| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 封端的缩二脲化的异氰酸酯 | CN200510116246.6 | 2005-10-21 | CN1762988B | 2010-07-28 | R·R·罗斯勒; Y·别列兹金; C·L·金尼; K·马丁; M·W·谢弗; P·C·于; D·格雷斯塔-弗朗斯; R·哈尔保普; J·佩策尔特 |
| 本发明揭示了一种封端的含有缩二脲基团的多异氰酸酯组合物，其中的封端剂选自丙二酸二C1-C12烷基和/或烷氧基烷基酯和乙酰乙酸C1-C12烷基和/或烷氧基烷基酯。 | ||||||
| 2 | 封端的缩二脲化的异氰酸酯 | CN200510116246.6 | 2005-10-21 | CN1762988A | 2006-04-26 | R·R·罗斯勒; Y·别列兹金; C·L·金尼; K·马丁; M·W·谢弗; P·C·于; D·格雷斯塔-弗朗斯; R·哈尔保普; J·佩策尔特 |
| 本发明揭示了一种封端的含有缩二脲基团的多异氰酸酯组合物，其中的封端剂选自丙二酸二C1－C12烷基和/或烷氧基烷基酯和乙酰乙酸C1－C12烷基和/或烷氧基烷基酯。 | ||||||
| 3 | 缩二脲多异氰酸酯和制备它的方法 | CN00121728.3 | 2000-07-20 | CN1163476C | 2004-08-25 | 朝比奈芳幸; 片川洋德; 安川敦 |
| 本发明公开了一种缩二脲多异氰酸酯，它是由选自脂族二异氰酸酯和脂环族二异氰酸酯的至少一种二异氰酸酯与缩二脲化试剂反应所获得的，该缩二脲多异氰酸酯含有包括脲二聚体在内的、属于所述二异氰酸酯和缩二脲化试剂反应的中间体产物的含脲键化合物，基于该缩二脲多异氰酸酯和包括脲二聚体在内的含脲键化合物的总重量，该缩二脲多异氰酸酯具有不高于0.5wt%的脲二聚体含量，该缩二脲多异氰酸酯通过使用2cm长度的样品池在430nm下测得具有至少90%的光透射率。本发明还公开了用于制备上述缩二脲多异氰酸酯的方法。 | ||||||
| 4 | 具有褪黑激素受体结合亲合力的苯并环烯化合物,其生产方法和用途 | CN96195801.4 | 1996-07-25 | CN1191528A | 1998-08-26 | 大川滋纪; 内川治; 深津考司; 宫本政臣 |
| 右式化合物或其盐可用作与褪黑激素活性有关之疾病的预防或治疗剂,右式其中R1和R2彼此独立地表示氢或选择性取代的烃基;R3表示选择性取代的烃基;R4表示氢或选择性取代的烃基;环A表示取代的苯环;X表示C2—4亚烷基等;Y表示直连键或低级亚烷基。 | ||||||
| 5 | (甲基)丙烯酸酯化合物以及包含衍生自其的重复单元的共聚物和均聚物 | CN201580051467.1 | 2015-09-25 | CN106715386B | 2018-09-25 | 朴光承; 李美潾; 朴俊昱; 许恩树; 田圣贤 |
| 本说明书涉及(甲基)丙烯酸酯化合物，以及包含衍生自其的重复单元的共聚物和均聚物。 | ||||||
| 6 | 用于防治植物病原性真菌的嗜球果伞素类型化合物 | CN201480046544.X | 2014-06-18 | CN105473556A | 2016-04-06 | C·温特; J·莱茵海默; A·沃尔夫; V·捷尔捷良; M·普努斯; C·维贝; D·克雷姆左乌-格劳; F·罗尔; S·G·罗勒; A·维亚; C·罗森鲍姆; W·格拉梅诺斯 |
| 本发明涉及新型嗜球果伞素类型化合物I、制备这些化合物的方法、式I化合物和/或其可农用盐在防治植物病原性真菌中的用途、包含至少一种该类化合物的组合物、植物健康应用以及涂有至少一种该类化合物的种子。 | ||||||
| 7 | 一种制备取代基脲联产相应胺盐酸盐的方法 | CN200810062129.X | 2008-05-30 | CN101333176A | 2008-12-31 | 梁现蕊; 金灿; 杨扬; 朱楚云 |
| 本发明公开了一种制备取代基脲联产相应的胺盐酸盐的方法，所述的方法为：以式(III)所示的取代胺的水溶液与式(IV)所示的双(三氯甲基)碳酸酯为原料，在有机溶剂中于20～150℃反应1－5小时，反应液经后处理得到取代基脲(I)和相应的胺盐酸盐(II)。该方法用双(三氯甲基)碳酸酯替代光气，从源头上大大降低了安全和环保隐患；同时利用反应原料取代胺捕集反应过程中生成的副产物氯化氢气体制备相应的胺盐酸盐，使原子利用率大大提高，避免了传统工艺中采用氢氧化钠或氢氧化钾捕集氯化氢而导致三废量大，处理成本高等问题，是一条合成取代基脲的绿色工艺。 | ||||||
| 8 | 缩二脲化合物及其制备、用途和制备中的中间体 | CN200610072569.4 | 2006-04-07 | CN1847220A | 2006-10-18 | 卡尔汉兹·哈班尼斯特尔; 史蒂芬·毛斯摩; 乌尔里希·奥瑟; 丹妮拉·贝特克 |
| 本发明涉及具有以下通式的缩二脲化合物及其制备方法和作为流变控制剂的用途。本发明进一步涉及含氨基甲酸酯和/或脲的脲二酮，该脲二酮是可用于制备所述缩二脲化合物的中间体。 | ||||||
| 9 | 含氟二醇及其应用 | CN01110918.1 | 2001-03-05 | CN1197843C | 2005-04-20 | 花田和行; 木村千也 |
| 一种由式(1)表示的含氟二醇：其中Rf是有1-20个碳原子的全氟烷基或全氟链烯基、X是有1-10个碳原子的取代或未取代亚烷基基团，由-CH＝CH-(CH2)n-，或，所表示的取代或未取代的链烯基基团，Y是直键，-O-，-NH-，或-R0-NH-、其中R0是有1-6个碳原子的亚烷基基团、Z是直键或-N(R’)R-，其中R是有1-20个碳原子的亚烷基基团、R’是氢原子或有1-6个碳原子的烷基基团，R1和R2各为二价有机基团、R3是脂肪族、脂环族或芳香族的二异氰酸酯的残基，这些含氟二醇用于生产聚氨酯。 | ||||||
| 10 | 缩二脲多异氰酸酯和制备它的方法 | CN00121728.3 | 2000-07-20 | CN1335302A | 2002-02-13 | 朝比奈芳幸; 片川洋德; 安川敦 |
| 本发明公开了一种缩二脲多异氰酸酯,它是由选自脂族二异氰酸酯和脂环族二异氰酸酯的至少一种二异氰酸酯与缩二脲化试剂反应所获得的,该缩二脲多异氰酸酯含有包括脲二聚体在内的、属于所述二异氰酸酯和缩二脲化试剂反应的中间体产物的含脲键化合物,基于该缩二脲多异氰酸酯和包括脲二聚体在内的含脲键化合物的总重量,该缩二脲多异氰酸酯具有不高于0.5wt%的脲二聚体含量,该缩二脲多异氰酸酯通过使用2cm长度的样品池在430nm下测得具有至少90%的光透射率。本发明还公开了用于制备上述缩二脲多异氰酸酯的方法。 | ||||||
| 11 | 制备1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的方法 | CN202180074292.1 | 2021-10-25 | CN116457337A | 2023-07-18 | R·鲍姆; H·比特曼; 杨正浩; 张超强; 张长华; 郑清林 |
| 本发明涉及一种制备根据式(I)的1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮的方法，其包括步骤：(a)使通式(II)的2‑卤代苄腈化合物与反应混合物反应，所述反应混合物包含：(i)碱金属硫化物和/或碱金属氢硫化物和(ii)通式(III)所示的烷基卤化合物：R1X(III)，以产生通式(IV)的中间产物，和(b)使步骤(a)中获得的通式(IV)的中间产物与卤化剂或氧化剂反应，和2‑(烷基亚磺酰基)苄腈随后与酸反应，以形成1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮以及通式(V)的卤化物R1X(V)。 | ||||||
| 12 | (甲基)丙烯酸酯化合物以及包含衍生自其的重复单元的共聚物和均聚物 | CN201580051467.1 | 2015-09-25 | CN106715386A | 2017-05-24 | 朴光承; 李美潾; 朴俊昱; 许恩树; 田圣贤 |
| 本说明书涉及(甲基)丙烯酸酯化合物，以及包含衍生自其的重复单元的共聚物和均聚物。 | ||||||
| 13 | 缩二脲化合物及其制备、用途和制备中的中间体 | CN200610072569.4 | 2006-04-07 | CN1847220B | 2012-01-11 | 卡尔汉兹·哈班尼斯特尔; 史蒂芬·毛斯摩; 乌尔里希·奥瑟; 丹妮拉·洛依特菲尔德 |
| 本发明涉及具有以下通式的缩二脲化合物及其制备方法和作为流变控制剂的用途。本发明进一步涉及含氨基甲酸酯和/或脲的脲二酮，该脲二酮是可用于制备所述缩二脲化合物的中间体。 | ||||||
| 14 | 一种制备取代基脲联产相应胺盐酸盐的方法 | CN200810062129.X | 2008-05-30 | CN101333176B | 2011-02-02 | 梁现蕊; 金灿; 杨扬; 朱楚云 |
| 本发明公开了一种制备取代基脲联产相应的胺盐酸盐的方法，所述的方法为：以式(III)所示的取代胺的水溶液与式(IV)所示的双(三氯甲基)碳酸酯为原料，在有机溶剂中于20～150℃反应1-5小时，反应液经后处理得到取代基脲(I)和相应的胺盐酸盐(II)。该方法用双(三氯甲基)碳酸酯替代光气，从源头上大大降低了安全和环保隐患；同时利用反应原料取代胺捕集反应过程中生成的副产物氯化氢气体制备相应的胺盐酸盐，使原子利用率大大提高，避免了传统工艺中采用氢氧化钠或氢氧化钾捕集氯化氢而导致三废量大，处理成本高等问题，是一条合成取代基脲的绿色工艺。 | ||||||
| 15 | 缩二脲化的异氰酸酯和封端的缩二脲化的异氰酸酯 | CN200510116206.1 | 2005-10-21 | CN1762987B | 2010-05-12 | R·R·罗斯勒; Y·别列兹金; C·L·金尼; K·马丁; M·W·谢弗 |
| 本发明揭示了一种含有缩二脲基团的多异氰酸酯和一种封端的含有缩二脲基团的多异氰酸酯。使用的缩二脲化剂是一元仲胺。 | ||||||
| 16 | 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂 | CN200580023455.4 | 2005-07-08 | CN1997627A | 2007-07-11 | S·德尔韦德雷; C·L·汉布莱特; T·A·米勒; D·J·韦特; J·颜 |
| 本发明涉及含有脲键的异羟肟酸衍生物，它们为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂(HDAC)，以及被用于预防和/或治疗细胞增生性疾病，例如癌症、自身免疫性疾病、变应性疾病和炎性疾病，中枢神经系统疾病(CNS)例如神经变性疾病，和用于预防和/或治疗再狭窄。 | ||||||
| 17 | 缩二脲化的异氰酸酯和封端的缩二脲化的异氰酸酯 | CN200510116206.1 | 2005-10-21 | CN1762987A | 2006-04-26 | R·R·罗斯勒; Y·别列兹金; C·L·金尼; K·马丁; M·W·谢弗 |
| 本发明揭示了一种含有缩二脲基团的多异氰酸酯和一种封端的含有缩二脲基团的多异氰酸酯。使用的缩二脲化剂是一元仲胺。 | ||||||
| 18 | 含氟二醇及其应用 | CN01110918.1 | 2001-03-05 | CN1319588A | 2001-10-31 | 花田和行; 木村千也 |
| 一种由式(Ⅰ)表示的含氟二醇:其中Rf是有1－20个碳原子的全氟烷基或全氟链烯基、X是有1－10个碳原子的取代或未取代亚烷基基团,由式Ⅱ所表示的取代或未取代的链烯基基团,Y是直键,－O－,－NH－,或－R0－NH－、其中R0是有1－6个碳原子的亚烷基基团、Z是直键或－N(R’)R－,其中R是有1－20个碳原子的亚烷基基团、R’是氢原子或有1－6个碳原子的烷基基团,R1和R2各为二价有机基团、R3是脂肪族、脂环族或芳香族的二异氰酸酯的残基,这些含氟二醇用于生产聚氨酯。 | ||||||
| 19 | NON-IONIC DEEP EUTECTIC MIXTURES FOR USE AS SOLVENTS AND DISPERSANTS | PCT/SE2019050161 | 2019-02-22 | WO2019164442A1 | 2019-08-29 | NICHOLLS IAN ALAN; SURIYANARAYANAN SUBRAMANIAN |
| Use of a non-ionic deep eutectic mixture consisting of A and B, A being R1R2N-CO-NR3R4 and B being selected from the group consisting of R5R6N-CO-CH3 and R7R8N-CO-NR9R10, and wherein each of R1-R10 is independently H, CH3 or alkyl, as a solvent or dispersant in chemical synthesis, material synthesis or fabrication, chemical or enzymatic catalysis, food, cosmetic or pharmaceutical formulation, separation or partitioning, heat transfer, and as detergents or cleaners, as well as such mixtures, is disclosed. | ||||||
| 20 | STROBILURIN TYPE COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI | PCT/EP2014/062905 | 2014-06-18 | WO2014202703A1 | 2014-12-24 | WINTER, Christian; RHEINHEIMER, Joachim; WOLF, Antje; TERTERYAN, Violeta; POONOTH, Manojkumar; WIEBE, Christine; KREMZOW-GRAW, Doris; RÖHL, Franz; ROHRER, Sebastian Georgios; WIEJA, Andy; ROSENBAUM, Claudia; GRAMMENOS, Wassilios |
The present invention relates to novel strobilurine type compounds I, processes for preparing these compounds, a use of compounds of the formula I and/or their agriculturally useful salts for controlling phytopathogenic fungi, to compositions comprising at least one such compound, to plant health applications, and to seeds coated with at least one such compound. |
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