子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种新红曲黄素化合物及其制备方法和应用 | CN202211267314.9 | 2022-10-17 | CN115583930B | 2023-09-26 | 李书华; 陈封政 |
| 本发明公开了一种新红曲黄素化合物及其制备方法和应用，该化合物为黄色粉末，分子式为C24H34O6，具有如式(Ⅰ)所示的结构。本发明从红曲米中提取分离得到了一种新红曲黄素化合物，该化合物对癌细胞有明显的抑制作用。 | ||||||
| 2 | 具有化学信息素性质的化合物和生物传感器 | CN202180058326.8 | 2021-07-30 | CN116171274A | 2023-05-26 | 凯茜·玛丽·西姆斯; 麦克·伯基特; 戴维·威索尔; 阿利斯泰尔·波克森 |
| 提供了式I或式IA的化合物、包含式I或式IA的化合物的组合物、所述化合物和组合物调节昆虫行为的用途以及调节昆虫行为的方法。还提供了用于检测样品中的分析物的生物传感器、该生物传感器的用途以及用于检测样品中的分析物的方法。 | ||||||
| 3 | 一种新红曲黄素化合物及其制备方法和应用 | CN202211267314.9 | 2022-10-17 | CN115583930A | 2023-01-10 | 李书华; 陈封政 |
| 本发明公开了一种新红曲黄素化合物及其制备方法和应用，该化合物为黄色粉末，分子式为C24H34O6，具有如式(Ⅰ)所示的结构。本发明从红曲米中提取分离得到了一种新红曲黄素化合物，该化合物对癌细胞有明显的抑制作用。 | ||||||
| 4 | 一种黄绿木霉菌的代谢产物和应用 | CN201910293353.8 | 2019-04-12 | CN110003158B | 2022-10-28 | 张应烙; 张丁; 孙飞飞 |
| 本发明属于微生物工程技术领域，具体涉及从黄绿木霉菌(Trichoderma aureoviride)液体发酵物中提取的一种聚酮类化合物及其制法和应用。具体而言，本发明公开了一种聚酮类化合物，其化学结构式为：该聚酮类化合物能用于抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的生长。 | ||||||
| 5 | 前列腺素E2(PGE2)EP4受体拮抗剂 | CN202080068484.7 | 2020-10-02 | CN114555573A | 2022-05-27 | A-L·布雷奥; I·多朗热; G·霍梅特; B·芒托; S·梅耶; S·施安 |
| 本发明涉及新的式(I)化合物和包含这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物可以用作前列腺素E2(PGE2)EP4受体拮抗剂，这使得它们非常有利于用于疗法，特别是用于治疗或预防癌症、新生血管性眼病、炎性疼痛或炎性疾病，例如多发性硬化、类风湿性关节炎或子宫内膜异位症。 | ||||||
| 6 | 组合疗法治疗肌萎缩侧索硬化症及相关疾病 | CN201980036988.8 | 2019-04-09 | CN112912072A | 2021-06-04 | D·R·埃尔马列 |
| 本文描述了治疗神经元炎症，例如肌萎缩性侧索硬化症和朊病毒病的方法，其包括给予治疗有效量的色甘酸或色甘酸衍生物化合物和抗炎剂的组合。 | ||||||
| 7 | 与神经退行性疾病相关的神经炎症中的巨噬细胞/小胶质细胞 | CN201780051052.3 | 2017-08-31 | CN109922800A | 2019-06-21 | D·R·埃尔马列; R·E·坦兹; T·M·肖普; A·格里克鲁克 |
| 本文描述了治疗神经元炎症病症，例如阿尔茨海默病、帕金森氏病、亨廷顿病、缺血性中风和朊病毒病的方法，包括给予治疗有效量的色甘酸或色甘酸衍生化合物。 | ||||||
| 8 | 冬凌草素类似物、组合物及与其相关的方法 | CN201480031904.9 | 2014-04-05 | CN105473566B | 2018-01-19 | 周嘉; 丁春勇; 沈强 |
| 某些实施方案涉及冬凌草素类似物或衍生物。在一些方面中，所述衍生物用作抗癌剂或抗炎剂。 | ||||||
| 9 | Vibsane型二萜衍生物及其药物组合物和应用 | CN201410065477.8 | 2014-02-26 | CN103772176B | 2016-05-11 | 赵勤实; 夏成峰; 何隽; 邵立东 |
| 式（I）所示的vibsane型二萜衍生物及其药用盐，其制备方法，以其为有效成分的药物组合物，它们在制备治疗或预防阿兹海默症及其它神经退行性疾病药物中的应用。 | ||||||
| 10 | 一种奈必洛尔中间体晶体及其制备方法 | CN201410262303.0 | 2014-06-12 | CN105198848A | 2015-12-30 | 葛纪龙; 沈征; 董秀忠; 屠永锐; 彭文; 毛秋霞; 王艳 |
| 本发明涉及一种奈必洛尔中间体2-氯-1-(6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-基)乙酮(I)的新晶型及其制备方法，所述方法包括将该化合物的油状物在一种有机溶剂中溶解，在低温下搅拌析晶的步骤，从而或得本发明所述晶体。本发明所获得的该中间体的晶体纯度高，质量稳定，宜于商业存储，更适用于奈必洛尔及衍生物的合成。 | ||||||
| 11 | 包含二氢荆芥内酯的组合物的制备方法 | CN200810129703.9 | 2003-09-18 | CN101396020B | 2014-10-29 | D·L·哈拉汉; L·E·曼泽尔 |
| 二氢荆芥内酯，猫薄荷(荆芥属)例如荆芥香精油的次要天然组分，已经被确认为是有效的驱虫剂化合物。二氢荆芥内酯可以通过氢化荆芥内酯(猫薄荷香精油的主要成分)而得到合成。同时还具有芳香性的这种化合物由于其驱虫性能因而可以在商业上使用。 | ||||||
| 12 | 一种12-苯基-苯并[b]氧杂蒽三酮衍生物的合成方法 | CN201110170135.9 | 2011-06-23 | CN102276564A | 2011-12-14 | 李玉玲; 杜百祥 |
| 本发明涉及12-苯基-苯并[b]氧杂蒽三酮衍生物的合成，具体是涉及3，4-二氢-12-苯基-2H-苯并[b]氧杂蒽-1，6，11(12H)-三酮的合成，是以醛、2-羟基-1，4-萘醌和环状1，3-二羰基化合物为原料，经三组分一锅法一步反应生成。合成工艺路线简捷，条件温和，总收率达到80％以上。 | ||||||
| 13 | 一种蒽林并环衍生物及其合成方法 | CN200810013567.7 | 2008-10-08 | CN101712608A | 2010-05-26 | 余正坤; 罗宁 |
| 本发明公开了一种重要的抗银屑病药物蒽林的并环衍生物的合成方法，并合成了一些新的蒽林并环衍生物。以蒽林(二羟蒽酚、1，8，9-蒽三酚)为起始原料，与1-苯乙炔基Fischer卡宾化合物反应，经过连续加成/环化反应以及氧化脱金属反应，得到了四种新型的蒽林并环衍生物。本发明方法利用1-苯乙炔基Fischer卡宾化合物的多反应性，使其与蒽林在温和条件下发生连续多步反应，得到了利用传统有机合成方法难以合成或者需要复杂合成步骤才能得到的蒽林并环衍生物。本发明合成反应条件温和、操作简便、原料易得、效率高。 | ||||||
| 14 | 2-和2,5-取代的苯基酮烯醇 | CN200810212749.7 | 1997-07-23 | CN101486675A | 2009-07-22 | F·里布; R·菲舍尔; T·布雷特施奈德; M·鲁特尔; A·格拉夫; U·施奈德; C·埃尔德伦; U·瓦亨多夫-纽曼; W·安德尔施; A·图尔贝格 |
| 本发明涉及2－和2，5－取代的苯基酮烯醇，尤其是式(I)的新的苯基取代的环酮烯醇，其中Het代表下面的基团(4)，A、D、G、X和Z各自如说明书所定义。本发明还涉及多种制备这些化合物的方法和中间体及其作为杀虫剂的用途。 | ||||||
| 15 | 环烯醚萜苷类化合物在制备止血、镇痛药物中的应用 | CN200810181295.1 | 2008-11-15 | CN101402661A | 2009-04-08 | 贾正平; 李茂星 |
| 本发明提供了环烯醚萜苷类化合物在制备止血、镇痛药物中的应用。特别涉及环烯醚萜苷类化合物8－O－乙酰基山栀子苷甲酯、6－O－乙酰基山栀子苷甲酯、Penstemoside、山栀子苷甲酯、番木鳖苷、Phloyoside II或8－去羟基－山栀子苷等在制备止血、镇痛药物中的应用。通过对小鼠断尾出血时间、毛细管凝血时间的影响以及对小鼠腹腔注射醋酸引起扭体次数的影响，体现出良好的止血、促凝血和镇痛作用。所述环烯醚萜苷类化合物与医药学上常用的敷料结合，按照常规方法制成任何一种口服或非口服剂型。 | ||||||
| 16 | 2-和2,5-取代的苯基酮烯醇 | CN200810100024.9 | 1997-07-23 | CN101402554A | 2009-04-08 | F·里布; R·菲舍尔; T·布雷特施奈德; M·鲁特尔; A·格拉夫; U·施奈德; C·埃尔德伦; U·瓦亨多夫-纽曼; W·安德尔施; A·图尔贝格 |
| 本发明涉及式(XXIV)化合物，其中X和Z各自如说明书说定义。 | ||||||
| 17 | 作为雌激素制剂的取代的6H－二苯并[c,h]色烯 | CN02824879.1 | 2002-12-12 | CN100429210C | 2008-10-29 | R·E·穆肖; R·J·埃德萨尔; S·T·科恩; H·A·哈里斯; J·C·小凯斯; L·M·阿尔伯特 |
| 本发明提供有如下结构的式(I)的雌激素受体调整剂，式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、和R7如说明书中所定义，或其医药上可接受的盐。 | ||||||
| 18 | 2－和2,5－取代的苯基酮烯醇 | CN97198554.5 | 1997-07-23 | CN1240679C | 2006-02-08 | F·里布; R·菲舍尔; T·布雷特施奈德; M·鲁特尔; A·格拉夫; U·施奈德; C·埃尔德伦; U·瓦亨多夫-纽曼; W·安德尔施; A·图尔贝格 |
| 本发明涉及式(I)的新的苯基取代的环酮烯醇，其中Het代表下面基团之一，A，B，D，G，X和Z各自如说明书定义。本发明还涉及多种制备这些化合物的方法和中间体，及其作为杀虫剂的用途。 | ||||||
| 19 | 类黄酮化合物－卓酮并吡喃的合成方法 | CN200510046111.7 | 2005-03-24 | CN1718576A | 2006-01-11 | 高文涛; 崔岩; 王祥; 常明琴; 孙曙光 |
| 一种类黄酮化合物－卓酮并吡喃的合成方法，将3－乙酰基卓酚酮或其5，7位单取代或其5，7位双取代的底物与苯甲醛或苯环上带有各种取代基的苯甲醛溶解在甲醇水溶液中，以氢氧化钾水溶液为催化剂，在室温下发生羟醛缩合反应得到相应的肉桂酰基卓酚酮，缩合产物在I2/DMSO/H2SO4体系中，在70－120℃下反应5－25h，完成闭环，得到苯环上和卓酚酮环上分别带有不同取代基的卓酮并吡喃等类黄酮化合物，优点是适用面广，无论卓酚酮环还是苯环上有无取代基，都可以利用本方法顺利地合成出卓酮并吡喃化合物，反应条件温和、操作简单，产品容易提纯，反应收率高。 | ||||||
| 20 | DL－奈必洛尔及其盐酸盐的制备方法 | CN200510051266.X | 2005-03-03 | CN1683355A | 2005-10-19 | 陈鹏; 吕春雷 |
| 本发明公开了一种新的制备DL－奈必洛尔及其盐酸盐的方法，包括以下步骤：1)按现有技术制备中间体通式化合物I和II：中间体通式化合物I（如图上），其中，R选自氢原子或苄基；P1选自氢原子、三甲基硅、叔丁基二甲基硅、叔丁基二乙基硅、四氢吡喃基或对甲基苯磺酸根；中间体通式化合物II（如图下）其中，P2选自三甲基硅、叔丁基二甲基硅或叔丁基二乙基硅；2)将通式化合物I和II进行催化加氢缩合，然后依次进行脱保护基、成盐酸盐、选择性结晶、重结晶即得DL－奈必洛尔盐酸盐成品。本发明方法具有步骤简捷、成本低廉、产物收率高等优点，尤其适合于工业化生产。 | ||||||
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