子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 用于高弹体的稳定剂和防臭氧剂 | CN00814332.3 | 2000-10-10 | CN1379796A | 2002-11-13 | H·R·梅尔; G·克诺布洛克; S·埃文斯 |
| 具有防止氧化、热、动态、光诱导和/或臭氧诱导降解的优良稳定性的高弹体,它含有至少一种式(I):[R－S(=O)m－CH2－CH(OH)－CH2]n－N(R1)2－n－R2的化合物作为稳定剂,式中R为C4－C20烷基、羟基取代的C4－C20烷基、苯基、苄基、α－甲基苄基、α,α－二甲基苄基、环己基或－(CH2)qCOOR3,并且如果m为0,R还可以为(a);如果n为1,R4为氢,R还可以为R2－R1N－CH2－CH(OH)－CH2－S(=O)m－(CH2)x－或R2－R1N－CH2－CH(OH)－CH2－S(=O)m－CH2－CH2－(O－CH2－CH2)y－,R1为氢、环己基或C3－C12烷基,R2为(b),R3为C1－C18烷基,R4为氢或－CH2－CH(OH)－CH2－S(=O)m－R,X为C1－C8烷基,Y为C1－C8烷基,m为0或1,n为1或2,q为1或2,x为2－6,y为1或2。式(I)的化合物也适合作为高弹体的稳定剂,以防止基质与高弹体接触时发生接触色变。 | ||||||
| 2 | 制备MAO抑制剂—非芳香族氟烯丙胺的方法 | CN86108051 | 1986-12-04 | CN1014515B | 1991-10-30 | 贝·菲利普; 迈克多纳德·依安·A; 帕尔弗里曼·迈克尔·G |
| 新型的非芳香族氟烯丙胺类是有效的MAO抑制剂，它们在低剂量下选择性地抑制MAO-B，它们可用于抑郁症的治疗，与L-多巴联合给药可治疗帕金森氏病。 | ||||||
| 3 | 杀虫、杀菌的含硫、氧肟醚类化合物 | CN200310110647.1 | 2003-12-12 | CN100579956C | 2010-01-13 | 柳爱平; 王晓光; 欧晓明; 刘兴平; 黄明智; 王永江; 裴晖; 陈灿 |
| 本发明公开了通式(I)所示的一系列含硫、氧肟醚类化合物及其制备方法。式(I)中R、R1、X、n、Ar和Ft如说明书中所限定。通式(I)所示的化合物具有极好的生物活性，特别是在农业、园艺、花卉、卫生等害虫的防治方面表现出高活性，通式(I)所示的化合物能快速杀虫和持续杀虫，且不危害作物。 | ||||||
| 4 | 异辛酸巯基乙醇酯及其制备方法和应用 | CN200410052279.4 | 2004-11-19 | CN1634881A | 2005-07-06 | 齐明; 李伟溢; 钟理; 李颜; 李宇辉; 凌华明 |
| 本发明涉及一种异辛酸巯基乙醇酯的制备方法，包括：将异辛酸、巯基乙醇、催化剂和有机溶剂加入酯化器中，加热回流，同时将反应生成的水除去；用蒸馏水洗涤反应产物；减压蒸馏，除去沸点低于120℃的所有馏分；蒸馏，收集馏分；本发明以石油化工产品巯基乙醇、异辛酸为原料，在负压下酯化生成异辛酸巯基乙醇酯，所用原料易得，工艺简单，投资少。本发明还涉及所述异辛酸巯基乙醇酯用于制备异辛酸巯基乙醇酯－/二丁基锡的方法。 | ||||||
| 5 | 用于高弹体的稳定剂和防臭氧剂 | CN00814332.3 | 2000-10-10 | CN1172980C | 2004-10-27 | H·R·梅尔; G·克诺布洛克; S·埃文斯 |
| 具有防止氧化、热、动态、光诱导和/或臭氧诱导降解的优良稳定性的高弹体，它含有至少一种式(I)：[R-S(＝O)m-CH2-CH(OH)-CH2]n-N(R1)2-n-R2的化合物作为稳定剂，式中R为C4-C20烷基、羟基取代的C4-C20烷基、苯基、苄基、α-甲基苄基、α，α-二甲基苄基、环己基或-(CH2)qCOOR3，并且如果m为0，R还可以为(a)；如果n为1，R4为氢，R还可以为R2-R1N-CH2-CH(OH)-CH2-S(＝O)m-(CH2)x-或R2-R1N-CH2-CH(OH)-CH2-S(＝O)m-CH2-CH2-(O-CH2-CH2)y-，R1为氢、环己基或C3-C12烷基，R2为(b)，R3为C1-C18烷基，R4为氢或-CH2-CH(OH)-CH2-S(＝O)m-R，X为C1-C8烷基，Y为C1-C8烷基，m为0或1，n为1或2，q为1或2，x为2-6，y为1或2。式(I)的化合物也适合作为高弹体的稳定剂，以防止基质与高弹体接触时发生接触色变。 | ||||||
| 6 | 一类1－烷基－1－烷氧基－1－烷硫基甲烷类化合物及其制备方法 | CN00107636.1 | 2000-05-29 | CN1098837C | 2003-01-15 | 孙宝国; 傅翔; 刘玉平; 郑福平; 田红玉 |
| 本发明提供了一类1-烷基-1-烷氧基-1-烷硫基甲烷类化合物及其一种通用的制备方法。该方法步骤：在0℃至反应回流温度条件下缩醛与硫醇在溶剂中反应生成1-烷基-1-烷氧基-1-烷硫基甲烷类化合物。该类化合物具有柑橘香、酒香、薄荷香等香味，可用于日用及食用香精的调配。 | ||||||
| 7 | 一类1－烷基－1－烷氧基－1－烷硫基甲烷类化合物及其制备方法 | CN00107636.1 | 2000-05-29 | CN1280124A | 2001-01-17 | 孙宝国; 傅翔; 刘玉平; 郑福平; 田红玉 |
| 本发明提供了一类1－烷基－1－烷氧基－1－烷硫基甲烷类化合物及其一种通用的制备方法。该方法步骤:在回流温度条件下缩醛与硫醇反应生成1－烷基－1－烷氧基－1－烷硫基甲烷类化合物。该化合物具有柑橘香、酒香,薄荷香等香味,该香料可用于日用及食用香精的调配。一类1－烷基－1－烷氧基－1－烷硫基甲烷类化合物及其一种通用的制备方法的化学方程式如上式: | ||||||
| 8 | 由硫醚官能的低聚多硫醇制备的组合物和制品 | CN201010286733.8 | 2007-05-04 | CN102030902B | 2014-06-11 | N·V·伯杰克瓦; T·G·卢卡维纳; G·J·麦克考卢姆 |
| 本发明提供了一种组合物，其包含如下物质的反应产物：(A)反应性化合物，其包含具有对活性氢呈反应性的官能团的物质；(B)硫醚官能的低聚多硫醇，其通过使如下物质一起反应而制备：(1)具有至少两个硫醇官能团的化合物；(2)具有三键官能团的化合物；和任选地(3)具有至少两个双键的化合物；和任选地，(C)与(B)不同的含有活性氢的化合物。另外提供涂料组合物、制品和相关的方法。 | ||||||
| 9 | 由硫醚官能的低聚多硫醇制备的组合物和制品 | CN201010286733.8 | 2007-05-04 | CN102030902A | 2011-04-27 | N·V·伯杰克瓦; T·G·卢卡维纳; G·J·麦克考卢姆 |
| 本发明提供了一种组合物，其包含如下物质的反应产物：(A)反应性化合物，其包含具有对活性氢呈反应性的官能团的物质；(B)硫醚官能的低聚多硫醇，其通过使如下物质一起反应而制备：(1)具有至少两个硫醇官能团的化合物；(2)具有三键官能团的化合物；和任选地(3)具有至少两个双键的化合物；和任选地，(C)与(B)不同的含有活性氢的化合物。另外提供涂料组合物、制品和相关的方法。 | ||||||
| 10 | 异辛酸巯基乙醇酯及其制备方法和应用 | CN200410052279.4 | 2004-11-19 | CN1314667C | 2007-05-09 | 齐明; 李伟溢; 钟理; 李颜; 李宇辉; 凌华明 |
| 本发明涉及一种异辛酸巯基乙醇酯的制备方法，包括：将异辛酸、巯基乙醇、催化剂和有机溶剂加入酯化器中，加热回流，同时将反应生成的水除去；用蒸馏水洗涤反应产物；减压蒸馏，除去沸点低于120℃的所有馏分；蒸馏，收集馏分；本发明以石油化工产品巯基乙醇、异辛酸为原料，在负压下酯化生成异辛酸巯基乙醇酯，所用原料易得，工艺简单，投资少。本发明还涉及所述异辛酸巯基乙醇酯用于制备异辛酸巯基乙醇酯一/二丁基锡的方法。 | ||||||
| 11 | 杀虫、杀菌的含硫、氧肟醚类化合物 | CN200310110647.1 | 2003-12-12 | CN1546462A | 2004-11-17 | 柳爱平; 王晓光; 欧晓明; 刘兴平; 黄明智; 王永江; 裴晖; 陈灿 |
| 本发明公开了通式(I)所示的一系列含硫、氧肟醚类化合物及其制备方法。式(I)中R、R1、X、n、Ar和Ft如说明书中所限定。通式(I)所示的化合物具有极好的生物活性，特别是在农业、园艺、花卉、卫生等害虫的防治方面表现出高活性，通式(I)所示的化合物能快速杀虫和持续杀虫，且不危害作物。 | ||||||
| 12 | (多)硫杂炔酸化合物和其衍生物,含有它们的组合物及其应用 | CN00106818.0 | 2000-04-14 | CN1273239A | 2000-11-15 | J·麦格南; S·格纳德; S·米切尔 |
| 本发明涉及通式(Ⅰ)化合物:R1－Y－CH2－C≡C－CH2－S CH2－R2以及它们在药物或化妆品组合物中的应用。 | ||||||
| 13 | 取代的丙酰基衍生物 | CN97181034.6 | 1997-12-26 | CN1241994A | 2000-01-19 | 碓井博幸; 影近克治; 长岛一 |
| 本发明公开了通式(1)表示的化合物或其盐,含其作为活性成分的药物。因这些化合物具有很强的角鲨烯合成酶抑制作用,因而可用于治疗/预防血胆甾醇过多等。在式(Ⅰ)中,X1为可被酯化的羧基等;Y1为单键等;A1、A2和A3中至少一种代表－R2－a1－R3－a2基团,其中R2为二价烃基,R3为单键等;a1和a2独立地为单键、－S－等,和→表示与Q1、Q2或Q3的键,A1、A2或A3中其余的－R8－a3－R9－a4基团;其中R8和R9独立地为单键等,a3和a4独立地为单键、－S－等;和→表示与Q1、Q2或Q3的键;Q1、Q2或Q3中至少一种为环烃基等;Q1、Q2或Q3中其余的为氢原子等。 | ||||||
| 14 | 白三烯拮抗物的制备方法 | CN86102482 | 1986-04-18 | CN1008091B | 1990-05-23 | 约翰·杰拉尔德·格利森; 拉尔夫·弗洛伊德·霍尔; 托马斯·辜文甫; 卡尔·戴维·珀乔诺克 |
| 由下面结构式(I)代表的化合物其中R，R1，R2及Y正如说明书所定义的，或是该化合物的药物上可以使用的盐是白三烯拮抗物，在治疗哮喘病之类的疾病(其中白三烯是重要因素)时是有用的。 | ||||||
| 15 | Sulfur-containing acryl oligomer composition | EP89105870.3 | 1989-04-04 | EP0336361B1 | 1991-04-10 | Hayakawa, Seiichiro; Ichihara, Shoji |
| 16 | STABILIZERS AND ANTIOZONANTS FOR ELASTOMERS | PCT/EP2000/009928 | 2000-10-10 | WO01029126A1 | 2001-04-26 | |
| Elastomers which have excellent stability to prevent oxidative, thermal, dynamic, light-induced and/or ozone-induced degradation comprise, as stabilizers, at least one compound of the formula (I): [R-S(=O)m-CH2-CH(OH)-CH2]n-N(R<1>)2-n-R<2>, in which R is C4-C20alkyl, hydroxyl-substituted C4-C20alkyl; phenyl, benzyl, alpha -methylbenzyl, alpha , alpha -dimethylbenzyl, cyclohexyl or -(CH2)qCOOR<3>, and, if m is 0, R may additionally be (a); and, if n is 1 and R<4> is hydrogen, R may additionally be R<2>-R<1>N-CH2-CH(OH)-CH2-S(=O)m-(CH2)x- or R<2>-R<1>N-CH2-CH(OH)-CH2-S(=O)m-CH2-CH2-(O-CH2-CH2)y-, R<1> is hydrogen, cyclohexyl or C3-C12 alkyl, R<2> is (b), R<3> is C1-C18alkyl, R<4> is hydrogen or -CH2-CH(OH)-CH2-S(=O)m-R, X is C1-C8alkyl, Y is C1-C8alkyl, m is 0 or 1, n is 1 or 2, q is 1 or 2, x is from 2 to 6, and y is 1 or 2. The compounds of the formula (I) are also suitable as stabilizers for elastomers to prevent contact discoloration of substrates coming into contact with elastomers. | ||||||
| 17 | 에스터 폴리티올 조성물 및 이의 제조방법 | KR1020180060194 | 2018-05-28 | KR1020190135131A | 2019-12-06 | |
| 18 | Propoxyphene derivatives and protein and polypeptide propoxyphene derivative conjugates and labels | US973997 | 1992-11-09 | US6037455A | 2000-03-14 | Kenneth F. Buechler |
| The present invention is directed to novel propoxyphene derivatives which are synthesized for the covalent attachment to antigens (proteins or polypeptides) for the preparation of antibodies or receptors to propoxyphene and propoxyphene metabolites. The resulting novel antigens may be used for the production of antibodies or receptors using standard methods. Once generated, the antibodies or receptors and the novel derivatives which are covalently attached to proteins, polypeptides or labels may be used in the immunoassay process. | ||||||
| 19 | Vinyl sulfide compounds and a process for their preparation | US981448 | 1997-12-22 | US5883287A | 1999-03-16 | Hashem Akhavan-Tafti; Zahra Arghavani; Robert A. Eickholt |
| Vinyl sulfides bearing protected arlyoxy substituents and a process for their preparation are provided. In the process a vinyl sulfide is formed by coupling a ketone compound and a thioester compound with a low valent titanium reagent to form both carbon-carbon bonds in the same step. The vinyl sulfide compounds are useful as intermediates which are convertible into triggerable sulfur-substituted dioxetanes by addition of oxygen to the double bond. The sulfur-substituted dioxetanes additionally are useful for producing chemiluminescence or for further conversion into triggerable alkoxy, alkenyloxy, alkynloxy, aryloxy, aralkyloxy, or acyloxy-substituted dioxetanes. Triggerable dioxetanes are useful for producing chemiluminescence and in detecting activating agents in assays such as immunoassays and nucleic acid hybridization assays. | ||||||
| 20 | 4-aminophenol derivatives | US756222 | 1996-11-25 | US5780625A | 1998-07-14 | Suruliappa Gowper Jeganathan; Christophe Bulliard |
| A description is given of novel O-phenol-substituted aminophenol derivatives of the formula ##STR1## in which the symbols are as defined in claim 1, which can be used in particular as stabilizers for magenta couplers in color-photographic recording materials. | ||||||
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