| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种抗心肌缺血再灌注损伤的化合物和傣药组合物及其应用 | CN202210505268.5 | 2022-05-10 | CN114736182B | 2023-08-08 | 陈佳; 张莹莹; 李文春; 罗淑杰; 郑国伟 |
| 本发明公开了一种抗心肌缺血再灌注损伤的化合物，以及一种抗心肌缺血再灌注损伤的组合物。本发明根据四塔理论将分离得到没药烷型倍半萜类成分与傣药苏木提取物、定心藤提取物，按特定重量比组合，在抗心肌缺血再灌注损伤方面效果显著。本发明将姜黄中非姜黄素类成分用于抗心肌缺血再灌注损伤，拓展姜黄中化学成分的价值，也能够增加姜黄、苏木、定心藤等传统傣药的综合价值。 | ||||||
| 2 | 芫花根中分离的愈创木烷型倍半萜类化合物及其制备方法和应用 | CN202210821138.2 | 2022-07-13 | CN115304466A | 2022-11-08 | 宋少江; 黄肖霄; 白明; 刘璇; 师婉怡 |
| 芫花根中分离的愈创木烷型倍半萜类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，具体涉及从瑞香科瑞香属植物芫花(Daphne genkwa Sieb.et Zucc.)根中提取分离的13个愈创木烷型倍半萜类化合物，具有相同的愈创木烷型倍半萜母核，所述化合物具有良好的乙酰胆碱酯酶抑制活性，具有抗阿尔兹海默症的医药用途。本发明制备方法简单易行，重现性好，纯度高。 | ||||||
| 3 | 一种利用桉叶油醇分离水溶液中异丙醇的方法及其应用 | CN202210919283.4 | 2022-07-31 | CN115231991A | 2022-10-25 | 卢婉聪; 李珩德; 覃红纳; 姜珊; 谢绍朐; 刘全兵; 方岩雄; 董晋湘 |
| 本发明公开了一种利用桉叶油醇分离水溶液中异丙醇的方法及其应用，旨在提供一种将桉叶油醇作为萃取剂对水溶液中的异丙醇进行液液萃取，能在相对缓和的条件下对异丙醇进行萃取分离，在保持异丙醇纯度的同时提高分离效率，有利于降低分离操作的能量损耗；其技术方案依次包括以下步骤：(1)废水前处理；(2)将桉叶油醇作为萃取剂在20～40℃下分别与(1)中经过处理的异丙醇水溶液以1∶1体积比混合进行萃取；(3)待(2)达到液液相平衡状态后将萃取相和萃余相分离；(4)将(3)中的萃取相通过普通精馏回收萃取剂及异丙醇；属于分离提纯技术领域。 | ||||||
| 4 | 一类具有五环骨架的倍半萜氢醌化合物及其制备方法 | CN202110388629.8 | 2021-04-12 | CN115197188A | 2022-10-18 | 鲁照永; 种传可; 张海明; 柯佳; 张群龙; 汪丙建; 杨旭东; 常乐 |
| 本发明提供了式(I)所示的一类具有五环骨架的倍半萜氢醌化合物及其制备方法。该方法以Wieland–Miescher酮的衍生物1为起始原料，简单高效地完成了一类具有五环骨架的倍半萜氢醌化合物的合成，本发明合成方法操作简单、反应条件温和、反应路线短，为其生物活性评价和构效关系的研究提供了重要物质基础和保障。 | ||||||
| 5 | 快速高效点击释放的化合物 | CN202080058257.6 | 2020-06-17 | CN115135628A | 2022-09-30 | 马克·斯特凡·罗比拉德; 汉斯·米库拉; 沃尔特·坦恩·霍伊夫; 蕾法埃拉·罗辛 |
| 本文公开的本发明涉及一种化合物、组合物、试剂盒及使用它们的方法，用于生物正交释放反应。特别地，本发明的化合物、组合物及试剂盒可用于实现快速有效的点击释放。本发明的化合物、组合物及试剂盒的应用包括体外及体内应用。 | ||||||
| 6 | 具有雌激素受体降解活性的新型色满衍生物及其用途 | CN202080092528.X | 2020-04-13 | CN115003295A | 2022-09-02 | 范捷; Y.钱; W.何; 刘坷 |
| 本公开涉及新化合物、含有此类化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗癌症及相关疾病和病症中的用途。 | ||||||
| 7 | 一种冬凌草甲素衍生物及其制备方法和医用用途 | CN202210751697.0 | 2022-06-29 | CN114874172A | 2022-08-09 | 庞磊; 随何欢; 吴利玲; 蒋礼杰; 全红豫; 张仕瑾 |
| 本发明提供一种冬凌草甲素衍生物，是一种类新的化合物；本发明还提供了冬凌草甲素类化合物的制备方法及医用用途，该方法具有原料来源丰富，反应过程操作简单，所用试剂便宜易得的优点。所制备的新型冬凌草甲素衍生物，具有和冬凌草甲素相类似的作用。在LPS和ATP诱导THP‑M细胞的体外抗炎实验测试中表明：本发明的冬凌草甲素衍生物可显著抑制炎症因子IL‑1β的产生，其活性优于冬凌草甲素和阳性药CY‑09，表现出了较好的抗炎作用，可应用于治疗与NLRP3相关疾病的抗炎药物制备。 | ||||||
| 8 | 一种抗心肌缺血再灌注损伤的化合物和傣药组合物及其应用 | CN202210505268.5 | 2022-05-10 | CN114736182A | 2022-07-12 | 陈佳; 张莹莹; 李文春; 罗淑杰; 郑国伟 |
| 本发明公开了一种抗心肌缺血再灌注损伤的化合物，以及一种抗心肌缺血再灌注损伤的组合物。本发明根据四塔理论将分离得到没药烷型倍半萜类成分与傣药苏木提取物、定心藤提取物，按特定重量比组合，在抗心肌缺血再灌注损伤方面效果显著。本发明将姜黄中非姜黄素类成分用于抗心肌缺血再灌注损伤，拓展姜黄中化学成分的价值，也能够增加姜黄、苏木、定心藤等传统傣药的综合价值。 | ||||||
| 9 | 3-亚甲基环戊烷并[b]色酮类化合物制备方法及其应用 | CN202110123462.2 | 2021-01-29 | CN113149948B | 2022-07-08 | 韩文勇; 朱文庆; 张紫薇; 方雨辰; 杨萍; 李林强; 陈永正 |
| 本发明提供3‑亚甲基环戊烷并[b]色酮类化合物制备方法及其应用，涉及化学技术领域。该3‑亚甲基环戊烷并[b]色酮类化合物制备方法，以制备结构式如下的3‑亚甲基环戊烷并[b]色酮类化合物4a为例，所用原料及制备方法为：将3‑碘代色酮(0.2mmol)，N‑Ts吖丙啶(0.28mmol)，降冰片烯(0.8mmol,75.3mg)，Pd[(allyl)Cl]2(0.02mmol,7.3mg)，P(4‑F‑C6H4)3(0.04mmol,18.7mg)，Cs2CO3(0.4mmol,130.3mg)，H2O(0.6mmol,10.8μl)，2.0mL超干甲苯加入到4mL反应瓶中，100℃反应24h。本发明的化合物具有重要的生物活性，体外对人乳腺癌细胞(MCF‑7)和人宫颈癌细胞(HeLa)共两株肿瘤细胞的细胞毒性试验表明：此类3‑亚甲基环戊烷并[b]色酮类化合物对肿瘤细胞生长具有抑制作用，可发展为新的防治肿瘤药物。 | ||||||
| 10 | 基于结构片段的药物筛选方法、四环二萜类化合物及应用 | CN202210091047.8 | 2022-01-26 | CN114420202A | 2022-04-29 | 胡学博; 陈强; 周波 |
| 本发明公开了一种基于结构片段的药物筛选方法、四环二萜类化合物及应用。所述方法包括：(1)将先导分子结构进行碎片化分解为结构片段，筛选出母核结构、多环结构；(2)以母核、多环结构片段作为筛选条件，搜索化合物的集合作为备选原料分子集合；(3)挑选一个或多个原料分子，与先导分子进行比较，将原料分子进行官能团修饰获得设计分子，使得设计分子与先导分子的结构相似性高于原料分子和先导分子的结构相似性。本发明提供的基于结构片段的药物筛选方法，无需受体蛋白结晶图，能提高药物分子开发的效率，降低药物分子筛选的成本。以冬凌草甲素(Oridonin,Ori)为先导分子，设计的药物分子，具有明显的抗炎、抗代谢综合症活性。 | ||||||
| 11 | 一种新型的长栲利素A衍生物、其制备方法及医药用途 | CN202210083925.1 | 2022-01-24 | CN114380780A | 2022-04-22 | 徐进宜; 姚鸿; 何晨; 徐盛涛; 刘俊凯; 薛松涛; 杜翩 |
| 本发明公开一种新型的长栲利素A类似物及衍生物、其制备方法及医药用途，新型长栲利素A的C‑14位羟基衍生物，结构如式I所示；本发明还公开了这些新型化合物的制备方法以及其在治疗肿瘤疾病领域的应用。 | ||||||
| 12 | 用于从不成熟的完整葡萄串连续提取和纯化独特的黄烷-3-醇提取物的方法和其组合物 | CN202080035847.7 | 2020-03-16 | CN113874003A | 2021-12-31 | J·A·肯尼迪 |
| 本公开提供了用于从早期收获的完整葡萄串连续提取、纯化和生产黄烷‑3‑醇提取物的新工艺。来自该工艺的终产物特别富含单体黄烷‑3‑醇和低聚黄烷‑3‑醇并且在酸催化条件下具有非常高的终产物至黄烷‑3‑醇子单元的转化。在多酚化学的领域中，终产物中的低聚物和聚合物通常称为原花青素。本公开提供了用于经连续提取工艺产生终产物的新工艺以及具有独特的组成的终产物。 | ||||||
| 13 | 一种丹参新酮的制备方法 | CN202111078711.7 | 2021-09-15 | CN113698283A | 2021-11-26 | 王真真; 周长新; 侯阿芳; 甘礼社; 曾林伟; 平渊 |
| 本发明公开了一种丹参新酮的制备方法：它以鼠尾草酸为原料，以过氧酸盐或氧化银为氧化剂，以第四周期元素形成的盐为催化剂，通过氧化反应可以高收率得到鼠尾草酚；鼠尾草酚在甲酸盐的催化下经加热反应，可一步得到丹参新酮。本发明的合成方法，操作简便，收率高，且避免了使用较毒的硫酸二甲酯、三溴化硼及三氟甲磺酸三甲基硅酯作为试剂，适合工业化生产。 | ||||||
| 14 | 作为氨酰-TRNA合成酶抑制剂的新型N-酰基-芳基磺酰胺衍生物 | CN201680010072.1 | 2016-02-11 | CN107257789B | 2021-06-29 | 艾加尔斯·吉尔格森斯; 艾纳斯·洛萨; 迈克尔·查尔顿; 保罗·威廉·芬; 路易斯·瑞巴斯德波普拉纳; 阿德莱德·森特-莱格尔 |
| 本发明涉及用作细菌氨酰‑tRNA合成酶的抑制剂的新型N‑酰基‑二芳基磺酰胺。这些抑制剂可作为医药或医药的组分用于治疗细菌性感染。 | ||||||
| 15 | 着色剂化合物及包含其的着色组合物 | CN201880015302.2 | 2018-04-30 | CN110382627B | 2021-04-16 | 朴锺镐; 李多美; 金泰雨 |
| 本发明涉及着色剂及包含其的着色组合物。更详细而言，涉及一种显示出优异的颜色特性和耐热性而可用于制造滤色器的新型结构的着色剂及包含其的着色组合物。 | ||||||
| 16 | 愈创木烷型倍半萜及其制备方法和应用 | CN201910288681.9 | 2019-04-11 | CN110305093B | 2021-03-23 | 宋少江; 黄肖霄; 任镜先; 任强; 程卓阳 |
| 本发明属于医药技术领域，涉及愈创木烷型倍半萜及其制备和应用。具体涉及从中药芫花根中分离的5个愈创木烷类倍半萜化合物及其在神经保护生物活性方面的用途。所述的愈创木烷型倍半萜化合物及其药学上可接受的盐、异构体结构如下。本发明的化合物通过如下方法制备：芫花根用乙醇提取，提取液减压浓缩，合并提取液浓缩得浸膏，浸膏依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，将乙酸乙酯萃取物继而硅胶柱色谱、大孔树脂、ODS、HPLC等手段可以分离得到5个化合物。 | ||||||
| 17 | 苯醌类衍生物及其制备方法和应用 | CN201910286037.8 | 2019-04-10 | CN109912554B | 2020-11-10 | 戚建华; 法鲁克.乌默; 潘彦君 |
| 本发明提供一种苯醌类衍生物及其制备方法和应用，所述苯醌类衍生物是O.bracteatum中七种苯醌类活性化合物，通过将O.bracteatum粉碎后，置于甲醇中浸提，过滤浓缩，并对浸提物进行分离纯化获得七个苯醌类抗衰老活性化合物。这七个化合物能够显著地延长酵母细胞的复制性寿命，具有抗衰老功能，可在制备抗衰老药物中的应用。本发明针对O.bracteatum中的活性化合物在延缓衰老及治疗衰老性疾病方面的进行研究，对新药研发具有重要的现实意义。结构式如下： | ||||||
| 18 | 从绿茶提取物或绿茶粉中分离没食子酸化的表儿茶素(EGCG和ECG)的方法 | CN201880078935.8 | 2018-11-26 | CN111601794A | 2020-08-28 | 瓦姆西·克里希纳·穆皮迪; 撒迪亚纳瑞亚纳·钦塔 |
| 本发明涉及一种用于从绿茶提取物或绿茶粉中分离没食子酸化的表儿茶素(EGCG和ECG)的改进方法。本发明具体地涉及一种通过使用异烟酸作为酸以形成水合的没食子酸化的表儿茶素-异烟酸复合物，有机溶剂用于释放没食子酸化的表儿茶素(EGCG和ECG)，用于从绿茶提取物或绿茶粉中分离没食子酸化的表儿茶素(EGCG和ECG)的改进方法。本发明更具体地涉及用于从绿茶提取物或绿茶粉中分离没食子酸化的表儿茶素(EGCG和ECG)的方法，其中该方法包括溶解、通过离心浓缩、添加、沉淀、过滤、浆化、除去上清液、洗涤、萃取和冷冻干燥的步骤。本发明还涉及水合没食子酸化的表儿茶素(EGCG和ECG)-异烟酸复合物。 | ||||||
| 19 | 医用化合物 | CN201880044922.9 | 2018-07-05 | CN110831589A | 2020-02-21 | G·M·皮塔里; C·G·莱奥塔; C·德拉格; G·尼科洛西 |
| 本发明提供了一种医用化合物，其包含根据式(I)的合成的黄酮衍生物，其在C-3位具有基团：其中R2-R6中的至少两个是H，其余独立地选自：H、OH、R1、OR1、NO2、NH2、NHR1、F、Cl、Br、I；其中R1是自由基。本发明还提供了二聚、三聚和四聚化合物，其中两个或更多个槲皮素单元通过位置3和间隔基连接至中心连接基(骨架)。该医用化合物可用于治疗恶性肿瘤，特别是恶性上皮肿瘤，例如结肠癌、黑色素瘤和/或皮肤鳞状癌、肺癌、乳腺癌、基底细胞癌(基底细胞瘤)。 | ||||||
| 20 | 一种Cephanolide B的合成方法 | CN201810098239.5 | 2018-01-31 | CN108129433B | 2019-10-25 | 赵玉明; 王超; 徐伦 |
| 本发明公开了一种Cephanolide B的合成方法，该方法以商业可得的5‑溴‑2‑甲基苯甲醚为合成原料，经过根岸英一反应与甲氧基对位卤化，再经过二异丙基胺锂甲酰化反应得到1,3‑二羰基化合物，其与3‑戊烯‑2‑酮发生罗宾森环化反应，再经过Luche还原、水解、酯化反应得到内脂型化合物，再通过二异丁基氢化铝还原之后酸处理得到赫克反应前体，经过钯催化的羰酯化偶联反应、酯化得到粗榧萜类骨架化合物，最后经还原羰基、脱甲氧基实现了Cephanolide B的首次化学合成。本发明合成路线具有简洁高效、操作简便、成本低廉等优点，适用于Cephanolide B的大量合成，为天然产物CephanolideB的生物活性评价提供了重要物质基础。 | ||||||
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