| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 基于聚(2,5-苯并咪唑)、共聚物和被取代的聚苯并咪唑的聚合物层状中空纤维膜 | CN201980069085.X | 2019-10-21 | CN113166538B | 2024-02-06 | 乌尔哈斯·坎海亚拉尔·哈鲁尔; 哈沙尔·迪利普·乔达里; 尼诗纳·阿库坦·肖巴纳; 尼丁·马杜卡罗·托拉; 萨罗吉·希夫拉姆·加瓦斯; 拉瓦尼亚·阿拉迪; 谢比卜·哈桑·昆加图; 维频·库马尔 |
| 本发明涉及基于聚(2,5‑苯并咪唑)(ABPBI)、ABPBI共聚物和被取代的聚苯并咪唑(PBI)的聚合物层状中空纤维膜及其制备方法。 | ||||||
| 2 | 一种(R)-9-[(2-苯氧基磷酸甲氧基)丙基]腺膘呤的制备方法 | CN201810221133.X | 2018-03-17 | CN110272454B | 2022-07-08 | 范传文; 齐宪亮; 李玉浩; 周豪杰; 王群 |
| 本发明提供一种替诺福韦艾拉酚胺中间体(R)‑9‑[(2‑苯氧基磷酸甲氧基)丙基]腺膘呤合成的工艺方法，以(R)‑9‑(2‑磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤为起始原料，在适宜的溶剂M存在下，与亚磷酸二苯酯/或者与亚磷酸二苯酯和苯酚反应制备。溶剂M选自吡啶、2,6‑二甲基吡啶、三乙胺、二异丙基乙基胺；优选吡啶。本方法的有益效果在于：在式I化合物的制备过程中采用亚磷酸二苯酯进行酯化反应，收率和纯度都获得很大的提高，具体实验中收率达到90％以上，纯度达到98％以上，极大地降低了生产成本；且本方法操作简单，反应时间短，生产效率高，易于放大；此外，本方法的后处理过程简单，环境污染小，适合于工业化生产。 | ||||||
| 3 | 一种手性发光金属-有机笼状配合物及其制备方法和应用 | CN202010143752.9 | 2020-03-04 | CN113354588B | 2022-05-31 | 范鸿川; 段鹏飞 |
| 本发明提供了一种手性发光金属‑有机笼状配合物及其制备方法和应用，所述手性发光金属‑有机笼状配合物是通过手性构象配体和金属离子配位形成的，所述手性构象配体为四苯乙烯基衍生物的手性构象配体；通过四苯乙烯衍生物与手性溶剂相互作用，形成手性构象，产生对称性破缺，再加入金属离子，生成配合物，形成构象锁，将四苯乙烯的手性构象锁住，得到同时具备较好手性和发光性能的金属‑有机笼状配合物；该手性发光金属‑有机笼状配合物的合成方法简单，无需通过繁琐的手性拆分即可得到；由于其具有稳定的发光性能，有望作为潜在的手性光催化剂或应用于手性识别。 | ||||||
| 4 | 治疗KRAS相关癌症的方法 | CN202080059528.X | 2020-08-20 | CN114286676A | 2022-04-05 | M·K·尼亚蒂 |
| 公开了使用以下式I化合物或其药学上可接受的盐或其前药治疗以至少一种KRAS突变的表达为特征的癌症的方法： 还公开了用式I化合物改变以至少KRAS突变的表达为特征的细胞中KRAS或cMet水平的方法。 | ||||||
| 5 | 一种手性发光金属-有机笼状配合物及其制备方法和应用 | CN202010143752.9 | 2020-03-04 | CN113354588A | 2021-09-07 | 范鸿川; 段鹏飞 |
| 本发明提供了一种手性发光金属‑有机笼状配合物及其制备方法和应用，所述手性发光金属‑有机笼状配合物是通过手性构象配体和金属离子配位形成的，所述手性构象配体为四苯乙烯基衍生物的手性构象配体；通过四苯乙烯衍生物与手性溶剂相互作用，形成手性构象，产生对称性破缺，再加入金属离子，生成配合物，形成构象锁，将四苯乙烯的手性构象锁住，得到同时具备较好手性和发光性能的金属‑有机笼状配合物；该手性发光金属‑有机笼状配合物的合成方法简单，无需通过繁琐的手性拆分即可得到；由于其具有稳定的发光性能，有望作为潜在的手性光催化剂或应用于手性识别。 | ||||||
| 6 | 1,4(1,4)-二苯杂环六蕃-12,43-二基衍生物及其制备方法与应用 | CN201680064922.6 | 2016-10-25 | CN108349907B | 2021-08-31 | 苏熠东; 冯卫东; 王宝珠 |
| 提供一种1,4(1,4)‑二苯杂环六蕃‑12,43‑二基衍生物及其制备方法与应用。该系列化合物可以抑制HCV的活性，可应用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染相关疾病药物的开发，具有广阔的应用前景。见式(I)。 | ||||||
| 7 | 作为cccDNA抑制剂的磺酰胺类化合物 | CN201780064019.4 | 2017-11-08 | CN109803951A | 2019-05-24 | 付志飞; 张杨; 罗妙荣; 陈曙辉; 黎健; 徐宏江; 杨玲; 张喜全 |
| 本申请公开了一系列的作为cccDNA抑制剂的由通式(Ⅰ)和通式(Ⅱ)表示的磺酰胺类化合物、其互变异构体或药学上可接受的盐。 | ||||||
| 8 | (R)-1-(4-(6-(2-(4-(3,3-二氟环丁氧基)-6-甲基吡啶-2-基)乙酰氨基)哒嗪-3-基)-2-氟丁基)-N-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺的盐形式和多晶型物 | CN201680075353.5 | 2016-12-21 | CN108602782A | 2018-09-28 | P·琼斯; 迈克尔·J·索思; 詹森·B·伯克; 乐康; 刘刚 |
| 本文披露了化合物(R)-1-(4-(6-(2-(4-(3,3-二氟环丁氧基)-6-甲基吡啶-2-基)乙酰胺基)哒嗪-3-基)-2-氟丁基)-N-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺、和其盐形式和多晶型物，其在口服给予后证明了改进的暴露。还提供了抑制人类或动物受试者中的GLS1活性的方法。 | ||||||
| 9 | 化学机械研磨的组成物 | CN200810097832.4 | 2008-05-16 | CN101580700B | 2015-08-19 | 张松源; 陆明辉; 何明彻 |
| 本发明化学机械研磨的组成物，该抑制剂组成物至少包含有咪唑啉类化合物或三唑类化合物或其组合物，以及肌胺酸及其盐类化合物或其组合物，该抑制剂组成物应用于化学机械研磨中，可以在维持金属层的高研磨去除率的同时，兼具抑制金属蚀刻的特性，能够减少碟陷与磨蚀等研磨缺陷。 | ||||||
| 10 | 潜酸及其用途 | CN201180010927.8 | 2011-02-10 | CN102781911B | 2015-07-22 | 大和仁志; 朝仓敏景; 松本亮; 田中庆太; 西前祐一 |
| 本发明涉及一种产生式(I)或(II)的酸的化合物，例如相应锍盐和碘盐以及相应磺酰基肟，其中X为CH2或CO；Y为O、NR4、S、O(CO)、O(CO)O、O(CO)NR4、OSO2、O(CS)或O(CS)NR4；R1例如为C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12链烯基、C4-C30环烯基、苯基-C1-C3烷基、C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、被间隔的C2-C18烷基、被间隔的C3-C30环烷基、被间隔的C3-C30环烷基-C1-C18烷基、被间隔的C4-C30环烯基、苯基、萘基、蒽基、菲基、联苯基、芴基或杂芳基，均为未被取代或被取代的；或R1为NR12R13；R2和R3例如为C3-C30亚环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18亚烷基、C1-C18亚烷基、C1-C10亚卤代烷基、C2-C12亚烯基、C4-C30亚环烯基、亚苯基、亚萘基、亚蒽基、亚菲基、亚联苯基或亚杂芳基，均为未被取代或被取代的；R4例如为C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12链烯基、C4-C30环烯基、苯基-C1-C3烷基；R12和R13例如为C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12链烯基、C4-C30环烯基、苯基-C1-C3烷基、Ar、(CO)R15、(CO)OR15或SO2R15；和Ar为苯基、联苯基、芴基、萘基、蒽基、菲基或杂芳基，均为未被取代或被取代的。 | ||||||
| 11 | 作为呼吸道合胞病毒复制抑制剂的含吗啉基的苯并咪唑 | CN200810166056.9 | 2004-12-20 | CN101412709B | 2015-03-25 | J·-F·邦范蒂; K·J·L·安德里斯; J·M·C·福廷; P·马勒; F·M·M·道布尔特; C·迈耶; R·E·威伦布罗德斯; T·V·J·格韦斯; P·M·M·B·蒂默曼 |
| 本发明涉及对呼吸道合胞病毒的复制具有抑制活性并具有式(I)的含吗啉基的苯并咪唑、其前药、N-氧化物、加成盐、季胺、金属络合物或立体化学异构形式，G为直键或任选取代的C1-10链烷二基；R1为Ar1或单环或双环杂环，Q为R7、被R7取代的吡咯烷基、被R7取代的哌啶基或被R7取代的高哌啶基；R2a和R3a中的一个选自卤素、任选一或多取代的C1-6烷基、任选一或多取代的C2-6烯基、硝基、羟基、Ar2、N(R4aR4b)、N(R4aR4b)磺酰基、N(R4aR4b)羰基、C1-6烷氧基、Ar2氧、Ar2C1-6烷氧基、羧基、C1-6烷氧基羰基或-C(＝Z)Ar2；R2a和R3a中的另一个是氢；R2a不为氢时，R2b为氢、C1-6烷基或卤素且R3b为氢；R3a不为氢时，R3b为氢、C1-6烷基或卤素且R2b为氢。本发明还涉及它们的制备和包含它们的组合物、它们作为药物的应用。 | ||||||
| 12 | 润滑油添加剂及其制备方法和用途 | CN201210139137.6 | 2012-05-07 | CN102676275B | 2014-01-15 | 辛虎; 宋恒凯; 李伟东 |
| 本发明涉及一种润滑油添加剂及其制备方法和用途，以苯甲酸，二乙烯三胺，六氟丙烯为主要原料合成含有咪唑啉型分子类似结构的润滑油添加剂。本发明所述的润滑油添加剂能够在含氟润滑油中完全溶解，使含氟润滑油的防锈性能大幅提高，稳定性好，长期使用，保障无锈运行效果，从而实现了对相关设备金属部件的充分防护；且制备方法简单，经济成本低，有效提高了含氟润滑油的性能，大幅增加了相关设备的运行效果和使用寿命，适合在相关润滑油中推广应用。 | ||||||
| 13 | 作用于胆碱能系统的具有毒蕈碱拮抗活性的氮杂螺环化合物 | CN94192839.X | 1994-07-15 | CN1129942B8 | 2011-12-28 | 亚伯拉罕·费希尔; 伊赛尔·卡通; 丹尼尔·马西安娜; 多夫·伯瑞克; 海姆·麦苏雷姆 |
| 本发明涉及具有中枢和外周神经系统活性，例如胆碱能拮抗活性的式I，II，III，IV，V，VI，VII，VIII，IX化合物，其药物上可接受的盐，由结构上具有叔氮原子的所述化合物衍生的季铵化合物，其对映体和外消旋体。其中A环和螺碳原子一起构成含一个或两个环氮原子的桥环或非桥环，式中其它符号的含义见说明书。 | ||||||
| 14 | 喹啉衍生物及其作为分枝杆菌抑制剂的应用 | CN200710104947.7 | 2003-07-18 | CN101070304B | 2011-10-26 | 杰罗姆·埃米尔·乔治斯·吉耶蒙特; J·F·E·范格斯特尔; M·G·韦内; L·F·B·德克拉纳; D·F·J·韦尼耶; F·C·奥德斯; I·C·F·科索卡; K·J·L·M·安蒂雷斯 |
| 本发明涉及通式(Ia)或通式(Ib)所示新的取代的喹啉衍生物，其可药用酸或碱加成盐，其立体化学异构形式，其互变异构形式及其N-氧化物形式。本发明化合物可用于治疗分枝杆菌疾病，特别是由病原性分枝杆菌例如结核分枝杆菌、牛分枝杆菌、鸟分枝杆菌和海分枝杆菌引起的疾病。本发明化合物特别是定义如下的那些：其中R1彼此独立地为溴，p＝1，R2是烷氧基，R3是任选取代的萘基或苯基，q＝1，R4和R5分别独立地为氢、甲基或乙基，R6是氢，r等于0或1，且R7是氢。本发明还涉及包含可药用载体和治疗有效量的作为活性组分的本发明化合物的组合物，本发明化合物或组合物在制备用于治疗分枝杆菌疾病的药物中的应用，以及制备本发明化合物的方法。 | ||||||
| 15 | 作为呼吸道合胞病毒复制抑制剂的氨基苯并咪唑和苯并咪唑 | CN200480041689.7 | 2004-12-20 | CN1918146B | 2011-09-14 | J·-F·邦凡蒂; K·J·L·安德里斯; J·M·C·福尔坦; P·穆勒; F·M·M·杜布莱; C·迈尔; R·E·维莱布洛尔兹; T·V·J·热韦尔斯; P·M·M·B·蒂默曼 |
| 式(I)所示的对RSV复制具有抑制活性的氨基苯并咪唑和苯并咪唑，及其前体药物、N-氧化物、加成盐、季铵、金属络合物或立体化学异构体形式；其中G是直接键或任选被一个或多个羟基、C1-6烷氧基、Ar1C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、Ar1C1-6烷硫基、HO(-CH2-CH2-O)n-、C1-6烷氧基(-CH2-CH2-O)n-或Ar1C1-6烷氧基(-CH2-CH2-O)n-取代的C1-10烷二基；R1是Ar1或单环或双环杂环；Q是氢、氨基或一或二(C1-4烷基)氨基；R2a和R3a中的一个选自卤素、任选单取代或多取代的C1-6烷基、任选单取代或多取代的C2-6烯基、硝基、羟基、Ar2、NR4aR4b)、N(R4aR4b)磺酰基、N(R4aR4b)羰基、C1-6烷氧基、Ar2氧基、Ar2C1-6烷氧基、羧基、C1-6烷氧基羰基或-C(＝Z)Ar2；R2a和R3a中的另一个是氢；如R2a不是氢，则R2b是氢、C1-6烷基或卤素，R3b是氢；如R3a不是氢，则R3b是氢、C1-6烷基或卤素，R2b是氢。包含作为活性成分的这些化合物的组合物和制备这些化合物和组合物的方法。 | ||||||
| 16 | 脯氨酸衍生物和其作为二肽基肽酶IV抑制剂的用途 | CN200580015258.8 | 2005-04-29 | CN1968949B | 2011-05-04 | 伯纳德·胡林; 大卫·沃尔特·波特罗斯凯 |
| 本发明提供了式(I)化合物，其前药和立体异构体和所述化合物、前药和立体异构体的药学上可接受盐，其中，R1、R2、R3、HET、n、Q、X、Y和Z如本文所述；还提供了其组合物和其在治疗糖尿病并发症中的用途，所述糖尿病并发症包括糖尿病性神经病、糖尿病性肾病、糖尿病性微血管病等。 | ||||||
| 17 | 水相氧化合成兰索拉唑的方法 | CN200610124437.1 | 2006-09-01 | CN1919844B | 2010-05-12 | 陈金芳; 陈启明; 邵寿强 |
| 本发明涉及一种兰索拉唑的制备方法。水相氧化合成兰索拉唑的方法，其特征是它包括如下步骤：称量6.2028g柠檬酸于烧杯中，加入20mL蒸馏水溶解，用玻璃棒搅拌五分钟后柠檬酸完全溶解，得柠檬酸溶解液；取一个50mL圆底烧瓶，放入搅拌子，将0.882g的2-[3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]硫醚基-1H-苯并咪唑用玻璃漏斗加入烧瓶中，加入柠檬酸溶解液，搅拌让其反应，反应3小时后，溶液澄清透明，完全溶解；将烧瓶放入冰箱冰冻；在冰水浴中进行氧化反应；用布氏漏斗进行抽滤，得滤饼为白色；放入真空冷冻干燥器中干燥；冷阱温度为-48℃；5小时后取出烧杯，得到0.6974g兰索拉唑。本发明具有工艺简单、成本低、无毒无害安全环保的特点。 | ||||||
| 18 | 咪唑并硒唑类化合物及其预防和/或者治疗与蛋白老化相关疾病的用途 | CN200410034014.1 | 2004-04-21 | CN100560589C | 2009-11-18 | 李松; 钟武; 王莉莉; 程罡; 刘洪英; 阮承迈; 崔浩; 肖军海; 郑志兵; 谢云德; 胡远东; 聂爱华 |
| 本发明涉及通式I的咪唑并硒唑类化合物，其几何异构体及其药学上可接受的盐，式中各个基团的定义如权利要求书所述。本发明还涉及制备式I化合物的方法、含有上述化合物的药用组合物以及这些所述化合物用于(i)增加皮肤弹性或者减少皮肤皱纹，预防或者治疗(ii)非胰岛素依赖型糖尿病；(iii)糖尿病的并发症；(iv)肾脏损伤；(v)血管损伤或者预防或治疗血管硬化；(vi)高血压；(vii)视网膜病变；(viii)晶状体蛋白损伤；(ix)白内障；(x)周围神经病变；(xi)吸烟引起的肺AGEs的形成，以及由此产生的肺纤维化、呼吸窘迫等肺部疾病；(xii)骨关节炎；或者用于口腔局部用药用于防止或逆转牙齿着色的用途；或者用于各种食物中植物或动物蛋白的保鲜用途。 | ||||||
| 19 | 咪唑并[1,2-а]吡嗪-8-基胺,其制备方法及使用方法 | CN03814467.0 | 2003-04-21 | CN100537571C | 2009-09-09 | 凯文·S·柯里; 小罗伯特·沃尔特·德西蒙; 道格拉斯·A·皮平; 詹姆斯·W·达罗; 斯科特·A·米切尔 |
| 一种新的组合物包含式1的化合物、其药学可接受的盐、水合物、溶剂化物、晶体形式、非对映异构体、前药或混合物。该组合物特别用于治疗激酶相关疾病。 | ||||||
| 20 | 四氢吡啶醚化合物 | CN200410038435.1 | 1999-09-17 | CN100506821C | 2009-07-01 | S·波斯蒂乌斯; W·-A·西蒙; G·格伦德勒; G·哈瑙尔; R·胡贝尔; W·克罗默; E·斯图尔姆; J·森-比尔芬格 |
| 本发明涉及式I化合物，其中的取代基具有说明书所述的意义，它适于预防和治疗肠胃疾病。 | ||||||
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