
| 57 | 黄酮衍生物、制备方法及应用 | CN200610116269.1 | 2006-09-20 | CN101148444A | 2008-03-26 | 张树军; 郭洪利; 陈新建; 棘玉荣; 刘正; 赖庆林; 年亦丰; 沈敬山 |
| 本发明涉及具有如下结构(1)的黄酮衍生物、它们的制备方法、制备过程中的中间体。这些化合物对PDE5具有良好的抑制活性，可用于治疗性功能障碍及与改善血管收缩有关的疾病。 | ||||||
| 58 | 具有抗肿瘤活性的喜树碱的7－亚氨基衍生物 | CN200480007148.2 | 2004-03-10 | CN100372855C | 2008-03-05 | S·达拉瓦莱; S·彭科; C·皮萨诺; F·祖尼诺 |
| 本发明公开了式(I)的喜树碱衍生物，其中基团R1、R2和R3如说明书中定义。式(I)的化合物具有抗肿瘤活性并显示出良好的治疗指数。本发明还公开了式(I)的化合物的制备方法以及它们在制备用于治疗肿瘤、病毒感染以及抗恶性疟原虫的药物方面的用途。 | ||||||
| 59 | 青蒿素衍生物、其制备方法和应用、以及包括该衍生物的药物组合物 | CN200680002368.5 | 2006-01-27 | CN101103036A | 2008-01-09 | 李英; 左建平; 杨忠顺; 周文亮; 隋毅; 王峻霞; 张瑜; 周宇; 吴锦明 |
| 本发明涉及一种具有以下结构式I所示结构的青蒿素衍生物、其制备方法、用途，以及包括该青蒿素衍生物的药物组合物及用途。本发明的青蒿素衍生物以及包含该青蒿素衍生物的药物组合物具有免疫抑制作用，可以更安全地使用。包括该青蒿素衍生物的药物组合物可以制成片剂、丸剂等方便长期使用的剂型，具有更广泛的生产和实用价值。 | ||||||
| 60 | 一类抗血小板活化因子化合物 | CN200510085235.6 | 2005-07-22 | CN100358899C | 2008-01-02 | 秦引林; 夏鹏; 张倩; 陈瑛; 何龙其 |
| 本发明公开了一类抗血小板活化因子化合物，以下图所示结构式为特征的一类化合物及其相应的有机酸或无机酸盐，其结构特征是在银杏内酯B的10位羟基上连接有各种含氮基团，见右下式，其中，X为含1-8个碳原子的连接骨架，R1和R2为H或者碳数为1-8的烃基；本发明具有能够提高水溶性、生物利用度好并有利于充分发挥药效等优点。 | ||||||
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