子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-二烷基-4-羟基-5-氨基-8-芳基-辛酰胺的合成路线 | CN200980137418.4 | 2009-07-23 | CN102164903A | 2011-08-24 | 安德里亚斯·翰德里克斯·玛丽亚·弗里斯德; 格拉尔杜斯·卡雷尔·玛丽亚·韦尔兹尔; 彼得吕斯·约翰尼斯·赫尔曼森; 安娜·玛丽亚·科妮莉亚·法兰斯卡·卡斯泰利珍斯 |
| 本发明涉及如下化合物的制备方法，这些化合物是2(S)，4(S)，5(S)，7(S)-2，7-二烷基-4-羟基-5-氨基-8-芳基-辛酰胺或其药学上可接受盐(诸如化合物阿利克伦)的收敛法合成路线中的重要构成片段，并且还涉及用于制备这些辛酰胺的方法，所述方法包括使所述构成片段反应。 | ||||||
| 2 | 利用噁唑烷中间体制备塔三烷的新方法 | CN96107340.3 | 1996-03-22 | CN1143641A | 1997-02-26 | J·K·托塔希; I·D·特里夫诺维奇 |
| 本发明发现可以新的噁唑烷为中间体，制备具有C-13酰氧基侧链的塔三烷如紫杉醇及其类似物。本发明还涉及偶合噁唑烷形成上述塔三烷的新方法以及制备噁唑烷的方法。 | ||||||
| 3 | 用于生产预活化有机凝胶剂浆料的连续或半连续工艺 | CN202380045857.2 | 2023-06-08 | CN119343398A | 2025-01-21 | S·阿加瓦尔; J·H·范埃施; M·伯纳德 |
| 本发明涉及制备预活化有机凝胶剂浆料的连续或半连续工艺，其中所述工艺包括：(1)将至少一种酰胺化合物与至少一种液体载体混合以提供混合物，其中所述混合是低于酰胺化合物的活化温度的温度T1下进行；(2)将所述混合物连续流动通过热交换器以将其温度提高至至少等于所述酰胺化合物的活化温度的温度T2，从而获得浆料，(3)将所述浆料填充到保持在所述活化温度下或者高于所述活化温度的容器中，并且(4)取回并冷却所述容器。 | ||||||
| 4 | 利用噁唑烷中间体制备紫杉烷的新方法 | CN96107340.3 | 1996-03-22 | CN1161347C | 2004-08-11 | J·K·托塔希; I·D·特里夫诺维奇 |
| 本发明发现可以新的噁唑为中间体，制备具有C-13酰氧基侧链的塔三烷如紫杉醇及其类似物。本发明还涉及偶合噁唑烷形成上述塔三烷的新方法以及制备噁唑烷的方法。 | ||||||
| 5 | 铝和铜金属化的绝缘材料 | CN03145750.9 | 2003-06-27 | CN1472195A | 2004-02-04 | R·塞滋; A·沃尔特; A·马坦伯格; K·洛瓦克; M·哈里克 |
| 本发明涉及高温稳定的铝和铜金属化的介电体。令人惊奇的是－尽管在环化期间消除水－该聚合介电体非常合适用于填充窄沟槽。该填充过的沟槽不具有任何缺陷及气泡或裂痕。聚苯并噁唑具介电常数K≤2.7且合适用作电绝缘体。而且这些材料对与微电子装置相关的所有表面的黏着很好。 | ||||||
| 6 | 2-(2，6-二卤代苯氨基)苯乙酰氧乙酸衍生物的硝酸酯及其制备方法 | CN96105067.5 | 1996-04-17 | CN1138027A | 1996-12-18 | X·赛拉麦瑟; J·皮萨伦特 |
| 来自2-(2，6-二卤代苯氨基)苯乙酰氨乙酸衍生物的硝酸酯具有式(I)，其中：A＝F，Cl或Br；X＝O，NH或NR(R＝C1-C8烷基)；R1和R2分别为C1-C8的烷基而n为1到10的数。此方法包括2-(2，6-二卤代苯氨基)苯乙酰氧乙酸与具有上式的化合物的缩合反应。其中Y＝OH，NH2或NHR而Z为Cl，Br或ONO2。 | ||||||
| 7 | 神经酰胺类化合物，其制备方法及其用途 | CN96101950.6 | 1996-04-03 | CN1136555A | 1996-11-27 | M·菲利普; B·卢皮; D·辛默里亚 |
| 本发明涉及上式(I)的化合物，该式中*R1是含羟基的C10-C25饱和或不饱和烃基；*n是0或1；*R2在n是1时是C1-C31直链或支链饱和或不饱和烃基；而R2在n是0时是C2-C31直链或支链饱和不饱和烃基；这类化合物呈现为至少在该式(I)中氨基醇部分的异构体混合物形式。本发明还涉及该化合物制备方法及其用途，尤其是用于在化妆或皮肤学方面对皮肤，毛发，指甲和睫毛进行处理或治疗和保护。 | ||||||
| 8 | 氧吸收性化合物、使用其的氧吸收性粘接剂组合物和氧吸收性涂布剂组合物 | CN202280087813.1 | 2022-01-06 | CN118510745A | 2024-08-16 | 内田希; 沼田睦章; 二瓶荣太; 齐藤文彦; 及川涉; 胜又史织; 滨野美恵 |
| 本发明的课题在于提供一种具有氧吸收性且产生臭气少的氧吸收性化合物、使用该氧吸收性化合物制作的氧吸收性粘接剂组合物和涂布剂组合物。氧吸收性粘接剂组合物被用作形成用于包装材料的层积体中的粘接剂层的粘接剂组合物，产生臭气少，吸收包装袋内或包装容器内的氧而抑制由氧导致的内容物的劣化，粘接强度、产生臭气量与氧吸收性的平衡优异。氧吸收性涂布剂组合物被用作形成用于包装材料的层积体的表面的涂布层的涂布剂组合物，是产生臭气少、吸收透过层积体的氧、或包装袋内及包装容器内的氧、抑制由氧导致的层积体中的该涂布层自身或其他构成层的劣化及内容物的劣化、抗粘连性、产生臭气量与氧吸收性的平衡优异的氧吸收性涂布剂组合物。一种氧吸收性化合物，其为具有1个或2个以上的不饱和五元环的氧吸收性化合物，其中，构成该不饱和五元环的5个碳原子间的任一键合为碳‑碳双键，该不饱和五元环上键合有1价和/或2价以上的给电子性的有机基团1，该不饱和五元环为1个的情况下，该五元环或该有机基团1拥有具有活性氢的官能团、或具有活性氢的官能团的活性氢被1价有机基团2取代的基团，该不饱和五元环为2个以上的情况下，该不饱和五元环彼此藉由取代各个该五元环或该有机基团1上的活性氢基的活性氢的2价以上的有机基团2键合。 | ||||||
| 9 | 酰胺化合物和腈化合物及其生产与使用方法 | CN201880057957.6 | 2018-09-07 | CN111094237A | 2020-05-01 | 翰·李; 鲍伯·威尔森; 刘茵; 康斯坦丁·波克罗夫斯基; 伊安·麦克伦南; 萨德什·H·苏克拉杰 |
| 本文提供的是可以由羟基酰胺和/或内酯生产的丙烯酰胺化合物、和丙烯腈化合物、和其他化合物。本文提供的是生产此类化合物的方法和系统。 | ||||||
| 10 | 2(S)，4(S)，5(S)，7(S)-2，7-二烷基-4-羟基-5-氨基-8-芳基-辛酰胺的合成路线 | CN200980137418.4 | 2009-07-23 | CN102164903B | 2015-01-14 | 安德里亚斯·翰德里克斯·玛丽亚·弗里斯德; 格拉尔杜斯·卡雷尔·玛丽亚·韦尔兹尔; 彼得吕斯·约翰尼斯·赫尔曼森; 安娜·玛丽亚·科妮莉亚·法兰斯卡·卡斯泰利珍斯 |
| 本发明涉及如下化合物的制备方法，这些化合物是2(S)，4(S)，5(S)，7(S)-2，7-二烷基-4-羟基-5-氨基-8-芳基-辛酰胺或其药学上可接受盐(诸如化合物阿利克伦)的收敛法合成路线中的重要构成片段，并且还涉及用于制备这些辛酰胺的方法，所述方法包括使所述构成片段反应。 | ||||||
| 11 | 铝和铜金属化的绝缘材料 | CN03145750.9 | 2003-06-27 | CN100577642C | 2010-01-06 | R·塞滋; A·沃尔特; A·马坦伯格; K·洛瓦克; M·哈里克 |
| 本发明涉及高温稳定的铝和铜金属化的介电体。令人惊奇的是-尽管在环化期间消除水-该聚合介电体非常合适用于填充窄沟槽。该填充过的沟槽不具有任何缺陷及气泡或裂痕。聚苯并噁唑具介电常数K≤2.7且合适用作电绝缘体。而且这些材料对与微电子装置相关的所有表面的黏着很好。 | ||||||
| 12 | 用于治疗尿失禁的化合物 | CN200680002974.7 | 2006-01-25 | CN101107219A | 2008-01-16 | 杰弗瑞·马丁·汤普森; 汉斯·杰根·格鲁斯; 亚历山大·昂格 |
| 本发明涉及结构式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的溶剂化物及其盐，包括该盐的溶剂化物，其中，R1是使结构式(I)的化合物成为1R，2S－甲氧胺的前体药物的基团，该化合物能在肾小管中转换为其活性形式及其活性代谢物。上述这些化合物在尿失禁的治疗和预防中有特别的用途。 | ||||||
| 13 | 一类5,8－二氢萘醌衍生物、其制备方法和用途 | CN200410017900.3 | 2004-04-23 | CN100354253C | 2007-12-12 | 段文虎; 章建刚; 丁健; 陈奕; 蔡俊超 |
| 本发明提供下述通式化合物、制备方法和作为抗肿瘤药物的应用。 | ||||||
| 14 | 一类5,8－二氢萘醌衍生物、其制备方法和用途 | CN200410017900.3 | 2004-04-23 | CN1690044A | 2005-11-02 | 段文虎; 章建刚; 丁健; 陈奕; 蔡俊超 |
| 本发明提供下述通式化合物、制备方法和作为抗肿瘤药物的应用。 | ||||||
| 15 | New sodium channel blocking compounds | JP2003585668 | 2003-04-18 | JP2005523314A | 2005-08-04 | ミルトン・エル・ブラウン |
| 本発明は、新規フェニトイン誘導化合物およびナトリウムチャンネル遮断剤としてのかかる化合物の使用を指向する。 かかる組成物は、抗ガン剤として利用し、ＰＣａ増殖および/または転移を制限または防止するために使用され得る。 | ||||||
| 16 | Fragrance precursor compound | JP50378899 | 1998-06-22 | JP2002512629A | 2002-04-23 | アンダーソン、デニス; フラター、ゲオルク |
| (57)【要約】 式 （式中、nが1,2又は3であり、R 1からR 6は独立して枝別れ若しくは直鎖の、置換若しくは非置換アルキル−、アルケニル−、アルキニル−、シクロアルキル−、シクロアルケニル−、若しくは芳香族−ラジカル又は水素を表し、これらのラジカルは一つ若しくは二つ以上 それぞれの組み合わせにより一つ若しくは二つの環が形成されていてもよく、その／それらの環はさらにアルキル基により置換されていてもよく、XはOであり、そのときR 7はアルコール若しくはフェノールR 7 OHのラジカルを表すか、又はXはNでありそのときR 7はアミンR 7' R 7'' NH（R 7'及びR 7''は独立して枝別れ若しくは直鎖である、置換若しくは非置換アルキル−、アルケニル−、アルキニル−、シクロアルキル−、シクロアルケニル−若しくは芳香族−ラジカルを表わすか、又はR 7'若しくはR 7''のいずれかは水素であってもよい。）のラジカルを表し、前記のアミンは芳香性のアミン又は9個より多いC原子を有するアミンであり、アルコール若しくはフェノールのR 7及びアミンのR 7'及び／又はR 7''はそれぞれ少なくとも一つの、式Iの残りの部分C(OH)R 1 R 2 −CR 3 R 4 −(CR 5 R 6 ) n −CO−をさらに含んでいてもよい。 ）を有する化合物は、化粧用組成物、エアフレッシュナー、固表面クリーナー又は洗濯用製品中の芳香放出性及び／又は抗微生物性化合物の前駆体として有用である。 | ||||||
| 17 | Guaiacoxypropanolamine structure having alpha/beta-adrenergic antagonistic activity | JP24900798 | 1998-07-31 | JPH11255719A | 1999-09-21 | CHIN EISHUN |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain the subject new structure manifesting α,β-adrenergic antagonistic activities in an animal test, hardly causing side effect, and useful as an α/β-blocker having high activities. SOLUTION: This structure is a guaiacoxypropanolamine structure of formula I [R is CH=CHCH 3 or the like; R 2 is a group of formula II (R 3 is OH, OCH 3 or the like) or the liked, e.g. 1-[(4-allyl-2-methoxy) phenoxy]-3-[(2- methoxyphenoxyethyl)amino]-propanol. The structure of formula I is obtained by reacting an ester of formula III with ethylene bromide to provide an ester of formula IV, while reacting nonivamide with epichlorohydrin to provide an epoxide of formula V, mixing the ester of formula IV with the epoxide of formula V, and aminating the product. An excellent α,β-blocker is provided therefrom. COPYRIGHT: (C)1999,JPO | ||||||
| 18 | Synthesis of compounds having predetermined chirality | JP52483595 | 1995-03-23 | JPH09510716A | 1997-10-28 | マイヤーズ，アンドリユー・ジイ |
| (57)【要約】 所定のキラリティーを有するエナンチオマー富化化学中間体を合成する方法が記載されている。 この方法は、プソイドエフェドリンアミドの形成、その後のα炭素における立体選択的アルキル化を含む。 次に、キラル助剤を開裂して、さらなる転換に有用なキラル最終生成物を得ることができる。 キラル最終生成物のエナンチオマー富化率は９８％を越えることができ、キラル助剤は回収することができる。 この方法で用いられるプソイドエフェドリンの新規アミドも開示されている。 | ||||||
| 19 | Alkene derivatives and their preparation | JP3206986 | 1986-02-18 | JPH0729964B2 | 1995-04-05 | ハワード・タツカー; レスリー・リチヤード・ヒユーズ |
| 20 | JPH0419982B2 - | JP24553283 | 1983-12-28 | JPH0419982B2 | 1992-03-31 | ARAI YOSHINOBU; TODA MASAAKI; MYAMOTO TSUMORU |
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈