子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | Process for preparing fluorine-substituted alicyclic diols | EP88105631.1 | 1988-04-08 | EP0286991A3 | 1989-10-18 | Kubo, Motonobu; Shimizu, Yoshiki |
A process for preparing a fluorine-substituted alicyclic diol comprising hydrogenating in the presence of a catalyst a fluorine-substituted aromatic diol represented by formula (I):
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| 102 | Leukotrienantagonisten, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Anwendung zur Behandlung von Krankheiten | EP88111746.9 | 1988-07-21 | EP0301401A2 | 1989-02-01 | Beck, Gerhard, Dr.; Below, Peter, Dr.; Bergmann, Andreas, Dr.; Anagnostopulos, Hiristo |
Verbindungen der Formel I
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| 103 | 再加工可能なエポキシ樹脂のための新規薬剤 | JP2013541188 | 2011-07-08 | JP6107660B2 | 2017-04-05 | パスティネ、ステファン ジェイ.; リャン、ボー; チン、ビン |
| 104 | Ether compounds, perfume composition, perfume impart product, flavor composition, endowed with flavored products and aroma or flavor characteristics, improved, how to increase or modified | JP23423599 | 1999-08-20 | JP4488453B2 | 2010-06-23 | ドロテア エッシャー ジーナ; ヴァン ド ヴァール マティイス |
| 105 | Preparation of stabilized and deodorized organic polysulphide | JP827199 | 1999-01-14 | JP4361981B2 | 2009-11-11 | イブ・ラバ; ジヤン−フランソワ・ドウボ; ジヨルジユ・フレミ |
| 106 | Method for producing a polyoxyalkylene derivative | JP10999599 | 1999-04-16 | JP3966641B2 | 2007-08-29 | 烈 原; 忠仁 昇; 貴臣 林; 敦 柴原; 達宣 浦上; 真二 清野; 克彦 船木; 啓輔 託摩; 夘三治 高木 |
| 107 | Acrylonitrile compound, method for producing the same and pest-controlling agent containing the same | JP2004365388 | 2004-12-17 | JP2005170948A | 2005-06-30 | KOYANAGI TORU; NAKAMURA YUJI; MORITA MASAYUKI; SUGIMOTO KOJI; IKEDA TAKESHI; OGAWA MUNEKAZU |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new compound having pesticidal activity, to provide a method for producing the compound, and to provide applications of the compound. <P>SOLUTION: The pest control agent includes a compound represented by formula (I) [wherein, Q is a group in Fig. B; Y is =C(R<SB>4</SB>)- or =N-; R<SB>1</SB>is an alkyl or the like; R<SB>2</SB>and R<SB>3</SB>are each a halogen, a (substituted) alkyl or the like; R<SB>4</SB>is H, a halogen, an alkyl or a haloalkyl; l is 1-4; m is 0-5; n is 0-3; q is 0-4; and except compounds of (1) to (8)] or salts thereof as an effective compound. Intermediates have R<SB>1</SB>of H. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI | ||||||
| 108 | Method for producing group ii metal overbased sulfurized alkylphenol | JP2004278232 | 2004-09-24 | JP2005104978A | 2005-04-21 | WOLLENBERG ROBERT H; LOCKETT STEVEN G |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new method for producing a Group II metal overbased sulfurized alkylphenol. <P>SOLUTION: This invention relates to the new method for producing the Group II metal overbased sulfurized alkylphenol, which method uses ethylene carbonate as both a source of carbon dioxide and ethylene glycol, in particular, under the reaction conditions using ethylene carbonate. In the method, carbonation time is reduced to about one quarter the time in the prior art to produce Group II metal overbased sulfurized alkylphenol compositions. The invention relates to a detergent-dispersant additive composition comprising the Group II metal overbased sulfurized alkylphenols, wherein the Group II metal overbased sulfurized alkylphenols have each a reduced color as measured by ASTM Test No. D 6045 and an increased hydrolytic stability as measured by a modified ASTM Test No. 2619. The invention relates also to a process using ethylene carbonate or an alkyl-substituted ethylene carbonate and water for delivering in situ equimolar quantities of ethylene glycol and carbon dioxide for use as reactants in chemical reactions. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI | ||||||
| 109 | Acrylonitrile compounds, process for their production and pesticides containing them | JP2004233173 | 2004-08-10 | JP2004359695A | 2004-12-24 | KOYANAGI TORU; NAKAMURA YUJI; MORITA MASAYUKI; SUGIMOTO KOJI; IKEDA TAKESHI; OGAWA MUNEKAZU |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new compound useful as an active ingredient of a pesticide. <P>SOLUTION: The acrylonitrile compounds expressed by formula (I) and salts thereof. [wherein Q is a group of formula Qd, Y is =C(R<SB>4</SB>)- or =N-, R<SB>1</SB>is an alkyl, a haloalkyl, etc., each of R<SB>2</SB>and R<SB>3</SB>is a halogen, a (substituted) alkyl, a (substituted) alkenyl, etc., R<SB>4</SB>is hydrogen, a halogen, an alkyl or a haloalkyl, l is 1-4, m is 0-5, when l is 2 or more, R<SB>2</SB>may be the same or different, when m is 2 or more R<SB>3</SB>may be the same or different.]. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI | ||||||
| 110 | Dispersion stabilizer for suspension polymerization of vinyl compound | JP28024395 | 1995-10-27 | JP3563176B2 | 2004-09-08 | 重喜 高田 |
| 111 | Polyene chain structure-containing compound and a method of manufacturing the same | JP2000580990 | 1999-10-28 | JP2002529448A | 2002-09-10 | クー，サンホ; ジ，ミンクー; チョイ，ホジン; パク，ミンスー |
| (57)【要約】 本発明は、ポリエン鎖構造含有化合物の合成に用いられる重要な中間体化合物等、その製造方法及び上記の中間体化合物等を用いたβ- カロチンの製造方法を提供する。 上記の化学式３のβ- カロチンまたはポリエン鎖構造含有化合物の製造方法は、ジアリリックスルフィドの酸化により得られるジアリリックスルホンに、ランベルク- ベクルント反応を適用してポリエン鎖構造を形成したことを特徴としている。 また、本発明は、対応するウィッティヒ塩とジアリリックスルフィドとをカップリングして合成したレチニルスルフィドを提供する。 | ||||||
| 112 | New δ- amino -γ- hydroxy -ω- aryl alkanoic acid amide | JP9253295 | 1995-04-18 | JP3240322B2 | 2001-12-17 | シュトゥツ ステファン; クロード コーヘン ニシム; リゴリエール パスカル; シュリンク バルター; ヘロルト ペーテル; ヤマグチ ヤスチカ; クラウス マイバウム ユルゲン; グシュケ リヒャルト |
| 113 | Optically active compounds, liquid crystal compositions containing them, a liquid crystal device and display method using the same have the same, display device | JP24358093 | 1993-09-06 | JP3216752B2 | 2001-10-09 | 真一 中村; 容子 山田; 孝志 岩城; 隆雄 滝口; 剛司 門叶 |
| 114 | Monomer diol and phosphate linked oligomers which are formed from them | JP51870095 | 1995-01-11 | JP3072127B2 | 2000-07-31 | アセヴェド，オスカー・エル; エッカー，デヴィッド・ジェイ; クック，フィリップ・ダン; デイヴィス，ピーター・ダブリュー; ハーバート，ノーマンド |
| 115 | Benzene derivative and its production | JP27329498 | 1998-09-28 | JP2000095715A | 2000-04-04 | KONDO TOMOYUKI; KOBAYASHI KATSUHIKO; MATSUI SHUICHI; TAKEUCHI HIROYUKI |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a benzene derivative useful as a raw material for producing a liquid crystal material, medicine, agrochemical, etc.,. in a high yield by treating a specific difluorobenzene derivative with a base to give a carbanion and treating the carbanion with a difluoromethane derivative. SOLUTION: A compound of formula [R1 is H or a 1-15C alkyl; A1 to A3 are each a (substituted) trans-1,4-cylcohexylene, a (substituted) 1,4-phenylene or the like; Z1 to Z3 are each a single bond, CH2CH2 or the like; (m) and (n) are each 0 or 1; X is H, Cl, Br or I] is treated with (B) a base to give a carbanion, which is treated with (C) a compound of the formula CF2Y1Y1 (Y1 and Y2 are Cl, Br or I) to give (D) a compound of formula II (e.g. a compound of formula III, etc.). The compound of formula II is treated with a phenol derivative under an ordinary etherification condition to give a difluorobenzyl ether useful as a liquid crystal material in a high yield. | ||||||
| 116 | Phenylacetic acid derivatives, their preparation, intermediates, and compositions containing the same | JP51624697 | 1996-10-11 | JPH11513695A | 1999-11-24 | アマーマン，エーバーハルト; キルストゲン，ラインハルト; グロテ，トーマス; ザウター，フーベルト; シュトラトマン，ズィークフリート; バイァ，ヘルベルト; ハリース，フォルカー; ミュラー，ルート; ロレンツ，ギーゼラ |
| (57)【要約】 下式Ｉ で表され式中、ＸがＮＯＣＨ 3 、ＣＨＯＣＨ 3 、ＣＨＣＨ 3を、ＹがＯまたはＮＲを、Ｒ 1 、Ｒが相互に独立に水素またはＣ 1 −Ｃ 4アルキルを、Ｒ 2がシアノ、ニトロ、トリフルオロメチル、ハロゲン、アルキルまたはアルコキシを意味し、ｍが０、１または２であり、ｍが２である場合、複数のＲ 2が異なってもよく、Ｒ 3が水素、シアノＣ 1 −Ｃ 4アルキル、Ｃ l −Ｃ 4ハロアルキル、Ｃ 3 −Ｃ 6シクロアルキルを意味し、Ｒ 4 、Ｒ 5およびＲ 6が請求項１に記載の意味を有するフェニル酢酸誘導体、およびその塩、これらの化合物の製造法、中間体、および有害動物および有害菌類を防除するための、前記化合物を含有する組成物。 | ||||||
| 117 | Chiral compound | JP24114098 | 1998-08-13 | JPH11302229A | 1999-11-02 | FARRAND LOUISE |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a new readily synthesized compound usable in a small amount, manifesting the temperature stability improved in pitch of a cholersteric phase and useful as a liquid crystal display. SOLUTION: This compound is represented by formula I [Sp is a spacer group having up to 20 carbon atoms; X is O, S, CO or the like; Y is O, S, CO, CH=CH or the like; (a), (b), (c) and (d) are each 0 or 1; R<1> and R<2> are each H, CN, a halogen or the like; MG<1> and MG<2> are each (A<1> -Z)m -A<2> [Z is O, S, CO or the like; A<1> and A<2> are each 1,4-phenylene; (m) is 0 or 1-3], e.g. a compound represented by formula II. Furthermore, the compound represented by formula I is preferably obtained by reacting, e.g. a compound represented by formula III with a compound represented by formula IV [(p) is an integer of 0-3] in the presence of dicyclohexylcarbodiimide, N,N-dimethylaminopyridine and dichloromethane. | ||||||
| 118 | Preparation of bifunctional compounds of high enantiomeric purity | JP50141195 | 1994-06-08 | JPH10507996A | 1998-08-04 | ラディソン，サビエ |
| (57)【要約】 無水溶媒中においてα−ヒドロキシカルボン酸エステル（化合物Ｉｄ）から高い鏡像異性的純度を有する二官能性化合物（化合物Ｉｆ）、例えばジオール、を製造する方法であって、ａ）有機溶媒中において化合物（Ｉｄ）を化合物（Ｉｆ）に還元する工程；ｂ）少なくとも１個、好ましくは２個のＸＨ又はＹＨ基により置換され、且つ化合物（Ｉｆ）よりも標準大気圧下において高い沸点を有する共反応体の少なくとも１種を前記反応媒体中に加えることにより工程ａ）からの中間体中の化合物（Ｉｆ）を置換する工程；並びに、前記化合物（Ｉｆ）を回収するために反応媒体を直接蒸留する工程を含む方法。 前記共反応体は、ピロカテコール、水素化物、ＮａＢＨ 4である。 キラル合成の中間体を製造するために該方法を使用することができる。 | ||||||
| 119 | Production of compound and liquid crystal polymer therefrom and its use | JP32023297 | 1997-10-17 | JPH10182556A | 1998-07-07 | STROHRIEGL PETER; STRELZYK KATJA; STOHR ANDREAS; GRUNDIG PETER; GAILBERGER MICHAEL; DANNENHAUER FRITZ; BARTH ANNE |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a compound that is useful as a liquid crystal polymer. SOLUTION: This compound is represented by the formula: Y 1-A 1-M 1-A 2-Y 2 [Y 1 and Y 2 differ from each other and Y 1 is an acrylate residue a methacrylate residue; Y 2 is a residue of vinyl ether, epoxy or azide; A 1 and A 2 are each a residue of the formula; C nH 2n (n is 0-20); M 1 has a formula: -R 1-X 1-R 2-X 2-R 3-X 3- R 4 (R 1-R 4 are each O, CONH, S, CH=N; X 1-X 3 are each a residue of 1,4- phenylene-or 1,4-cyclo-hexylene)]. The objective liquid crystal polymer is produced by polymerization through the reactions of the group Y 1 of acrylate or methacrylate group of the above-stated compound or a mixture of plurality of compounds followed by crosslinking of the prepolymer by the reaction of the groups Y 2 such as vinyl ether, epoxy or azide. Thus, the polymer is improved in its handleability and processability, especially the two-step process can be made possible for the production of liquid crystal polymer. COPYRIGHT: (C)1998,JPO | ||||||
| 120 | Substitution ortho - ethenylphenyl ester derivative | JP51167393 | 1993-11-02 | JPH08506089A | 1996-07-02 | アマーマン，エーバーハルト; オーバードルフ，クラウス; カルドルフ，ウヴェ; キルストゲン，ラインハルト; クリンツ，ラルフ; シェファー，ベルント; テーオバルト，ハンス; デツァー，ラインハルト; ハリース，フォルカー; ロレンツ，ギーゼラ |
| (57)【要約】 一般式Ｉ で表わされ、式中のｎが０、１、２、３または４を、ＸがＣＨＯＣＨ 3 、ＣＨＣＨ 3またはＮＯＣＨ 3を、ＹがＯまたはＮＨを、Ｒ 1がニトロ、シアノ、ハロゲン、アルキル、アルキルハライド、アルコキシ、アルコキシハライド、アルキルチオ、置換されていてもよいフェニル、フェノキシを、Ｒ 2がニトロ、シアノ、ハロゲン、アルコキシ、アルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノまたはベンジルオキシカルボニルアミノ、Ｒ 3がＸ＝ＣＨＯＣＨ 3またはＮＯＣＨ 3 、Ｒ 2 ＝ハロゲンの場合、置換されていてもよい双環式芳香族環を、Ｒ 4が−Ｔ−Ｃ（＝Ｚ 1 ）−、Ｒ 5が−Ｃ（＝Ｚ 2 ）をそれぞれ意味し、＝Ｚ 1が＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＲ 6または＝ＮＯＲ 4を、＝Ｚ 2が＝Ｏ、＝ＮＲ 6 、＝ＮＯＲ 4 、＝Ｎ，ＮＲ 7 Ｒ 8 、＝ＮＯ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ 4 、＝ＮＯ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ 7または＝Ｎ−ＮＲ 7 −Ｃ（＝Ｏ）Ｒ 4をそれぞれ意味し、−Ｔ−が−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ 7 ＮＲ 8 −ＯＮＲ 7 −または−ＮＲ 7 Ｏ−を、Ｒ 4が水素、トリアルキルシリル、置換されていてもよいアルキル、アルケニルまたはアルキニル、置換されていてもよい、飽和またはモノもしくはジ不飽和環、置換されていてもよい単環式もしくは双環式芳香族環を意味し、Ｒ 5が水素、シアノ、ハロゲン、置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルケニルまたはアルキニル、置換されていてもよい、飽和またはモノないしジ不飽和環、置換されていてもよい単環式もしくは双環式芳香族環を、または＝Ｚ 2が＝Ｏの場合、Ｒ x Ｒ y Ｃ＝ＮＯを、Ｒ 6が酸素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよい飽和、単環式もしくは双環式芳香族環を、Ｒ 7が水素またはアルキルを、Ｒ 8が水素、アルキルまたはＣＯＲ 6を意味する場合の化合物、その製法、植物保護のためのその用途。 | ||||||
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