| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 用于递送生物活性分子的膜融合化合物 | CN202311077520.8 | 2018-11-06 | CN117105811A | 2023-11-24 | 应文斌; 曾国贤; B·马杰蒂; 葛爹约翰; R·亚达米; 白浩 |
| 本申请涉及用于递送生物活性分子的膜融合化合物。本发明包括膜融合化合物、及其组合物和使用方法。膜融合化合物可用于制造在生物药和治疗剂中使用的纳米颗粒组合物。更特别地，本发明涉及用于提供纳米颗粒的化合物、组合物和方法，所述纳米颗粒掺入或封装活性剂以将所述活性剂递送及分配至细胞、组织、器官和对象。 | ||||||
| 2 | 氨基甲酰基苯丙氨醇类似物及其用途 | CN201880059970.5 | 2018-07-31 | CN111094238B | 2023-06-09 | F·赫尔利 |
| 本发明涉及氨基甲酰基苯丙氨醇类似物和使用所述氨基甲酰基苯丙氨醇类似物来治疗病症的方法。 | ||||||
| 3 | 麝香酮3位衍生物及其制备方法和应用 | CN201911363132.X | 2019-12-26 | CN113045450A | 2021-06-29 | 张建革; 田平; 林国强 |
| 本发明公开了一类麝香酮3位衍生物及其制备方法和应用，所述麝香酮3位衍生物是具有式Ⅰ或式Ⅱ所示结构的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体：其中：R为 Ra、Rb各自独立地选自烃基或芳基。本发明所述的麝香酮3位衍生物，具有明显的抑制血管生成活性和抗肿瘤活性，可用于制备抑制血管生成的药物和抗肿瘤药物，尤其是用于制备抑制肿瘤血管生成的药物，具有广泛药用前景。 | ||||||
| 4 | 一种可逆氢键自修复聚合物及其制备方法 | CN201710455975.7 | 2017-06-16 | CN107216440B | 2020-08-04 | 杜鹏; 王贵富; 张弢; 余立挺; 张绳延 |
| 本发明公开了一种可逆氢键自修复聚合物的制备方法，步骤是：(1)室温下，将二异氰酸酯、催化剂、阻聚剂加入反应瓶中，在搅拌状态下滴加端羟基丙烯酸酯，滴加完升温至40～50℃，搅拌反应至所测得的NCO值达到开始反应时的一半，即制得半封端的异氰酸酯单体；(2)保持反应体系温度，补加催化剂、阻聚剂到步骤(1)的反应瓶中，在搅拌状态下分批次加入计量的尿素，全部加入后升温至60～70℃，搅拌反应至所测得的NCO值达到理论值，即制得可逆氢键自修复聚合物。本发明操作简单，生产成本低，反应条件温和，可实现工业化生产，制得的聚合物含有大量N‑H和C＝O，具有自修复能力。 | ||||||
| 5 | 氨基甲酰基苯丙氨醇类似物及其用途 | CN201880059970.5 | 2018-07-31 | CN111094238A | 2020-05-01 | F·赫尔利 |
| 本发明涉及氨基甲酰基苯丙氨醇类似物和使用所述氨基甲酰基苯丙氨醇类似物来治疗病症的方法。 | ||||||
| 6 | 一种可逆氢键自修复聚合物及其制备方法 | CN201710455975.7 | 2017-06-16 | CN107216440A | 2017-09-29 | 杜鹏; 王贵富; 张弢; 余立挺; 张绳延 |
| 本发明公开了一种可逆氢键自修复聚合物的制备方法，步骤是：(1)室温下，将二异氰酸酯、催化剂、阻聚剂加入反应瓶中，在搅拌状态下滴加端羟基丙烯酸酯，滴加完升温至40～50℃，搅拌反应至所测得的NCO值达到开始反应时的一半，即制得半封端的异氰酸酯单体；(2)保持反应体系温度，补加催化剂、阻聚剂到步骤(1)的反应瓶中，在搅拌状态下分批次加入计量的尿素，全部加入后升温至60～70℃，搅拌反应至所测得的NCO值达到理论值，即制得可逆氢键自修复聚合物。本发明操作简单，生产成本低，反应条件温和，可实现工业化生产，制得的聚合物含有大量N‑H和C＝O，具有自修复能力。 | ||||||
| 7 | 一种含羰基改性多环胺及其制备方法与其在多官能丙烯酸酯中的应用 | CN201510348618.1 | 2015-06-23 | CN105037297A | 2015-11-11 | 庞来兴; 李志云; 巫朝剑; 汪慧; 曾贤健 |
| 本发明涉及一种含羰基改性多环胺及其制备方法与其在多官能丙烯酸酯中的应用，所述含羰基改性多环胺为以碳酸酯与脂环族二胺经氨解反应形成的具有至少两个环结构的多环胺；其中，所述脂环族二胺是指哌嗪、异佛尔酮二胺、1,4-己二胺、1-甲基-2,4-环己二胺和N,N'-二甲基-1,2-环己二胺中的一种或几种。将所述含羰基改性多环胺应用到多官能丙烯酸酯中时，能显著提高多官能丙烯酸酯的固化速率、减小固化收缩率、并能显著提高多官能丙烯酸酯的硬度和耐高温性能，同时生成的含羰基改性多环胺多官能丙烯酸酯具有气味小、胺迁移性小和黄变性小的特点。 | ||||||
| 8 | 新的苯基烷氧基－苯基衍生物 | CN02814947.5 | 2002-05-30 | CN1535261A | 2004-10-06 | J·费格尔哈格; L·李; E·-L·林斯特德特阿尔斯特马 |
| 本发明涉及某些式I的苯基烷氧基－苯基衍生物和类似物，涉及制备这些化合物的方法，这些化合物可用于与胰岛素抗性有关的临床疾病中，涉及它们的治疗应用的方法和含有它们的药用组合物。 | ||||||
| 9 | 纤维素酰化物膜、新型化合物、偏振片及液晶显示装置 | CN201480041133.1 | 2014-07-28 | CN105392833A | 2016-03-09 | 吉田爱子; 白岩直澄; 稻田宽; 桑山靖和; 深川伸隆; 许应杰; 野吕正树 |
| 本发明提供一种纤维素酰化物膜、新型化合物、偏振片及液晶显示装置。本发明的一方式涉及一种纤维素酰化物膜，其含有作为分子量除以一个分子中所含的下述连接基团的个数所得的值而求出的当量U为515以下的化合物，所述化合物具有：选自由-NH-(C＝O)-O-表示的2价连接基团及由-NH-(C＝O)-NR-表示且R表示氢原子或取代基的2价连接基团中的至少一个连接基团，及作为ClogP值为0.85以下的化合物的残基的至少一个极性基团；其中，作为ClogP值为0.85以下的化合物的残基的含芳香族杂环基团从上述极性基团中除外。 | ||||||
| 10 | 用于治疗动脉粥样硬化和心血管疾病的作为CETP抑制剂的N-(3-苄基)-2,2-(二苯基)-丙-1胺衍生物 | CN200780050689.7 | 2007-11-28 | CN101663262B | 2014-03-26 | M·E·萨尔瓦蒂; J·A·约翰逊; 徐宁宁 |
| 本发明提供式Ia和Ib的胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂/含有此类抑制剂的药物组合物，以及使用此类抑制剂来升高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白(HDL)-胆固醇，降低某些其它血浆脂质水平，例如低密度脂蛋白(LDL)-胆固醇和甘油三酯，由此在包括人的某些哺乳动物(即，在其血浆中具有CETP的那些动物)中治疗受低水平HDL胆固醇和/或高水平LDL-胆固醇和甘油三酯影响的疾病，例如动脉粥样硬化和心血管疾病：其中A、B、C、R1和R14描述于本文中。 | ||||||
| 11 | 链状尿素衍生物、环状尿素衍生物及噁唑烷酮的制备方法 | CN201010182695.1 | 2010-05-26 | CN101817764B | 2013-06-12 | 赵凤玉; 吴超勇; 程海洋; 于彦存; 刘瑞霞; 王强; 郝裕芬 |
| 本发明提供一种链状尿素衍生物的制备方法，包括：将具有式(I)结构的胺类化合物与过量CO2在密闭的反应容器中进行反应，所述胺类化合物与CO2的体积比为0.08～4∶1，反应温度为150℃～200℃，CO2压力为4MPa～20MPa，得到尿素衍生物，其中R1为氢、烷基或芳基，R2为烷基或芳基。本发明还提供一种环状尿素衍生物和一种噁唑烷酮的制备方法。采用上述方法在制备过程中无需添加催化剂和溶剂，产物产率高，制备成本低，且未参加反应的反应物易于分离，可循环利用。R1-NH-R2(I) | ||||||
| 12 | 氨基甲酰甘氨酸衍生物 | CN200880112214.0 | 2008-10-02 | CN101827814B | 2012-11-28 | 乔治斯·萨罗克诺斯; 本·蓝格·德 |
| 本发明涉及氨基甲酰甘氨酸衍生物、制备氨基甲酰甘氨酸衍生物的工艺以及氨基甲酰甘氨酸衍生物在制备对映异构富集的α-氨基酸中的用途。此外，本发明涉及使用新颖的氨基甲酰甘氨酸衍生物来制备药物活性产物，例如，培哚普利和雷米普利。 | ||||||
| 13 | 新颖的氨基甲酰甘氨酸衍生物 | CN200880112214.0 | 2008-10-02 | CN101827814A | 2010-09-08 | 乔治斯·萨罗克诺斯; 本·蓝格·德 |
| 本发明涉及氨基甲酰甘氨酸衍生物、制备氨基甲酰甘氨酸衍生物的工艺以及氨基甲酰甘氨酸衍生物在制备对映异构富集的α-氨基酸中的用途。此外，本发明涉及使用新颖的氨基甲酰甘氨酸衍生物来制备药物活性产物，例如，培哚普利和雷米普利。 | ||||||
| 14 | 链状尿素衍生物、环状尿素衍生物及噁唑烷酮的制备方法 | CN201010182695.1 | 2010-05-26 | CN101817764A | 2010-09-01 | 赵凤玉; 吴超勇; 程海洋; 于彦存; 刘瑞霞; 王强; 郝裕芬 |
| 本发明提供一种链状尿素衍生物的制备方法，包括：将具有式(I)结构的胺类化合物与过量CO2在密闭的反应容器中进行反应，所述胺类化合物与CO2的体积比为0.08～4∶1，反应温度为150℃～200℃，CO2压力为4MPa～20MPa，得到尿素衍生物，其中R1为氢、烷基或芳基，R2为烷基或芳基。本发明还提供一种环状尿素衍生物和一种噁唑烷酮的制备方法。采用上述方法在制备过程中无需添加催化剂和溶剂，产物产率高，制备成本低，且未参加反应的反应物易于分离，可循环利用。R1-NH-R2(I) | ||||||
| 15 | 用于治疗动脉粥样硬化和心血管疾病的作为CETP抑制剂的N-(3-苄基)-2,2-(二苯基)-丙-1胺衍生物 | CN200780050689.7 | 2007-11-28 | CN101663262A | 2010-03-03 | M·E·萨尔瓦蒂; J·A·约翰逊; 徐宁宁 |
| 本发明提供式Ia和Ib的胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂/含有此类抑制剂的药物组合物，以及使用此类抑制剂来升高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白(HDL)-胆固醇，降低某些其它血浆脂质水平，例如低密度脂蛋白(LDL)-胆固醇和甘油三酯，由此在包括人的某些哺乳动物(即，在其血浆中具有CETP的那些动物)中治疗受低水平HDL胆固醇和/或高水平LDL-胆固醇和甘油三酯影响的疾病，例如动脉粥样硬化和心血管疾病如上，其中A、B、C、R<sub>1</sub>和R<sub>14</sub>描述于本文中。 | ||||||
| 16 | 新型三环酰胺、其制备方法及其药物组合物 | CN96105003.9 | 1996-04-12 | CN1064349C | 2001-04-11 | M·兰路易斯; M·麦瑟-阿兰梅特; P·德拉克朗基; P·雷那德; B·伽帝拉 |
| 本发明涉及式(Ⅰ)化合物及其药品，式中R7、R8、Y、n和A如说明书限定。 | ||||||
| 17 | 封端异氰酸酯化合物的制造方法和异氰酸酯化合物的制造方法 | CN202280080235.9 | 2022-12-08 | CN118382612A | 2024-07-23 | 稻田博; 中冈弘一; 大西一广 |
| 一种封端异氰酸酯化合物的制造方法，其包括：反应工序，在选自由通式(I)所表示的仲胺化合物和通式(II)所表示的叔胺化合物组成的组中的1种以上的化合物的存在下，使伯胺化合物、碳酸衍生物和封端剂通过热处理发生反应，得到封端异氰酸酯化合物。一种异氰酸酯化合物的制造方法，其包括：反应工序，在选自由通式(I)所表示的仲胺化合物和通式(II)所表示的叔胺化合物组成的组中的1种以上的化合物的存在下，通过热处理将封端异氰酸酯化合物分解成封端剂和异氰酸酯化合物，得到上述异氰酸酯化合物。[化1] | ||||||
| 18 | 麝香酮3位衍生物及其制备方法和应用 | CN201911363132.X | 2019-12-26 | CN113045450B | 2023-04-28 | 张建革; 田平; 林国强 |
| 本发明公开了一类麝香酮3位衍生物及其制备方法和应用，所述麝香酮3位衍生物是具有式Ⅰ或式Ⅱ所示结构的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体：其中：R为Ra、Rb各自独立地选自烃基或芳基。本发明所述的麝香酮3位衍生物，具有明显的抑制血管生成活性和抗肿瘤活性，可用于制备抑制血管生成的药物和抗肿瘤药物，尤其是用于制备抑制肿瘤血管生成的药物，具有广泛药用前景。 | ||||||
| 19 | 一种悬挂链分子量可控的二元端羟基扩链剂及其应用 | CN202310021541.1 | 2023-01-06 | CN115975175A | 2023-04-18 | 唐效浩; 郭新; 刘莉; 张保岗 |
| 本发明属于新材料领域，尤其涉及一种悬挂链分子量可控的二元端羟基扩链剂及其应用，该悬挂链扩链剂主要是由不同分子量的单羟基聚合物、二异氰酸酯和三元扩链剂及催化剂利用反应活性差异分步反应制备而成，可作为扩链剂应用于聚氨酯材料的合成中。该扩链剂具有官能团定向反应、接枝位点准确、分子量设计自由的特点；并且该悬挂链扩链剂的合成工艺简单，成本低，应用于聚氨酯微孔弹性体材料中可明显提高材料阻尼性及动静刚度比，适用于吸音、阻尼减震聚氨酯微孔弹性体材料的制备。 | ||||||
| 20 | 一种含羰基改性多环胺及其制备方法与其在多官能丙烯酸酯中的应用 | CN201510348618.1 | 2015-06-23 | CN105037297B | 2017-10-10 | 庞来兴; 李志云; 巫朝剑; 汪慧; 曾贤健 |
| 本发明涉及一种含羰基改性多环胺及其制备方法与其在多官能丙烯酸酯中的应用，所述含羰基改性多环胺为以碳酸酯与脂环族二胺经氨解反应形成的具有至少两个环结构的多环胺；其中，所述脂环族二胺是指哌嗪、异佛尔酮二胺、1,4‑己二胺、1‑甲基‑2,4‑环己二胺和N,N'‑二甲基‑1,2‑环己二胺中的一种或几种。将所述含羰基改性多环胺应用到多官能丙烯酸酯中时，能显著提高多官能丙烯酸酯的固化速率、减小固化收缩率、并能显著提高多官能丙烯酸酯的硬度和耐高温性能，同时生成的含羰基改性多环胺多官能丙烯酸酯具有气味小、胺迁移性小和黄变性小的特点。 | ||||||
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