| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | 由甲硫醇和丙烯醛液液反应制备3-甲硫基丙醛的方法及装置 | CN201210317887.8 | 2012-08-31 | CN102796030A | 2012-11-28 | 罗玉成; 鞠远波; 郑道敏; 王小勇; 马秀岐; 刘春; 连许帅 |
| 本发明公开了由甲硫醇和丙烯醛液液反应制备3-甲硫基丙醛的方法和装置，是将从反应器流出的部分液体反应产物作为循环反应介质，先与原料I（甲硫醇液体和催化剂，或丙烯醛液体）混匀，冷却至低于反应器内温度，再与原料II（丙烯醛液体，或甲硫醇液体和催化剂）混匀，通入反应器反应，从反应器流出的液体反应产物分为两部分，一部分作为粗产物进入后续处理工序，另一部分作为循环反应介质继续下一轮反应；装置包括顺序连通的反应器、循环泵、混合器I、换热器和混合器II，混合器II出料口与反应器进料口连通，循环泵至混合器I的通路上设置产物出料管路，混合器I和II上分别设置原料进料管路I和II；本发明有助于形成温度、浓度和反应速度都相对稳定、均恒的反应体系，可以避免因甲硫醇或丙烯醛局部浓度过高和/或局部过热导致的副产物生成，提高3-甲硫基丙醛产物的纯度和收率。 | ||||||
| 182 | 生产2-羟基-4-(甲硫基)丁酸或丁酸酯化合物及其中间体的方法 | CN201210136880.6 | 2007-07-20 | CN102702046A | 2012-10-03 | 萩谷弘寿 |
| 生产由式(2)表示的2-羟基-4-(甲硫基)丁酸或丁酸酯化合物的方法，式(2)中A是氢原子或由R-CH2-表示的基团，其中R是氢原子或烷基，该方法包含以下步骤：使4-(甲硫基)-2-氧代-1-丁醇与氧和由式(1)表示的化合物在铜化合物存在下发生反应，式(1)中A如上定义。A-OH (1) | ||||||
| 183 | 杀虫的经取代的硫醚 | CN200680001594.1 | 2006-01-20 | CN101137289B | 2012-09-05 | S·施纳特里尔; U·德勒尔; M·迈尔; F·彼得里; W·克瑙夫; K·泽格 |
| 本发明涉及式(I)硫醚衍生物或其杀虫剂可接受的盐，用于防治害虫的用途，其中：R1为未取代或取代的(C1-C6)-烷基，A为选自C0、CR3(OR4)、CR3(O-CO-R4)、CR3(COOR4)、C(＝CR3R4)、C(＝CR3R4)、C(＝CR3-COOR4)、C(＝CR3-CN)的二价单元；X为未取代或取代的(C1-C3)亚烷基，R2为未取代或取代的(C1-C10)烷基、(C3-C7)环烷基、(C3-C7)环烯基、(C3-C7)环烷基-(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烯基-(C1-C6)烷基、(C2-C10)烯基、(C2-C10)炔基、(C6-C12)-芳基、杂芳基、杂环基、(C6-C12)-芳基-(C1-C3)烷基、杂芳基-(C1-C3)烷基或杂环基-(C1-C3)烷基残基，且其中R1、X和A可形成3-10元环烷基环。 | ||||||
| 184 | 磺酸的还原方法 | CN201110449433.1 | 2011-12-29 | CN102584651A | 2012-07-18 | 陈新志; 周少东; 钱超 |
| 本发明公开了一种磺酸还原方法，由式Ⅱ所示化合物作为底物与异丙醇在催化剂的作用下于回流温度下进行反应，催化剂由Pd/C、三苯基磷和碘组成，底物与Pd/C、三苯基磷、碘的摩尔比为1∶0.01～0.05∶0.1～0.3∶0.05～0.15，反应时间为5～10小时；反应结束后，先将所得的反应液过滤，所得滤液减压蒸馏，得式Ⅰ所示硫酚；采用该方法制备硫酚，具有工艺简洁、环境友好等特点。 | ||||||
| 185 | 2-(3-烷硫基苯甲酰基)环己二酮及其作为除草剂的用途 | CN201080041877.5 | 2010-07-21 | CN102548960A | 2012-07-04 | H·阿伦斯; A·范阿尔姆西克; J·迪特根; C·H·罗辛格; I·豪瑟-哈恩; S·莱尔; D·福伊希特 |
| 描述的是作为除草剂的通式(I)的2-(3-烷硫基苯甲酰基)环己二酮。此式(I)中的X、Y、R1至R8代表例如氢的基团、或例如烷基和烷氧基的有机基团。 | ||||||
| 186 | 天然产物Bostrycin衍生物Ⅱ、其制备方法和用途 | CN201210012518.8 | 2012-01-16 | CN102531933A | 2012-07-04 | 佘志刚; 黎孟枫; 陈洪; 朱勋; 林永成; 吴珏珩; 钟莉莉; 袁洁; 李嘉; 何振健; 蒋毅; 文维韬 |
| 本发明公开了天然产物Bostrycin衍生物Ⅱ、其制备方法和用途。天然产物Bostrycin衍生物Ⅱ具有通式（Ⅰ）的结构， 当R8=H时，R7=NHR9或其中：R9=直连或支链烷基、不饱和的烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代苄基、芳烷基、含有羟基的烷基及含羟基和醚键的烷基；R10=H、直连或支链烷基、不饱和的烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代苄基，Y=C、O、N;当R8=R7=SR11时，其中：R11=C1-C12的直连或支链烷基、不饱和的烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代苄基、C2-C11的羟烷基；CH2(CH2)nCOOH，n=1-5。本发明所涉及的天然产物Bostrycin衍生物，初步药理学研究（体外抗肿瘤细胞测试），结果显示这类化合物具有良好的抗肿瘤细胞活性，可进一步研制开发为新型的抗肿瘤药物。 | ||||||
| 187 | 一种合成芳基三氟甲巯基化合物的方法 | CN201110332536.X | 2011-10-27 | CN102516000A | 2012-06-27 | 卿凤翎; 王若文; 陈超; 谢岩 |
| 本发明涉及一种合成芳基三氟甲巯基化合物的方法，系以价廉的工业原料有机硼酸、单质硫与含氟彻块为原料，在催化量的一价铜盐催化下，在室温下一锅法以90％左右的良好产率制备得到氟取代烷基巯基醚类化合物。 | ||||||
| 188 | 降低直至消除VOC排放的多官能团羟基酮光引发剂 | CN201110338097.3 | 2011-11-01 | CN102504054A | 2012-06-20 | 叶正培; 王辉明; 林海兰; 胡亚林; 周谭 |
| 本发明公开了如式I或II所示的一类能降低直至消除VOC排放的多官能团羟基酮光引发剂结构及其制备方法。与现有的单分子羟基酮光引发剂相比较，该光引发剂的突出特征在于通过多个活性官能团的偶联，在提高了光引发活性的同时改变了光解后的副产物的结构和特性；这些副产物具有很低的直至能够完全消除VOC排放的性能，克服了同类型传统单官能团光引发剂的气味大、毒性强、迁移能力强等缺陷，在光固化涂料和油墨等行业具有很好的应用前景。 | ||||||
| 189 | 一类金鸡纳碱-方酰胺氢键催化剂、合成方法及其在不对称反应中的应用 | CN201110215594.4 | 2011-07-25 | CN102397793A | 2012-04-04 | 陈芬儿; 刘志千; 戴乐; 熊非; 何秋琴; 陈旭翔 |
| 本发明涉及一类金鸡纳碱-方酰胺氢键催化剂、合成方法及其在不对称反应中的应用。该类化合物具有如下图所示的结构式，由方酸二甲酯，经两次取代反应制得。此类催化剂合成步骤简单，反应条件温和，可应用于多种不对称反应中，例如对于Michael加成和环酐的去对称化等反应，均可获得良好的收率和极好的立体选择性。 | ||||||
| 190 | 使用可再生原材料制备甲基巯基丙醛和甲硫氨酸的方法 | CN200980154820.3 | 2009-11-19 | CN102282119A | 2011-12-14 | J-F.德沃西; J-L.杜伯伊斯 |
| 本发明涉及制备甲基巯基丙醛(MMP)的制备方法，其至少包括以下步骤：(a)在酸性催化剂存在时从丙三醇水溶液开始使丙三醇脱水为丙烯醛，(b)纯化来自步骤(a)的含水物流以获得包含以质量计相对于丙烯醛低于15%的水的丙烯醛物流，(c)在催化剂存在时，使在从步骤(b)获得的丙烯醛物流与甲硫醇反应，(d)任选地，纯化在步骤(c)中获得的产物。本发明的方法还包括使在步骤(c)或者(d)获得产物在步骤(e)期间经受与氢氰酸或者氰化钠的反应然后通过后面的转化以制备甲硫氨酸或者甲硫氨酸的羟基类似物，其然后可以任选地进行纯化。来自生物质的甲硫醇和/或氢氰酸作为在根据本发明的可以获得来自可再生资源的由100%有机碳构成的MMP、甲硫氨酸或者甲硫氨酸的羟基类似物的方法中的原料的用途。 | ||||||
| 191 | 苯并氧硫烷的合成方法和中间体 | CN200580012199.9 | 2005-04-08 | CN1946708B | 2011-11-16 | B·瓦谢; Y·布鲁内尔; F·卡斯坦-奎西瓦特 |
| 本发明涉及制备通式(1)的衍生物，其中，特别地，R1和R2，相同或不同，代表氢、氟或氯原子、羟基、烷基和烷氧基；R3是烷基、羟基或甲氧基；R4是氢原子或甲基；R5和R6，相同或不同，代表氢原子、烷基、烷氧基、烷基硫基和烷基氨基；其还在于还原通式(9)所示的酰胺。 | ||||||
| 192 | 一种紫草萘醌衍生物及其制备方法和药物的应用 | CN201010543496.9 | 2010-11-11 | CN102020598A | 2011-04-20 | 古练权; 黄世亮; 黄志纾 |
| 本发明涉及有机化学领域，具体公开了一种紫草萘醌衍生物及其作为抗肿瘤药物的应用。我们发现在β，β-二甲基丙烯酰基阿卡宁的母体上引入具有取代基取代的芳基巯基基团的化合物的抗癌活性比引入苯硫酚取代基化合物的活性更高，毒性较低，具有较好的临床应用价值。该衍生物具有如下式(I)所示的结构，其中，R1是至少具有1个取代基取代的芳基巯基；R2是H或至少具有1个取代基取代的芳基巯基；R3是H或至少具有1个取代基取代的芳基巯基。作为优选的化合物，所述的芳基巯基中的芳基是取代苯基、萘基、含1-2个杂原子的五元杂环或含1-3个杂原子的六元杂环。 | ||||||
| 193 | 新型除草剂 | CN200880013533.6 | 2008-03-07 | CN102007097A | 2011-04-06 | M·米尔巴赫; W·鲁兹; J·温格; J·芬纳伊; C·J·马修斯; D·法克 |
| 环己二酮化合物及其衍生物，其在5位被取代，适宜用作除草剂。 | ||||||
| 194 | 多官能团化苯甲酰甲酸羟基酮酯类化合物及含有该类化合物的光引发剂 | CN201010112324.6 | 2010-02-09 | CN101811968A | 2010-08-25 | 王智刚 |
| 本发明公开了一类新的多官能团化苯甲酰甲酸羟基酮酯类化合物，它们的膦酰衍生物，含有这些化合物的组合物，以及用作烯不饱和化合物体系光聚合反应的包含此类化合物的光引发剂。它们包含下述通式I-III表示的化合物中的至少之一或下述通式I-III表示的化合物所组成的任意组合物：本发明的化合物能够用作为烯不饱和化合物或含有该化合物的混合物的光聚合作用的光引发剂，这些化合物也可以与另一种光引发剂和/或与其它添加剂结合使用。 | ||||||
| 195 | 含卤素的有机硫化合物和其用途 | CN200880104780.7 | 2008-06-26 | CN101790511A | 2010-07-28 | 光寺弘匡 |
| 提供了对节肢害虫具有极好控制作用的由式(I)表示的含卤素的有机硫化合物：其中，m表示0，1或2，n表示0，1或2，A表示任选地被取代的C3-C7环烷基或任选地被取代的C5-C7环烯基，Q表示包含至少一个氟原子的C1-C5卤代烷基，或氟原子，R1和R3独立地表示任选地被取代的C1-C4链烃，卤素或氢，R2和R4独立地表示任选地被取代的C1-C4链烃，-C(＝G)R5，氰基，卤素或氢，G表示氧或硫，和R5表示任选地被取代的C1-C4烷基，羟基，任选地被取代的C1-C4烷氧基、任选地被取代的C3-C6链烯氧基，任选地被取代的C3-C6炔基氧基，氨基，任选地被取代的C1-C4烷基氨基，任选地被取代的二(C1-C4烷基)氨基，C2-C5环状氨基或氢。 | ||||||
| 196 | 3-取代-4-酮-14-甲氧基松香烷类化合物、其制备方法和用途 | CN200910200582.7 | 2009-12-23 | CN101723865A | 2010-06-09 | 李援朝; 周兵; 冯慧瑾 |
| 本发明涉及如下式11所示的化合物18，19-去二甲基-3-双(甲硫基)甲烯基-14-甲氧基松香烷-8，11，13-三烯-4-酮及其中间体。本发明还涉及该化合物的制备方法，以及该化合物在制备雷酚内酯甲醚中的用途。 | ||||||
| 197 | 硫酚的制备方法 | CN200910154296.1 | 2009-11-19 | CN101709045A | 2010-05-19 | 陈新志; 周少东; 钱超 |
| 本发明公开了一种硫酚的制备方法：式II所示化合物与甲酸铵/甲酸钾于160～230℃进行反应，反应时间为3～10小时，去除反应过程中产生的水蒸气，式II所示化合物与甲酸铵/甲酸钾的摩尔比为1∶3～6；式II中，R1、R2、R3、R4、R5为氢、卤素、烃基、烷氧基、羟基、氨基、胺基、硝基、羧基、醛基、羰基、酰胺基、酯基或腈基；反应结束后，先将反应液降温至75～85℃，再加稀酸调节pH＝1.8～2.2；然后将调酸处理后的反应液精馏，得式I所示硫酚。 | ||||||
| 198 | 3-(甲硫基)丙醛和2-羟基-4（甲硫基）丁腈的制备方法 | CN200580026591.9 | 2005-07-14 | CN101031542B | 2010-05-12 | 弗兰克·迪布纳尔; 克里斯托夫·韦克贝克 |
| 本发明涉及分别通过甲硫醇与丙烯醛的催化加成以及氢氰酸与3-(甲硫基)丙醛的催化加成，来制备3-(甲硫基)丙醛和2-羟基-4-(甲硫基)丁腈的方法。 | ||||||
| 199 | 含氟α-羰基烯酮二硫代缩醛类化合物及其制备和应用 | CN200910053644.6 | 2009-06-23 | CN101585790A | 2009-11-25 | 李洪启; 李金星; 陈东玲; 李娟; 张中宝; 蔡莉; 杨燕燕; 李琳; 陈浩 |
| 本发明涉及一种含氟α-羰基烯酮二硫代缩醛类化合物及其制备和应用，该化合物的结构式为：(见图)其中，R<sub>1</sub>为全氟链C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基；R<sub>2</sub>为氢原子、卤原子等；R<sub>3</sub>为C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烃基、苄基或芳基；R<sub>4</sub>为C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烃基、苄基或芳基；其制备是以含氟醛类化合物为原料，在碱存在的条件下，与二硫化碳，与卤代烷在有机溶剂介质中以一锅法进行取代反应，然后除去溶剂，残余物经硅胶柱层析洗脱，收集产物，即可。该α-羰基烯酮二硫代缩醛类化合物可以作为有机合成砌块在有机合成中有着广泛的应用；且制备方法简便，具有很大的结构可调性，成本低，对环境友好，具有良好的经济效益。 | ||||||
| 200 | 作为杀真菌剂的N-炔基-2-(取代的芳氧基)烷基硫代酰胺衍生物 | CN200480018297.9 | 2004-05-28 | CN100540534C | 2009-09-16 | P·J·克劳利; R·萨蒙; O·A·萨若; D·P·培根; D·W·兰顿 |
| 通式(1)的杀真菌化合物，其中Ar是式(A)，(B1)，(B2)或(C)的基团，或Ar是式(D1)或(D2)的5-或6-连接基团；以及R1，R2，R3，R4，R5，n，A1，A2，A3，A4，A5，Ka，Kb，L，M，V，W，X，Y和Z具有在权利要求1中给出的意义。 | ||||||
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