| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 一种合成芳基硫醚类化合物的方法 | CN201710119757.6 | 2017-03-02 | CN106966933B | 2019-01-11 | 袁冰芯; 李恒; 陈永奇; 杨贯羽 |
| 本发明提供了一种合成芳基硫醚类化合物的方法，包括以下步骤：将酚类化合物或胺类化合物、硫醇类化合物、过渡金属催化剂、水加入反应瓶中、封口，向反应瓶中充入氧气、加热搅拌反应，之后经萃取、干燥、浓缩、纯化，制得芳基硫醚类化合物。本发明提供了一种通过酞菁类过渡金属催化剂催化酚类或胺类化合物与硫醇类化合物的氧化偶联反应来制备芳基硫醚类化合物的新方法。合成步骤简单、操作简便易行、产物收率高，达80％以上，为芳基硫醚类化合物的合成提供了一种新途径。与现有方法比，原料廉价易得，且用水作溶剂(催化剂能够很好地溶解在水中)，非均相条件下，能够得到高分离收率的芳基硫醚化合物，提高了反应的效率和反应的原子经济性。 | ||||||
| 122 | 1-硝基-2,4-间二苄硫醇及其制备方法和在光敏感巯基试剂的应用 | CN201710482145.3 | 2017-06-22 | CN107337623B | 2018-12-28 | 李钟玉; 王禄胜; 卢成洁; 黄少铭; 李观丹 |
| 本发明公开了一种1‑硝基‑2,4‑间二苄硫醇及其制备方法和在光敏感巯基试剂的应用，以间二溴苄、硫酸、硝酸、硫脲、焦亚硫酸钠为主要起始原料，经过一系列硝化、取代，还原脱保护反应，得到目标产物1‑硝基‑2,4‑间二苄硫醇。本发明的优点是制备方法简单，操作方便，原料易得，产率较高，在敏感型药物载体领域中具有广泛的应用前景。 | ||||||
| 123 | 一种可见光催化的三氟甲基取代的硫烯酮衍生物的合成方法 | CN201810854295.7 | 2018-07-30 | CN109053510A | 2018-12-21 | 许孝良; 叶洪峰; 李小年 |
| 本发明公开了一种可见光催化的三氟甲基取代的硫烯酮衍生物的合成方法，将式(Ⅰ)所示的α‑羰基二硫缩烯酮或其衍生物、Umemoto试剂、碱性物质和光催化剂加入有机溶剂中，在氮气气氛、可见光光照、常温常压条件下搅拌反应15‑30h，得到反应液经后处理，得到式(Ⅱ)所示的硫烯酮三氟甲基衍生物；本发明所述的方法反应条件温和、操作简单，选择性高，收率良好，取代基可以拓展；而且采用可见光催化，具有无污染、环境友好等特点，是一种很有前景的方法。 | ||||||
| 124 | 制备3-甲硫基丙醛的方法 | CN201780017174.0 | 2017-02-14 | CN108884027A | 2018-11-23 | S·劳滕贝格; S·杰伊兰; M·克费尔; J·希尔德; H·雅各布; C·凯泽; R·马尔茨科恩; T·默克; A·诺德席尔德 |
| 本发明涉及通过使甲硫醇与丙烯醛反应来制备3‑甲硫基丙醛的方法，其中：在得到3‑甲硫基丙醛的反应中，甲硫醇与丙烯醛的化学计量的偏差通过供应或通过形成1,3‑双(甲硫基)‑1‑丙醇来补偿，以及涉及1,3‑双(甲硫基)‑1‑丙醇作为甲硫醇和/或3‑甲硫基丙醛的储存形式的用途。 | ||||||
| 125 | 一种含多孔环形腔体的文丘里混合器及其在合成氰醇中的应用 | CN201810487914.3 | 2018-05-21 | CN108714376A | 2018-10-30 | 王志轩; 张玉玺; 陈聪 |
| 本发明提供一种含多孔环形腔体的文丘里混合器，所述文丘里混合器，包括壳体1、设在壳体内的喷嘴2、壳体外的环形腔3；所述环形腔体3通过壳体1上的多个流通孔7与壳体1内部连通；本发明还提供一种含多孔环形腔体的文丘里混合器在合成氰醇中的应用。本发明的优点在于，文丘里混合器增加了一个环形腔体，改善了主流流体与引入流体在中心线附近的混合情况，破坏了混合流体的边界层，改善了流体截面的速度分布，避免出现主流流体流速较高，或引入流体流量较大引起的混合不均匀和混合效率低的问题，并且使本发明适用于更广范围的引入流体与主流流体的流量配比，且均能达到极佳的混合效果。 | ||||||
| 126 | 一种α-三氟甲硫基取代苯乙酮类化合物的制备方法 | CN201810540507.4 | 2018-05-30 | CN108569942A | 2018-09-25 | 郭圣荣; 袁艳琴 |
| 本发明公开了一种α-三氟甲硫基取代苯乙酮类化合物的制备方法，步骤包括：芳基甲基酮作为底物，以三氟代甲烷亚磺酸钠为三氟甲硫基化试剂，以三光气为助剂，吡啶为催化剂，二氯乙烷作为溶剂，氮气保护模式，60oC下搅拌12小时，TLC跟踪反应，待充分完成反应后，柱层析分离得到α-三氟甲硫基苯乙酮类化合物。本发明的方法，使用如三光气为反应助剂，避免使用昂贵的三氟甲硫基化试剂，迄今为止，该引入三氟甲硫基的方法尚未见报道，该制备方法简单方便，成本低，产率高，在无任何过渡金属催化下直接得到产物，实用推广价值极高。 | ||||||
| 127 | 3-甲硫基丙醛和甲硫醇的储存 | CN201711394541.7 | 2017-12-21 | CN108218749A | 2018-06-29 | J·希罗尔德; S·杰伊兰; S·劳滕贝格; H·雅各布; C·凯泽; A·科普; L·盖斯特 |
| 本发明涉及化合物1‑(1,3‑双(甲硫基)丙氧基)‑3‑(甲硫基)丙‑1‑醇，包含所述化合物的组合物，其制备方法，通过使(1,3‑双(甲硫基)丙氧基)‑3‑(甲硫基)丙‑1‑醇与丙烯醛反应来制备3‑甲硫基丙醛的方法，以及1‑(1,3‑双(甲硫基)丙氧基)‑3‑(甲硫基)丙‑1‑醇或包含该化合物的组合物在储存和/或运输3‑甲硫基丙醛和/或甲硫醇中的用途。 | ||||||
| 128 | GFT505及其中间体的制备方法 | CN201611108807.2 | 2016-12-06 | CN106674069B | 2018-05-11 | 应述欢; 皮红军; 陈健; 邹宝勤; 何淼 |
| 本发明公开了GFT505及其中间体的制备方法。本发明提供了一种GFT505中间体I的制备方法，包括以下步骤：有机溶剂中，将化合物II与叔丁醇碱金属盐进行异构化反应得到GFT505中间体I。本发明的制备方法操作简单安全，无需特种纯化设备、反应时间短、副产物少、收率高、避免了后处理过程中用柱层析分离的繁琐操作，制得的产品纯度大于99.0％；Z式异构体降至0.1％以下，其他杂质均小于0.5％，适合于工业化生产。采用本发明的制备方法获得的GFT505中间体I制备的GFT505III，纯度大于99.50％，所有杂质均小于0.1％，达到原料药标准。 | ||||||
| 129 | 一种多巯基取代芳基化合物及制备方法 | CN201610893272.8 | 2016-10-13 | CN107935894A | 2018-04-20 | 陈广明; 陈桥 |
| 本发明具体涉及一种多巯基取代芳基化合物及其制备方法，本发明的多巯基取代芳基化合物通过卤代芳基化合物进行溴代反应和取代反应制备获得。利用该多巯基取代芳基化合物制备多磺酸取代芳基化合物，整个反应过程中不需要使用强酸性氧化试剂，反应条件温和，对设备要求不高，操作简便。此外，反应结束也无需处理大量的废酸，降低了制备成本。 | ||||||
| 130 | 由α甲基酮类化合物α-H双官能化修饰合成α,β-不饱和酮类化合物的方法 | CN201610705242.X | 2016-08-22 | CN107759500A | 2018-03-06 | 郭欣; 刘玉峰; 郭灿城 |
| 本发明公开了一种由α甲基酮类化合物α-H双官能化修饰合成α，β-不饱和酮类化合物的方法，该方法是在保护气氛下，二甲基亚砜和α甲基酮类化合物，在羧酸盐和/或醇盐及过硫酸铵存在的条件下一锅反应，生成α，β-不饱和酮类化合物；该方法以二甲基亚砜同时作为亚甲基化试剂和甲基化试剂，对α甲基酮类化合物的α-H进行双官能团修饰，高产率、高选择性合成α，β-不饱和酮类化合物，该方法操作简单，成本低，绿色环保，有利于工业化生产。 | ||||||
| 131 | 一种4-甲磺酰基苯乙酸的制备方法 | CN201710367283.7 | 2017-05-15 | CN107556223A | 2018-01-09 | 孙家强 |
| 本发明属于有机合成领域。本发明提供一种4-甲磺酰基苯乙酸的制备方法。该合成方法是以苯甲硫醚为起始物料，经过Vilsmeier反应得到4-甲硫基苯甲醛，4-甲硫基苯甲醛经过Darzen反应后，经水解和脱羧得到4-甲硫基苯乙醛。4-甲硫基苯乙醛经氧化得4-甲磺酰基苯乙酸。 | ||||||
| 132 | 一类以二苯乙烯为共轭体系的硫鎓盐衍生物的制备新方法 | CN201710745964.2 | 2017-08-26 | CN107522643A | 2017-12-29 | 金明; 周茹春; 潘海燕; 万德成 |
| 本发明提供了一类以二苯乙烯为共轭体系的硫鎓盐衍生物的制备新方法，包括步骤，首先将不同基团取代的苄卤(Hal代表卤素原子)经与有机膦反应后，再与不同巯基取代的苯甲醛在碱性的条件下反应制备高产率的(I)-a所示的取代二苯乙烯中间体，最后，将(I)-a所示的中间体在银盐和卤代烷，或银盐和烷基酸酯的作用下，生成最终的硫鎓盐；当需要置换不同的阴离子时，采用盐交换方法实现。作为举例而非限定，本发明提供的方案，其有益效果在于：无需采用贵金属催化剂，原料易得，且成本不高；反应在室温下进行，操作简单，提纯方便；为工业化大规模生产以二苯乙烯为主体的硫鎓盐类衍生物提供了有利条件。 | ||||||
| 133 | 一种带三氟甲硫基的茚酮和其衍生物及其制备方法 | CN201610546956.0 | 2016-07-08 | CN106256818B | 2017-12-26 | 钱鹏程 |
| 本发明公开了一种带三氟甲硫基的茚酮和其衍生物的制备方法，该方法选取炔酮类化合物和三氟甲硫烷醇银化合物为原料，以过硫酸盐试剂作为氧化剂，以六甲基磷酰三胺为稳定剂，在反应溶剂中，于反应温度为80 oC下进行反应，反应12h，反应结束后经后处理获得茚酮类化合物，该制备方法解决了解决酰胺类并杂环直接生成茚酮类化合物的技术难题，且该制备方法具有经济省钱、稳定性高、反应条件温和、反应时间短、原料廉价易得、产物收率和纯度高等诸多优点。 | ||||||
| 134 | 一种α-亚磺酰化羰基化合物及其合成方法和应用 | CN201710441531.8 | 2017-06-13 | CN107445876A | 2017-12-08 | 陈迁; 王肖峰; 温春晓; 晏鑫星; 曾洁坤; 黄昱霖; 霍延平; 杜志云; 张焜 |
| 本发明公开了一种α-亚磺酰化羰基化合物的合成方法。该方法是将β-二羰基化合物与硫酚经溶剂溶解后在无机碱作催化剂作用下，在空气存在条件下，使β-二羰基化合物的α位活泼氢发生取代，生成α-亚磺酰化羰基化合物。该方法不需添加金属螯合剂、卤素以及过氧化物，并且在较温和条件下，具有高转化率，产物的产率为58％～98％，是环境友好型的方法。 | ||||||
| 135 | 一种1-环丙基-3-（2-甲硫基-4-三氟甲基苯基）丙-1,3-二酮的合成方法 | CN201710177420.0 | 2017-03-22 | CN107417587A | 2017-12-01 | 刘海静; 韦能春; 戴荣华; 王建刚; 于连友 |
| 本发明提供了一种1-环丙基-3-(2-甲硫基-4-三氟甲基苯基)丙-1,3-二酮的合成方法，该方法是在有机溶剂中，通过一种酸性气体催化的作用下，与邻甲硫基对三氟甲基苯腈与有机溶剂进行反应，在30-100℃下反应1-5小时，然后从混合物中分离出一种产品【1】，产品【1】再在一种有机溶剂2中通过无机碱作用下与环丙基甲基酮接触，在0-50℃下反应0.5-6h，用盐酸酸化至PH＝1-2，再从混合物中分离出1-环丙基-3-(2-甲硫基-4-三氟甲基苯基)丙-1,3-二酮的方法，本发明易于操作，反应快，反应收率高。 | ||||||
| 136 | β-芳基苯丙酮类化合物的合成方法 | CN201710683627.5 | 2017-08-11 | CN107382640A | 2017-11-24 | 吴华悦; 李鸿辰; 刘妙昌; 黄小波; 高文霞 |
| 本发明公开了一种β-芳基苯丙酮类化合物的合成方法，其特征在于，在有机溶剂中，在氮气条件下，以查耳酮类化合物为反应底物，在无机碱和单质硒的共同促进作用下，反应底物中的碳碳双键在100-160℃温度下化学选择性的被还原，得到β-芳基苯丙酮类化合物。本发明的有益之处在于：反应条件温和，操作简便，官能团容忍性好，反应高效，产率和纯度高，后处理简单，价格合理，适合大规模工业化生产。 | ||||||
| 137 | 一种铁催化氧化烷基芳香族化合物合成芳醛、芳酮和芳酯的方法 | CN201710550257.8 | 2017-07-07 | CN107216242A | 2017-09-29 | 韩维; 赵宏元 |
| 本发明公开了一种铁催化氧化烷基芳香族化合物合成芳醛、芳酮和芳酯的方法，属于催化合成技术领域。本发明在常压下用廉价环保的铁催化剂，在氢硅试剂为促进剂和氧化剂的作用下，将芳烃侧链氧化成羰基生成相应的芳醛、芳酮和芳酯。本发明催化氧化反应制备芳醛、芳酮和芳酯的方法具有诸多优势：催化剂、反应原料、氧化剂和硅试剂来源广泛、廉价、环保和稳定性好；烷基芳香族化合物计量参与反应；反应条件温和、官能团相容性和适用范围广；反应选择性好，在优化的反应条件之下，目标产品分离收率可高达95％左右。 | ||||||
| 138 | 一种多取代β‑酮硫醚的制备方法 | CN201710120278.6 | 2017-03-02 | CN107200700A | 2017-09-26 | 徐小波; 林子华; 刘玉印; 郭键; 贺耘 |
| 本发明涉及多取代β‑酮硫醚类化合物的制备方法，以芳炔化合物、硫醚化合物和氟化物作为反应试剂组合物，在温和的反应条件下制备一系列含多取代β‑酮硫醚骨架结构的化合物。本发明反应所用试剂易于制备、价格低廉、后处理简单，具有很高的原子经济性。本发明为制备该系列化合物提供了一种简洁、高效、价格低廉、选择性高并适于产业化的技术手段。 | ||||||
| 139 | 一种α‑酰基高烯丙基硫醚类化合物的合成方法 | CN201710417279.7 | 2017-06-06 | CN107188837A | 2017-09-22 | 夏远志; 王振荣; 林波 |
| 本发明公开了一种α‑酰基高烯丙基硫醚类化合物的合成方法，其采用三组分一锅法，以α‑溴代苯乙酮类化合物、硫醇类化合物和烯丙基溴类化合物作为反应物，以无机盐作为添加剂，以超干或者无水有机溶剂作为溶剂，在60‑130℃温度下反应最终合成一系列有应用价值的α‑酰基高烯丙基硫醚类化合物。本发明的有益之处在于：既可高收率地合成一系列具有潜在应用价值的高烯丙基硫化物，又可避免过渡金属催化剂和重氮化合物的使用，同时反应中无需加入强酸、强碱等添加剂，不需要惰性气体保护，反应的后处理简单。 | ||||||
| 140 | 不对称二肟酯化合物及其制造方法与应用 | CN201410253184.2 | 2014-06-09 | CN104910053B | 2017-09-12 | 赵文超; 王永林; 王辰龙; 麻忠利; 姚丽秀; 胡伟静 |
| 本发明涉及一类由通式Ⅰ所示的不对称二肟酯化合物及其制造方法，通式Ⅰ中，Ar1为被X1取代的C6‑C20邻亚芳基、C3‑C20邻亚杂芳基；Ar2为C6‑C20亚芳基、C3‑C20亚杂芳基，通过X1与Ar1相连接，或通过X1与Ar1相连接同时，其取代基X1邻位的Ar2碳原子通过直键、碳原子、羰基、O、S、NR18再与Ar1相连接构成环状结构；n为0或1；X1为NR18、O、S、C＝O或S＝O；Y1为(CH2)mCR15R16、NR19、O(CR15R16)m、S(CR15R16)m、(CR15R16)m C＝O、S＝O；m为0或1；R1，R2，R3各自分别为氢原子、烷基或烷氧基、被任意基团取代的烷基或烷氧基、环烷基、被任意基团取代的芳基、酰基；本发明还涉及以通式Ⅰ化合物作为光引发剂的光固化组合物，该组合物用于制备光阻器件例如显示屏用彩色滤光片时显示了非常高的固化敏感性。 | ||||||
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