子分类：
- C07C235/02：·带有连接在非环碳原子上的羧酰胺基的碳原子和连接在同一碳架上的单键氧原子
- C07C235/40：·带有连接在除六元芳环以外的环的碳原子上的羧酰胺基的碳原子和连在同一碳架上的单键氧原子
- C07C235/42：·带有连接在六元芳环碳原子上的羧酰胺的碳原子和连在同一碳架上的单键氧原子
- C07C235/68：·至少1个羧酰胺基的氮原子连接在非环碳原子和至少有一个邻位氢原子被取代的六元芳环碳原子上
- C07C235/70：·带有连接在同一碳架上的羧酰胺基的碳原子和双键氧原子
- C07C235/86：·含有至少1个羧酰胺基的氮原子季铵化
- C07C235/88：·含有至少1个羧酰胺基的氮原子进一步被酰化
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 | CN200780008784.0 | 2007-02-14 | CN101528679A | 2009-09-09 | 詹姆斯·埃利奥特·布拉德纳; 拉尔夫·马齐切克 |
| 认识到开发新颖治疗剂的要求，本发明提供新颖组蛋白去乙酰化酶抑制剂。这些化合物包括使其对由酯酶引起的失活敏感的酯键。因此，这些化合物尤其可用于治疗皮肤病症。当所述化合物到达血流中时，酯酶或具有酯酶活性的酶将所述化合物裂解成无生物活性的片段或活性大大降低的片段。理想地，这些降解产物展现较短血清和/或全身半衰期且迅速排除。这些化合物和其医药组合物尤其可用于治疗例如皮肤T细胞淋巴瘤、神经纤维瘤、牛皮癣、脱发、皮肤色素沉着和皮炎。本发明还提供制备本发明的化合物和其中间物的方法。 | ||||||
| 42 | 从外消旋 4－(1－氨基乙基 )苯甲酸甲酯通过脂酶催化的对映选择性酰化反应并随后用硫酸沉淀以制备(R)－和(S)－4－(1－铵乙基)苯甲酸甲酯硫酸盐的方法 | CN200680045789.6 | 2006-12-19 | CN101321875A | 2008-12-10 | K·迪特赫; H·温赛尔; D·穆兰 |
| 本发明涉及一种制备旋光4－(1－铵乙基)苯甲酸甲酯硫酸盐的方法，其中使外消旋4－(1－氨基乙基)苯甲酸甲酯与酰化试剂在脂酶存在下反应，得到4－(1－氨基乙基)苯甲酸甲酯，随后通过加入硫酸沉淀出4－(1－铵乙基)苯甲酸甲酯硫酸盐。 | ||||||
| 43 | 作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的α酮酰胺化合物 | CN200680017532.X | 2006-03-17 | CN101180266A | 2008-05-14 | 迈克尔·格劳佩; 约翰·O·林克; 迈克尔·G·勒佩 |
| 本发明涉及作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的化合物，特别是组织蛋白酶B、K、L、F和S的抑制剂，并因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包括这些化合物的药物组合物及其制备方法。 | ||||||
| 44 | 4－甲氧基－1,3－苯二取代酰胺衍生物 | CN200610013476.4 | 2006-04-19 | CN101058549A | 2007-10-24 | 王松青; 刘秀杰; 王绍杰 |
| 本发明提供一种4－甲氧基－1，3－苯二取代酰胺衍生物，其为通式I的结构：其具有广谱抗血小板聚集活性，用于制备抗血小板聚集药物。 | ||||||
| 45 | 第ＶＩＩＩ因子両性イオンポリマーコンジュゲート | JP2020117047 | 2020-07-07 | JP7232796B2 | 2023-03-03 | チャールズ,ステファン エー.; パールロス,デー.ヴィクター; ソン,リー; リンセル,マーティン; ト,ウェイン; ブノワ,ディディエ; アッゲン,ジェームズ |
| 46 | EBNA1阻害剤およびそれらの使用方法 | JP2020129107 | 2020-07-30 | JP2020196723A | 2020-12-10 | メシック トロイ イー.; スミス ギャリー アール.; ライツ アレン ビー.; リーバーマン ポール エム.; マクドネル マーク イー.; チャン ヤン; ベルバダプ ベンカタ |
| 【課題】がん、伝染性単核球症、慢性疲労症候群、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、および関節リウマチなどの、EBNA1活性によって引き起こされる疾患の処置に有用な化合物および方法を提供する。 【解決手段】EBNA1活性によって引き起こされる疾患の処置に有用なEBNA1阻害剤を含む薬学的組成物。また、この薬学的組成物は、潜伏エプスタイン・バーウイルス(EBV)感染によって引き起こされる疾患の処置に有用なEBNA1阻害剤を含む。また、この薬学的組成物は、溶解エプスタイン・バーウイルス(EBV)感染によって引き起こされる疾患の処置に有用なEBNA1阻害剤も含む。 【選択図】なし |
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| 47 | Neurological disorders and neuropsychiatric disorders a medicament for the treatment | JP54303497 | 1997-05-29 | JP4424450B2 | 2010-03-03 | オグナヤノフ，ヴァッシル，イリヤ; ヅアン，ジン; ベル，スタンレー，チャールス; ボルデン，ローレンス |
| 48 | Toner for electrophotography | JP2009023477 | 2009-02-04 | JP2009217254A | 2009-09-24 | NAKAHARA KAZUNARI; OFUKU KOJI |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an electrophotographic toner superior in charging speed and humidity dependence of charging property and is superior in hue and color saturation. <P>SOLUTION: In the toner containing a urea-modified polyester, the coloring material is a coloring material capable of chelating with a metal, represented by general formula (1), and a metal ion-containing compound, represented by the general formula M(X1)<SB>m</SB>(X2)<SB>n</SB>W1<SB>s</SB>, is contained. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT | ||||||
| 49 | Neurological disorders and neuropsychiatric disorders a medicament for the treatment | JP54303497 | 1997-05-29 | JP2002515037A | 2002-05-21 | オグナヤノフ，ヴァッシル，イリヤ; ヅアン，ジン; ベル，スタンレー，チャールス; ボルデン，ローレンス |
| (57)【要約】 本発明は、下記式の化合物又はその薬理学的に許容されうる塩を含む神経及び神経精神障害治療用医薬を提供する。 | ||||||
| 50 | JPH07505138A - | JP51254293 | 1993-01-06 | JPH07505138A | 1995-06-08 | |
| 51 | Composition containing carbamido substituent-bearing nitroaniline dye | JP31008891 | 1991-10-30 | JPH04264017A | 1992-09-18 | JIEEMUSU ESU ANDAASON |
| PURPOSE: To obtain a partially new carbamonitriamino yellow direct dye stable in an alkaline prescription, suitable for hair dyeing use. and having high light stability and laundry fastness. CONSTITUTION: This hair dye composition contains an effective dyeing amount of a partially new compound of formula I (R 1 to R 4 are each H, an alkyl, mono to polyhydroxyalkyl, alkoxyalkyl, hydroxyalkoxyalkyl, aminoalkyl, or dialkylaminoalkyl, the respective alkyl and alkoxy groups being of 1-6C; R 5 is H or a 1-6C alkyl; pref. R 1 is H; R 2 is a 2-4C hydroxyalkyl; and R 3 is H), esp. new 4-(2-hydroxyethylamino)-3-nitrobenzamide. Of the above compounds, a compound of formula II [R 1, R 1 plus R 3, R 1 plus R 3 plus R 4, and R 3 plus R 4 are each CH 2CH 2OH, the others being H; or R 1 is CH 2CH(CH 3)OH, the others being H] is a new substance, and can be synthesized, for example, by reaction of 4-chloro-3-nitrobenzamide with a selected amine such as 4- ethanolamine. COPYRIGHT: (C)1992,JPO | ||||||
| 52 | Removal of copper | JP31113687 | 1987-12-10 | JPS63179852A | 1988-07-23 | ROREENO ROORENTSUOONI; JIUSETSUPE METSUSHIINA; BITSUTOORIO BURUTSUJI |
| 53 | Perfluoroalkyl-malein- and -fumalic acid amide, manufacture and antifoulant | JP16589383 | 1983-09-10 | JPS5973550A | 1984-04-25 | EERITSUHI SHINTSUERU; RORUFU KUREEBERU |
| 54 | Manufacture of bifunctional aliphatic organic compound | JP7922879 | 1979-06-25 | JPS557277A | 1980-01-19 | PAORO MAGIONI; FURANSESUKO MINISUCHI; ACHIRIO SHITERIO |
| 55 | Jibinirusuchirubenjudotai | JP1043676 | 1976-02-04 | JPS51103128A | 1976-09-11 | FURITSUTSU FURETSUKU; YURUGU HERAA |
| 56 | Suruhosukushineetonoseiho | JP9905675 | 1975-08-14 | JPS5143717A | 1976-04-14 | KAAMITSUTO DEII RONGUREI; ANASUTASHIOSU JEI KARARISU |
| 57 | 甲状腺様作用剤 | JP2022577453 | 2021-06-17 | JP2023530708A | 2023-07-19 | フォン ゲルデルン,トーマス; バックス,ブラッドリー; スターンズ,ブライアン アンドリュー; バッセイ,ジル メリッサ; ハリス,ジェイソン ランダル |
| 本明細書で提供する化合物は、甲状腺様作用剤として機能するとともに、神経変性障害や線維性疾患などの疾患を処置するための有用性を有する。このような化合物を含有する医薬組成物のほか、その調製の方法も提供される。【選択図】なし | ||||||
| 58 | 慢性炎症性疾患および/または自己免疫疾患の予防または治療における使用のためのビドフルジムス(Vidofludimus)の投与レジメン | JP2020527735 | 2018-11-22 | JP2021504313A | 2021-02-15 | マンフレート グレッペル; ダニエル ビット; ヘラ コールホフ; アンドレアス ミューラー |
| 本発明は、式(I)に記載の化合物、2−({3−フルオロー3’−メトキシ−[1,1’−ビフェニル]−4−イル}カルバモイル)シクロペント−1−エン−1−カルボン酸)、 (I) および新規の投与レジメン、ならびに慢性炎症性疾患および/または自己免疫疾患の治療におけるそれらの使用に関する。前記式(I)の化合物は、ジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼ(DHODH)を阻害し、疾患の治療および予防、特にジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼ(DHODH)を阻害することに利点がある疾患におけるそれらの使用について知られている。 |
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| 59 | Inogenoru-3-Ashirato i | JP2013545399 | 2011-12-22 | JP2014507396A | 2014-03-27 | グンナー・グルー−セレンセン; リアン・シーフー; トーマス・ヘーグベリ |
| 本発明は、好中球の酸化バーストの刺激に応答性の、ケラチノサイトＩＬ−８放出の刺激に応答性の、又はネクローシスの誘導に応答性の疾患または状態を予防、処置または緩和するための治療における単独使用または１以上の他の薬学上の活性薬剤と組合せて使用するための、一般式Ｉ：
［式中、Ｒは、（Ｃ １ −Ｃ ７ ）アルキル、（Ｃ ２ −Ｃ ７ ）アルケニルまたは（Ｃ ２ −Ｃ ７ ）アルキニルであり；ここで、Ｒは、Ｒ１で置換されている］の化合物；またはその薬学的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和物に関する。 |
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| 60 | Compositions comprising the nitroaniline dyes having Kabamido substituent | JP31008891 | 1991-10-30 | JP3268393B2 | 2002-03-25 | エス アンダーソン ジェームス |
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